Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Maxidex 1mg/ml picaturi oftalmice, suspensie, 5 ml, Novartis

dexametazona

Cod produs: 5413895037832

Brand: NOVARTIS

Data expirarii: 01-10-2024

Document: Prospect

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

6,50 LEI

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu
Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 6,50 Lei
Rahova
Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 6,50 Lei
Dristor
Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 6,50 Lei
Plaza Romania
Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 6,50 Lei
Biharia
Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 6,50 Lei
Vivo Constanta
Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 6,50 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Maxidex 1mg/ml picaturi oftalmice, suspensie, 5 ml, Novartis [7612797420409]

Indicatii:
MAXIDEX este utilizat
- în tratarea inflamațiilor de pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a ochiului (segmentul anterior)
- în toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: conjunctivită și blefaroconjunctivită alergică, keratită, sclerită și episclerită.

Contraindicaţii:
Nu utilizați Maxidex:
- Dacă sunteţi alergic la dexametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Maxidex, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Vederea dumneavoastră poate să fie neclară o perioadă de timp după ce aţi utilizat Maxidex. În această perioadă nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după aplicarea picăturilor:
- Închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de cel puțin 1 minut.

Adulţi: doza uzuală este de o picătură instilată în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi de 4 ori pe zi (la intervale de 6 ore).
In forme severe se pot administra doze mai mari. Doza zilnică se adaptează în funcţie de răspunsul terapeutic. După ameliorarea simptomatologiei se recomandă ca dozele să fie scăzute treptat.
Durata tratamentului trebuie să fie stabilită de medic în funcţie de severitatea afecţiunii şi de răspunsul terapeutic. Nu se recomandă ca durata tratamentului să depăşească 2 săptămâni. Dacă situaţia impune prelungirea tratamentului se recomandă supraveghere oftalmologică atentă. Dacă se administrează mai mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate separat la un interval de cinci până la zece minute.

Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului la copii.
Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale.

Compozitie:
- Substanța activă este dexametazona.
- Ceilalți excipienți sunt: hidrogenofosfat de disodiu anhidru, polisorbat 80, edetat disodic, clorură de sodiu, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, hipromeloză, apă purificată.

Prezentare:
5 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Maxidex 1mg/ml picaturi oftalmice, suspensie, 5 ml, Novartis [7612797420409]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11112/2018/01 Anexa 1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

MAXIDEX1mg/ml picături oftalmice, suspensie

Dexametazonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este MAXIDEX şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați MAXIDEX

3. Cum să utilizaţi MAXIDEX

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează MAXIDEX

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este MAXIDEX şi pentru ce se utilizează

MAXIDEX este un medicament utilizat în tratarea inflamațiilor oculare (conține dexametazonă, o

substanță similară cortizonului).

MAXIDEX este utilizat

 în tratarea inflamațiilor de pe suprafața ochiului (conjunctiva, corneea) și ale părții frontale a

ochiului (segmentul anterior)

 în toate cazurile ce necesită tratament cu antiinflamatoare steroidiene: conjunctivită și

blefaroconjunctivită alergică, keratită, sclerită și episclerită.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați MAXIDEX

Nu utilizați Maxidex

- Dacă sunteţi alergic la dexametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la pct. 6)

- Dacă aveți sau credeți că aveți:

- o infecție bacteriană oculară netratată.

- keratită indusă de Herpes simplex, variolă, varicelă/herpes zoster sau orice alte infecții virale

ale ochiului

- afecțiuni fungice ale ochiului

- tuberculoză oculară

Atenționări și precauții:

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați vedere încețoșată sau alte tulburări vizuale.

Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă prezentați umflare și creştere în greutate în zona

trunchiului și a feței, deoarece acestea sunt, de obicei, primele manifestări ale unui sindrom numit

sindromul Cushing. Supresia funcției glandelor suprarenale poate apărea după oprirea tratamentului de

lungă durată sau intensiv cu Maxidex. Adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a întrerupe

tratamentul pe cont propriu. Aceste riscuri sunt importante mai ales la copii, adolescenţi și la pacienții

tratați cu medicamente care conţin ritonavir sau cobicistat.

Consultați medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Maxidex.

Utilizați Maxidex, picături oftalmice, suspensie, doar pentru administrare oculară.

- Dacă utilizați Maxidex, picături oftalmice, suspensie pe perioadă îndelungată, există riscul:

-de creștere a presiunii intraoculare. Pe durata tratamentului cu Maxidex, picături

oftalmice, suspensie se recomandă verificarea regulată a presiunii intraoculare. Discutați

cu medicul dumneavoastră. Acest lucru este important mai ales la copii şi adolescenţi,

deoarece riscul de hipertensiune oculară indusă de corticosteroizi poate fi mai mare la

copii şi poate să apară mai devreme decât răspunsul adulţilor la corticosteroizi. Utilizarea

Maxidex la pacienţii copii şi adolescenţi nu este aprobată. Riscul de hipertensiune oculară

indusă de corticosteroizi și/sau de formare a cataractei este mai mare la pacienții

predispuși (de ex. diabetici).

-de apariție a cataractei. Mergeți regulat la medicul dumneavoastră în cazul în care utilizați

Maxidex, picături oftalmice, suspensie pe termen lung.

- Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă simptomele se înrăutățesc sau reapar brusc.

Utilizarea acestui produs vă poate face susceptibil la apariția infecțiilor oculare.

- Dacă aveți o infecție, medicul dumneavoastră vă va prescrie un alt medicament pentru tratarea

infecției.

- Steroizii administrați la nivelul ochilor pot întârzia procesul de vindecare a leziunilor oculare.

AINS (antiinflamatoarele nesteroidiene) administrate topic au de asemenea ca efect încetinirea

sau întârzierea procesului de vindecare. Utilizarea concomitentă a AINS administrate topic și a

steroizilor administrați topic poate crește riscul de probleme la vindecare.

- Dacă aveți o afecțiune care produce subțierea țesuturilor oculare, adresați-vă medicului sau

farmacistului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

MAXIDEX împreună cu alte medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați ritonavir sau cobicistat, deoarece acestea cresc cantitatea

de dexametazonă din sânge.

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi

orice alte medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați AINS administrate topic. Utilizarea concomitentă a

steroizilor administrați topic și a AINS administrate topic poate favoriza problemele de vindecare a

leziunilor corneene.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Vederea dumneavoastră poate să fie neclară o perioadă de timp după ce aţi utilizat Maxidex. În această

perioadă nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Maxidex picături oftalmice, suspensieconţine clorură de benzalconiu.

Acest excipient din Maxidex poate provoca iritaţii şi poate decolora lentilele de contact moi.În cazul

în care vi se permite purtarea lentilelor de contact, acestea trebuie îndepărtate înainte de a utiliza

Maxidex. Așteptați cel puțin 15 minute înainte de a le aplica din nou.

3. Cum să utilizaţi MAXIDEX

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Următoarea procedură este utilă pentru a limita cantitatea de medicament care ajunge în sânge după

aplicarea picăturilor:

- Închideți pleoapa și aplicați simultan cu degetul o ușoară presiune pe canalul lacrimal, timp de

cel puțin 1 minut.

Adulţi: doza uzuală este de o picătură instilată în sacul conjunctival al ochiului/ochilor afectat/afectaţi

de 4 ori pe zi (la intervale de 6 ore).

In forme severe se pot administra doze mai mari. Doza zilnică se adaptează în funcţie de răspunsul

terapeutic. După ameliorarea simptomatologiei se recomandă ca dozele să fie scăzute treptat.

Durata tratamentului trebuie să fie stabilită de medic în funcţie de severitatea afecţiunii şi de răspunsul

terapeutic. Nu se recomandă ca durata tratamentului să depăşească 2 săptămâni. Dacă situaţia impune

prelungirea tratamentului se recomandă supraveghere oftalmologică atentă. Dacă se administrează mai

mult de un medicament cu administrare topică oftalmică, celelalte medicamente trebuie administrate

separat la un interval de cinci până la zece minute.

Copii: nu există studii privind siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului la copii.

Vârstnici: nu sunt necesare precauţii speciale.

Dacă una din picături a căzut pe lângă ochi, încercaţi o nouă administrare.

Dacă aţi utilizat mai mult Maxidex picături oftalmice, suspensie decât ar fi trebuit, clătiţi-vă

ochii cu apă călduţă. Nu administrați alte picături, ci continuați cu doza următoare, conform schemei

de tratament.

Dacă aţi uitat să utilizaţi Maxidex picături oftalmice, suspensie, continuați cu doza următoare

conform schemei de tratament. Dacă este momentul administrării următoare, nu administraţi şi doza

uitată ci continuaţi tratamentul aşa cum v-a fost recomandat. Nu luați o doză dublă pentru a compensa

doza uitată.

Dacă utilizaţi alte medicamente administrate pe cale oftalmică, trebuie să lăsaţi un interval de

minim 5 minute între administrări. Unguentele oftalmice vor fi ultimele administrate.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Mod de administrare

Flaconul se agită înainte de administrare pentru a asigura o repartiţie uniformă a substanţei active.

Se îndepărtează pleoapele şi se instilează picăturile în sacul conjunctival.

Pentru a preveni contaminarea picurătorului şi a suspensiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape,

suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul se păstrează închis între administrări.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Maxidex poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate în urma utilizării Maxidex:

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

 Reacții oculare: disconfort ocular

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

 Reacții oculare: inflamarea suprafeței ochiului, ochi uscați, pată pe cornee, sensibilitate la

lumină, vedere încețoșată, senzații anormale în ochi, lacrimație excesivă, formarea de cruste pe

gene, mâncărime oculară, iritație sau roșeață oculară.

 Reacții generale: gust rău.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

 Vedere încețoșată.

Reacţii adverse, cu frecvenţa necunoscută:

 Probleme hormonale: creștere a părului pe corp (mai ales la femei), slăbiciune și atrofiere a

mușchilor, pete purpurii pe piele, tensiune arterială mare, menstruaţii neregulate sau absente,

modificări ale concentraţiilor de proteine și calciu din sânge, oprire a creșterii la copii și

adolescenți și umflare și creştere în greutate la nivelul corpului și feței (numit „sindromul

Cushing”) (vezi pct. 2, „Avertizări și precauții”).

Reacții adverse suplimentare raportate după punerea pe piață, însă cu frecvență necunoscută:

 Reacții oculare: creșterea presiunii intraoculare, afectarea câmpului vizual, leziuni ale corneei,

căderea pleoapei, durere oculară, mărirea pupilei.

 Reacții generale: alergie, amețeală, durere de cap.

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau

asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea,

puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.. Raportând

reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui

medicament.

5. Cum se păstrează Maxidex

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă, după EXP. Data de expirare

se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se utiliza după 28 zile de la prima deschidere a flaconului.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se congela.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conține Maxidex

- Substanța activă este dexametazona.

- Ceilalți excipienți sunt: hidrogenofosfat de disodiu anhidru, polisorbat 80, edetat disodic, clorură

de sodiu, acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, clorură de benzalconiu, hipromeloză, apă

purificată

Cum arată Maxidex şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un flaconpicurător din polietilenă 5 ml picături oftalmice, suspensie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere de piaţă

NOVARTIS PHARMA GmbH

Roonstrasse 25, D-90429, Nürnberg

Germania

Fabricanţii

S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

Rijksweg 14, 2870 Puurs

Belgia

ALCON CUSI S.A.

Camil Fabra 58, 08320 El Masnou

Barcelona

Spania

Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2018.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Maxidex 1mg/ml picaturi oftalmice, suspensie, 5 ml, Novartis pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Data ultimei actualizari: 19-08-2022 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa