Este important să continuaţi să utilizaţi Salvo, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă
spune să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai adesea uşoare şi nu necesită oprirea tratamentului.
Cu toate că nu apar la multe persoane, următoarele două reacţii adverse pot fi grave:
În timpul tratamentului cu Salvo pot să apară reacţii alergice care pot afecta întregul organism, cu
umflarea feţei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) însoţite de mâncărimi şi erupţietrecătoare pe
piele. Dacă se întâmplă aceste lucruri, întrerupeţi administrarea de Salvo şi contactaţi-l imediat
pe medicul dumneavoastră.
Salvo poate provoca scăderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili sau ca rezultat al unei
reacţii alergice. Acest lucru poate provoca senzaţie de confuzie uşoară sau leşin. Dacă se întâmplă
acest lucru, întrerupeţi administrarea de Salvo, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră
şi staţi culcatla orizontală.
Alte reacţii adverse posibile ale Salvo:
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Ameţeli, durere de cap, umflarea gleznelor, picioarelor, gambelor, mâinilor sau braţelor, oboseală.
Mai puţin frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):
Ameţeli la ridicarea în picioare, lipsă de energie, furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau
picioarelor, vertij, conștientizarea bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale cu
manifestări cum suntameţeli, senzaţie de leşin, respiraţie dificilă, tuse, greaţă, vărsături, indigestie,
diaree, constipaţie, uscăciunea gurii, durere abdominală în capul pieptului, erupţie trecătoare pe piele,
crampe, durere la nivelul braţelor şi membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzaţie de
urinare imperioasă, inactivitate sexuală, incapacitate de a obţine sau de a menţine o erecţie,slăbiciune.
De asemenea, au fost observate anumite modificări ale rezultatelor analizelor de sânge care includ
următoarele: creştere precum şi scădere a concentraţiilor potasiului din sânge, creşterea concentraţiilor
creatininei din sânge, creşterea concentraţiei de acid uric, creşteri ale valorilor unor teste ale funcţiei
ficatului (concentraţiile gama glutamil transferazei).
Rare (pot afecta mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi):
Hipersensibilitate la medicament, leşin, înroşire şi senzaţie de cald la nivelul feţei: umflături roşii cu
mâncărimi pe piele (urticarie), umflarea feţei.
Reacţii adverse raportate în cazul utilizării de olmesartan medoxomil sau de amlodipină, în mod
separat, dar nu cu Salvo sau într-o frecvenţă mai mare:
Olmesartan medoxomil
Frecvente (pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Bronşită, durere la nivelul gâtului, nas înfundat sau curgerea nasului, tuse, durere abdominală, durere
la nivelul stomacului, diaree, indigestie, greaţă, durere la nivelul articulaţiilor sau oaselor, durere la
nivelul spatelui, sânge în urină, infecţie a tractului urinar, durere în piept, simptome asemănătoare
gripei, durere. Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge precum creşterea concentraţiilor