Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Sulfat de Atropina 1 mg, 5 fiole 1 ml, Tadeka

Brand: TAKEDA
Cod bare: 5702589304733
Data expirarii: 31-03-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
8.58 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Indisponibil

Sulfat de Atropina 1 mg, 5 fiole 1 ml, Tadeka [5702589304733]

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Sulfat de atropina Zentiva si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Sulfat de atropina Zentiva
3. Cum sa utilizati Sulfat de atropina Zentiva
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Sulfat de atropina Zentiva
6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE SULFAT DE ATROPINA ZENTIVA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Sulfat de atropina Zentiva apartine unui grup de medicamente numite alcaloizi din belladona, compusi cuaternari de amoniu.
Acest medicament este utilizat pentru:
- Pregatirea anesteziei generale, pentru prevenirea stimularii vagale.
- Bloc atrio-ventricular.
- Infarct miocardic acut, pentru prevenirea si tratamentul blocului atrio-ventricular si al bradicardiei sinusale.
- Resuscitare cardio-pulmonara, pentru tratamentul bradicardiei sinusale.
- Spasme ale musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, colica biliara, stari spastice ale tractului urinar.
- Antidot in intoxicatii acute cu anticolinesterazice (compusi organofosforici si carbamati) sau cu parasimpatomimetice.

2. INAINTE SA VI SE ADMINISTREZE SULFAT DE ATROPINA ZENTIVA

Nu trebuie sa vi se prescrie si sa vi se administreze Sulfat de atropina Zentiva
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la sulfat de atropina sau la oricare dintre celelalte componente ale Sulfat de atropina Zentiva;
- daca aveti glaucom cu unghi inchis;
- daca aveti ileus paralitic;
- daca aveti forme severe de colita ulceroasa;
- daca aveti afectiuni obstructive la nivelul tubului digestiv;
- daca aveti adenom de prostata;
- in starile febrile la copii.
Aceste contraindicatii nu se aplica atunci cand sulfatul de atropina trebuie folosit in situatii care pun in pericol viata pacientului (de exemplu in asistolie ).

Aveti grija deosebita cand vi se administreaza Sulfat de atropina Zentiva
Inainte sa vi se administreaze Sulfat de atropina Zentiva, adresati-va medicului dumneavoastra:
- daca sunteti copil, pacient in varsta sau aveti sindrom Down;
- daca aveti insuficienta renala si/sau hepatica;
- daca aveti anumite tipuri de afectiuni ale inimii cum sunt: insuficienta coronariana, tulburari de ritm, hipertensiune arteriala si in timpul chirurgiei cardiace;
- daca aveti hipertiroidie;
- daca aveti BPOC, datorita cresterii vascozitatii secretiei traheo-bronsice;
- daca aveti atonie intestinala (sunteti pacient in varsta), megacolon toxic, stenoza pilorica;
- daca aveti colita ulceroasa - exceptand formele severe;
- daca aveti miastenia gravis;
- daca sunteti adult si aveti febra.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Tratamentul concomitent cu alte medicamente cu efect anticolinergic, cum sunt: antidepresive triciclice, antihistaminice H1 sedative, antiparkinsoniene anticolinergice centrale, disopiramida, chinidina, mequitazina si neurolepticele fenotiazinice, determina sumarea efectelor nedorite de tip atropinic (cum sunt: retentie urinara, constipatie, xerostomie, etc.).
Reducerea motilitatii gastro-intestinale determinata de atropina afecteaza absorbtia altor medicamente, cum sunt: metilxantina si ketoconazolul. Atropina determinand xerostomie, impiedica dizolvarea medicamentelor cu administrare sublinguala, cum sunt nitratii, scazandu-le eficacitatea.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Studiile preclinice au evidentiat efecte teratogene numai la o singura specie si numai pentru doze foarte mari. Date obtinute de la un numar limitat de gravide carora li s-a administrat atropina nu evidentiaza efecte teratogene sau fetotoxice. Cu toate acestea, pentru evaluarea consecintelor utilizarii medicamentului in timpul sarcinii sunt necesare studii suplimentare. Ca o masura de precautie, nu se recomanda administrarea atropinei in timpul sarcinii.
Excretia atropinei in laptele matern poate determina aparitia simptomelor supradozajului la sugar, in special simptome neurotoxice. In plus, medicamentul scade secretia lactata. De aceea, in cazul in care utilizarea medicamentului este absolut necesara, se va intrerupe alaptarea.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Daca conduceti vehicule sau folositi utilaje trebuie sa aveti in vedere posibilitatea aparitiei tulburarilor de acomodare, care va poate afecta capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.

3. CUM VI SE VA ADMINISTRA SULFAT DE ATROPINA ZENTIVA

Utilizati intotdeauna Sulfat de atropina Zentiva exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Sulfatul de atropina trebuie sa vi se administreze de catre medicul dumneavoastra sau de catre personalul medical specializat. Medicul dumneavoastra va va injecta Sulfat de atropina Zentiva subcutanat, intravenos sau intramuscular, lent, in functie de indicatii.

Medicatie preanestezica
Adulti: doza recomandata este de 1 mg sulfat de atropina (1 ml solutie injectabila), administrata subcutanat.
Copii cu varsta cuprinsa intre 30 luni si 15 ani: doza recomandata este de 0,1-0,5 mg sulfat de atropina (0,1-0,5 ml solutie injectabila), administrata subcutanat.
Copii cu varsta cuprinsa intre 1 si 30 luni: doza recomandata este de 0,1-0,3 mg sulfat de atropina (0,1-0,3 ml solutie injectabila), administrata subcutanat.

Afectiuni cardiace
Adulti: doza recomandata este de 0,5-1 mg sulfat de atropina (0,5-1 ml solutie injectabila), administrata intravenos, lent.
Pentru resuscitare cardio-respiratorie doza recomandata este de 0,5 mg sulfat de atropina (0,5 ml solutie injectabila), administrata intravenos, lent, repetat la intervale de 5 minute pana cand este atinsa frecventa cardiaca dorita.

Antispastic
Adulti: doza recomandata este de 0,25-1 mg sulfat de atropina (0,25-1 ml solutie injectabila), administrata subcutanat la intervale de 6 ore, fara a depasi doza zilnica maxima de 2 mg sulfat de atropina.
Copii cu varsta peste 6 ani: doza recomandata este de 0,5 mg sulfat de atropina (0,5 ml solutie injectabila), administrata subcutanat in doza unica.
Copii cu varsta cuprinsa intre 2 si 6 ani: doza recomandata este de 0,25 mg sulfat de atropina (0,25 ml solutie injectabila), administrata subcutanat in doza unica.

Antidot in intoxicatii acute
Doza recomandata este de 2 mg sulfat de atropina (2 ml solutie injectabila) administrata intravenos in bolus, apoi cate 1 mg sulfat de atropina la intervale de jumatate de ora, pana la inhibarea secretiei bronsice.

Daca vi se administreaza mai mult decat trebuie din Sulfat de atropina Zentiva
In caz de supradozaj pot sa apara urmatoarele manifestari: uscaciunea mucoasei bucale, dilatarea pupilei, pierderea capacitatii de acomodare, inhibarea secretiei lacrimale si mai ales batai rapide ale inimii, agitatie, confuzie si halucinatii, mergand pana la delir, deprimare respiratorie, piele rosie si calda.
Tratamentul este simptomatic, cu supravegherea functiilor cardiace si respiratorii; la nevoie trebuie administrate medicamente parasimpatomimetice (pilocarpina). Pacientul trebuie internat in spital.

Daca uitati sa utilizati Sulfat de atropina Zentiva
Acest medicament nu se administreaza regulat, ci numai in caz de nevoie.
Nu vi se va administra o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.


4. REACTII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Sulfat de atropina Zentiva poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Tulburari ale sistemului imunitar
Anafilaxie.
Rar, reactii alergice.
Tulburari ale sistemului nervos
Ameteli.
Tulburari psihice
La doze mari: halucinatii, neliniste, delir.
Iritabilitate, confuzie mintala la varstnici.
Tulburari oculare
Midriaza, cu pierderea capacitatii de acomodare si fotofobie, tensiune intraoculara crescuta, reducerea secretiei lacrimale cu senzatie de corp strain in ochi.
Tulburari cardiace
Rarirea trecatoare a batailor inimii, apoi batai rapide ale inimii, palpitatii, aritmii.
Au fost raportate: bloc atrioventricular paradoxal sau oprire sinusala, in special la pacientii cu transplant cardiac.
Tulburari vasculare
Bufeuri.
Tulburari respiratorii, toracice si mediastinale
Scaderea secretiei bronsice poate determina dopuri mucoase bronsice, care sunt dificil de eliminat din caile respiratorii.
Tulburari gastro-intestinale
Uscaciunea gurii, cu dificulate de a inghiti, greata, varsaturi, constipatie. Inhibarea secretiei gastrice, durere in capul pieptului, datorata refluxului gastric.
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
Uscaciunea pielii, urticarie, inrosirea tracatoare a pielii, descuamarea pielii.
Tulburari renale si ale cailor urinare
Dificultate de a mictiona, retentie urinara.
Tulburari generale
Sete, febra.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA SULFAT DE ATROPINA ZENTIVA

A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
Nu utilizati Sulfat de atropina Zentiva dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE

Ce contine Sulfat de atropina tadeka
- Substanta activa este sulfatul de atropina. Un ml solutie injectabila (o fiola) contine 1 mg sulfat de atropina.
- Celelalte componente sunt: acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile.

Cum arata Sulfat de atropina tadeka si continutul ambalajului
Sulfatul de atropina tadeka se prezinta sub forma de solutie limpede, fara particule vizibile si este ambalat in cutii cu 5, respectiv 10 fiole, continand 1 ml solutie injectabila.
Data ultimei actualizari: 19-10-2021

Sulfat de Atropina 1 mg, 5 fiole 1 ml, Tadeka [5702589304733]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6061/2013/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Sulfat de atropină Takeda1 mg/ml soluţie injectabilă
Sulfat de atropină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Sulfat de atropină Takeda şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înainte vi se administreze Sulfat de atropină Takeda
3.Cum se administrează Sulfat de atropină Takeda
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Sulfat de atropină Takeda
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1. Ce este Sulfat de atropină Takedaşi pentru ce se utilizează
Sulfat de atropină Takeda aparţine unui grup de medicamente numite alcaloizi din belladonă,
compuşi cuaternari de amoniu.
Acest medicament este utilizat pentru:
- Pregătirea anesteziei generale, pentru prevenirea stimulării vagale.
- Bloc atrio-ventricular.
- Infarct miocardic acut, pentru prevenirea şi tratamentul blocului atrio-ventricular şi al
bradicardiei sinusale.
- Resuscitare cardio-pulmonară, pentru tratamentul bradicardiei sinusale.
- Spasme ale musculaturii netede a tractului gastro-intestinal, colică biliară, stări spastice ale
tractului urinar.
- Antidot în intoxicaţii acute cu anticolinesterazice (compuşi organofosforici şi carbamaţi) sau cu
parasimpatomimetice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sulfat de atropină Takeda
Nu trebuie să vi se prescrie şi să vi se administrezeSulfat de atropină Takeda
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la sulfat de atropină sausau laoricare dintre celelalte
componente ale medicamentului (vezi pct.6);
- dacă aveţi glaucom cu unghi închis;
- dacă aveţi ileus paralitic;
- dacă aveţi forme severe de colită ulceroasă;
- dacă aveţi afecţiuni obstructive la nivelul tubului digestiv;
- dacă aveţi adenom de prostată;
- în stările febrile la copii.
2
Aceste contraindicaţii nu se aplică atunci când sulfatul de atropină trebuie folosit în situaţii care pun în
pericol viaţa pacientului (de exemplu în asistolie ).
Atenţionări şi precauţii
Aveţi grijă deosebită cândvi se administrează Sulfat de atropină Takeda
Înainte să vi se administreaze Sulfat de atropină Takeda, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă sunteţi copil, pacient în vârstă sau aveţi sindrom Down;
- dacă aveţi insuficienţă renală şi/sau hepatică;
- dacă aveţi anumite tipuri de afecţiuni ale inimii cum sunt: insuficienţa coronariană, tulburări
de ritm, hipertensiune arterială şi în timpul chirurgiei cardiace;
- dacă aveţi hipertiroidie;
- dacă aveţi BPOC, datorită creşterii vâscozităţii secreţiei traheo-bronşice;
- dacă aveţi atonie intestinală (sunteţi pacient în vârstă), megacolon toxic, stenoză pilorică;
- dacă aveţi colită ulceroasă - exceptând formele severe;
- dacă aveţi miastenia gravis;
-dacă sunteţiadult şi aveţi febră.
Sulfat de atropină Takedaîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv celeeliberate fără prescripţie medicală.
Tratamentul concomitent cu alte medicamente cu efect anticolinergic, cum sunt: antidepresive
triciclice, antihistaminice H1 sedative, antiparkinsoniene anticolinergice centrale, disopiramidă,
chinidină, mequitazină şi neurolepticele fenotiazinice, determină sumarea efectelor nedorite de tip
atropinic (cum sunt: retenţie urinară, constipaţie, xerostomie, etc.).
Reducerea motilităţii gastro-intestinale determinată de atropină afectează absorbţia altor medicamente,
cum sunt: metilxantina şi ketoconazolul. Atropina determinând xerostomie, împiedică dizolvarea
medicamentelor cu administrare sublinguală, cum sunt nitraţii, scăzându-le eficacitatea.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Studiile preclinice au evidenţiat efecte teratogene numai la o singură specie şi numai pentru doze
foarte mari. Date obţinute de la un număr limitat de gravide cărora li s-a administrat atropină nu
evidenţiază efecte teratogene sau fetotoxice. Cu toate acestea, pentru evaluarea consecinţelor utilizării
medicamentului în timpul sarcinii sunt necesare studii suplimentare. Ca o măsură de precauţie, nu se
recomandă administrarea atropinei în timpul sarcinii.
Excreţia atropinei în laptele matern poate determina apariţia simptomelor supradozajului la sugar, în
special simptome neurotoxice. În plus, medicamentul scade secreţia lactată. De aceea, în cazul în care
utilizarea medicamentului este absolut necesară, se va întrerupe alăptarea.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Dacă conduceţivehicule sau folosiţiutilaje trebuie să aveţi în vedere posibilitatea apariţiei tulburărilor
de acomodare, care poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum utilizaţi Sulfat de atropină Takeda
Utilizaţi întotdeauna Sulfat de atropină Takeda exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a
spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă conduceţivehicule sau folosiţiutilaje trebuie să aveţi în vedere posibilitatea apariţiei tulburărilor
de acomodare, care poate afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Sulfat de atropină Takeda
3
În caz de supradozaj pot să apară următoarele manifestări: uscăciunea mucoasei bucale, dilatarea
pupilei, pierderea capacităţii de acomodare, inhibarea secreţiei lacrimale şi mai ales bătăi rapide ale
inimii, agitaţie, confuzie şi halucinaţii, mergând până la delir, deprimare respiratorie, piele roşie şi
caldă.
Tratamentul este simptomatic, cu supravegherea funcţiilor cardiace şi respiratorii; la nevoie trebuie
administrate medicamente parasimpatomimetice (pilocarpina). Pacientul trebuie internat în spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Sulfat de atropină Takeda
Acest medicament nu se administrează regulat, ci numai în caz de nevoie.
Nu vi se va administra o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente:
care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare:
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare:
afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută
care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţiile adverse
Tulburări ale sistemului imunitar
Anafilaxie.
Rar, reacţii alergice.
Tulburări ale sistemului nervos
Ameţeli.
Tulburări psihice
La doze mari: halucinaţii, nelinişte, delir.
Iritabilitate, confuzie mintală la vârstnici.
Tulburări oculare
Midriază, cu pierderea capacităţii de acomodare şi fotofobie, tensiune intraoculară crescută, reducerea
secreţiei lacrimale cu senzaţie de corp străin în ochi.
Tulburări cardiace
Rărirea trecătoare a bătăilor inimii, apoi bătăi rapide ale inimii, palpitaţii, aritmii.
Au fost raportate: bloc atrioventricular paradoxal sau oprire sinusală, în special la pacienţii cu
transplant cardiac.
Tulburări vasculare
Bufeuri.
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Scăderea secreţiei bronşice poate determina dopuri mucoase bronşice, care sunt dificil de eliminat din
căile respiratorii.
4
Tulburări gastro-intestinale
Uscăciunea gurii, cu dificulate de a înghiţi, greaţă, vărsături, constipaţie. Inhibarea secreţiei gastrice,
durere în capul pieptului, datorată refluxului gastric.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Uscăciunea pielii, urticarie, înroşirea tracătoare a pielii, descuamarea pielii.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Dificultate de a micţiona, retenţie urinară.
Tulburări generale
Sete, febră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sulfat de atropină Takeda
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sulfat de atropină Takeda
- Substanţa activă este sulfatul de atropină. Un ml soluţie injectabilă (o fiolă) conţine 1 mg sulfat
de atropină.
- Celălalte componente sunt: acid clorhidric, apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Sulfat de atropină Takedaşi conţinutul ambalajului
Sulfat de atropină Takeda se prezintă sub formă de sub formă de soluţie limpede, fără particule
vizibile şi este ambalat în cutii cu 5, respectiv 10 fiole, conţind 1 ml soluţie injectabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
TakedaGmbH
Byk-Gulden-Str. 2
D-78467 Konstanz
Germania
Tel.: + 40 21 335 03 91
Fax: + 40 21 335 03 94
5
Fabricantul
Takeda Austria GmbH
St. Peter Str. 25, A-4020 Linz
Austria
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2013.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza