4
Zemplar pot include senzaţie de slăbiciune şi/sau somnolenţă, dureri de cap, greaţă (senzaţie de rău)
sau vărsături (starede rău), uscăciune a gurii, constipaţie, dureri musculare sau osoase şi gust metalic.
Simptomele care pot să apară după o perioadă mai lungă de timp după administrarea unei doze prea
mari de Zemplar includ pierdere a poftei de mâncare, somnolenţă, pierdere în greutate, durere la
nivelul ochilor, secreţii nazale, mâncărimi ale pielii, senzaţie de căldură şi febră, scădere a apetitului
sexual, durere abdominală severă (din cauza inflamării pancreasului) şi pietre la rinichi. Tensiunea
arterială poate să vă fie afectată şi pot apăreabătăi neregulate ale inimii (palpitaţii). Rezultatele testelor
de laborator de sânge şi de urină pot arăta creşterea colesterolului, ureei, azotului şi creşterea valorilor
enzimelor ficatului. Rar, Zemplar poate determina tulburări mentale inclusiv confuzie, somnolenţă,
insomnie sau nervozitate.
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de Zemplar sau aveţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus,
cereţi imediat sfatul medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zemplar
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, trebuie să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este deja
timpul pentru următoarea doză, nu luaţidoza pe care aţi uitat-o; continuaţi să luaţi Zemplar conform
recomandărilor anterioare ale medicului dumneavoastră (doza şi intervalul de timp).
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zemplar
Cu excepţia situaţiei în care medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul, este important să
luaţi Zemplar aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Imporant: Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele
reacţii adverse:
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) observate la pacienţi în timpul
utilizării capsulelor de paricalcitol includ: creşterea concentraţiei în sânge a unei substanţe numită
calciu precum şi a cantităţii de calciu oria cantităţii în sânge a unei alte substanţe numită fosfat (la
pacienţii cu boală cronică de rinichi semnificativă). Concentrațiile fosforului din sânge pot de
asemenea să crească.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane) observate la pacienţi în
timpul utilizării capsulelor de paricalcitol includ reacţii alergice (cum sunt scurtarea respiraţiei,
respiraţie şuierătoare, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime sau umflarea feţei şi buzelor), scăderea
concentraţiei hormonului paratiroidian, diaree, crampe musculare, greaţă, ameţeli, disconfort sau
durere gastrică, vărsături, slăbiciune, oboseală, erupție trecătoare pe piele, pneumonie, scăderea poftei
de mâncare, scădere a concentraţiei de calciu, gust neobișnuit, bătăi neregulate ale inimii, constipație,
uscăciune a gurii, arsuri la stomac (reflux sau indigestie), acnee, mâncărimi ale pielii, urticarie, dureri
musculare, sensibilitate mamară, senzaţie că nu se simte bine, umflare a picioarelor, durere, creştere a
concentraţiei creatininei, modificări ale testelor funcției ficatuluiși dureri de cap.
Dacă observaţi apariţia unei reacţii alergice, vă rugăm adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.