Zemplar 1 microgram, 28 capsule moi, Abbvie

paricalcitol

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: ABBVIE DEUTSCHLAND

Cod produs: 8054083001234

Data expirarii: 30-04-2025

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

273,79 LEI
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Zemplar 1 microgram, 28 capsule moi, Abbvie [8054083001234]

Indicatii:
Zemplar conține substanța activă paricalcitol, care este o formă de vitamina D activă, obţinută prin sinteză.
Vitamina D activă este necesară pentru funcţionarea normală a multor ţesuturi ale organismului, inclusiv a glandelor paratiroide şi a oaselor. La persoanele care au funcţia rinichilor normală, această formă activăa vitaminei D este produsă în mod natural de rinichi, dar în insuficienţa renală, producerea vitaminei D activă este redusă semnificativ. De aceea, Zemplar oferă o sursă de vitamina D activă atunci când organismul nu poate să o producă în cantitate suficientă şi ajută la prevenirea consecinţelor determinate de concentraţiile scăzute din sânge ale vitaminei D active, cu alte cuvinte a consecinţelor determinate de concentraţiile crescute de hormon paratiroidian, care poate determina afecţiuni ale oaselor. Zemplar se utilizează la pacienții adulți cu boală cronică de rinichi Stadiul 3, 4 și 5 și la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 10 până la 16 ani cu boală cronică de rinichi Stadiul 3 și 4.

Contraindicatii:
Nu utilizaţi Zemplar:
-dacă sunteţi alergic la paricalcitol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Zemplar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţigravidăsau planificaţi să aveţi un copil, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Zemplar. Nu există date corespunzătoare cu privire la utilizarea paricalcitolului la gravide. Nu se cunoaşte riscul potenţial în cazul utilizării la om, de aceea paricalcitolul nu trebuie utilizat decât dacă este absolut necesar.
Nu se ştie dacă paricalcitolul se elimină în laptele matern. Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să alăptaţi că utilizaţi de ceva timp Zemplar. 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Zemplar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Boală cronică de rinichi stadiul 3 şi 4:
La pacienții adulți, doza uzualăinițialăeste de o capsulă zilnic sau o capsulă la două zile, până la de trei ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corectede Zemplar pentru dumneavoastră.

Boală cronică de rinichi stadiul 5:
La pacienții adulți, doza uzuală inițială este de o capsulă la două zile, până la de trei ori pe săptămână.
Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.

Afecţiuni ale ficatului:
Dacă aveţi tulburări ale ficatului uşoare sau moderate, nu este necesară ajustarea dozei. Totuşi, nu există experienţă la pacienţii cu afecţiuni severe ale ficatului.

Transplant de rinichi:
Doza uzuală este o capsulă pe zi sau o dată la două zile, până la de trei ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră.De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament.Medicul dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.

Utilizarea la copii şi adolescenţi:
La copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 16 ani cu boală cronică de rinichi Stadiul 3 sau 4, doza inițială uzuală este de o capsulă o dată pe zi, de până la trei ori pe săptămână. Medicul va utiliza rezultatele testelor de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. După începerea tratamentului cu Zemplar, este posibil ca doza să necesite ajustări, în funcție de modul în care răspundeți la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta să stabiliți doza corectă de Zemplar pentru
dumneavoastră.
Eficacitatea Zemplar la copiii cu BCR Stadiul 5 nu a fost stabilită.
Nu există informaţii privind utilizarea Zemplar capsule la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de 10 ani.

Utilizarea la vârstnici:
Există o experienţă limitată privind utilizarea Zemplar la pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste. În general, nu s-auobservat diferenţe între eficacitatea sau siguranţa utilizării Zemplar la pacienţii cu vârsta de 65 ani sau peste şipacienţii mai tineri.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zemplar
O doză prea mare de Zemplar poate determina concentraţii anormal de mari de calciu în sânge, care sunt dăunătoare. Simptomele care pot apăreala scurt timp după administrarea unei doze prea mari de Zemplar pot include senzaţie de slăbiciune şi/sau somnolenţă, dureri de cap, greaţă (senzaţie de rău) sau vărsături (starede rău), uscăciune a gurii, constipaţie, dureri musculare sau osoase şi gust metalic.
Simptomele care pot să apară după o perioadă mai lungă de timp după administrarea unei doze prea mari de Zemplar includ pierdere a poftei de mâncare, somnolenţă, pierdere în greutate, durere la nivelul ochilor, secreţii nazale, mâncărimi ale pielii, senzaţie de căldură şi febră, scădere a apetitului sexual, durere abdominală severă (din cauza inflamării pancreasului) şi pietre la rinichi. Tensiunea arterială poate să vă fie afectată şi pot apăreabătăi neregulate ale inimii (palpitaţii). Rezultatele testelor de laborator de sânge şi de urină pot arăta creşterea colesterolului, ureei, azotului şi creşterea valorilor enzimelor ficatului. Rar, Zemplar poate determina tulburări mentale inclusiv confuzie, somnolenţă, insomnie sau nervozitate.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
-Substanţa activă este paricalcitol. Fiecare capsulă moale conţine paricalcitol 1 microgram.
-Celelalte componente sunt: trigliceride cu lanţ mediu, etanol anhidru, butilhidroxitoluen.
-Învelişul capsulei conţine: gelatină, glicerol, apă purificată, dioxid de titan (E171), oxid negru de fer (E172).
-Cerneala pentru imprimat conţine: propilenglicol, oxid negru de fer (E172), acetoftalat de polivinil, macrogol 400, hidroxid de amoniu. 

Prezentare:
28 capsule moi

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Specificatie Valori
Categorie Medicamente
Brand Abbvie Deutschland
Stoc În stoc
Disponibil in farmacii Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs 8054083001234
Data de expirare 2025-04-30

Zemplar 1 microgram, 28 capsule moi, Abbvie [8054083001234]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6703/2014/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Zemplar 1 microgram capsule moi
paricalcitol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cadumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Zemplar şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zemplar
3. Cum să utilizaţi Zemplar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Zemplar
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Zemplar şi pentru ce se utilizează
Zemplar conține substanța activă paricalcitol, care este o formă de vitamina D activă, obţinută prin
sinteză.
Vitamina D activă este necesară pentru funcţionarea normală a multor ţesuturi ale organismului,
inclusiv a glandelor paratiroide şi a oaselor. La persoanele care au funcţia rinichilor normală, această
formă activăa vitaminei D este produsă în mod natural de rinichi, dar în insuficienţa renală,
producerea vitaminei D activă este redusă semnificativ. De aceea, Zemplar oferă o sursă de vitamina D
activă atunci când organismul nu poate să o producă în cantitate suficientă şi ajută la prevenirea
consecinţelordeterminate de concentraţiile scăzute din sânge ale vitaminei D active, cu alte cuvinte a
consecinţelor determinate de concentraţiile crescute de hormon paratiroidian, care poate determina
afecţiuni ale oaselor. Zemplar se utilizează la pacienții adulți cu boală cronică de rinichiStadiul 3, 4 și
5 și la pacienții copii și adolescenți cu vârsta de 10 până la 16 ani cu boală cronică de rinichi Stadiul 3
și 4.
2.Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zemplar
Nu utilizaţi Zemplar:
-dacă sunteţi alergic la paricalcitol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
-dacă aveţi concentraţii crescute de calciu sau vitamina D în sânge.
Medicul dumneavoastră este în măsură să vă spună dacă vă aflaţi în aceste situaţii.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Zemplar.
2
-înainte de începerea tratamentului, este important să limitaţi cantitatea de fosfor din alimentaţia
dumneavoastră.
-poate fi necesară administrarea de medicamente chelatoare de fosfaţi pentru a controla valorile
de fosfor. Dacă utilizaţi chelatori de fosfaţi pe bază de calciu, medicul poate găsi necesar să vă
ajusteze doza.
-medicul dumneavoastră vă va efectua teste ale sângelui pentru monitorizarea tratamentului
dumneavoastră.
-la unii pacienţi cu boală cronică de rinichi stadiul 3 şi 4, s-a observat creşterea concentraţiei în
sânge a unei substanţe numită creatinină.
Zemplar împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
alte medicamente.
Unele medicamente pot influenţa modul de acţiune al acestui medicament sau pot crește probabilitatea
aparițieireacţiilor adverse. În special, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi
oricare dintre medicamentele următoare:
-pentru tratamentul infecțiilor cu ciuperci cum este candidoza sau infecţia cu candida de la
nivelul gurii (de exemplu ketoconazol); )
-pentru tratamentul afecțiunilor inimii sau a hipertensiunii arteriale (de exemplu, digoxină,
diuretice sau medicamente care elimină apa);
-care conțin o sursă de fosfat (de exemplu, medicamente pentru scăderea nivelului de calciu în
sânge);
-care conțin calciu sau vitamina D, inclusiv suplimente și multivitamine care pot fi cumpărate
fără prescripție medicală;
-care conţin magneziu sau aluminiu (de exemplu, unele tipuri de medicamente pentru indigestie
(antiacide) sau chelatoare de fosfaţi);
-pentru tratamentul valorilor crescute ale colesterolului (de exemplu colestiramină).
Zemplar împreunăcu alimente şi băuturi
Zemplar poate fi utilizat cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că sunteţigravidăsau planificaţi să aveţi un copil, cereţi
sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte utilizaţi Zemplar. Nu există date
corespunzătoare cu privire la utilizarea paricalcitolului la gravide. Nu se cunoaşte riscul potenţial în
cazul utilizării la om, de aceea paricalcitolul nu trebuie utilizat decât dacă este absolut necesar.
Nu se ştie dacă paricalcitolul se elimină în laptele matern. Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să
alăptaţi că utilizaţi de ceva timp Zemplar.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Zemplar nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Zemplar conţine etanol (alcool etilic)
Acest medicament conţine o cantitate redusă de etanol (alcool etilic), mai puţin de 100 mg într-o
capsulă, care poatemodifica sau creşte efectul altor medicamente. Acest lucru poate dăuna persoanelor
care au boli ale ficatului, suferă de alcoolism, epilepsie, au leziuni sau alte boli ale creierului, ca şi
gravidelor sau femeilor care alăptează şi copiilor.
3. Cum să utilizaţi Zemplar
3
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Boală cronică de rinichi stadiul 3 şi 4
La pacienții adulți, doza uzualăinițialăeste de o capsulă zilnic sau o capsulă la două zile, până la de
trei ori pe săptămână. Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de
laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a
fost început, doza are nevoie de ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul
dumneavoastră vă va ajuta la determinarea dozei corectede Zemplar pentru dumneavoastră.
Boală cronică de rinichi stadiul 5
La pacienții adulți, doza uzuală inițială este de o capsulă la două zile, până la de trei ori pe săptămână.
Medicul dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza
corectă pentru dumneavoastră. De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de
ajustări, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta la
determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.
Afecţiuni ale ficatului
Dacă aveţi tulburări ale ficatului uşoare sau moderate, nu este necesară ajustarea dozei. Totuşi, nu
există experienţă la pacienţii cu afecţiuni severe ale ficatului.
Transplant de rinichi
Doza uzuală este o capsulă pe zi sau o dată la două zile, până la de trei ori pe săptămână. Medicul
dumneavoastră va utiliza rezultatele testelor dumneavoastră de laborator pentru a decide doza corectă
pentru dumneavoastră.De îndată ce tratamentul cu Zemplar a fost început, doza are nevoie de ajustări,
în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament.Medicul dumneavoastră vă va ajuta la
determinarea dozei corecte de Zemplar pentru dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
La copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 16 ani cu boală cronică de rinichi Stadiul 3 sau 4, doza inițială
uzuală este de o capsulă o dată pe zi, de până la trei ori pe săptămână. Medicul va utiliza rezultatele
testelor de laborator pentru a decide doza corectă pentru dumneavoastră. După începerea tratamentului
cu Zemplar, este posibil ca doza să necesite ajustări, în funcție de modul în care răspundeți la
tratament. Medicul dumneavoastră vă va ajuta să stabiliți doza corectă de Zemplar pentru
dumneavoastră.
Eficacitatea Zemplar la copiii cu BCR Stadiul 5 nu a fost stabilită.
Nu există informaţii privind utilizarea Zemplar capsule la copii şi adolescenţi cu vârsta mai mică de
10 ani.
Utilizarea la vârstnici
Există o experienţă limitată privind utilizarea Zemplar la pacienţii cu vârsta de 65 ani şi peste. În
general, nu s-auobservat diferenţe între eficacitatea sau siguranţa utilizării Zemplar la pacienţii cu
vârsta de 65 ani sau peste şipacienţii mai tineri.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Zemplar
O doză prea mare de Zemplar poate determina concentraţii anormal de mari de calciu în sânge, care
sunt dăunătoare. Simptomele care pot apăreala scurt timp după administrarea unei doze prea mari de
4
Zemplar pot include senzaţie de slăbiciune şi/sau somnolenţă, dureri de cap, greaţă (senzaţie de rău)
sau vărsături (starede rău), uscăciune a gurii, constipaţie, dureri musculare sau osoase şi gust metalic.
Simptomele care pot să apară după o perioadă mai lungă de timp după administrarea unei doze prea
mari de Zemplar includ pierdere a poftei de mâncare, somnolenţă, pierdere în greutate, durere la
nivelul ochilor, secreţii nazale, mâncărimi ale pielii, senzaţie de căldură şi febră, scădere a apetitului
sexual, durere abdominală severă (din cauza inflamării pancreasului) şi pietre la rinichi. Tensiunea
arterială poate să vă fie afectată şi pot apăreabătăi neregulate ale inimii (palpitaţii). Rezultatele testelor
de laborator de sânge şi de urină pot arăta creşterea colesterolului, ureei, azotului şi creşterea valorilor
enzimelor ficatului. Rar, Zemplar poate determina tulburări mentale inclusiv confuzie, somnolenţă,
insomnie sau nervozitate.
Dacă aţi utilizat o doză prea mare de Zemplar sau aveţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus,
cereţi imediat sfatul medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Zemplar
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, trebuie să o luaţi imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este deja
timpul pentru următoarea doză, nu luaţidoza pe care aţi uitat-o; continuaţi să luaţi Zemplar conform
recomandărilor anterioare ale medicului dumneavoastră (doza şi intervalul de timp).
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Zemplar
Cu excepţia situaţiei în care medicul dumneavoastră vă spune să opriţi tratamentul, este important să
luaţi Zemplar aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Imporant: Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele
reacţii adverse:
Reacţiile adverse frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) observate la pacienţi în timpul
utilizării capsulelor de paricalcitol includ: creşterea concentraţiei în sânge a unei substanţe numită
calciu precum şi a cantităţii de calciu oria cantităţii în sânge a unei alte substanţe numită fosfat (la
pacienţii cu boală cronică de rinichi semnificativă). Concentrațiile fosforului din sânge pot de
asemenea să crească.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 10 de persoane) observate la pacienţi în
timpul utilizării capsulelor de paricalcitol includ reacţii alergice (cum sunt scurtarea respiraţiei,
respiraţie şuierătoare, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime sau umflarea feţei şi buzelor), scăderea
concentraţiei hormonului paratiroidian, diaree, crampe musculare, greaţă, ameţeli, disconfort sau
durere gastrică, vărsături, slăbiciune, oboseală, erupție trecătoare pe piele, pneumonie, scăderea poftei
de mâncare, scădere a concentraţiei de calciu, gust neobișnuit, bătăi neregulate ale inimii, constipație,
uscăciune a gurii, arsuri la stomac (reflux sau indigestie), acnee, mâncărimi ale pielii, urticarie, dureri
musculare, sensibilitate mamară, senzaţie că nu se simte bine, umflare a picioarelor, durere, creştere a
concentraţiei creatininei, modificări ale testelor funcției ficatuluiși dureri de cap.
Dacă observaţi apariţia unei reacţii alergice, vă rugăm adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
5
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile
adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-
site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţionalăa Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.Cum se păstrează Zemplar
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe etichetă după EXP. Această
dată de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele care nu le mai utilizaţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Zemplar
-Substanţa activă este paricalcitol. Fiecare capsulă moale conţine paricalcitol 1 microgram.
-Celelalte componente sunt: trigliceride cu lanţ mediu, etanol anhidru, butilhidroxitoluen.
-Învelişul capsulei conţine: gelatină, glicerol, apă purificată, dioxid de titan (E171), oxid negru
de fer (E172).
-Cerneala pentru imprimat conţine: propilenglicol, oxid negru de fer (E172), acetoftalat de
polivinil, macrogol 400, hidroxid de amoniu.
Cum arată Zemplar şi conţinutul ambalajului
Zemplar 1 microgram capsule sunt capsule ovale, de culoare cenuşie, imprimate cu ZA.
Fiecare cutie conţine 1 sau 4 blistere. Fiecare blister conţine 7 capsule.
Flacon din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD) închis cu un capac din polipropilenă. Fiecare flacon
conţine 30 capsule.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
AbbVie Spain S.L.U.
Avenida de Burgos, 91
28050 Madrid, Spania
6
Fabricanţi
Aesica Queenborough Limited,
Queenborough, Kent ME11 5EL, Marea Britanie
AbbVie Deutschland GmbH&Co.KG,
Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Cipru: Zemplar 1 μικρογραμμάριο καψάκια, μαλακά
Republica Cehă: Zemplar
Estonia: Zemplar, 1 mikrogramm pehmekapslid
Germania: Zemplar 1 Mikrogramm Weichkapseln
Grecia:Zemplar 1 μικρογραμμάριο καψάκια, μαλακά
Ungaria: Zemplar 1 mikrogramm lágy kapszula
Irelanda: Zemplar 1 microgram capsules, soft
Italia: Zemplar 1 microgrammo capsule molli
Letonia:Zemplar 1 mikrograma mīkstās kapsulas
Lituania:Zemplar 1 mikrogramas minkštosios kapsulės
Olanda: Zemplar 1 microgram capsules, zacht
Portugalia: Zemplar 1 micrograma cápsulas moles
România: Zemplar 1 microgram, capsule moi
Slovacia: Zemplar 1 mikrogram mäkké kapsuly
Slovenia: Zemplar 1 mikrogram mehke kapsule
Spania: Zemplar 1 microgramo cápsulas blandas
Suedia: Zemplar 1 mikrogram kapsel, mjuk
Marea Britanie: Zemplar 1 microgram capsules, soft
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019.
Pentru a asculta sau a solicita o copie a acestui prospect în <Braille>, <litere mari de tipar> sau
<audio>, vă rugăm să contactaţi reprezentantul local al deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Zemplar 1 microgram, 28 capsule moi, Abbvie pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  08-11-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale producatorului Abbvie Deutschland

Vezi Politica de confidentialitate date personale