Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini

Zofenopril calcic

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)

Evalueaza produsul

Brand: MENARINI

Cod produs: 4013054005903

Data expirarii: 31-08-2026

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

26,07 LEI

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 26,07 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 26,07 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 26,07 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 26,07 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Bucuresti disponibil 26,07 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 26,07 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini [4013054005903]

Indicatii:
Zomen conţine zofenopril calcic 7, 5 mg şi 30 mg care aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).
Zomen se utilizează pentru tratarea următoarelor afecţiuni:
- tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).
- atacului de cord (infarct acut de miocard) inclusiv la persoanele care au semne şi simptome de afectare cardiacă gravă (insuficienţă cardiacă) şi la care nu s-a administrat tratament pentru dizolvarea cheagurilor de sânge (tratament trombolitic).

Contraindicaţii:
Nu utilizaţi Zomen:
- dacă sunteţi alergic la zofenopril calcic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Zomen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Sarcina:
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Medicul vă va sfătui, în mod normal, să întrerupeţi Zomen înainte de a fi gravidă sau cât mai curând după ce sunteţi sigură de acest lucru şi vă va indica să luaţi în loc de Zomen un alt medicament asemănător.
Zomen nu este recomandat în primele luni de sarcină şi nu trebuie să-l utilizaţi când aveţi mai mult de 3 luni de sarcină deoarece poate provoca malformaţii copilului dumneavoastră dacă este administrat după această perioadă.
Alăptarea:
Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Zomen nu este recomandat pentru mamele care alăptează şi medicul dumneavoastră vă va alege un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul este nou născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Zomen poate determina apariţia unor simptome ca ameţeli sau stare de oboseală. Dacă manifestaţi astfel de simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Zomen poate fi luat împreună cu alimente sau pe stomacul gol. Cel mai bine, luaţi comprimatul cu apă.
Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)
Doza recomandată la iniţierea tratamentului este de 15 mg Zomen o dată pe zi. Medicul vă va ajusta progresiv doza (de obicei la intervale de patru săptămâni) pentru a găsi doza cea mai potrivită pentru dumneavoastră. Efecte antihipertensive durabile sunt obţinute de obicei cu doza de 30 mg Zomen, administrată o dată pe zi. Doza maximă este de 60 mg Zomen pe zi, administrată în una sau două prize.
Dacă sunteţi deshidratat, aveţi un deficit de sodiu sau luaţi diuretice (medicamente pentru eliminarea apei), poate fi necesară iniţierea tratamentului cu Zomen cu o doză de 7,5 mg.

Compozitie:
Zomen 7,5 mg
- Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimat filmat conţine zofenopril calcic 7,5 mg corespunzător la zofenopril 7,2 mg.

Zomen 30 mg
- Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimatfilmat conţine zofenopril calcic 30 mg corespunzător la zofenopril 28,7 mg.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, macrogol 6000.

Prezentare:
28 comprimate filmate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Zomen 7 5 mg 28 comprimate filmate Menarini(Zofenopril calcic) face parte din grupa medicament:antihipertensive..

Grupa medicament: Antihipertensive

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Menarini
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	4013054005903
Data de expirare	2026-08-31

Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini [4013054005903]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂNR. 1610/2009/01-02-03 Anexa 1`

1611/2009/01-02-03-04

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Zomen 7,5 mg comprimate filmate

Zomen 30 mg comprimate filmate

Zofenopril calcic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşisemne de boală cadumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1.Ce este Zomen şi pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zomen

3.Cum să utilizaţi Zomen

4.Reacţii adverse posibile

5.Cum se păstrează Zomen

6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1.Ce este Zomen şi pentru ce se utilizează

Zomen conţine zofenopril calcic 7, 5 mg şi 30 mg care aparţine unui grup de medicamente utilizate

pentru scăderea tensiunii arteriale, denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).

Zomen se utilizează pentru tratarea următoarelor afecţiuni:

• tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).

• atacului de cord (infarct acut de miocard) inclusivla persoanele care au semne şi simptome de

afectare cardiacă gravă (insuficienţă cardiacă) şi la care nu s-a administrattratament pentru dizolvarea

cheagurilor de sânge (tratament trombolitic).

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Zomen

Nu utilizaţi Zomen dacă:

• sunteţi alergic la zofenopril calcic sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului;

• aţi avut orice fel de reacţie alergică anterioară la oricare alt inhibitor ECA, de exemplu captopril

sau enalapril;

• aţi suferit vreodată de edem şi mâncărimeseveră la nivelul feţei, nasului şi gâtului (angioedem)

asociat cu tratamentul anterior cu un inhibitor ECA sau dacă suferiţi de angioedem

ereditar/idiopatic (edem rapid instalat la nivelul pielii, ţesuturilor, tractului digestiv şi altor

organe);

• suferiţi de afecţiuni severe ale ficatului;

• suferiţi de îngustarea arterelor rinichilor;

• sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni. (Este bine să evitaţi utilizarea Zomen în sarcină din primele

luni-vezi pct. „Sarcina şi alăptarea”);

• sunteţi femeie lavârsta fertilă, exceptând situaţia în care utilizaţi o metodă eficientă de

contracepţie

• dacă aveţi diabet zaharat sau funcţie renală afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru

scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.

Atenţionări şi precauţii

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a lua Zomen dacă:

• aveţi tensiune arterialăcrescută şi afecţiuni alerinichilorsauficatului;

• aveţi tensiune arterială crescută determinată de o afecţiune a rinichilor sau de îngustarea arterei

renale (tensiune reno-vascularăcrescută);

• aţi suferit recent un transplant renal;

• efectuaţi dializă;

• efectuaţi afereză LDL(o procedură similară dializei renale, care vă curăţă sângele de colesterolul

nociv);

• aveţi concentraţii anormal de crescute ale hormonului aldosteron în sânge (aldosteronism primar);

• aveţi o îngustare a uneia dintre valvele inimii (stenoză aortică) sau o îngroşare a pereţilor inimii

(cardiomiopatie hipertrofică);

• suferiţi sauaţi suferit de psoriazis (boală de piele caracterizată prin pete de culoare roz, cu

scuame);

• efectuaţi tratament de desensibilizare („injecţii pentru alergie”) pentru înţepăturile de insecte.

• luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:

-un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA) (cunoscuţi sub denumirea de sartani - de

exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan, etc.), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor

asociate diabetului zaharat.

-aliskiren.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile

electroliţilor (de exemplu potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informaţiile de la pct. “Nu utilizaţi Zomen”.

Tensiunea dumneavoastră arterială poate scădea prea mult, în special după prima doză de Zomen (cu

probabilitate mai mare dacă urmaţi, de asemenea, un tratament cu diuretice, dacă sunteţi deshidratat

sau urmaţi o dietă fără sare). În acest caz anunţaţi imediat medicul, apoi culcaţi-vă pe spate, cu

picioarele uşor ridicate.

În cazul unei operaţii, spuneţi anestezistului dumneavoastră că luaţi Zomen, înainte de a fi anesteziat.

Acest lucru îl va ajuta să vă controleze tensiunea arterială şi pulsul în timpul operaţiei.

În plus, dacă aveţi un atac de cord (infarct acut de miocard) şi:

• aveţi tensiune arterială sistolică scăzută (< 100 mm Hg) sau sunteţi în stare de şoc circulator (în

urma afectării inimii) – Zomen nu este recomandat în cazul dumneavoastră;

• dacă aveţi peste 75 de ani – Zomen trebuie utilizat cu precauţii speciale.

Trebuie să anunţaţi medicul dacă sunteţi (sau puteţi fi) gravidă. Zomen nu este recomandat în sarcina

din primele luni şi nu trebuie luat dacă sunteţi însărcinată în mai mult de 3 luni deoarece poate dăuna

grav copilului dumneavoastră dacă-l folosiţi în această perioadă (vezi pct „Sarcina şi alăptarea”).

Copii şi adolescenţi

Nu daţi acest medicament copiilor şi adolescenţilor sub 18 ani deoarece este puţin probabil să prezinte

siguranţă.

Zomen împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte

medicamente.

Spuneţi medicului dacă luaţi, în special:

• medicamente care determină creştereaconcentraţiei potasiului în sânge (de exemplu diuretice care

economisesc potasiul cum sunt spironolactona, triamterenul, amiloridul sau suplimente cu potasiu)

substituenţi de sare care conţin potasiu;

• litiu (medicament utilizat pentru tulburările de dispoziţie);

• anestezice;

• medicamente narcotice (cum este morfina);

• medicamente antipsihotice (utilizate pentru tratamentul schizofreniei şi a afecţiunilor similare);

• antidepresive de tip triciclic cum sunt amitriptilina şi clomipramina

• alte medicamente pentru tensiune arterială crescută şi vasodilatatoare (inclusiv beta-blocante, alfa-

blocante şi diuretice cum sunt hidroclorotiazida, furosemid, torasemid);

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de

precauţie:

Dacă luaţi un blocant al receptorilor de angiotensină II (BRA) sau aliskiren (vezi punctul „Nu utilizaţi

Zomen” şi „Atenţionări şi precauţii”);

• nitroglicerina şi alţi nitraţi folosiţi pentru durerea în piept (angina);

• antiacide, inclusiv cimetidina (utilizate pentru tratamentul pirozisului şi ulcerelor stomacului);

• ciclosporina (utilizată după transplantele de organe) şi alte medicamente imunosupresoare

(medicamente care reduc apărarea organismului dumneavoastră);

• alopurinol (utilizat pentru tratamentul gutei);

• insulină sau medicamente antidiabetice orale;

• medicamente citostatice (utilizate pentru tratamentul cancerului sau al bolilor care afectează

sistemul de apărare al organismului);

• corticosteroizi (medicamente antiinflamatoare puternice);

• procainamidă (utilizată pentru a obţine controlul unui ritm neregulat al inimii);

• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, cum sunt acidul acetil salicilic sau

ibuprofenul);

• medicamente simpatomimetice (medicamente care acţionează asupra sistemului nervos, inclusiv

unele utilizate pentru tratamentul astmului bronşic sau al febrei fânuluişi amine presoare, de

exemplu, adrenalina).

Zomen împreună cu alimente, băuturi şi alcool

Zomen poate fi luat după masă sau pe stomacul gol, cu o cantitate de apă. Alcoolul etilic creşte efectul

hipotensor (de scădere a tensiunii arteriale) al Zomen; adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru

recomandări suplimentare referitoare la consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu acest

medicament.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina

Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă

medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Medicul vă va sfătui, în mod normal, să întrerupeţi Zomen înainte de a fi gravidă sau cât mai curând

după ce sunteţi sigură de acest lucru şi vă va indica să luaţi în loc de Zomen un alt medicament

asemănător.

Zomen nu este recomandat în primele luni de sarcină şi nu trebuie să-l utilizaţi când aveţi mai mult de

3 luni de sarcină deoarece poate provoca malformaţii copilului dumneavoastră dacă este administrat

după această perioadă.

Alăptarea

Dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua

acest medicament. Zomen nu este recomandat pentru mamele care alăptează şi medicul

dumneavoastră vă va alege un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul este nou

născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Zomen poate determina apariţia unor simptome ca ameţeli sau stare de oboseală. Dacă manifestaţi

astfel de simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Zomen conţine lactoză.

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la

unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să utilizaţi Zomen

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu

medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Zomen poate fi luat împreună cu alimente sau pe

stomacul gol. Cel mai bine, luaţi comprimatul cu apă.

Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială)

Doza recomandată la iniţierea tratamentului este de 15 mg Zomen o dată pe zi. Medicul vă va ajusta

progresiv doza (de obicei la intervale de patru săptămâni) pentru a găsi doza cea mai potrivită pentru

dumneavoastră. Efecte antihipertensive durabile sunt obţinute de obicei cu doza de 30 mg Zomen,

administrată o dată pe zi. Doza maximă este de 60 mg Zomen pe zi, administrată în una sau două

prize.

Dacă sunteţi deshidratat, aveţi un deficit de sodiu sau luaţi diuretice (medicamente pentru eliminarea

apei), poate fi necesară iniţierea tratamentului cu Zomen cu o doză de 7,5 mg.

Afecţiuni ale ficatului sau rinichilor

Dacă aveţi insuficienţă hepatică uşoară sau moderată sau insuficienţă renală moderată până la severă,

medicul va începe tratamentul cu jumătate din doza terapeutică recomandată de Zomen (15 mg). Dacă

sunteţi în program de dializă este necesară începerea tratamentului cu un sfert din doza terapeutică

recomandată (7,5 mg).

Atacul de inimă (infarctul miocardic acut)

Tratamentul cu Zomen trebuie început în primele 24 de ore după debutul simptomelor.

Veţi primi comprimatele de Zomen de două ori pe zi, dimineaţa şi seara după cum urmează:

• 7,5 mg Zomen de 2 ori pe zi, în prima şi a 2-a zi de tratament;

• 15 mg Zomen de 2 ori pe zi, în a treia şi a patra zi de tratament;

• Începând din ziua a 5-a, 30 mg Zomen de 2 ori pe zi

• Medicul dumneavoastră vă poate ajusta doza sau doza maximă pe care o primiţi în funcţie de

valoarea tensiunii arteriale a dumneavoastră.

Tratamentul va continua pentru şase săptămâni sau mai mult dacă simptomele de insuficienţă cardiacă

persistă.

Dacă utilizaţi mai mult Zomen decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, sau

departamentului de primire urgenţe (luând cu dumneavoastră, dacă este posibil, comprimatele rămase,

cutia sau acest prospect).

Cele mai frecvente simptome şi semne ale unui supradozajsunt scăderea tensiunii arteriale, însoţită de

leşin (datorat hipotensiunii arteriale), încetinirea ritmului inimii sub valorile normale (bradicardie),

modificări ale substanţelor chimice din sânge (electroliţi) şi tulburări ale funcţiei rinichilor.

Dacă uitaţi să utilizaţi Zomen

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi,în cazul unei întârzieri mai

mari (de exemplu mai multe ore) sau dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta.

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să utilizaţi Zomen

Adresaţi-vă întotdeauna medicului dumneavoastră înainte de a opri tratamentul cu Zomen, indiferent

dacă îl luaţi pentru valori mari ale tensiuniiarteriale sau după un infarct miocardic.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 persoană din 10 tratate);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 10 tratate);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 100 tratate);

-rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 1000 tratate);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 10000 tratate );

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Majoritatea reacţiilor adverse asociate inhibitorilor ECA sunt reversibile şi dispar după oprirea

tratamentului.

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 10 tratate);

• astenie (oboseală)

• greaţă/vărsături

• ameţeli

• durere de cap

• tuse

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 persoană din 100 tratate);

• stare de slăbiciune generală

• crampe musculare

• erupţii trecătoare pe piele

Reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 persoană din 1000 tratate);

• umflare (edem) şi mâncărime rapid instalate, în special la nivelul feţei, gurii şi gâtului, cu posibilă

dificultate în respiraţie

Pe lângă reacţiile adverse raportate după administrarea Zomen, următoarele reacţii adverse au fost

raportate în general după administrarea inhibitorilor ECA:

• Scăderea severă a tensiunii arteriale la începutul tratamentului sau la creşterea dozei, însoţită de

ameţeli, tulburări de vedere, leşin (sincopă)

• Creşterea frecvenţei sau neregularităţi ale pulsului, palpitaţii şi durere în piept (atac de cord sau

durere în piept)

• Alterarea stării de conştienţă, ameţeli bruşte, afectarea bruscă a vederii sau slăbiciune şi/sau

pierderea sensibilităţii pe o parte a corpului (atac ischemic tranzitor sau accident vascular cerebral)

• Acumularea de apă la nivelul membrelor (edeme periferice ), scăderea tensiunii arteriale la

ridicarea în poziţie verticală, durere în piept, dureri şi/sau crampe musculare

• Reducerea funcţiei rinichiului, modificarea cantităţii zilnice de urină eliminată, prezenţa

proteinelor în urină (proteinurie), impotenţă

• Dureri abdominale, diaree, constipaţie, uscăciunea gurii

• Reacţii alergice, cum ar fi erupţii cutanate tranzitorii, urticarie, mâncărime, descuamarea pielii,

înroşirea pielii, apariţia de bule (necroliza epidermică toxică), agravarea psoriazisului (o boală de

piele caracterizată prin pete de culoare roz acoperite cu scuame), căderea părului (alopecie).

Transpiraţie excesivă şi înroşirea bruscă şi trecătoare a feţei

• Cu frecvenţă rară: tulburări ale dispoziţiei, depresie, tulburări de somn, stare de confuzie,

• senzaţii anormale la nivelul pielii, cum sunt senzaţie de arsură, înţepături sau furnicături

(parestezii), tulburări de echilibru, tulburări de gust

•Cu frecvenţă rară: zgomote în urechi (tinitus), înceţoşarea vederii

• Dificultăţi de respiraţie, îngustarea căilor respiratorii din plămân (bronhospasm), sinuzită, apariţia

de secreţii nazale abundente sau înfundarea nasului (rinită), inflamaţia limbii (glosită), inflamaţia

bronhiilor (bronşită)

• Îngălbenirea pielii (icter), inflamaţia ficatului sau a pancreasului (hepatită, pancreatită), ocluzie

intestinală (ileus)

• Modificări ale numărului de celule din sânge, cum sunt globulele roşii, globulele albe sau

trombocitele sau scăderea numărului tuturor celulelor din sânge (pancitopenie). Adresaţi-vă

medicului în cazul în care observaţi că vă apar uşor vânătăi sau prezentaţi dureri

inexplicabile în gât sau febră.

• Creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice (transaminazelor) şi a concentraţiei bilirubinei în

sânge

• Creşterea concentraţiei ureei şi a creatininei în sânge

• Anemie datorată rupturii globulelor roşii (anemie hemolitică), care poate apare dacă suferiţi de

deficit de G6FP (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază)

Foarte rar (apar la mai puţin de 1 persoană din 10000 tratate):

• Hipoglicemie

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. Cum se păstrează Zomen

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.

Nu utilizaţi Zomen după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Nu aruncaţi nici un medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Zomen

Zomen 7,5 mg

- Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimatfilmat conţine zofenopril calcic

7,5 mg corespunzător la zofenopril 7,2 mg.

- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică,

stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171),

macrogol 400, macrogol 6000 (vezi pct. 2 „Zomen conţine lactoză”).

Zomen 30 mg

- Substanţa activă este zofenopril calcic. Fiecare comprimatfilmat conţine zofenopril calcic

30 mg corespunzător la zofenopril 28,7 mg.

- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică,

stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; film: hipromeloză, dioxid de titan (E 171),

macrogol 400, macrogol 6000

Cum arată Zomen şi conţinutul ambalajului

Zomen 7,5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate, rotunde, cu feţe convexe, de culoare albă.

Este disponibil în

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 7 comprimate filmate

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 14 comprimate filmate

cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate

Zomen 30 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate oblongi, de culoare albă, marcate cu o

linie mediană.

Este disponibil în

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 7 comprimate filmate

cutii cu 1 blister din PVC-PVdC/Al cu 14 comprimate filmate

cutii cu 2 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 14 comprimate filmate

cutii cu 4 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 15 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

1, Avenue De La Gare, L-1611 Luxembourg, Luxemburg

Fabricanţii

A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.L.

Campo di Pile, L’Aquila (AQ), Italia

Menarini von Hyden

Leipziger Strasse 7-13,

01097-Dresden, Germania

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2015

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 21-12-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

MENARINI

29,63 LEI

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini

Zofenopril calcic

Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini [4013054005903]

Zomen 7,5 mg, 28 comprimate filmate, Menarini [4013054005903]

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Bixebra 7,5 mg, 56 comprimate filmate, Krka

Bixebra, 5 mg, 56 comprimate filmate, Krka

Meloxicam LPH, 7,5 mg, 20 comprimate, Labormed

Lorista HL, 100 mg/12,5 mg, 28 comprimate filmate, KRKA

Verzenios 100 mg, 28 comprimate filmate, Eli Lilly

Verzenios 150 mg, 28 comprimate filmate, Eli Lilly

Sevredol 20 mg, 60 comprimate filmate, Mundipharma

Meloxicam LPH, 15 mg, 20 comprimate, Labormed

Sevredol 10mg, 60 comprimate filmate, Mundipharma

Verzenios 50 mg, 28 comprimate filmate, Eli Lilly

Zyprexa, 5mg, 28 comprimate, Eli Lilly

Zyprexa, 10mg, 28 comprimate, Eli Lilly

Alte produse ale brandului Menarini

Tador Inject 50mg/2ml solutie injectabila/perfuzabila, 5 fiole,...

Borenar 10mg, 30 comprimate orodispersabile, Menarini

Borenar 10mg, 10 comprimate orodispersabile, Menarini

Borenar 20mg, 30 comprimate, Menarini

Spasmomen 40 mg, 30 comprimate filmate, Menarini

Adenuric 120 mg comprimate filmate, 28 comprimate, Menarini

Adenuric 80 mg comprimate filmate, 28 comprimate, Menarini

Spedra, 200 mg, 4 comprimate, Menarini

Skudexa 75 mg/25 mg granule pentru solutie orala, 15 plicuri,...

Skudexa 75 mg/25 mg, 15 comprimate filmate, Menarini