Infanrix hexa, Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Gsk

Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular, componente) (Pa), hepatitic B (VHB) (ADNr), poliomielitic (inactivat) (VPI) şi Haemophilus influenzae tip b (Hib) conjugat.

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

0 (din 0 evaluari)
Evalueaza produsul

Brand: GLAXOSMITHKLINE

Cod produs: 5054626350617

Data expirarii: 01-10-2025

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

210,50 LEI
Nu s-au inregistrat inca opinii
Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.
Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Infanrix hexa, Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Gsk [5054626350617]

Indicatii:
Infanrix hexa este un vaccin utilizat pentru protejarea copilului dumneavoastră împotriva a 6 boli:

- Difterie: o infecţie bacteriană gravă care afectează în principal căile aeriene şi uneori pielea. Căile aeriene devin inflamate (umflate) determinând tulburări severe ale respiraţiei şi uneori sufocare.
Bacteria eliberează, de asemenea, o substanţă toxică. Aceasta poate determina leziuni ale nervilor, probleme cardiace şi chiar moarte.

- Tetanos: bacteria tetanosului pătrunde în corp prin tăieturi, zgârieturi sau răni ale pielii. Rănile care sunt mai probabil infectate cu bacteria tetanosului sunt arsurile, fracturile, rănile adânci sau cele cu pământ, praf, îngrăşăminte naturale sau aşchii din lemn în ele. Bacteria eliberează o substanţă toxică.
Aceasta poate determina rigiditate musculară, spasme musculare dureroase, convulsii şi chiar moarte.
Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi ale coloanei vertebrale.

- Tusea măgărească (Pertussis): o boală foarte contagioasă care afectează căile aeriene. Determină accese severe de tuse care pot conduce la probleme de respiraţie. Tusea are adeseori, un sunet caracteristic. Tusea poate dura 1-2 luni sau mai mult. De asemenea, tusea măgărească poate determina infecţii ale urechii, infecţii ale căilor respiratorii superioare (bronşite) cu o evoluţie mai îndelungată, infecţii ale plămânilor (pneumonie), convulsii, afectare cerebrală şi chiar moarte.

- Hepatita B: este determinată de virusul hepatitei B. Acesta provoacă inflamaţia şi tumefacţia ficatului.
Virusul se regăseşte în lichidele organismului persoanelor infectate, ca de exemplu în secreţii vaginale, sânge, spermă, sau scuipat (salivă).

- Poliomielita: o infecţie virală, poliomielita deseori provoacă numai îmbolnăviri uşoare. Cu toate acestea, uneori este severă şi poate provoca leziuni permanente sau chiar moartea. Poliomielita poate determina imobilitatea muşchilor (paralizie). Dintre aceştia fac parte şi muşchii implicaţi în respiraţie şi în mers. Braţele şi picioarele afectate de boală pot fi răsucite (deformate) dureros.

- Haemophilus influenzae tip b (Hib): poate determina umflarea (inflamaţia) creierului. Aceasta poate conduce la probleme grave printre care întârziere mentală (retardare), paralizii cerebrale, surzenie, epilepsie sau orbire parţială. Poate determina de asemenea inflamaţia gâtului. Aceasta poate determina deces prin sufocare. Mai puţin frecvent, bacteria poate infecta sângele, inima, plămânii, oasele, articulaţiile şi ţesuturile ochilor sau gurii.

Contraindicatii:
Infanrix hexa nu trebuie administrat:
- în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la:
-Infanrix hexa sau la oricare dintre componentele acestui vaccin (prezentate la punctul 6).
-formaldehidă.
-neomicină sau polimixină (antibiotice).

Precautii:
Înainte să utilizaţi Infanrix hexa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Mod de administrare:
Cât de mult se administrează:
-Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecţii la interval de cel puţin 2 luni sau respectiv 1 lună între fiecare injectare.
- Dumneavoastră veţi fi informat de către medic sau asistentă când trebuie să revină copilul dumneavoastră pentru injecţiile următoare.
- Dacă sunt necesare doze suplimentare (de “rapel”), medicul dumneavoastră vă va informa.

Cum se administrează vaccinul:
- Infanrix hexa se va administra ca o injecţie într-un muşchi.
- Vaccinul nu trebuie administrat niciodată într-un vas de sânge sau în piele.

În cazul în care copilului dumneavoastră nu i s-a administrat una dintre injecţiile programate
- În cazul în care copilului dumneavoastră nu i s-a administrat una dintre injecţiile programate, este important să stabiliţi o altă programare.
- Asiguraţi-vă că schema completă de vaccinare a fost încheiată. În caz contrar, copilul dumneavoastră poate să nu fie complet protejat împotriva acestor boli.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
- Substanţele active sunt:
Anatoxină difterică1 minimum 30 Unităţi Internaţionale (U.I.)
Anatoxină tetanică1 minimum 40 Unităţi Internaţionale (U.I.)
Antigene Bordetella pertussis
Anatoxină pertussis1 25 micrograme
Hemaglutinină filamentoasă1 25 micrograme
Pertactină1 8 micrograme
Antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B2,3 10 micrograme
Virusuri poliomielitice (inactivate)
tip 1 (tulpina Mahoney) 4 40 U. antigen-D
tip 2 (tulpina MEF-1) 4 8 U. antigen-D
tip 3 (tulpina Saukett) 4 32 U. antigen-D
Polizaharid al Haemophilus influenzae tip b 10 micrograme
(fosfat de poliribozilribitol) 3
conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător aproximativ 25 micrograme
1adsorbit pe hidroxid de aluminiu (Al(OH) 3) 0,5 miligrame Al 3+
2produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în celule de drojdie (Saccharomyces cerevisiae)
3adsorbit pe fosfat de aluminiu (AlPO4) 0,32 miligrame Al3+
4cultivat pe celule VERO
-Celelalte componente sunt:
Pulbere Hib: lactoză anhidră
Suspensie DTPa-VHB-VPI: clorură de sodiu (NaCl), mediu 199 conţinând în principal aminoacizi, săruri minerale, vitamine şi apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
1 seringă preumplută

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Infanrix hexa Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă 1 seringă preumplută Gsk(Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular, componente) (Pa), hepatitic B (VHB) (ADNr), poliomielitic (inactivat) (VPI) şi Haemophilus influenzae tip b (Hib) conjugat.) face parte din grupa medicament:vaccinuri..
Grupa medicament: Vaccinuri
Specificatie Valori
Categorie Vaccinuri
Brand Glaxosmithkline
Stoc În stoc
Disponibil in farmacii Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu
Cod produs 5054626350617
Data de expirare 2025-10-01

Infanrix hexa, Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Gsk [5054626350617]

1
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Infanrix hexa, Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă în
seringă
preumplută
Vaccin adsorbit difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular, componente)
(Pa),
hepatitic B (VHB) (ADNr), poliomielitic (inactivat) (VPI) şi
Haemophilus influenzae tip
b (Hib) conjugat.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să
utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru
dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Infanrix hexa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să i se administreze Infanrix hexa
copilului
dumneavoastră
3.
Cum se administrează Infanrix hexa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Infanrix hexa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Infanrix hexa şi pentru ce se utilizează
Infanrix hexa este un vaccin utilizat pentru protejarea copilului
dumneavoastră
împotriva a 6 boli:
Difterie:
o infecţie bacteriană gravă care afectează în principal căile
aeriene şi
uneori pielea. Căile aeriene devin inflamate (umflate)
determinând tulburări
severe ale respiraţiei şi uneori sufocare. Bacteria
eliberează, de asemenea, o
substanţă toxică. Aceasta poate determina
leziuni ale nervilor, probleme cardiace
şi chiar moarte.
Tetanos:
bacteria tetanosului pătrunde în corp prin tăieturi, zgârieturi
sau răni
ale pielii. Rănile care sunt mai probabil infectate cu bacteria
tetanosului sunt
arsurile, fracturile, rănile adânci sau cele cu pământ,
praf, îngrăşăminte naturale
sau aşchii din lemn în ele. Bacteria
eliberează o substanţă toxică. Aceasta poate
determina rigiditate
musculară, spasme musculare dureroase, convulsii şi chiar
moarte.
Spasmele musculare pot fi atât de puternice încât să determine fracturi
ale coloanei vertebrale.
Tusea măgărească
(
Pertussis
)
:
o boală foarte contagioasă care
afectează căile
aeriene. Determină accese severe de tuse care pot
2
conduce la probleme de respiraţie. Tusea are adeseori, un sunet
caracteristic. Tusea poate dura 1-2 luni
sau mai mult. De asemenea,
tusea măgărească poate determina infecţii ale
urechii, infecţii ale căilor
respiratorii superioare (bronşite) cu o evoluţie mai
îndelungată, infecţii
ale plămânilor (pneumonie), convulsii, afectare cerebrală şi
chiar moarte.
Hepatita B:
este determinată de virusul hepatitei B. Acesta provoacă
inflamaţia
şi tumefacţia ficatului. Virusul se regăseşte în lichidele
organismului persoanelor
infectate, ca de exemplu în secreţii vaginale,
sânge, spermă, sau scuipat
(salivă).
Poliomielita
: o infecţie virală, poliomielita deseori provoacă numai
îmbolnăviri
uşoare. Cu toate acestea, uneori este severă şi poate provoca
leziuni permanente
sau chiar moartea. Poliomielita poate determina
imobilitatea muşchilor
(paralizie). Dintre aceştia fac parte şi muşchii
implicaţi în respiraţie şi în mers.
Braţele şi picioarele afectate de boală pot
fi răsucite (deformate) dureros.
Haemophilus influenzae tip b
(
Hib
)
:
poate determina umflarea
(inflamaţia)
creierului. Aceasta poate conduce la probleme grave printre
care întârziere
mentală (retardare), paralizii cerebrale, surzenie, epilepsie
sau orbire parţială.
Poate determina de asemenea inflamaţia gâtului.
Aceasta poate determina deces
prin sufocare. Mai puţin frecvent, bacteria
poate infecta sângele, inima, plămânii,
oasele, articulaţiile şi ţesuturile
ochilor sau gurii.
Cum acţionează Infanrix hexa
Infanrix hexa ajută organismul copilului dumneavoastră să-şi facă singur
protecţia
(anticorpi). Aceasta va proteja copilul dumneavoastră împotriva
acestor boli.
Ca toate vaccinurile, Infanrix hexa poate să nu protejeze complet
toţi copiii
vaccinaţi.
Vaccinul nu poate să determine bolile de care îl protejează pe
copilul
dumneavoastră.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să i se administreze Infanrix hexa
copilului dumneavoastră
Infanrix hexa nu trebuie administrat:
în cazul în care copilul dumneavoastră este alergic la:
-Infanrix hexa sau la oricare dintre componentele acestui vaccin
(prezentate
la punctul 6).
- formaldehidă.
-neomicină sau polimixină (antibiotice).
Semne ale reacţiilor alergice pot include erupţie însoţită de mâncărime la
nivelul
pielii, dificultăţi respiratorii şi umflarea feţei sau a limbii.
în cazul în care copilul dumneavoastră a manifestat anterior reacţii
alergice la
vreunul din vaccinurile difteric, tetanic, pertussis, hepatitic
B, poliomielitic sau
Haemophilus influenzae tip b.
3
în cazul în care copilul dumneavoastră a avut probleme ale sistemului
nervos în
decurs de 7 zile de la vaccinarea precedentă cu vaccin
pertussis
în cazul în care copilul dumneavoastră are o infecţie severă cu temperatură
mare
(peste 38
0
C).
O infecţie minoră ca de exemplu o răceală nu ar trebui să constituie o
problemă,
dar oricum cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Infanrix hexa nu trebuie administrat în cazul în care copilul dumneavoastră se
află în
oricare dintre situaţiile menţionate mai sus. Dacă nu sunteţi sigur,
discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul înainte să i se
administreze copilului dumneavoastră
Infanrix hexa.
Atenţionări şi precauţii
Discutaţi cu medicul sau farmacistul înainte să i se administreze copilului
dumneavoastră Infanrix hexa:
în cazul în care la o vaccinare anterioară cu Infanrix hexa sau cu un vaccin
contra
tusei măgăreşti, copilul dumneavoastră a avut una din următoarele
probleme:
-
temperatură mare (peste 40°C) în primele 48 ore de la vaccinare
-
colaps sau o stare asemănătoare şocului în primele 48 ore de la
vaccinare
-
plâns persistent cel puţin 3 ore în primele 48 ore de la vaccinare
-
convulsii/ crize convulsive însoţite sau nu de creşterea
temperaturii în
primele 3 zile de la vaccinare
în cazul în care copilul dumneavoastră are o afecţiune a creierului apărută
recent
sau progresivă sau epilepsie necontrolată prin tratament. Vaccinul
poate fi
administrat după obţinerea controlului terapeutic al afecţiunii
în cazul în care copilul dumneavoastră sângerează sau face vânătăi uşor
în cazul în care copilul dumneavoastră are tendinţa de a face
convulsii la
creşterea temperaturii sau dacă există istoric familial
de convulsii febrile
în cazul în care copilul dumneavoastră nu mai reacţionează la stimuli sau
face
convulsii după vaccinare, vă rugăm să spuneţi imediat medicului
dumneavoastră.
Vezi de asemenea punctul 4, Reacţii adverse posibile.
în cazul în care copilul dumneavoastră a fost născut foarte prematur (la sau
înainte de 28 săptămâni de sarcină) pot apărea pauze mai mari decât normale
între respiraţii, timp de 2-3 zile după vaccinare. Aceşti copii ar putea să aibă
nevoie de monitorizare respiratorie pentru 48-72 ore după administrarea
primelor două sau trei doze de Infanrix hexa.
În cazul în care copilul dumneavoastră se află în oricare dintre situaţiile
menţionate
mai sus (sau nu sunteţi sigur), discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau farmacistul
înainte să i se administreze copilului
dumneavoastră Infanrix hexa.
Alte medicamente şi Infanrix hexa
Vă rugăm să vă informaţi medicul sau farmacistul în cazul în care copilul
dumneavoastră ia sau a luat recent sau s-ar putea sa ia orice alte
medicamente sau
dacă i s-a administrat de curând orice alt vaccin.
4
Infanrix hexa conţine neomicină şi polimixină
Acest vaccin conţine neomicină şi polimixină (antibiotice). Informaţi-l pe
medicul
dumneavostră în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacţie
alergică la
aceste componente.
3.
Cum se administrează Infanrix hexa
Cât de mult se administrează
Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecţii la
interval
de cel puţin 1 lună între fiecare injectare.
Dumneavoastră veţi fi informat de către medic sau asistentă când trebuie să
revină
copilul dumneavoastră pentru injecţiile următoare.
Dacă sunt necesare doze suplimentare (de “rapel”), medicul
dumneavoastră vă va
informa.
Cum se administrează vaccinul
Infanrix hexa se va administra ca o injecţie într-un muşchi.
Vaccinul nu trebuie administrat niciodată într-un vas de sânge sau în piele.
În cazul în care copilului dumneavoastră nu i s-a administrat una
dintre
injecţiile programate
În cazul în care copilului dumneavoastră nu i s-a administrat una dintre
injecţiile
programate, este important să stabiliţi o altă programare.
Asiguraţi-vă că schema completă de vaccinare a fost încheiată. În
caz
contrar, copilul dumneavoastră poate să nu fie complet
protejat împotriva
acestor boli.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest vaccin poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu
apar la toate persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea la
acest vaccin:
Reacţii alergice
În cazul în care copilul dumneavoastră are o reacţie alergică, mergeţi la medic
imediat. Semnele pot include:
erupţie pe piele care poate fi însoţită de mâncărime sau vezicule
umflare la nivelul ochilor şi a feţei
dificultate la respiraţie sau înghiţire
o scădere bruscă a tensiunii arteriale şi pierderea conştienţei.
Asemenea reacţii apar adesea foarte repede după ce injecţia a fost
administrată.
Informaţi imediat un medic dacă acestea apar după ce părăsiţi
cabinetul medical.
Mergeţi la medic imediat în cazul în care copilul dumneavoastră are
oricare
din următoarele reacţii adverse grave:
colaps
perioade de inconştienţă sau de pierdere a stării de vigilenţă
convulsii sau crize convulsive –acestea pot apărea când acesta are febră
5
Aceste reacţii adverse au apărut foarte rar la Infanrix hexa, ca şi la alte
vaccinuri împotriva tusei măgăreşti. Acestea apar de obicei în 2 până la 3 zile
du
p
ă vaccinare.
Alte reacţii adverse includ:
Foarte frecvente
(acestea pot apărea la mai mult de 1 doză de vaccin din
10)
senzaţie de oboseală
pierderea poftei de mâncare
febră mai mare sau egală cu 38°C
umflare, durere, roşeaţă la locul injectării
plâns neobişnuit
stare de iritabilitate sau nelinişte.
Frecvente
(acestea pot apărea până la 1 din 10 doze de vaccin)
diaree
vărsături
febră mai mare de 39,5°C
umflătură mai mare de 5 cm sau nodul la locul injectării
nervozitate
Mai puţin frecvente
(acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin)
infecţii ale tractului respirator superior
senzaţie de somnolenţă
tuse
umflătură mare la nivelul membrului injectat
Rare
(acestea pot apărea până la 1 din 1000 doze de vaccin)
bronşită
erupţie
umflare a ganglionilor de la nivelul gâtului, sub-braţului sau zonei inghinale
(limfadenopatie)
la copiii născuţi foarte prematur (la sau înainte de 28 săptămâni de
gestaţie) pot
apărea pauze mai mari decât normale între respiraţii, timp
de 2-3 zile după
vaccinare
oprire temporară a respiraţiei (apnee)
umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate determina
dificultăţi la
înghiţire sau respiraţie (angioedem)
umflare a întregului membru în care s-a făcut injecţia
vezicule la locul injectării
Foarte rare
(acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin)
mâncărime a pielii (dermatită)
Experienţa obţinută în urma administrării vaccinului împotriva hepatitei
B
În cazuri extrem de rare au fost raportate următoarele reacţii adverse la
administrarea vaccinului împotriva hepatitei B
paralizii
6
senzaţie de amorţeală sau slăbiciune a braţelor şi picioarelor (neuropatie)
inflamaţie a unor nervi, posibil cu înţepături sau senzaţia de ace sau pierdere a
senzaţiilor sau a mişcărilor normale (sindrom Guillain-Barré)
inflamaţie sau infecţie a creierului (encefalopatie, encefalită)
infectare a membranei din jurul creierului (meningită)
Relaţia cauzală cu vaccinul nu a fost stabilită.
Sângerare sau apariţie a vânătăilor mai uşor decât normal (trombocitopenie) au
fost raportate la administrarea vaccinului împotriva hepatitei B.
Raportarea reac
ț
iilor adverse suspectate
Raportarea reac
ț
iilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este
importantă. Acesta permite monitorizarea în continuare a raportului
beneficiu/risc al
medicamentului. Profesioni
ș
tii din domeniul sănătă
ț
ii sunt
ruga
ț
i să raporteze orice
reac
ț
ii adverse suspectate, prin intermediul
sistemului na
ț
ional de raportare disponibil
pe site-ul oficial al Agen
ț
iei
Medicamentului
ș
i Dispozitivelor Medicale la următoarea
adresă web:
www.amed.md.
5.
Cum se păstrează Infanrix hexa
A nu se lăsa acest vaccin la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest vaccin după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de
expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la frigider (2C – 8C).
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
A nu se congela. Congelarea distruge vaccinul.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor
menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe
care copilul
dumneavostră nu le mai foloseşte. Aceste măsuri vor
ajuta la protejarea
mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Infanrix hexa
Substanţele active sunt:
Anatoxină difterică1 minimum 30 Unităţi Internaţionale
(U.I.)
Anatoxină tetanică1 minimum 40 Unităţi Internaţionale
(U.I.)
Antigene Bordetella pertussis
Anatoxină pertussis1 25 micrograme
Hemaglutinină filamentoasă1 25 micrograme
Pertactină1 8 micrograme
Antigen de suprafaţă al virusului 10 micrograme
hepatitic B2,3
Virusuri poliomielitice (inactivate)
tip 1 (tulpina Mahoney)4 40 U. antigen-D
tip 2 (tulpina MEF-1)4 8 U. antigen-D
tip 3 (tulpina Saukett)4 32 U. antigen-D
7
Polizaharid al Haemophilus influenzae 10 micrograme
tip b (fosfat de poliribozilribitol) 3
conjugat cu anatoxină tetanică cu rol de proteină purtător aproximativ 25
micrograme
1adsorbit pe hidroxid de aluminiu (Al(OH)3) 0,5 miligrame Al3+
2produs prin tehnologia ADN-ului recombinant în celule de drojdie (Saccharomyces
cerevisiae)
3adsorbit pe fosfat de aluminiu (AlPO4) 0,32 miligrame Al3+
4cultivat pe celule VERO
Celelalte componente sunt:
Pulbere Hib: lactoză anhidră
Suspensie DTPa-VHB-VPI: clorură de sodiu (NaCl), mediu 199 conţinând în
principal
aminoacizi, săruri minerale, vitamine şi apă pentru preparate
injectabile
Cum arată Infanrix hexa şi conţinutul ambalajului
Componenta difteric, tetanic, pertussis acelular, hepatitic B, poliomielitic
inactivat
(DTPa-VHB-VPI) este un lichid alb, uşor lăptos, prezentat
într-o seringă
preumplută (0,5 ml).
Componenta Hib este o pulbere albă prezentată într-un flacon din sticlă.
Cele două componente sunt amestecate chiar înainte de a i se injecta
copilului
dumneavostră. Amestecul apare ca un lichid alb, uşor lăptos.
Infanrix hexa este disponibil în ambalaje de 1, 10, 20 şi 50 de doze cu
sau fără
ace.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul Certificatului de Înregistrare şi Fabricantul
GlaxoSmithKline Biologicals s.a.
Rue de l’Institut 89
B-1330 Rixensart
Belgia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi
reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2016
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei
Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul
Agenţiei
Europene a Medicamentului (EMA) http://www.ema.europa.eu/.
Acest prospect este disponibil în toate limbile UE/SEE pe web-site-ul Agenţiei
Europene a Medicamentului.
8
Următoarele informaţii sunt destinate numai personalului medical:
În timpul păstrării, poate fi observat un lichid limpede şi un depozit alb în
seringa
preumplută care conţine suspensia DTPa-VHB-VPI. Aceasta este o
constatare normală.
Seringa preumplută trebuie bine agitată pentru a se obţine o suspensie
omogenă
tulbure, albă.
Vaccinul este reconstituit prin adăugarea întregului conţinut al seringii
preumplute în
flaconul conţinând pulberea. Amestecul reconstituit trebuie
agitat bine înainte de
administrare, până când pulberea este complet
dizolvată.
Vaccinul reconstituit se prezintă ca o suspensie uşor mai tulbure faţă de
componenta
lichidă separată. Aceasta este o constatare normală.
Vaccinul suspensie trebuie inspectat vizual, înainte şi după reconstituire,
pentru a se
depista prezenţa eventualelor particule străine şi/sau a unui
aspect macroscopic
anormal. În eventualitatea constatării oricăreia dintre
aceste situaţii, vaccinul va fi
aruncat.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în
conformitate cu
reglementările locale.
Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Infanrix hexa, Pulbere şi suspensie pentru suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Gsk pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.
Pagina actualizata la data de:  22-12-2024  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente cu reteta din aceeasi categorie

Alte produse ale brandului Glaxosmithkline

Vezi Politica de confidentialitate date personale