3
Acest vaccin poate fi administrat, în două locuri diferite, cu vaccinuri uzuale utilizate pentru doza de rapel
în timpul celui de-al doilea an de viaţă, de exemplu, diferite vaccinuriîmpotriva difteriei, tetanos, pertussis
(acelular sau celular), Haemophilus influenzae tip b şi poliomielitei.
Acest vaccin poate fi administrat simultan cu un vaccin împotriva rujeolei, oreionului și rubeolei, dar în
două locuri de injectare diferite.
Este posibil ca AVAXIM 80 U PEDIATRIC să nu acționeze la fel de bine dacă este administrat simultan
cu imunoglobuline (anticorpi obținuți din sânge). Cu toate acestea, este posibil să fie protejat împotriva
infecției cu hepatită A.
Acest vaccin poate fi utilizat ca rapel în cazul pacienţilor care au fost anterior vaccinaţi cu alt vaccin
inactivat împotriva hepatitei A.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Acest vaccin nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât cu avizul medicului dumneavoastrăși în urma
evaluării raportului beneficiu/risc.
Acest vaccin trebuie utilizat cu precauţie în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este cazul.
AVAXIM 80 U PEDIATRIC conţine etanol, fenilalanină, potasiu și sodiu
Acest vaccin conține o cantitate mică de alcool etilic (etanol), mai puțin de 100 mg per doză.
Acest vaccin conține 10 micrograme fenilalanină per fiecare doză a 0,5 ml, care este echivalent cu
0,17 micrograme/kg pentru o persoană a 60kg. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie, o
afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauzăcă organismul nu o
poate elimina în mod corespunzător.
Acest vaccin conține potasiu mai puțin de 1 mmol (39 mg) și sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
doză, adică practic „nu conține potasiu” și „nu conține sodiu”.
3. Cum să utilizaţi AVAXIM 80 U PEDIATRIC
Doze
Doza recomandată este de 0,5 ml de vaccin pentru fiecare administrare.
Schema de vaccinare include o doză de vaccin pentru vaccinarea primară. Se recomandă să se
administreze o doză de rapel la 6 - 36 luni după vaccinarea primară, dar poate fi administrată chiar la un
interval mai mare, de până la 7 ani după vaccinarea primară,cu scopul de a furniza protecţie pe termen
lung.
Datele disponibile privind vaccinarea cu AVAXIM 80 U PEDIATRIC arată că nu este nevoie de vaccinări
suplimentare de rapel pentru persoanele imunocompetente după seria iniţială cu două doze, care este
efectuată în concordanță cu recomandările actuale.
Mod de administrare
Vaccinul trebuie injectat într-un mușchi (pentru a reduce la minim reacțiile locale) de la nivelul părții
superioare a brațului copilului dumneavoastră.
În cazul în care copilul dumneavoastră are hemofilie sau orice altă afecțiune care provoacă apariția cu
ușurință de vânătăi sau sângerări, este posibil să vi se administreze injecția sub piele.
AVAXIM 80 U PEDIATRIC nu vă va fi administrat în muşchiul fesier.