Prevenar 20 suspensie injectabilă, 1 seringă preumplută, Pfizer

Indicatii:
Prevenar 20 este un vaccin pneumococic administrat pentru:
- copii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și mai puțin de 18 ani pentru a ajuta la prevenirea unor boli cum sunt: meningită (inflamație a membranei din jurul creierului), sepsis sau bacteriemie (bacterii în circulația sanguină), pneumonia (infecție la nivelul plămânilor) și infecția urechii (otită medie acută), provocate de 20 de tipuri ale bacteriei Streptococcus pneumoniae.
- persoane cu vârsta de 18 ani și peste pentru a ajuta la prevenirea unor boli cum sunt: pneumonia (infecție la nivelul plămânilor), sepsis sau bacteriemie (bacterii în circulația sângelui) și meningită (inflamație a membranei din jurul creierului), provocate de 20 de tipuri ale bacteriei Streptococcus pneumoniae.
Prevenar 20 oferă protecție împotriva a 20 de tipuri ale bacteriei Streptococcus pneumoniae.
Vaccinul acționează ajutând organismul să își producă proprii anticorpi, care să vă protejeze pe dumneavoastră sau copilul dumneavoastră împotriva acestor boli.

Contraindicatii:
Prevenar 20 nu trebuie administrat
- dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți alergici (hipersensibil) la substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) sau la oricare alt vaccin care conține toxoidul difteric.

Precautii:
Înainte să utilizaţi Prevenar 20, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Sarcina şi alăptarea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Prevenar 20 nu are nicio influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, unele dintre reacţii adverse posibile pot afecta temporar capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Medicul sau asistenta medicală va injecta doza recomandată (0,5 ml) de vaccin în partea superioară a brațului dumneavoastră sau în partea superioară a brațului sau a mușchiului coapsei copilului dumneavoastră.

Sugari cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și până la 15 luni:
Copilul dumneavoastră poate primi o serie inițială de trei injecții de vaccin, urmate de o doză de rapel.
- Prima injecție poate fi administrată încă de la vârsta de 6 săptămâni până la 8 săptămâni.
- Fiecare injecție va fi făcută la o dată diferită, cu un interval de cel puțin o lună între doze, cu excepția ultimei injecții (doza de rapel), care va fi făcută între vârsta de 11 și 15 luni.

Vi se va spune când copilul dumneavoastră trebuie să revină pentru următoarele injecții.

În conformitate cu recomandările oficiale din țara dumneavoastră, vă rugăm să discutați cu medical dumneavoastră, cu farmacistul sau cu asistenta medicală pentru mai multe informații.

Sugari prematuri (născuți la mai puțin de 37 de săptămâni de sarcină):
Copilul dumneavoastră va primi o serie inițială de trei injecții, urmate de o doză de rapel. Prima injecție poate fi administrată încă de la vârsta de 6 săptămâni, cu un interval de cel puțin o lună între doze. Între vârsta de 11 și 15 luni, copilul dumneavoastră va primi cea de-a patra injecție (doza de rapel).

Sugari nevaccinați cu vârsta cuprinsă între 7 luni și mai puțin de 12 luni:

Sugarii cu vârsta cuprinsă între 7 luni și mai puțin de 12 luni trebuie să primească trei injecții.
Primele două sunt administrate la distanță de cel puțin 4 săptămâni. Cea de-a treia injecție va fi administrată în cel de-al doilea an de viață.
Copii nevaccinați cu vârsta cuprinsă între 12 luni și mai puțin de 24 luni
Copiii cu vârsta cuprinsă între 12 luni și mai puțin de 24 de luni trebuie să primească două injecții, administrate la distanță de cel puțin 8 săptămâni.
Copii nevaccinați cu vârsta cuprinsă între 2 ani și mai puțin de 5 ani
Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 ani și mai puțin de 5 ani trebuie să primească o injecție.
Copii cu vârsta cuprinsă între 15 luni și mai puțin de 5 ani vaccinați complet cu Prevenar 13
Copiii cu vârsta cuprinsă între 15 luni și mai puțin de 5 ani care au fost anterior vaccinați complet cu Prevenar 13, vor primi o injecție.
Copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 5 ani și mai puțin de 18 ani indiferent de vaccinarea anterioară cu Prevenar 13
Copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între 5 ani și mai puțin de 18 ani vor primi o injecție.
În cazul în care copilul dumneavoastră a primit anterior Prevenar 13, trebuie să treacă un interval de cel puțin 8 săptămâni înainte să primească Prevenar 20

Adulți:
Adulților trebuie să li se administreze o injecție.
Spuneți medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă vi s-a mai administrat anterior un vaccin pneumococic.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la Prevenar 20, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Grupe speciale de pacienți:
La persoanele cu risc crescut de infecție pneumococică (cum sunt persoanele cu siclemie sau infecție HIV), inclusiv persoanele vaccinate anterior cu vaccinul pneumococic polizaharidic 23-valent, se poate administra cel puțin o doză de Prevenar 20.

Persoanelor cu transplant de celule stem hematopoietice li se pot administra trei injecții, cu prima injecție administrată la 3 până la 6 luni după transplant și cu un interval de cel puțin 4 săptămâni între doze. O a patra injecție (doza de rapel) se recomandă la 6 luni după cea de-a treia injecție

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compozitie:
- Substanțele active sunt polizaharidele conjugate cu CRM197 constând din:
- 2,2 micrograme de polizaharide pentru serotipurile 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F și 33F
- 4,4 micrograme de polizaharide pentru serotipul 6B

O doză (0,5 ml) conține aproximativ 51 micrograme proteină transportoare CRM197, adsorbită pe fosfat de aluminiu (0,125 mg aluminiu).
- Celelalte componente sunt clorură de sodiu, acid succinic, polisorbat 80 și apă pentru preparate injectabile.

Prezentare:
1 seringă preumplută 

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.