OTC
Dicarbocalm, 20 comprimate, Zentiva
Brand:
ZENTIVA
Cod bare: 5944705001939
Data expirarii: 30-12-2021
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
11.00
RON
> 10
în stoc,
acum 1 minut
Disponibilitate in locatii:
- Vivo Constanta : Disponibil
- Dristor : Disponibil
- Barbu Vacarescu : Disponibil
- Plaza Romania : Disponibil
- Rahova : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.
Dicarbocalm, 20 comprimate, Zentiva [5944705001939]
Compozitie:
Un comprimat masticabil contine carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mg si trisilicat de magneziu 6 mg si excipienti - stearat de magneziu, croscarmeloza sodica 900-1600 CP, providona K30, zahar, talc, ulei de menta.
Indicatii:
Tratamentul simptomatic al manifestarilor dureroase din afectiunile eso-gastro-duodenale care evolueaza cu hiperaciditate.
Contraindicatii:
- insuficienta renala severa;
- hipercalcemie;
- litiaza calcica.
Precautii:
In cazul administrarii la diabetici se va tine cont de continutul de zahar.
Un comprimat masticabil contine 717.4 mg zahar.
Doze si mod de administrare:
Doza uzuala recomandata este de 3-4 comprimate masticabile Dicarbocalm pe zi, administrate oral.
Comprimatele se sfarama sau se lasa sa se dizolve in cavitatea bucala.
Se administreaza dupa masa sau in faza dureroasa.
Prezentare:
20 comprimate masticabile
Dicarbocalm, 20 comprimate, Zentiva [5944705001939]
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12158/2019/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Dicarbocalm comprimate masticabile
carbonat de calciu/carbonat de magneziu/trisilicat de magneziu
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Dicarbocalm şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dicarbocalm
3.Cum să luaţi Dicarbocalm
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Dicarbocalm
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Dicarbocalm şi pentru ce se utilizează
Acest medicament face parte dintr-o grupăfarmacoterapeuticănumită: antiacide,combinaţii cu compuşi
de aluminiu, calciu şi magneziu.
Dicarbocalm este indicat pentru tratamentul simptomatic al manifestărilor dureroase din afecţiunile eso-
gastro-duodenale care evoluează cu hiperaciditate.
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţimai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Dicarbocalm
Nu luați Dicarbocalm:
-dacă sunteți alergic la carbonat de calciu, carbonat de magneziu sau trisilicat de magneziu sau la
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
-dacă aveți insuficienţă renală severă (din cauza sărurilor de magneziuconținute în Dicarbocalm)
-dacă aveți o creștere a nivelului de calciu în sânge
-dacă aveți o creștere a cantității de calciu eliminată în urină
-dacă aveți calculi la nivelul rinichilor
-dacă luați concomitent medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale inimii)
-dacă aveți sarcoidoză(o boală inflamatorie a plămânilor).
Atenționări și precauţii
-Înainte să luaţi Dicarbocalm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:dacă aveți
insuficiență renală cronică
-dacă aveți antecendente de calculi la nivelul rinichilor
-dacă aveți insuficiență cardiacă (o afecțiune a inimii)
Copii
Se recomandă supravegherea medicală pentru utilizarea Dicarbocalm la copii.
Dicarbocalm împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
S-au raportat interacţiuni cu alte medicamente administrate oral. S-a constatat o scădere a absorbţiei
digestive a medicamentelor administrate concomitent. De aceea, se preferă administrarea Dicarbocalm
după o pauză de cel puțin 2 ore de la administrarea celorlalte medicamente.
În special, informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă luaţi:
-medicamente digitalice (utilizate pentru afecțiuni ale inimii): Acest medicament nu trebuie
administrat împreună cu medicamente digitalice din cauza riscului crescut de aritmie cardiacă.
-medicamente care conțin fier Administrarea acestui medicament împreună cu medicamente care
conțin fier trebuie evitată din cauza scăderii absorbției acestor medicamente. Medicamentele care
conțin fier trebuie luate după 2 până la 3 ore de la administrarea Dicarbocalm.
-medicamente care conțin etidronat (utilizate penru probleme ale oaselor): administrarea acestui
medicament împreună cu medicamente care conțin etidronat trebuie evitată din cauza scăderii
absorbției acestor medicamente. Medicamentele care conțin etidronat trebuie luatedupă 2 până la
3 ore de la administrarea de calciu.
-fenitoină: adminstrarea acestui medicament împreunăcu fenitoină trebuie evitată din cauza
scăderii concentrației plasmatice a acestora.
-tetracicline: administrarea acestui medicament împreună cu tetracicline trebuie evitată din cauza
scăderii absorbției acestor medicamente. Tetraciclinele trebuie luate după 2 până la 3 ore de la
administrarea Dicarbocalm.
-vitamina D: absorbția calciului este crescută de vitamina D.
-blocante ale canalelor de calciu: administrarea de doze mari de calciu poate reduce efectul
blocantelor canalelor de calciu.
-alcool: consumul excesiv de alcool poate reduce absorbția calciului.
-nicotinăși produse care conțin tutun: consumul de nicotinăpoate reduce absorbția calciului
-fibre: fibrele pot modifica absorbția intestinală a calciului.
-cafeină: consumul excesiv de cafeină poate reduce absorbția calciului.
Nu se recomandă asocierea cu chinidina, deoarece creşte concentraţia plasmatică a chinidinei şi riscul de
supradozaj, prin scăderea excreţiei renale a chinidinei (prin alcalinizarea urinii).
Se recomandă prudenţă în cazul asocierii cuindometacină, bifosfonaţi, digitalice, săruri de fier,
lincomicină, nitrofurantoină, dexametazonă (scade absorbţia lor digestivă dacă se administrează simultan
cu antiacidele, de aceea se vor administra la distanţă unele de altele).
Sarcina, alăptareași fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dicarbocalm se administrează în timpul sarcinii şi alăptării după evaluarea atentă a raportului beneficiu
terapeutic matern/risc potenţial fetal.
Dicarbocalm trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării numai la recomandarea medicului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Dicarbocalm nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Dicarbocalm conține zahăr
Acest medicament conţine zahăr 717,4 mg.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vărugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Poate dăuna dinţilor.
În cazul administrării la diabetici se va ţine cont de conţinutul în zahăr.
3. Cum să luaţi Dicarbocalm
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală recomandată este de 3 - 4 comprimate masticabile Dicarbocalmpe zi, administrate oral.
Comprimatele se sfărâmă sau se lasă să se dizolve în cavitatea bucală.
Se administrează dupămasă sau în faza dureroasă.
Dacă luați mai mult Dicarbocalm decât trebuie
În caz de supradozaj poate să apară creștere a acidității gastrice, creștere a concentrației calciului în sânge,
diaree, greață, vărsături,constipație, scăderea poftei de mâncare, senzație exagerată de sete, somnolență,
tulburări de ritm ale inimiiși slăbiciune musculară.
Se întrerupe administrarea Dicarbocalm şi se instituie tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor
vitale.
Dacă uitaţi să luaţi Dicarbocalm
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozauitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost observate următoarele reacţii adverse:
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
• hipercalcemie (creștere a concentrației calciului din sânge) cu risc de insuficienţă renală şi
nefrocalcinoză (calculi la nivelul rinichilor)
• tulburări gastro-intestinale, dureri la nivelul abdomenului
• diaree
Administrat în doze mari timp îndelungat poate determinadureri la nivelul abdomenului superior și
fenomene de hiperaciditate prin rebound secretor.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Dicarbocalm
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conține Dicarbocalm
-Substanțele active sunt: carbonat de calciu 489 mg, carbonat de magneziu 11 mgşi trisilicat de
magneziu 6 mg
-Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, croscarmeloză sodică 900-1600 CP, povidonă K
30, zahăr, talc, ulei de mentă.
Cum arată Dicarbocalm și conținutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate masticabile
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Sanofi Romania SRL
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, etajele 8-9
Sector 2, Bucureşti, România
Fabricantul
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, Bucureşti, România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei de
punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: + 40 21 317 31 36
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: http://www.anm.ro/
