4
Informaţi-vă imediat medicul sau farmacistul dacă aţi luat o cantitate mai mare decât doza
recomandată.
Dacă aţi uitat să luaţi NEDIS
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză în mod normal, în ziua
următoare şi la ora obişnuită.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Informaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital
dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave. Opriţi imediat administrarea
medicamentului, dar luaţi acest prospect şi/sau comprimatele cu dumneavoastră.
- Reacţii alergice grave (rare: pot afecta cel mult 1 din 1000 persoane): reacţii de
hipersensibilitate, aşa-numitele reacţii anafilactice, şoc anafilactic şi edem angioneurotic.
Simptomele tipice sunt: umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii şi/sau gâtului, care pot produce
dificultăţi la înghiţire sau respiraţie, urticarie (erupţii iritative pe piele), ameţeală severă cu
bătăi foarte rapide ale inimii şi transpiraţie abundentă.
- Reacţii grave pe piele (cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din
datele disponibile): erupţie cu tumefacţie, pustule sau exfolierea pielii, piele descuamată şi
sângerări în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale şi deteriorarea rapidă a stării
generale de sănătate sau erupţie pe piele în momentul expunerii la soare.
- Alte reacţii adverse grave (cu frecvenţă necunoscută): îngălbenirea pielii şi a ochilor (ca
urmare a leziunilor hepatice severe) sau probleme renale cum ar fi urinarea dureroasă şi
durere lombară inferioară cu febră.
Alte reacţii adverse includ:
- Reacții adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 persoane din 100):
polipi benigni în stomac.
- Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta cel mult 1 din 100 persoane):
dureri de cap; ameţeală; diaree; greaţă, vărsături; balonare şi flatulenţă; constipaţie; gură
uscată; colică şi disconfort; erupţii trecătoare pe piele sau urticarie; mâncărime; senzaţie de
slăbiciune, oboseală sau stare generală de rău; tulburări de somn; creşterea enzimelor hepatice
la testele de sânge.
- Reacţii adverse rare (pot afecta 1 până la 10 persoane din 10000):
tulburare sau lipsa completă a simţului gustului; tulburări de vedere cum ar fi vederea
înceţoşată; durere la nivelul articulaţiilor; dureri musculare; modificări de masă corporală;
temperatură a corpului crescută; umflarea extremităţilor; depresie; valori crescute ale
bilirubinei şi lipidelor în sânge (observate la testele de sânge), creşterea sânilor la bărbaţi; febră
mare sau o scădere bruscă a celulelor albe granulare circulante din sânge (observate la testele
de sânge).
- Reacţii adverse foarte rare (pot afecta cel mult 1 din 10000 de persoane):
dezorientare; reducerea numărului de trombocite, care vă poate predispune la sângerări şi
vânătăi mai mult decât normal; reducerea numărului de leucocite, care poate conduce la infecţii
mai frecvente; coexistenţa anormală a reducerii numărului de celule albe şi roşii ale sângelui,
ca şi a plachetelor (observate la testele de sânge).
- Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):