2
La pacienţii trataţi pentru lambliază, simptomatologia poate persista câteva săptămâni sau chiar luni,
datorită intoleranţei la lactoză; în aceste cazuri, după oprirea tratamentului, se recomandă efectuarea a
3 examene coproparazitologice la intervale de 3-4 săptămâni, pentru a evalua eficacitatea
tratamentului. În infecţiile severe, poate fi necesară terapie asociată.
Deoarece conţine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de
lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
Sarcina şi alăptarea
Studii efectuate la animale de laborator cu doze mult mai mari decât cele terapeutice recomandate la
om, administrate timp îndelungat, nu au evidenţiat efecte fetotoxice. Deoarece nu există studii
controlate la gravide, nu se recomandă administrarea furazolidonei în timpul sarcinii. Administrarea în
ultimul trimestru de sarcină este contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică la făt.
Nu se ştie dacă furazolidona se excretă în laptele matern. De aceea, la femeile care alăptează se va lua
în considerare fie întreruperea tratamentului, fie întreruperea alăptării. Administrarea la femeile care
alăptează copii cu vârstă mai mică de 1 lună este contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică
la sugar.
Capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Furazolidona nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Pentru tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale: doza recomandată este de 100 mg furazolidonă,
administrată oral, de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
În tratamentul lambliazei doza recomandată este de 100 mg furazolidonă, administrată oral, de 4 ori pe
zi, la intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile.
Copii
Pentru tratamentul holerei sau al altor infecţii enterale: doza recomandată este de 1,25 mg
furazolidonă/kg, administrată oral, de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile.
În cazul infestării cu Giardia lamblia durata tratamentului poate fi prelungită până la 10 zile.
Se recomandă sfărâmarea şi diluarea cu puţin lichid a comprimatelor în vederea obţinerii unei
suspensii, comprimatele nefiind adecvate administrarii la copii mai mici de 6 ani.
Reacţii adverse
Furazolidona este bine tolerată. Reacţiile adverse dispar la diminuarea dozei sau la întreruperea
tratamentului. Rareori, pot să apară: cefalee, greaţă, vărsături (la doze mari), reacţii alergice: erupţii
cutanate, febră, artralgii. Foarte rar au fost semnalate cazuri de anemie hemolitică, leucopenie,
agranulocitoză ( mai ales la pacienţii cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază).
Furazolidona poate colora urina în galben-brun.
Supradozaj
Administrarea unor doze mari poate provoca cefalee, greaţă, vărsături, febră, artralgii, tahicardie,
hipertensiune arterială, tahipnee. În caz de supradozaj se recomandă lavaj gastric, administrare de
cărbune activat, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.