Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Imodium 2 mg, 6 comprimate orodispersabile, Johnson & Johnson

Cod bare: 3574661267968
Data expirarii: 31-12-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Pret: de la 0.50 RON
13.50 RON
> 30 în stoc, acum 3 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Imodium 2 mg, 6 comprimate orodispersabile, Johnson & Johnson [3574661267968]

Comprimatele orodispersabile Imodium 2 mg sunt comprimatele cu dizolvarea cea mai rapidă pentru ameliorarea simptomelor diareei de cauză neinfecțioasă.
Sunt special concepute pentru a oferi un ajutor rapid atunci când sunteți foarte ocupat, deoarece se dizolvă rapid pe limbă, astfel încât nu trebuie să le iei cu apă.

Beneficii:
Tratează simptomele diareei de cauză neinfecțioasă.
Se dizolvă fără apă și este înghițit cu salivă, potrivit pentru a fi utilizat atunci când nu ești acasă sau când călătorești.

Indicații:
Tratamentul simptomatic în diareea acută și cronică nespecifică, la adulți și copii peste 6 ani;
Este recomandat în reducerea numărului și volumului scaunelor, pentru a mării consistența acestora, la pacienții cu ileostomie.
 
Mod de administrare:
Adulţi şi copii cu vârsta peste 6 ani.
Inițial: 2 comprimate orodispersabile, administrate oral.
Apoi: 1 comprimat orodispersabil după fiecare scaun diareeic.
Adulţi și vârstnici: Nu administraţi mai mult de 8 comprimate orodispersabile Imodium (16 mg clorhidrat de loperamidă) în decurs de 24 de ore.
Copii peste 6 ani: Nu administraţi niciodată mai mult decât doza recomandată pe zi şi pe kilogram de greutate corporală a copilului dumneavoastră.

Reacțiile adverse:
În condițiile administrării cronice produce rareori constipație, greață, cefalee, amețeli, erupții cutanate
inclusiv urticarie; acționează local și substanța activă nu dezvoltă practic rezistența.
 
Contraindicații:
Hipersensibilitate la loperamida sau oricare din excipienții medicamentului;
Rectocolita hemoragică;
Imodium 2 mg comprimate orodispersabile nu trebuie administrat copiilor sub 6 ani, în timpul sarcinii și alăptării.
Durata tratamentului: 2 zile.

A se respecta dozele şi durata tratamentului. Oboseala, ameţelile sau somnolenţa pot însoţi diareea, de aceea se recomandă prudență atunci când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje.
 
Prezentare:
6 comprimate orodispersabile



Imodium 2 mg, 6 comprimate orodispersabile, Johnson & Johnson [3574661267968]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12758/2019/01-02-03-04 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Imodium 2 mg comprimate orodispersabile
Clorhidrat de loperamidă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.4.
-Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Imodium şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Imodium
3. Cum să utilizaţi Imodium
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Imodium
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Imodium şi pentru ce se utilizează
Imodium face parte din grupul medicamentelor antidiareice, antiinflamatoare/antiseptice intestinale, fiind un
antipropulsiv.
În caz de diaree, Imodium face scaunele mai consistente si mai puţin frecvente. Puteţi să utilizaţi Imodium
pentru un episod brusc (acut) de diaree sau diaree de lungă durată (cronică). De asemenea, vi se poate
recomanda Imodium dacă vi s-a îndepărtat o parte din intestin, pentru că aceasta poate produce frecvent
diaree.
Dacă după 2 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiImodium
Nu utilizaţi Imodium:
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de loperamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament;
- dacă administraţi la copii sub 2 ani;
- dacă există sânge în scaun sau dacă aveţi febră;
- dacă aveţi o inflamaţie a abdomenului inferior (de exemplu colită ulcerativă sau colită
- pseudomembranoasă ca rezultat al utilizării antibioticelor);
-dacă aveţi enterocolită bacteriană produsă de microorganisme agresive, precum Salmonella, Shigella
- şi Campylobacter
2
- dacă medicul v-a spus că încetinirea activităţii intestinului trebuie evitată, de exemplu dacă sunteţi
constipat sau abdomenul dumneavoastră este balonat;
Atenţionări şi precauţii
Nu luați acest medicament decât pentru indicația aprobată (vezi pct. 1) și nu luați niciodată o cantitate mai
mare decât cea recomandată (vezi pct. 3). La pacienții care au luat prea multă loperamidă, substanța activă
din Imodium, au fost raportate probleme cardiace grave (simptome care includ bătăi rapide sau neregulate
ale inimii).
Înainte să utilizaţi Imodium, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Deşi Imodium opreşte diareea, nu va trata cauza acesteia. Ori de câte ori este posibil, cauza diareii
trebuie, de asemenea, tratată.
-Când aveţi diaree, pierdeţi multe lichide. De aceea, trebuie să înlocuiţi lichidele pierdute (să beţi mai
multe lichide ca de obicei). Acest lucru este important în special pentru copiii mici. Farmacistul va fi
în măsură să vă ofere o pulbere specială care conţine zahăr şi săruri. Când este adaugată în apă, aceasta
va înlocui sărurile pe care le-aţi pierdut în cursul unui episod diareic. Soluţia este indicată în mod
particular pentru copii. La copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 6 ani Imodium se administrează numai cu
prescripţia şi sub supravegherea medicului.
-În cazul unui atac brusc (acut) de diaree, Imodium va opri de obicei simptomele în decurs de 48 ore.
Dacă lucrurile nu se petrec aşa, întrerupeţi tratamentul şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
-Dacă aveţi SIDA şi sunteţi trataţi cu Imodium pentru diaree, dacă aveţi orice semn de balonare a
abdomenului sau bombare a acestuia, întrerupeţi tratamentul cu Imodium imediat şi informaţi medicul
dumneavoastră. Au fost raportate cazuri izolate de de colită infecţioasă şi megacolon toxic, produs de
microorganisme bacteriene şi virale tratate cu clorhidrat de loperamidă.
Informaţi medicul dumneavoastră dacă aveţi probleme cu ficatul; este posibil să aveţi nevoie de îngrijire
medicală atentă cât timp luaţi Imodium.
Imodium împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate din
plante.
Spuneţi medicului în special dacă luaţi următoarele:
-ritonavir (pentru tratamentul SIDA)
-desmopresin administrat oral (pentru tratamentul urinării excesive)
-itraconazol sau ketoconazol (pentru tratamentul infecţiilor fungice)
-gemfibrozil (pentru tratamentul valoriilor crescute ale colesterolului)
Informaţi medicul dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care încetinesc activitatea stomacului şi
intestinelor (de exemplu, anticolinergice), pentru că acestea pot potenţa efectul Imodium.
Imodium împreună cu alimente şi băuturi
Comprimatul se va dizolva și este înghițit cu salivă. Nu este nevoie de aportul de lichide pentru comprimatul
orodispersabil.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să ramâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă să utilizaţi Imodium dacă alăptaţi, pentru că în laptele dumneavoastră pot să ajungă
cantităţi mici de Imodium.
3
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Imodium nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Oboseala, ameţelile sau somnolenţa pot însoţi insă diareea, de aceea este recomandabil sa fiţi precaut când
conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje.
Imodium conține aspartam (E 951), o sursă de fenilalanină. Acest lucru poate fi dăunător pentru
persoanele cu fenilcetonurie.
Medicamentul conţine sulfiţi. Poate provoca rar reacţii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm.
3. Cum să utilizaţiImodium
Utilizaţi întotdeauna acest medicament aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi
cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza de Imodium pe care trebuie să o utilizaţi va depinde de vârstă şi de tipul de diaree.
Comprimatul orodispersabil trebuie pus pe limbă.
Comprimatele orodispersabile sunt fragile şi nu trebuie împinse prin blister, deoarece acest lucru le-ar
deteriora.
Pentru a scoate comprimatele orodispersabile din blister:
• trageţi în sus marginea foliei
• îndepărtaţi folia complet
• apăsaţi pentru a împinge comprimatul
• îndepărtaţi comprimatul
Adulţi (inclusiv vârstnici), copii şi adolescenţi cu vârsta între 6 şi 17 ani
-pentru diareea acută (un episod brusc), administraţi 2 comprimate orodispersabile Imodium (4 mg
clorhidrat de loperamidă) odată, apoi 1 comprimat Imodium (2 mg clorhidrat de loperamidă) după
fiecare scaun eliminat. Dacă aveţi un scaun solid sau tare sau dacă trec 24 de ore fără a avea scaun,
întrerupeţi tratamentul.
-pentru diareea de lungă durată (cronică), doza iniţială este de 2 comprimate orodispersabile (4 mg) pe
zi pentru adulţi şi 1 comprimat orodispersabil (2mg) pe zi pentru copii; această doză iniţială trebuie
ajustată până la obţinerea a 1-2 scaune solide pe zi, rezultat la care se ajunge de obicei cu o doză de
întreţinere de 1-6 comprimate (2- 12 mg) pe zi.
Dar: Nu administraţi mai mult decât doza recomandată pe zi şi pe kilogram de greutate corporală a
copilului dumneavoastră (3 comprimate orodispersabile/20 kg), care nu trebuie să depăşească un
maxim de 8 comprimate orodispersabile pe zi).
Copii cu vârsta între 2 şi 5 ani
Comprimatele orodispersabile nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 2 ani.
Copii cu vârsta sub 2 ani
Clorhidratul de loperamidă nu se utilizează la copii cu vârsta sub 2 ani.
Dacă scaunele devin normale sau dacă nu a fost eliminat un scaun timp de 12 ore opriţi administrarea de
Imodium.
Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult Imodium decât trebuie
Dacă aţi luat prea mult Imodium, adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeți la cel mai apropiat spital pentru
recomandări. Simptomele pot include: bătăi rapide ale inimii, bătăi neregulate ale inimii, modificări ale
ritmului bătăilor inimii (aceste simptome pot avea consecințe potențial grave, care vă pot pune în pericol
viața), rigiditate musculară, mișcări necoordonate, somnolență, dificultăți de urinare sau respiraţie dificilă.
4
Copiii reacţionează mai puternic decât adulţii la cantităţi mari de Imodium. Dacă un copil ia o cantitate prea
mare sau dacă prezintă oricare dintre simptomele de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic.
Abuzul, utilizarea greşită, și/sau supradozajul cu doze mari de loperamidă pot evolua spre sindrom Brugada.
Informaţii pentru medic în caz de supradozaj:
-Se administrează naloxonă injectabil ca antidot
-Se repetă administrarea naloxonei după 1-3 ore, dacă este necesar
-Se impune o monitorizare de cel puţin 48 de ore.
Dacă uitaţi să utilizaţi Imodium
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce vă amintiţi. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza
uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Imodium
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează în mod direct, dar este posibil ca vindecarea afecţiunii
pentru care aţi utilizat Imodium să apară mai târziu.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate ca nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:
foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);
frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10 persoane);
mai puţin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100 persoane);
rare (apar la mai puțin de 1 din 1000 persoane);
foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10000 persoane);
cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).
Reacţii adverse frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10 persoane):
-ameţeală
-flatulenţă
-constipaţie
-greaţă
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100 persoane):
-gură uscată
-dureri abdominale
-vărsături
-disconfort abdominal
-dureri în partea superioară a abdomenului
-distensie abdominală
-înroşire a pielii
-durere de cap
-indigestie
Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10000 persoane);
- reacţii de hipersensibilitate
-reacţii anafilactice (inclusiv şoc anafilactic) şi reacţii anafilactoide
-anomalii de coordonare
-nivel scăzut de conştienţă
5
-hipertonie
-pierderea conştienţei
-somnolenţă
-stupoare
- micşorarea pupilei
- ileus (inclusiv ileus paralitic)
- megacolon (inclusiv megacolon toxic)
- glosodinie (senzatie de arsură la nivelul gurii)
- umflarea feţei, gurii, gâtului
- erupţii buloase (inclusiv sindrom Steven-Johnson, necroliză toxică epidermică şi eritem
polimorf)
- mâncărimi
- urticarie
- retenţie urinară
- oboseală
Reacţii adverse la copii şi adolescenţi cu vârsta de 6 -17 ani
Reacţiile adverse care pot să apară la copii sunt în principal aceleaşi cu cele care apar la adulţi. În plus au fost
observate următoarele reacţii adverse cu o incidenţă diferită de cea observată la adulţi:
Reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai puțin de 1 din 10 persoane):
-vărsături
Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100 persoane):
-somnolenţă
-ameţeală
-greaţă
-constipaţie
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat pe websiteul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului http://www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la
furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Imodium
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi ferit de umiditate.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Imodium
- Substanţa activă este clorhidratul de loperamidă. Un comprimat orodispersabil conține 2 mg clorhidrat
de loperamidă.
6
- Celelalte componente sunt gelatină, manitol, aspartam, aromă de mentă, hidrogenocarbonat de sodiu.
Cum arată Imodium şi conţinutul ambalajului
Imodium se prezintă sub formă de comprimate rotunde de culoare albă sau aproape albă.
Este disponibil în cutii cu un blister, respectiv 2, 3, 4 blistere din PVC/OPA/Alu/OPA/PVC - hârtie/PET/Alu,
cu 6,12,18 şi 24 comprimate orodispersabile.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ
MCNEIL HEALTHCARE (IRELAND) LIMITED
Airton Road, Tallaght, Dublin 24, Irlanda
Fabricanţii
JANSSEN-CILAG S.P.A
Via C. Janssen, Borgo San Michelle, 04010 Latina
Italia
JANSSEN-CILAG
Domaine de Maigremont, 27100 Val-de-Reuil
Franţa
Acest prospect a fost revizuit în noiembrie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza