Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie, 50 ml, Zentiva S.A.

Brand: ZENTIVA
Data expirarii: 30-01-2026
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
18.24 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic

Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie, 50 ml, Zentiva S.A.

Substanţa activă este metamizolul. Fiecare 2 mililitri soluţie injectabilă (o fiolă) conţin metamizol 
sodic anhidru 1 g, sub formă de metamizol sodic monohidrat 1,05 g. 

Prezentare:
50 ml


Data ultimei actualizari: 13-05-2021

Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie, 50 ml, Zentiva S.A.

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13432/2020/01-02-03 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie
Metamizol sodic monohidrat
INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR
Cutie de carton
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie
Metamizol sodic monohidrat
2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE
1 ml (20 picături) conţine metamizol sodic monohidrat 500 mg.
1 picătură conţine metamizol sodic monohidrat 25 mg.
3. LISTA EXCIPIENŢILOR
Conţine sodiu. Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.
4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL
Picături orale, soluţie
20 ml
50 ml
100 ml
5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.
6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)
8. DATA DE EXPIRARE
2
EXP:
A nu se utiliza pe o perioadă mai lungă de 6 luni după prima deschidere.
Data deschiderii:
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE
A nu se păstra la frigider sau congela.
10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL
11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
13432/2020/01 – ambalaj cu 1 flacon a 20 ml
13432/2020/02 – ambalaj cu 1 flacon a 50 ml
13432/2020/03 – ambalaj cu 1 flacon a 100 ml
13. SERIA DE FABRICAŢIE
Lot:
14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF.
15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE
Algocalmin 500 mg/ml
17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL
cod de bare bidimensional care conține identificatorul unic.
18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE
PC:
SN:
NN:
3
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13432/2020/01-02-03 Anexa 3
Informaţii privind etichetarea
Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie
Metamizol sodic monohidrat
MINIMUM DE INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR
Eticheta de flacon (20 ml, 50 ml, 100 ml)
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Algocalmin 500 mg/ml picături orale, soluţie
Metamizol sodic monohidrat
2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE
1 ml (20 picături) conţine metamizol sodic monohidrat 500 mg.
1 picătură conţine metamizol sodic monohidrat 25 mg.
3. LISTA EXCIPIENŢILOR
Conţine sodiu. Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.
4. FORMA FARMACEUTICĂ ŞI CONŢINUTUL
Picături orale, soluţie
20 ml
50 ml
100 ml
5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE
Administrare orală.
A se citi prospectul înainte de utilizare.
6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU
TREBUIE PĂSTRAT LA VEDEREA ŞI ÎNDEMÂNA COPIILOR
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
7. ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)
4
8. DATA DE EXPIRARE
EXP:
A nu se utiliza pe o perioadă mai lungă de 6 luni după prima deschidere.
9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE
A nu se păstra la frigider sau congela.
10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL
DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL
11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10
Republica Cehă
12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
13432/2020/01 – ambalaj cu 1 flacon a 20 ml
13432/2020/02 – ambalaj cu 1 flacon a 50 ml
13432/2020/03 – ambalaj cu 1 flacon a 100 ml
13. SERIA DE FABRICAŢIE
Lot:
14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE
Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală - PRF.
15. INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE
16. INFORMAŢII ÎN BRAILLE
17. IDENTIFICATOR UNIC - COD DE BARE BIDIMENSIONAL
18. IDENTIFICATOR UNIC - DATE LIZIBILE PENTRU PERSOANE

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza