Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Artizia 0.075 mg/0.020 mg, 21 drajeuri, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 8594739205291
Data expirarii: 01-02-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
14.90 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Rahova : Stoc critic

Artizia 0.075 mg/0.020 mg, 21 drajeuri, Zentiva [8594739205291]

Artizia 0.075 mg/0.020 mg

Pilula contraceptiva combinata orala.
Fiecare drajeu contine o cantitate mica din doi hormoni feminini diferiti: gestoden (progestagen) si etinilestradiol.
Deoarece toate drajeurile din ambalaj contin aceeasi doza din combinatia acestor hormoni, aceasta pilula este denumita contraceptiv oral combinat monofazic.
Datorită continutului scazut de hormoni, este considerat drept o pilula contraceptiva orala cu concentratie scăzuta.
Artizia este utilizata pentru preventia sarcinii.

Mod de administrare:
Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul sau farmacistul daca nu sunteti sigur.

Compozitie:
Fiecare comprimat contine 0.075 mg gestoden si 0.020 mg etinilestradiol.

Prezentare:
21 drajeuri
Data ultimei actualizari: 02-04-2021

Artizia 0.075 mg/0.020 mg, 21 drajeuri, Zentiva [8594739205291]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7462/2015/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg drajeuri
Gestoden/etinilestradiol
Aspecte importante care trebuie cunoscute despre contraceptivele hormonale combinate (CHC):
- Acestea sunt unele dintre cele mai eficace metode contraceptive reversibile dacă sunt utilizate
corect.
- Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un cheag de sânge în vene și artere,
în special în primul an de utilizare sau la reînceperea administrării unui contraceptiv hormonal
combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai lungă.
- Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului dacă credeți că aveți simptome asociate
prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”).
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Artizia şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Artizia
3. Cum să utilizaţi Artizia
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Artizia
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Artizia şi pentru ce se utilizează
Artizia este un contraceptiv oral combinat. Fiecare drajeu conţine o cantitate mică din doi hormoni
feminini diferiţi. Aceştia sunt gestoden (progestativ) şi etinilestradiol.
Deoarece toate drajeurile din ambalaj conţin aceeaşi doză din combinaţia acestor hormoni, acesta este
un contraceptiv oral combinat monofazic. Datorită conţinutului scăzut de hormoni, Artizia este
considerat un contraceptiv oral în doză mică.
Artizia este utilizat pentru prevenirea sarcinii. Când este utilizată conform recomandărilor, este foarte
puţin probabil să rămâneţi gravidă.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Artizia
Menţiuni generale
Înainte de a începe să utilizați Artizia, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge de la
pct. 2. Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge - vezi
pct. 2 „Cheaguri de sânge”.
Acest prospect descrie unele situaţii când trebuie să opriţi utilizarea medicamentului sau situaţii în care
siguranţa acestuia poate fi compromisă. În aceste cazuri, trebuie să evitaţi contactul sexual sau trebuie
2
să utilizaţi altă metodă de contracepţie, nehormonală, de exemplu un prezervativ sau orice altă metodă
de barieră. Nu utilizaţi metoda calendarului sau metoda de măsurare a temperaturii bazale. Aceste
metode pot fi nesigure, deoarece acest medicament influenţează modificările uzuale în temperatura şi
compoziţia mucusului cervical care apar în timpul ciclului menstrual.
Artizia, similar altor medicamente contraceptive orale, nu protejează împotriva infecţiei cu HIV
(SIDA) sau împotriva altor boli cu transmitere sexuală.
Nu utilizaţi Artizia
Nu trebuie să utilizați Artizia dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți
vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul
dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.
- Dacă sunteţi alergică la etinilestradiol sau gestoden sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- Dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul
picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau
al altor organe.
- Dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C,
deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi
antifosfolipidici.
- Dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp
(vezi pct. „Cheaguri de sânge").
- Dacă aţi avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral.
- Dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă
în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT -
simptome temporare de atac cerebral).
- Dacă aveţi oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de
apariţie a cheagurilor la nivelul arterelor:
diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge.
dacă aveţi tensiune arterială foarte crescută.
dacă aveţi o concentraţie foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride).
o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie.
- Dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură”.
- Dacă aveţi sau aţi avut vreodată pancreatită (inflamarea pancreasului) asociată cu o
concentraţie plasmatică ridicată a grăsimilor din sânge.
- Dacă aveţi icter sau altă boală gravă a ficatului.
- Dacă aveţi sau aţi avut vreodată o tumoră care poate fi influenţată de hormonii sexuali (de
exemplu la sân sau organele sexuale).
- Dacă aveţi sau aţi avut vreodată o tumoră benignă sau malignă a ficatului.
- Dacă aveţi sângerări vaginale de origine necunoscută.
- Dacă sunteţi gravidă sau credeţi că puteţi fi gravidă.
- Dacă aveţi hepatită cu virus C şi luaţi medicamente care conţin
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir și dasabuvir (vezi, de asemenea, pct. „Artizia împreună cu
alte medicamente”).
Dacă apare oricare dintre aceste simptome sau afecţiuni pentru prima oară în timpul utilizării
acestui medicament, întrerupeţi imediat administrarea acesteia şi adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Între timp, utilizaţi metode contraceptive nehormonale.
3
Atenţionări şi precauţii
Când trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră?
Solicitați asistență medicală de urgență
dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut
un cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de
sânge la nivelul plămânului (adică embolie pulmonară), un atac de cord sau un atac
cerebral (vezi pct. „Cheaguri de sânge” de mai jos).
Pentru o descriere a simptomelor acestor reacții adverse grave vă rugăm să consultați „Cum
recunosc apariția unui cheag de sânge”.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecţiuni sunt valabile în cazul
dumneavoastră.
De asemenea, dacă în timp ce utilizaţi Artizia apare afecţiunea sau se agravează, trebuie să îi spuneţi
medicului dumneavoastră dacă
- aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică).
- aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră natural de
apărare).
- aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă
insuficienţă renală).
- aveţi „anemie cu celule în seceră” (o boală moştenită a globulelor roşii din sânge).
- aveţi concentraţii crescute de acizi graşi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie
pentru această afecţiune. Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariţie a
pancreatitei (inflamația pancreasului).
- aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi pct.
2 „Cheaguri de sânge”).
- tocmai ați născut aveți risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge. Trebuie să întrebați
medicul cât de curând după naștere puteți începe să luați Artizia.
- aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială).
- aveți varice.
- aveţi epilepsie.
- oricare din rudele de sânge a avut cancer la sân.
- aveţi afecţiuni ale ficatului sau vezicii biliare.
- aveţi sau aţi avut tulburări care au apărut pentru prima dată sau s-au agravat în timpul sarcinii
sau în timpul utilizării anterioare a hormonilor sexuali (de exemplu orice tulburare a auzului,
orice afectare a metabolismului pigmentului sanguin numită porfirie, o tulburare cutanată
veziculară numită herpes de gestaţie, o tulburare nervoasă numită afecţiune St. Vitus - coreea
Sydenham).
- aveţi sau aţi avut cloasmă (pete gălbui–brune pe piele, în special pe faţă), iar în acest caz –
evitaţi expunerea la soare sau la radiaţii ultraviolete.
- aveţi o formă ereditară de angioedem; estrogenii administraţi pot provoca semne de angioedem.
Dacă apar semne de angioedem, cum sunt umflarea feţei, a limbii şi/sau a faringelui şi/sau
probleme de înghiţire sau erupţie cu probleme respiratorii, trebuie să contactaţi imediat medicul
dumneavoastră.
CHEAGURI DE SÂNGE
Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Artizia determină creșterea riscului de
apariție a unui cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv.
În cazuri rare, un cheag de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave.
Cheagurile de sânge pot să apară
- la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau TEV)
- la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau
TEA).
După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă. Rar, pot exista efecte
grave, de durată sau, foarte rar, acestea pot fi letale.
Este important să rețineți că riscul general al unui cheag de sânge cu efecte dăunătoare din
cauza Artizia este mic.
4
CUM RECUNOSC APARIȚIA UNUI CHEAG DE SÂNGE
Solicitați asistență medicală de urgență dacă observați vreunul dintre următoarele semne sau
simptome.
Aveți vreunul dintre aceste semne? Ce anume este posibil să aveți?
- umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a piciorului
sau a labei piciorului, în special când este însoțită de:
durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, care este
posibil să fie resimțită numai când stați în picioare sau
la mers.
senzație crescută de căldură la nivelul piciorului
afectat.
modificarea culorii pielii de pe picior, de exemplu
aceasta devine palidă, roșie sau albastră.
Tromboză venoasă profundă
- senzație bruscă de lipsă de aer sau respirație rapidă.
- tuse bruscă fără o cauză evidentă, în timpul căreia poate
apărea și sânge.
- durere ascuțită la nivelul toracelui, care poate crește în
timpul respirațiilor profunde.
- vertij sau amețeală severe.
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii.
- durere severă la nivelul stomacului.
Dacă nu sunteți sigură, discutați cu un medic, deoarece unele
dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzația de lipsă de
aer pot fi confundate cu afecțiuni mai ușoare, cum sunt
infecțiile căilor respiratorii (de exemplu, o „răceală”).
Embolie pulmonară
- Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre
ochi:
pierdere imediată a vederii sau
încețoșare nedureroasă a vederii, care poate ajunge
până la pierderea vederii.
Tromboză de venă retiniană
(cheag de sânge la nivelul
ochiului)
- durere, disconfort, presiune, greutate în piept.
- senzație de constricție sau de plenitudine la nivelul
toracelui, brațului sau sub stern.
- senzație de balonare, indigestie sau de sufocare.
- senzație de disconfort în partea de sus a corpului, care
radiază spre spate, maxilar, gât, braț și stomac.
- transpirație, greață, vărsături sau amețeală.
- slăbiciune extremă, anxietate sau lipsă de aer.
- bătăi rapide sau neregulate ale inimii.
Atac de cord
- amorțire sau slăbiciune bruscă la nivelul feței, brațului sau
piciorului, în special pe o parte a corpului.
- confuzie, probleme de vorbire sau de înțelegere bruște.
- probleme bruște de vedere la unul sau ambii ochi.
- probleme bruște la mers, amețeală, pierderea echilibrului
sau coordonării.
- durere de cap bruscă, severă sau prelungită, fără cauză
cunoscută.
- pierderea conştienţei sau leșin, cu sau fără convulsii.
Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durată redusă, cu
recuperare aproape imediată și completă, însă trebuie totuși să
solicitați atenție medicală de urgență, deoarece poate exista
riscul unui alt accident vascular cerebral.
Accident vascular cerebral
- umflare și decolorare ușoară spre albastru a unei
extremități.
- durere severă la nivelul stomacului (abdomen acut).
Cheaguri de sânge care blochează
alte vase de sânge
5
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI VENE
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene?
- Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție
a cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă). Totuși, aceste reacţii adverse sunt
rare. Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal
combinat.
- Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului,
aceasta poate cauza tromboză venoasă profundă (TVP).
- Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul
plămânului, acesta poate cauza o embolie pulmonară.
- Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză
venoasă retiniană).
Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene?
Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an
de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată. De asemenea, riscul poate fi
crescut dacă reîncepeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un
medicament diferit) după o pauză de 4 săptămâni sau mai mult.
După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utiliza niciun
contraceptiv hormonal combinat.
Când încetați utilizarea Artizia, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în decurs de
câteva săptămâni.
Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge?
Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat
pe care îl luați.
Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP)
asociat cu utilizarea Artizia este mic.
- Din 10000 femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat şi nu sunt gravide, la
aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
- Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel
sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag de sânge în decurs
de un an.
- Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține gestoden, cum
este Artizia, la aproximativ 9 până la 12 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
- Riscul de apariţie a unui cheag de sânge va fi diferit în funcţie de istoricul dumneavoastră medical
(vezi „Factori care determină creşterea riscului de apariţie a unui cheag de sânge” de mai jos).
Riscul de apariție a unui cheag de
sânge în decurs de un an
Femei care nu utilizează un contraceptiv oral /un
plasture/inel contraceptiv hormonal combinat și nu sunt
gravide
Aproximativ 2 din 10000 femei
Femei care utilizează un contraceptiv oral hormonal
combinat care conține levonorgestrel, noretisteron sau
norgestimat
Aproximativ 5-7 din 10000 femei
Femei care utilizează Artizia Aproximativ 9-12 din 10000 femei
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene
Riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Artizia este mic, însă unele
afecțiuni determină creșterea acestui risc. Riscul dumneavoastră este mai crescut:
- Dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m2).
- Dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al
plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani). În acest caz ați
putea avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui.
6
- Dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de
timp din cauza unei vătămări sau a unei boli, sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips. Este
posibil ca utilizarea Artizia să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și cât timp
sunteți mai puțin mobilă. Dacă este necesar să opriți utilizarea Artizia, întrebați medicul când o
puteți relua.
- Pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani).
- Dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte.
Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni.
Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag
de sânge, în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați.
Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți
sigură. Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Artizia.
Dacă se modifică vreunul dintre factorii de mai sus în timpul utilizării Artizia, de exemplu dacă apare
tromboză, fără o cauză cunoscută la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului
dumneavoastră.
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERE
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere?
La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza
probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral.
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artere
Este important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Artizia este foarte mic,
dar poate crește:
- odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani).
- dacă fumaţi. Când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Artizia, se recomandă
să renunțați la fumat. Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, medicul vă
poate recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv.
- dacă sunteţi supraponderală.
- dacă aveți tensiune arterială crescută.
- dacă o rudă apropiată a avut un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de
aproximativ 50 ani). În acest caz puteţi avea un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral.
- dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge
(colesterol sau trigliceride).
- dacă aveți migrene, în special migrene cu aură.
- dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune valvulară, tulburare de ritm numită fibrilație atrială).
- dacă aveţi diabet zaharat.
Dacă aveţi mai mult de una dintre aceste afecțiuni sau dacă vreuna dintre acestea este deosebit de
severă, riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut.
Dacă se modifică vreunul dintre factorii de mai sus în timpul utilizării Artizia, de exemplu dacă
începeți să fumați dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult
în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.
CONTRACEPTIVELE ORALE COMBINATE ŞI CANCERUL
Cancerul de sân a fost diagnosticat oarecum mai frecvent la femeile care utilizează contraceptive
orale, faţă de femeile de aceeaşi vârstă care nu utilizează. Această creştere uşoară a numărului de
cazuri diagnosticate de cancer de sân va dispărea treptat în următorii 10 ani de la întreruperea
administrării contraceptivului. Nu se ştie dacă acest risc este determinat de contraceptivul oral
combinat. Rezultatele se pot datora faptului că aceste femei au fost examinate mult mai des, cancerul
fiind astfel diagnosticat mai devreme.
La femeile care utilizează contraceptive orale, s-au raportat în cazuri rare tumori benigne (care nu sunt
cancer) ale ficatului şi, mult mai rar, tumori maligne. Aceste tumori pot determina hemoragii interne.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi dureri abdominale severe.
7
Cel mai important factor de risc pentru cancerul de col uterin este infecţia persistentă cu virusul
Papilloma uman (HPV). Unele studii epidemiologice au prezentat indicii că acest risc crescut poate fi
sporit de administrarea pe termen lung a contraceptivelor orale combinate. Nu se ştie precis dacă acest
risc crescut este determinat de contraceptivul oral combinat, deoarece se poate datora efectelor altor
factori (de exemplu examinarea preventivă periodică a cervixului uterin şi comportamentul sexual,
inclusiv utilizarea contraceptivelor de barieră).
TULBURĂRI PSIHICE
Unele femei care folosesc contraceptive hormonale inclusiv Artizia au raportat depresie sau stări
depresive. Depresia poate fi gravă și uneori poate duce la gânduri de sinucidere. Dacă observați
schimbări de dispoziție și simptome depresive, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând
posibil pentru recomandări medicale suplimentare.
Artizia împreună cu alte medicamente
Spuneţi întotdeauna medicului dumneavoastră ce medicamente sau produse naturiste utilizaţi deja. De
asemenea spuneţi oricărui alt medic sau dentist care vă prescrie alt medicament (sau farmacistului) că
luaţi Artizia. Aceştia vă pot spune dacă trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive suplimentare (de
exemplu prezervative) şi, dacă este cazul, pentru ce perioadă de timp, sau, dacă administrarea altui
medicament de care aveţi nevoie trebuie modificată.
Unele medicamente pot avea influenţă asupra concentraţiilor din sânge ale Artizia şi o pot face mai
puţin eficientă în prevenirea unei sarcini, sau poate să apară sângerare neaşteptată.
Acestea includ medicamente
utilizate în tratamentul epilepsiei (de exemplu primidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină,
oxcarbamazepină, topiramat şi felbamat).
utilizate pentru tratamentul tuberculozei (de exemplu rifampicină).
utilizate în terapia infecţiei cu HIV şi infecţiei cu virusul hepatitei C (aşa numiţii inhibitori de
protează şi inhibitori non-nucleozidici de revers-transcriptază cum sunt ritonavir, nevirapină,
efavirenz).
utilizate în infecţii fungice (de exemplu griseofulvină, ketoconazol)
utilizate în artrită, artroză (etoricoxib)
utilizate în tensiunea arterială mare în vasele de sânge din plămâni (bosentan)
care conţin remediul naturist sunătoare (utilizat în tratamentul depresiei).
Acest medicament poate, de asemenea, influenţa efectul altor medicamente de exemplu:
medicamente care conţin ciclosporină (imunosupresor)
antiepilepticul lamotrigină (aceasta poate duce la o creştere a frecvenţei crizelor convulsive)
teofilină (utilizată pentru tratamentul problemelor respiratorii)
tizanidină (utilizată pentru tratamentul durerilor musculare şi/sau crampelor musculare).
Nu utilizaţi Artizia dacă aveţi Hepatită C și luaţi medicamente care conţin
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir și dasabuvir, deoarece acestea pot cauza creșteri ale valorilor
rezultatelor testelor de sânge pentru funcţia ficatului (creșteri ale concentraţiei enzimei ALT a
ficatului). Medicul dumneavoastră vă va prescrie un alt tip de contraceptiv înainte de începerea
tratamentului cu aceste medicamente. Administrarea Artizia poate fi reluată la aproximativ 2
săptămâni de la încheierea acestui tratament. Vezi pct. „Nu utilizaţi Artizia”.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Artizia împreună cu alimente şi băuturi
Înghiţiţi fiecare drajeu întreg, cu o cantitate mică de apă, după cum este necesar.
Sarcina şi alăptarea
8
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Nu trebuie să utilizaţi Artizia dacă sunteţi gravidă sau credeţi că sunteţi gravidă. Dacă suspicionaţi că
sunteţi gravidă în timp ce luaţi Artizia, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.
Utilizarea Artizia în timpul alăptării nu este recomandată. Dacă doriţi să utilizaţi acest medicament în
timpul alăptării, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu a fost observată nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Artizia conţine lactoză monohidrat, zahăr şi sodiu.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, prin urmare practic
„nu conţine sodiu”.
3. Cum să utilizaţi Artizia
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură.
Cum şi când să utilizaţi Artizia?
Când sunt utilizate corect, contraceptivele orale combinate prezintă o rată de eşec de aproximativ 1%
pe an. Dacă uitaţi să utilizaţi un drajeu sau le utilizaţi incorect, rata de eşec poate fi mai ridicată.
O cutie de Artizia conţine 21 de drajeuri. Fiecare drajeu este marcat cu ziua săptămânii în care trebuie
folosit. Încercaţi să luaţi drajeul la aceeaşi oră în fiecare zi, de exemplu după micul dejun. Trebuie să
luaţi 21 de drajeuri în 21 de zile (un drajeu în fiecare zi) şi în următoarele 7 zile nu veţi utiliza Artizia.
În aceste 7 zile trebuie să apară menstruaţia (sângerarea de întrerupere). Aceasta va apărea, de obicei,
la 2-3 zile după ce aţi luat ultimul drajeu Artizia. Începeţi să luaţi următoarea cutie în a 8-a zi,
indiferent dacă sângerarea continuă sau nu. Aceasta înseamnă că veţi începe o cutie nouă în aceeaşi zi
a săptămânii şi, similar, sângerarea de întrerupere va apărea în aceleaşi zile în fiecare lună.
Utilizarea primei cutii de Artizia
În cazul în care nu aţi utilizat contracepţie hormonală în luna anterioară
Începeţi utilizarea Artizia în prima zi a ciclului, adică în prima zi de sângerare menstruală. Începeţi cu
un drajeu marcat cu ziua corectă din săptămână. De exemplu, dacă ciclul dumneavoastră începe
miercuri, începeţi cu drajeul marca „Mi“. După ce aţi luat primul drajeu, luaţi un drajeu în fiecare zi
urmând direcţia săgeţilor, până aţi terminat toate cele 21 de drajeuri din cutie. Astfel, Artizia
acţionează imediat şi nu este nevoie de altă metodă contraceptivă.
Puteţi, de asemenea, să începeţi să utilizaţi Artizia între zilele 2 şi 5 ale ciclului, dar în acest caz
trebuie să folosiţi o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră) în primele 7 zile ale
primului ciclu.
Trecerea de la un alt contraceptiv oral combinat sau plasturi contraceptivi adezivi
Puteţi începe utilizarea Artizia în ziua imediat următoare după ce aţi luat ultimul comprimat din cutia
anterioară (aceasta înseamnă că nu va fi un interval fără utilizare de comprimate). Dacă cutia
anterioară a conţinut şi comprimate inactive, puteţi începe utilizarea Artizia în ziua următoare după ce
aţi luat ultimul comprimat activ (dacă nu sunteţi sigură care comprimate sunt active, întrebaţi medicul
dumneavoastră sau farmacistul). Puteţi începe utilizarea comprimatelor chiar mai târziu, dar nu mai
târziu de ziua care urmează intervalului fără utilizarea comprimatului anterior (sau după utilizarea
ultimului comprimat inactiv al contraceptivului anterior).
9
Dacă aţi utilizat plasturele contraceptiv adeziv înainte, trebuie să începeţi să utilizaţi Artizia în ziua în
care înlăturaţi plasturele adeziv, dar nu mai târziu decât ziua în care ar fi trebuit să efectuaţi
următoarea aplicaţie.
Dacă respectaţi aceste reguli, nu trebuie să folosiţi alte metode contraceptive suplimentare.
Trecerea de la un contraceptiv care conţine numai progestativ („minicomprimate”)
Puteţi întrerupe „minicomprimatele” în orice moment şi puteţi utiliza primul drajeu Artizia la aceeaşi
oră în ziua următoare. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul primelor 7 zile o metodă
contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
Dacă treceţi de la injecţii, implanturi sau dispozitive intrauterine cu eliberare de progestativ (DIU)
Începeţi administrarea Artizia în momentul în care trebuia făcută următoarea injecţie sau în ziua în
care este îndepărtat implantul sau dispozitivul. Totuşi, dacă aveţi contacte sexuale, utilizaţi în timpul
primelor 7 zile o metodă contraceptivă suplimentară (metodă de barieră).
După naştere
Dacă aţi născut recent, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să amânaţi utilizarea Artizia până
la prima menstruaţie normală. Uneori este posibil să începeţi utilizarea mai devreme. Adresaţi-vă
medicului dumneavoastră. Dacă alăptaţi şi doriţi să utilizaţi Artizia, trebuie să discutaţi mai întâi cu
medicul dumneavoastră.
După un avort spontan sau un avort indus în mod artificial
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Artizia decât trebuie
Nu s-au raportat afectări grave ale stării de sănătate dacă s-a utilizat mai mult de un drajeu de Artizia
odată. Dacă aţi utilizat mai multe drajeuri odată puteţi prezenta greaţă, vărsături sau sângerări
vaginale. Dacă aţi aflat că un copil a luat Artizia, adresaţi-vă medicului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Artizia
Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de la ora la care trebuia să utilizaţi drajeul, eficacitatea drajeului se
menţine. Utilizaţi drajeul imediat ce vă aduceţi aminte şi utilizaţi următorul drajeu la ora obişnuită.
Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la ora la care trebuia să utilizaţi drajeul, eficacitatea drajeului
poate fi compromisă. Cu cât aţi omis mai multe drajeuri consecutiv, cu atât riscul de compromitere a
efectului contraceptiv este mai crescut. Riscul de a rămâne gravidă este crescut, în special dacă omiteţi
un drajeu la începutul sau sfârşitul cutiei. De aceea, trebuie să respectaţi regulile următoare.
Mai mult de un drajeu omis
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
1 drajeu omis în săptămâna 1
Utilizaţi drajeul imediat ce realizaţi omisiunea (chiar dacă înseamnă utilizarea a două drajeuri
simultan) şi utilizaţi drajeurile următoare la ora obişnuită. În următoarele 7 zile, utilizaţi metode
contraceptive suplimentare (metode contraceptive de barieră).
Dacă aţi avut contact sexual în săptămâna anterioară omiterii drajeului, există posibilitatea să rămâneţi
gravidă. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
1 drajeu omis în săptămâna 2
Utilizaţi un drajeu imediat ce vă aduceţi aminte (chiar dacă înseamnă utilizarea a două drajeuri
simultan) şi, ulterior, utilizaţi drajeul următor la ora obişnuită. Eficacitatea drajeului rămâne intactă şi
nu aveţi nevoie de metode contraceptive suplimentare.
1 drajeu omis în săptămâna 3
Puteţi alege una dintre posibilităţile următoare, fără a fi nevoie să utilizaţi metode contraceptive
suplimentare.
10
Utilizaţi un drajeu imediat ce vă aduceţi aminte (chiar dacă înseamnă utilizarea a două drajeuri
simultan) şi, ulterior, utilizaţi drajeul următor la ora obişnuită. Începeţi să utilizaţi cutia următoare
imediat după folosirea ultimului drajeu din cutia curentă, astfel încât să nu fie nicio pauză între
cutii. Sângerarea de întrerupere poate apare numai după utilizarea celei de-a doua cutii, însă există
posibilitatea unor sângerări uşoare sau a unor sângerări între menstruaţii pe durata administrării
drajeurilor.
sau
Opriţi utilizarea drajeurilor din cutia curentă şi începeţi 7 zile fără să folosiţi niciun drajeu. Trebuie să
număraţi şi ziua în care aţi omis drajeul. Apoi, va trebui să continuaţi utilizarea drajeurilor din
următoarea cutie. Dacă alegeţi această metodă şi doriţi să începeţi să folosiţi următoarea cutie în
aceeaşi zi, ca de obicei, scurtaţi intervalul.în care nu administraţi drajeurile la mai puţin de 7 zile.
Dacă aţi omis utilizarea de drajeuri din cutie şi nu aţi avut sângerare menstruală, puteţi fi gravidă.
Adresaţi-vă medicului înainte de începerea unei cutii noi.
Mai mult de 1 drajeu omis
într-un ciclu
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră
Da
Săptămâna 1 Aţi întreţinut relaţii sexuale în săptămâna
dinainte de omiterea drajeurilor
Nu
Utilizaţi drajeul omis
Utilizaţi altă măsură contraceptivă
timp de 7 zile
Terminaţi cutia
Doar 1 drajeu omis Săptămâna 2 Utilizaţi drajeul omis
(întârziere de mai mult de
12 ore)
Terminaţi cutia
Utilizaţi drajeul omis
Terminaţi cutia
Omiteţi intervalul în care nu utilizaţi
niciun drajeu
Continuaţi cu următoarea cutie
Săptămâna 3 Sau
Întrerupeţi utilizarea din cutie
Iniţiaţi intervalul de 7 zile fără utilizare
de drajeuri
Continuaţi cu următoarea cutie
Dacă încetaţi să utilizaţi Artizia
Puteţi înceta să utilizaţi Artizia oricând doriţi. Dacă aţi întrerupt utilizarea pentru că doriţi să rămâneţi
gravidă, se recomandă, în general, să aşteptaţi până la prima menstruaţie naturală şi numai după aceea
să încercaţi să rămâneţi gravidă. În acest mod, este mai uşor să determinaţi data naşterii.
Dacă nu vreţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră să vă recomande altă metodă
de contracepţie.
11
Ce să faceţi dacă……………
…..aveţi probleme digestive (de exemplu vărsături, diaree severă)
Dacă aveţi vărsături sau diaree severă, este posibil ca substanţele active ale Artizia să nu fi fost
absorbite complet. Dacă aveţi vărsături la 3 sau 4 ore după utilizarea drajeului, rezultatul este acelaşi
ca în cazul în care aţi uitat să utilizaţi drajeul. Urmaţi recomandările pentru situaţia în care aţi omis un
drajeu. Dacă aveţi diaree severă, contactaţi medicul dumneavoastră.
….. vreţi să amânaţi sângerarea menstruală
Dacă vreţi să amânaţi sângerarea menstruală începeţi utilizarea drajeurilor din cutia următoare de
Artizia imediat după utilizarea cutiei curente. Puteţi continua utilizarea drajeurilor cât doriţi, până când
cutia este goală. Dacă doriţi ca sângerarea să înceapă, întrerupeţi utilizarea drajeurilor. Sângerarea de
întrerupere sau sângerări uşoare pot apărea în timpul utilizării celei de-a doua cutii. Începeţi cutia
următoare după intervalul uzual de 7 zile.
….. vreţi să schimbaţi ziua în care începe sângerarea
Dacă utilizaţi drajeurile exact conform instrucţiunilor, veţi avea sângerare aproximativ în aceeaşi zi la
fiecare 4 săptămâni. Dacă doriţi să schimbaţi aceste zile, scurtaţi (nu prelungiţi niciodată) cel mai
apropiat interval fără drajeuri. De exemplu, dacă sângerarea începe, de obicei, vineri şi dumneavoastră
doriţi să înceapă marţi (3 zile mai devreme), trebuie să începeţi să utilizaţi cutia următoare cu 3 zile
mai devreme decât de obicei. Dacă intervalul fără drajeuri este prea scurt (de exemplu 3 zile sau mai
puţin), este posibil să nu sângeraţi deloc în timpul intervalului. Totuşi, pot apărea sângerări uşoare sau
sângerări între menstre în timpul utilizării următoarei cutii.
…… se produce o sângerare neaşteptată
Puteţi avea sângerări vaginale neregulate între sângerările menstruale cu orice contraceptiv oral. Este
posibil să aveţi nevoie de tampoane; cu toate acestea, continuaţi să utilizaţi Artizia în mod normal.
Aceste neregularităţi dispar, de obicei, de îndată ce corpul dumneavoastră se obişnuieşte cu
contraceptivul oral (de obicei după 3 cicluri de utilizare). Dacă aceste probleme persistă, sângerarea
este mai severă sau reapare după o perioadă de sângerare regulată, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră.
…..nu aveţi sângerare menstruală
Dacă aţi utilizat toate drajeurile la timpul potrivit, nu aţi vomitat, nu aţi avut diaree severă şi nu aţi
utilizat alte medicamente, este foarte puţin probabil să fiţi gravidă. Continuaţi să utilizaţi Artizia ca de
obicei.
Dacă nu aţi avut sângerări de două ori la rând, puteţi fi gravidă. Contactaţi medicul dumneavoastră
imediat. Nu începeţi să utilizaţi următoarea cutie decât după excluderea sarcinii de către medic.
Controale periodice
Dacă utilizaţi Artizia, medicul dumneavoastră vă va invita la controale periodice.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil dacă:
- observaţi orice modificare a stării dumneavoastră de sănătate, în special când apare una dintre
tulburările menţionate în acest prospect. Nu uitaţi informaţiile despre rudele dumneavoastră de
sânge;
- palpaţi un nodul la sân;
- începeţi să utilizaţi alte medicamente (vezi şi „Artizia împreună cu alte medicamente”);
- ştiţi că veţi fi imobilizată sau planificaţi o intervenţie chirurgicală (adresaţi-vă medicului
dumneavoastră cu cel puţin patru săptămâni înainte);
- aveţi o sângerare vaginală severă, neobişnuită;
- aţi omis administrarea drajeurilor din cutia nouă în prima săptămână şi aţi avut contact sexual în
cele 7 zile anterioare;
- aveţi diaree severă;
- nu aţi avut sângerare menstruală de două ori la rând sau dacă suspectaţi o sarcină (nu începeţi o
cutie nouă fără a vă consulta cu medicul dumneavoastră).
12
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă
apare o modificare a stării de sănătate care credeți că poate fi cauzată de Artizia, vă rugăm să discutați
cu medicul dumneavoastră.
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a
cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la
nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele
riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți
înainte să utilizați Artizia”.
Alte reacţii adverse posibile
Următoarele reacţii adverse au fost descrise de utilizatoarele combinaţiei etinilestradiol şi gestoden,
deşi nu este neapărat necesar să fi fost determinate de aceasta. Aceste reacţii adverse pot apărea, în
principal, în primele luni de utilizare şi se ameliorează pe parcursul utilizării.
Reacţiile adverse sunt împărţite în grupe în funcţie de frecvenţă:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
creştere în greutate;
dureri de cap;
greaţă, durere abdominală;
tensiune la nivelul sânilor, dureri la nivelul sânilor;
dispoziţie depresivă, modificări de dispoziţie.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
migrenă;
vărsături, diaree;
erupţie trecătoare pe piele, urticarie;
retenţie de fluide în organism;
mărire a sânilor;
libido scăzut;
valori crescute de lipide în sânge.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu: la
nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP), la nivelul plămânului (adică EP), atac de
cord, atac cerebral, mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral,
cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT), cheaguri de sânge la nivelul ficatului,
stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. (Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge
este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc - vezi pct. 2
pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a
cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge);
scădere în greutate;
eritem nodos, eritem polimorf;
intoleranţă la lentilele de contact;
reacţii de hipersensibilitate;
secreţii vaginale, secreţii mamare;
libido crescut;
prezenţa unor calculi biliari în vezica biliară.
13
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane):
inflamarea pancreasului.
La femeile cu angioedem ereditar, estrogenii administraţi pot provoca semne de angioedem (vezi pct.
2 „Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Artizia“).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478 - RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: + 4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Artizia
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C. Păstraţi blisterul în ambalajul de carton pentru a fi protejat de
lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Artizia
Substanţele active sunt gestoden 0,075 mg şi etinilestradiol 0,020 mg.
Celelalte componente sunt: edetat de sodiu şi calciu, lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă
25, stearat de magneziu, zahăr, povidonă 90 F, macrogol 6000, carbonat de calciu, talc, ceară (montan
glycol).
Cum arată Artizia şi conţinutul ambalajului
Drajeu rotund, biconvex, cu un diametru aproximativ 5,5 - 5,7 mm, de culoare albă, lucios.
Mărimi ambalaj 21 drajeuri sau
3 x 21 drajeuri.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Zentiva, k.s.,
U kabelovny 130, Dolnì Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă
Fabricanții
Zentiva, k.s., U kabelovny 130, Dolnì Měcholupy, 102 37, Praga 10, Republica Cehă
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster
Germania
14
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Acest prospect a fost revizuit în martie 2019.
Republica Cehă, Republica Slovacă ARTIZIA
România ARTIZIA 0,075 mg/0,020 mg drajeuri
Letonia ARTIZIA 75 mikrogramu / 20 mikrogramu
apvalkotās tabletes
Lituania ARTIZIA 75 mikrogramai / 20 mikrogramų
dengtos tabletės
Polonia ARTILLA

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza