Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Baneocin pulbere, 10 g, Sandoz

Brand: SANDOZ
Cod bare: 5941350688744
Data expirarii: 01-02-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Pret: de la 0.50 RON
20.00 RON
> 30 în stoc, acum 14 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Baneocin pulbere, 10 g, Sandoz [5941350688744]

Proprietăți:
Baneocinul este o combinație de antibiotice exclusiv pentru uz extern care conține bacitracina și neomicina, antibacteriene sîngerice, cu o puternică activitate locală. Bacitracina acționează în principal asupra germenilor grampozitivi: Streptococcului haemolitic, stafilococilor, Clostridiilor, Corynebacterium diphteriae cât și asupra Pnemonemiei pallidum și a câtorva germeni gramnegativi; Neisserii și Haemophilus influenzae. Ea acționează de asemenea și asupra actinomicetelor și fusobacteriilor.
O rezistență la bacitracină se observă foarte rar. Neomicina acționează asupra germenilor grampozitivi și negativi: Stafilococi, Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella preumoniae, Salmonella, Shigella, Hemophillus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitidis, Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphteriae, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli și Mycobacterium tuberculosis. Borrelia și Leptospira interrogans (L. icterohaemoragie) sunt de asemenea supurate. Asocierea celor două antibiotice permite obținerea unui spectru antibacterian larg care nu cuprinde Pseudomonas, Nocardia, ciuperci și virusuri. Bacitracina și neomicina, în mod normal, nu seadministrează sistemic. Aplicațiile locale cu Baneocin pudra sau unguent reduc substanțial riscul de sensibilizare la antibiotice sistemice. Baneocinul este bine tolerat. Toleranța țesuturilor este excelentă și medicamentul nu este inactivat de secreții sau componenți ai sângelui său ai țesuturilor. Dacă medicamentul este aplicat pe leziuni mari, trebuie avută în vedere absorbția potențială a medicamentului cât și consecințele sale (vezi "Efecte secundare", "Contraindicații", "Atenționări speciale").

Indicații:
Baneocinul este activ în toate infecțiile provocate de germeni patogeni sensibili la neomicină și/sau la bacitracină. Acțiunea Baneocinului unguent este intensificată de un pansament. Baneocin pudră: - Infecții bacteriene ale pielii de mică extindere, de ex: Herpes simplex, Herpes zoster/vezicule de varicela, impetigo contagios supurant, ulcere infectate ale gambei, eczeme infectate, dermatite fesiere (la nou-născuți) infectate cu bacterii. Prevenirea infecțiilor ombilicale la nou-născuți. După intervenții chirurgicale (dermatologice) Baneocin pudra poate fi utilizat ca adjuvant în îngrijirea postoperatorie (excizii și cauterizări, tratarea ragadelor, ruptura perineală, episiotomie, răni și cicatrice supurante). Baneocin unguent: Infecții bacteriene focale ale pielii: Furuncule, antrax (după tratament chirurgical), foliculița bărbiei, foliculița profundă, hidrosădenite supurative, periporite, perionyxis. Infecții ale pielii de extindere limitată: Impetigo contagios, ulcere infectate ale gambei, eczeme secundare infectate, răni și tăieturi infectate secundar, opăriri cu apă fierbinte, arsuri, operații estetice și grefe cutane (de asemenea profilactic și pansamente cu unguent). După intervenții chirurgicale: Baneocin unguent poate fi folosit ca adjuvant în timpul îngrijirii postoperatorii: Baneocin unguent întins pe fese de tifon este eficient la pacienții cu infecții sau răni (ex. infecții ale canalului urechii externe, răni sau escare chirurgicale).

Compoziție:
Baneocin pudra/unguent: 1 g conține: Bacitracin zinc: 250 UI, Sulfat de neomicină: 5000 UI (5 mg).

Mod de administrare:
Se aplică un strat subțire de pudră sau unguent pe rană, acoperit eventual cu un pansament.
Posologie: În general 2-4 aplicații cu Baneocin-pudra sau 2-3 cu Baneocin-unguent pe zi, atât la adulți cât și la copii. La pacienții cu arsuri care acoperă mai mult de 20% din suprafața corpului, Baneocinul se va aplica o singură dată pe zi (în particular la pacienții cu funcții renale reduse), deoarece substanțele active pot fi absorbite. În cazul unui tratament local este recomandabil să nu se depășească o doză de 1 g de neomicină pe zi (corespunzătoare la 200 g de pudră sau pomadă de Baneocin) timp de 7 zile. În caz de repetare se va înjumătăți doza.

Contraindicații:
Hipersensibilitate cunoscută la bacitracină sau/și neomicină sau la alte antibiotice aminoglicozidice. Baneocinul nu trebuie aplicat în leziuni severe extinse ale pielii deoarece absorbția medicamentului poate cauza ototoxicitate până la pierderea auzului. Dacă există posibilitatea unei absorbții necontrolate, Baneocinul nu se va administra pacienților cu tulburări excretorii grave de origine cardiacă sau renală cât și celor cu leziuni vestibulare sau/și cohleare. În caz de timpan perforat nu se aplică Baneocin în conductul auditiv extern. Nu se aplică Baneocin pe mucoasa oculară.
Sarcina și alăptare: În caz de posibilă resorbție, Baneocinul se aplică cu multă prudență; neomicina, ca și toate antibioticele aminoglicozidei, traversează placența. S-a descris apariția de leziuni ale aparatului cohlear la faț, în cazul administrării de doze mari pe cale parenterală.

Efecte secundare:
În aplicații externe, pe piele, mucoase și răni, Baneocinul este în general bine tolerat. Rar pot apărea descuamări, uscăciunea pielii, congestia tegumentelor pielii și prurit. Aplicat în dermatoze cronice (ex. dermatoze congestive) și otita medie cronică, Baneocinul favorizează sensibilizarea vis-a-vis de un mare număr de diferite substanțe, printre care și neomicina. Aceasta se poate manifesta prin răspunsul slab la tratament. În anumite situații pot apărea reacții alergice. Alergiile ce se manifestă sub formă de eczeme de contact sunt extrem de rare. Alergia la neomicină se asociază, în aproximativ 50% din cazuri, cu o cross-alergie cu celelalte antibiotice din clasa aminoglicozidelor. La pacienții cu leziuni extinse ale pielii se vor avea în vedere absorbția Baneocinului și urmările ei (ex. leziuni vestibulare și cohleare, nefrotoxicitate și blocaj neuromuscular).
Interacțiuni (ca urmare a absorbției sistemice): În cazul absorbției sistemice, administrarea simultană de cefalosporine sau de alte aminoglicozide poate potența nefrotoxicitatea. Folosirea simultană de diuretice, că acidul etacrinic sau furosemid, poate agrava de asemenea oto- și nefrotoxicitatea. La pacienții care primesc narcotice, anestezice sau relaxanți musculari, absorbția Baneocinului poate potența blocajul neuromuscular.

Atenționări și precauții:
În cazul aplicării de doze mai mari decât cele prescrise (în special la pacienții cu ulcere trofice), se recomandă observarea cu atenție a semnelor nefrotoxice sau/și ototoxice, datorate posibilității de absorbție a Baneocin-ului. La pacienții cu funcții hepatice sau/și renale reduse, înaintea și în timpul tratamentului intensiv cu Baneocin, datorită creșterii riscului efectelor toxice, se vor face atât teste de urină și sânge, cât și audiometrice. Posibilitatea unei ototoxicitați impune o folosire prudentă în caz de otită medie cronică mai veche. În caz de timpan perforat nu se aplică în conductul auditiv extern. La pacienții cu acidoze, miastenia gravis sau alte boli neuromusculare, în cazul în care pot avea loc absorbții necontrolate, atenția trebuie îndreptată către blocajele neuromusculare. Calciul și neostigmină pot împiedica astfel de blocaje. În tratamente prelungite trebuie avută în vedere posibilitatea apariției germenilor rezistenți, în special a fungiilor. În astfel de cazuri, se va proceda la tratamentul cel mai adecvat. În caz de alergie sau suprainfecții se oprește tratamentul.

Prezentare:
10 g



Baneocin pulbere, 10 g, Sandoz [5941350688744]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7021/2014/01-02 Anexa1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
BANEOCIN 250 UI/5000 UI pe gram unguent
Zinc bacitracină/sulfat de neomicină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Baneocin unguent şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Baneocin unguent
3. Cum să utilizaţi Baneocin unguent
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Baneocin unguent
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Baneocin unguent şi pentru ce se utilizează
Baneocin este un medicament antibacterian care se aplică la nivelul pielii. Acesta acţionează prin distrugerea
anumitor bacterii care determină afecţiuni ale pielii.
Baneocin unguent este utilizat în:
infecţii ale foliculilor piloşi şi infecţii ale glandelor sudoripare
tratamentul anumitor infecţii şi ulceraţii de la nivelul pielii
panariţii
tratamentul arsurilor şi al leziunilor determinate de lichide fierbinţi, suprainfectate
tratamentul eczemelor, crăpăturilor şi tăieturilor suprainfectate
prevenirea infecţiilor apărute după intervenţii chirurgicale la nivelul pielii.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiBaneocin unguent
Nu utilizaţi Baneocin unguent:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la
bacitracină
neomicină
alte antibiotice aminoglicozidice (cum sunt gentamicina, amikacina)
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
-dacă trebuie să trataţi răni adânci, deschise sau leziuni extinse ale pielii. În aceste cazuri, substanţele
active ale Baneocin unguent pot fi absorbite în organism şi pot determina reacţii adverse cum sunt
afectarea auzului, inclusiv pierderea auzului.
2
-dacă aveţi afecţiuni severe ale inimii sau ale rinichilor
-dacă aţi avut anterior o afecţiune a urechii interne sau a organului care controlează echilibrul, aflat în
interiorul urechii
-dacă timpanul dumneavoastră este perforat. Nu utilizaţi Baneocin unguent la nivelul canalului auditiv
extern
-la nivelul ochilor
-la nivelul sânilor, în timpul alăptării
-la copii cu vârsta sub 2 ani.
Nu utilizaţi acest medicament dacă oricare dintre cele enumerate mai sus este valabilă în cazul
dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a
utiliza Baneocin unguent.
Atenţionări şi precauţii
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Baneocin unguent:
- Dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau rinichilor (insuficienţă hepatică sau renală). De asemenea, vă
rugăm să urmăriţi apariţia oricărui semn care poate indica afectarea rinichiului (pierderea poftei de
mâncare, sete excesivă, urinare în cantitate redusă, urme de sânge în urină) sau afectarea auzului
(pierdere a auzului pentru sunete înalte, zgomote şi senzaţie de presiune în urechi).
- În inflamaţiile urechii medii (otite medii) de lungă durată, Baneocin unguent trebuie aplicat la nivelul
urechii numai la recomandarea medicului.
- Când utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate, mai ales în tratamentul ulcerelor varicoase. Dacă
sunt absorbite prin piele cantităţi mari din acest medicament, există riscul să apară slăbiciune
musculară. Dacă prezentaţi deja slăbiciune musculară (de exemplu dacă aveţi miastenia gravis sau o
afecţiune similară), starea dumneavoastră se poate agrava.
- Utilizarea îndelungată a antibioticelor poate determina apariţia bacteriilor rezistente.
- Vă rugăm să urmăriţi apariţia semnelor de inflamaţie (senzaţie de căldură, înroşire, umflare, durere)
sau de infecţie fungică (cu ciuperci) apărute la nivelul leziunilor tratate.
Spuneţi medicului dumneavoastră despre acestea sau despre orice altă modificare neobişnuită pe care o
observaţi.
Baneocin unguent împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
În special, nu utilizaţi Baneocin unguent şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre
următoarele medicamente:
antibiotice şi medicamente care elimină surplusul de apă din organism (diuretice)
Medicamentele care influenţează modul în care funcţionează rinichii dumneavoastră, cum sunt
antibioticele (de exemplu cefalosporinele sau alte antibiotice aminoglicozide) sau diureticele (de
exemplu acidul etacrinic şi furosemida), utilizate în acelaşi timp pot determina accentuarea efectelor
Baneocin unguent asupra afectării auzului sau a funcţiei rinichilor.
somnifere, anestezice sau relaxante musculare
Baneocin unguent poate accentua slăbiciunea musculară dacă este utilizat în acelaşi timp cu
anestezicele, în timpul intervenţiei chirurgicale. Ca urmare, înaintea intervenţiei chirurgicale spuneţi
mediculului dumneavoastră că utilizaţi Baneocin unguent.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea Baneocin unguent la gravide şi la femeile care alăptează. Baneocin pulbere
cutanată traversează placenta.
Aplicarea la nivelul sânilor de Baneocin unguent în cazul femeilor care alăptează este contraindicată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
3
Nu se cunosc efectele Baneocin unguent asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi aparate şi
utilaje.
Baneocin conține lanolină. Lanolina poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită
de contact).
3. Cum să utilizaţiBaneocin unguent
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani
Întindeţi unguentul în strat subţire pe zona afectată de 2 până la 4 ori pe zi.
Zona afectată poate fi acoperită cu un pansament.
Evitaţi contactul cu ochii.
Dacă nu aţi observat niciun semn de ameliorare în decurs de 5 zile de tratament cu Baneocin unguent,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă utilizaţi mai mult Baneocin unguent decât trebuie
Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie
din Baneocin unguent şi, ca urmare, prezentaţi simptome care pot indica leziuni renale (pierdere a poftei de
mâncare, senzaţie de sete intensă, urinare în cantitate redusă, urme de sânge în urină) sau afectarea auzului
(pierderea auzului pentru sunete înalte, zgomote şi senzaţie de presiune în urechi).
Dacă uitaţi să utilizaţi Baneocin unguent
Dacă uitaţi să utilizaţi unguentul, utilizaţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu utilizaţi mai mult unguent pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Baneocin unguent
Utilizaţi Baneocin unguent atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Aveţi
nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă întrerupeţi utilizarea mai devreme decât
v-a fost recomandat, există riscul ca o parte din bacterii să supravieţuiască şi să determine revenirea infecţiei.
Dacă înghiţiţi accidental din medicament
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi acesta vă va recomanda tratamentul necesar.
Dacă medicamentul v-a intrat din greşeală în ochi
Clătiţi imediat ochii cu apă de la robinet. Adresaţi-vă medicului dacă continuaţi să prezentaţi disconfort.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):
-pot să apară reacţii de hipersensibilitate încrucişată la alte antibiotice aminoglicozidice, în
aproximativ 50% din cazurile de hipersensibilitate la neomicină.
-alergii care în principal se manifestă sub formă de dermatită de contact; alergia la neomicină este mai
puțin frecventă decât se presupune în general.
4
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
-comparativ cu tegumentele intacte, sensibilizarea tegumentelor la diferite medicamente, inclusiv
neomicină, este determinată, în general, de utilizarea în tratamentul dermatitelor cronice (de exemplu
dermatita de stază venoasă sau otita medie cronică). În unele cazuri, alergia poate să se manifeste
prin extinderea leziunilor sau doar prin lipsa vindecării.
-leziuni ale nervilor vestibulari, bloc neuromuscular
-afectare a auzului
-în caz de utilizare prelungită pot să apară reacții alergice, precum înroșire, uscare, erupție și
mâncărime a pielii; în unele cazuri, alergia se poate manifesta prin extinderea leziunilor sau lipsa
vindecării; expunerea la soare sau la radiaţii UV, poate să determine fotosensibilitate sau reacţii
fototoxice
-nefrotoxicitate
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Baneocin unguent
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după Exp.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Baneocin unguent
- Substanţele active sunt zinc bacitracina şi sulfatul de neomicină. Un gram unguent conţine zinc
bacitracină 250 UI şi sulfat de neomicină 5000 UI.
- Celelalte componente sunt lanolină anhidră şi vaselină albă.
Cum arată Baneocin unguent şi conţinutul ambalajului
Baneocin unguent se prezintă sub formă de unguent omogen de culoare gălbuie.
Baneocin unguent este disponibil în cutii cu un tub de aluminiu conţinând 20 g unguent sau cu un tub de
aluminiu conţinând 5 g unguent.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SANDOZ GmbH,
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria
Fabricant
SANDOZGmbH,
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria
5
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Sandoz Pharma Services
Calea Floreasca Nr. 169 A,
Clădirea A, etaj 1, sector 1,
București
Tel: 021 4075160
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2017
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza