Name: Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz
Brand: Sandoz
SKU: 9002260018024
Price: 26.00 RON
Availability: InStock

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

Indicatii:
Baneocin este un medicament antibacterian care se aplică la nivelul pielii. Acesta acţionează prin distrugerea
anumitor bacterii care determină afecţiuni ale pielii.
Baneocin unguent este utilizat în:
- infecţii ale foliculilor piloşi şi infecţii ale glandelor sudoripare
- tratamentul anumitor infecţii şi ulceraţii de la nivelul pielii
- panariţii
- tratamentul arsurilor şi al leziunilor determinate de lichide fierbinţi, suprainfectate
- tratamentul eczemelor, crăpăturilor şi tăieturilor suprainfectate
- prevenirea infecţiilor apărute după intervenţii chirurgicale la nivelul pielii.

Contraindicatii:
Nu utilizați Baneocin unguent:
- dacă sunteți alergic la bacitracină, neomicină, alte antibiotice aminoglicozidice (cum sunt neomicina, gentamicina, amikacina) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizați Baneocin unguent, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcină, alăptarea şi fertilitatea:
Neomicina, ca și toate antibioticele aminoglicozidice, traversează placenta. S-au descris apariția de leziuni ale aparatului cohlear la faț, în cazul administrării parenterale de doze mari la mama.
Deoarece este posibilă absorbția sistemică a substanțelor active din Baneocin, nu se recomandă administrarea la gravide sau în timpul alăptării, mai ales în aplicații locale la nivelul sânilor.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Baneocin nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată atât la adulți cât și la copii este de 2 – 3 aplicaţii Baneocin unguent pe zi .
În cazul unui tratament local se recomandă să nu se depășească doza de 1 g neomicină pe zi (corespunzătoare la 200 g pulbere cutanată sau unguent Baneocin) administrată pentru o perioadă de timp de maxim 7 zile. În cazul repetării tratamentului, această doză trebuie redusă la jumătate.
Unguentul se aplică în strat subțire pe zona de tratat; se poate acoperi cu un pansament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acestmedicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţele active sunt zinc bacitracina şi sulfatul de neomicină. Un gram unguent conţine zinc bacitracină 250 UI şi sulfat de neomicină 5000 UI.
- Celelalte componente sunt lanolină anhidră şi vaselină albă.

Prezentare:
20 g

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Baneocin unguent 250 UI/5000 UI pe gram 20 g Sandoz(zinc bacitracina 25000 UI și neomicina 500000 UI) face parte din grupa medicament:antibiotice- aminogicozide , contine substanța activă:bacitracina, neomicina si poate fi utilizat in baza recomandarii medicului in afecțiuni medicale cum ar fi:dermatita atopica (eczema), herpes, infectii bacteriene cutanate: celulita, erizipel, foliculita, furunculi si carbunculi si are indicații in:tratamentul plagilor..

Grupa medicament: Antibiotice- Aminogicozide

Substanța activă: Bacitracina , Neomicina

Utilizat în baza recomandării medicale în: Dermatita atopica (eczema) , Herpes , Infectii bacteriene cutanate: Celulita, Erizipel, Foliculita, Furunculi si Carbunculi

Indicații: Tratamentul plagilor

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Specificatie	Valori
Categorie	Rani
Brand	Sandoz
Gama	Baneocin
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni
Cod produs	9002260018024
Tip produs	Medicament fara reteta
Data de expirare	2027-01-31

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7021/2014/01-02 Anexa1

Prospect

Prospect: Informaţii pentru utilizator

BANEOCIN 250 UI/5000 UI pe gram unguent

Zinc bacitracină/sulfat de neomicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.

-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

-Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Baneocin unguent şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Baneocin unguent

3. Cum să utilizaţi Baneocin unguent

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează Baneocin unguent

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Baneocin unguent şi pentru ce se utilizează

Baneocin este un medicament antibacterian care se aplică la nivelul pielii. Acesta acţionează prin distrugerea

anumitor bacterii care determină afecţiuni ale pielii.

Baneocin unguent este utilizat în:

 infecţii ale foliculilor piloşi şi infecţii ale glandelor sudoripare

 tratamentul anumitor infecţii şi ulceraţii de la nivelul pielii

 panariţii

 tratamentul arsurilor şi al leziunilor determinate de lichide fierbinţi, suprainfectate

 tratamentul eczemelor, crăpăturilor şi tăieturilor suprainfectate

 prevenirea infecţiilor apărute după intervenţii chirurgicale la nivelul pielii.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiBaneocin unguent

Nu utilizaţi Baneocin unguent:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la

 bacitracină

 neomicină

 alte antibiotice aminoglicozidice (cum sunt gentamicina, amikacina)

 oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

-dacă trebuie să trataţi răni adânci, deschise sau leziuni extinse ale pielii. În aceste cazuri, substanţele

active ale Baneocin unguent pot fi absorbite în organism şi pot determina reacţii adverse cum sunt

afectarea auzului, inclusiv pierderea auzului.

-dacă aveţi afecţiuni severe ale inimii sau ale rinichilor

-dacă aţi avut anterior o afecţiune a urechii interne sau a organului care controlează echilibrul, aflat în

interiorul urechii

-dacă timpanul dumneavoastră este perforat. Nu utilizaţi Baneocin unguent la nivelul canalului auditiv

extern

-la nivelul ochilor

-la nivelul sânilor, în timpul alăptării

-la copii cu vârsta sub 2 ani.

Nu utilizaţi acest medicament dacă oricare dintre cele enumerate mai sus este valabilă în cazul

dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a

utiliza Baneocin unguent.

Atenţionări şi precauţii

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Baneocin unguent:

- Dacă aveţi afecţiuni ale ficatului sau rinichilor (insuficienţă hepatică sau renală). De asemenea, vă

rugăm să urmăriţi apariţia oricărui semn care poate indica afectarea rinichiului (pierderea poftei de

mâncare, sete excesivă, urinare în cantitate redusă, urme de sânge în urină) sau afectarea auzului

(pierdere a auzului pentru sunete înalte, zgomote şi senzaţie de presiune în urechi).

- În inflamaţiile urechii medii (otite medii) de lungă durată, Baneocin unguent trebuie aplicat la nivelul

urechii numai la recomandarea medicului.

- Când utilizaţi doze mai mari decât cele recomandate, mai ales în tratamentul ulcerelor varicoase. Dacă

sunt absorbite prin piele cantităţi mari din acest medicament, există riscul să apară slăbiciune

musculară. Dacă prezentaţi deja slăbiciune musculară (de exemplu dacă aveţi miastenia gravis sau o

afecţiune similară), starea dumneavoastră se poate agrava.

- Utilizarea îndelungată a antibioticelor poate determina apariţia bacteriilor rezistente.

- Vă rugăm să urmăriţi apariţia semnelor de inflamaţie (senzaţie de căldură, înroşire, umflare, durere)

sau de infecţie fungică (cu ciuperci) apărute la nivelul leziunilor tratate.

Spuneţi medicului dumneavoastră despre acestea sau despre orice altă modificare neobişnuită pe care o

observaţi.

Baneocin unguent împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi

orice alte medicamente.

În special, nu utilizaţi Baneocin unguent şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre

următoarele medicamente:

 antibiotice şi medicamente care elimină surplusul de apă din organism (diuretice)

Medicamentele care influenţează modul în care funcţionează rinichii dumneavoastră, cum sunt

antibioticele (de exemplu cefalosporinele sau alte antibiotice aminoglicozide) sau diureticele (de

exemplu acidul etacrinic şi furosemida), utilizate în acelaşi timp pot determina accentuarea efectelor

Baneocin unguent asupra afectării auzului sau a funcţiei rinichilor.

 somnifere, anestezice sau relaxante musculare

Baneocin unguent poate accentua slăbiciunea musculară dacă este utilizat în acelaşi timp cu

anestezicele, în timpul intervenţiei chirurgicale. Ca urmare, înaintea intervenţiei chirurgicale spuneţi

mediculului dumneavoastră că utilizaţi Baneocin unguent.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu se recomandă utilizarea Baneocin unguent la gravide şi la femeile care alăptează. Baneocin pulbere

cutanată traversează placenta.

Aplicarea la nivelul sânilor de Baneocin unguent în cazul femeilor care alăptează este contraindicată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu se cunosc efectele Baneocin unguent asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi aparate şi

utilaje.

Baneocin conține lanolină. Lanolina poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită

de contact).

3. Cum să utilizaţiBaneocin unguent

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi copii cu vârsta peste 2 ani

 Întindeţi unguentul în strat subţire pe zona afectată de 2 până la 4 ori pe zi.

 Zona afectată poate fi acoperită cu un pansament.

 Evitaţi contactul cu ochii.

Dacă nu aţi observat niciun semn de ameliorare în decurs de 5 zile de tratament cu Baneocin unguent,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult Baneocin unguent decât trebuie

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi utilizat mai mult decât trebuie

din Baneocin unguent şi, ca urmare, prezentaţi simptome care pot indica leziuni renale (pierdere a poftei de

mâncare, senzaţie de sete intensă, urinare în cantitate redusă, urme de sânge în urină) sau afectarea auzului

(pierderea auzului pentru sunete înalte, zgomote şi senzaţie de presiune în urechi).

Dacă uitaţi să utilizaţi Baneocin unguent

Dacă uitaţi să utilizaţi unguentul, utilizaţi-l imediat ce vă amintiţi. Nu utilizaţi mai mult unguent pentru a

compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Baneocin unguent

Utilizaţi Baneocin unguent atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Aveţi

nevoie de fiecare doză pentru a ajuta la combaterea infecţiei. Dacă întrerupeţi utilizarea mai devreme decât

v-a fost recomandat, există riscul ca o parte din bacterii să supravieţuiască şi să determine revenirea infecţiei.

Dacă înghiţiţi accidental din medicament

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră şi acesta vă va recomanda tratamentul necesar.

Dacă medicamentul v-a intrat din greşeală în ochi

Clătiţi imediat ochii cu apă de la robinet. Adresaţi-vă medicului dacă continuaţi să prezentaţi disconfort.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Au fost raportate următoarele reacții adverse:

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 utilizatori):

-pot să apară reacţii de hipersensibilitate încrucişată la alte antibiotice aminoglicozidice, în

aproximativ 50% din cazurile de hipersensibilitate la neomicină.

-alergii care în principal se manifestă sub formă de dermatită de contact; alergia la neomicină este mai

puțin frecventă decât se presupune în general.

Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)

-comparativ cu tegumentele intacte, sensibilizarea tegumentelor la diferite medicamente, inclusiv

neomicină, este determinată, în general, de utilizarea în tratamentul dermatitelor cronice (de exemplu

dermatita de stază venoasă sau otita medie cronică). În unele cazuri, alergia poate să se manifeste

prin extinderea leziunilor sau doar prin lipsa vindecării.

-leziuni ale nervilor vestibulari, bloc neuromuscular

-afectare a auzului

-în caz de utilizare prelungită pot să apară reacții alergice, precum înroșire, uscare, erupție și

mâncărime a pielii; în unele cazuri, alergia se poate manifesta prin extinderea leziunilor sau lipsa

vindecării; expunerea la soare sau la radiaţii UV, poate să determine fotosensibilitate sau reacţii

fototoxice

-nefrotoxicitate

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Baneocin unguent

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după Exp.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Baneocin unguent

- Substanţele active sunt zinc bacitracina şi sulfatul de neomicină. Un gram unguent conţine zinc

bacitracină 250 UI şi sulfat de neomicină 5000 UI.

- Celelalte componente sunt lanolină anhidră şi vaselină albă.

Cum arată Baneocin unguent şi conţinutul ambalajului

Baneocin unguent se prezintă sub formă de unguent omogen de culoare gălbuie.

Baneocin unguent este disponibil în cutii cu un tub de aluminiu conţinând 20 g unguent sau cu un tub de

aluminiu conţinând 5 g unguent.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

SANDOZ GmbH,

Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria

Fabricant

SANDOZGmbH,

Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria

Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a

deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Sandoz Pharma Services

Calea Floreasca Nr. 169 A,

Clădirea A, etaj 1, sector 1,

București

Tel: 021 4075160

Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2017

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a

Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor acestuia, fara a ne informa in prealabil.

Pagina actualizata la data de: 24-12-2024 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz

zinc bacitracina 25000 UI și neomicina 500000 UI

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

Medicamente din aceeasi categorie

Zinba unguent, 250UI/ 5000UI/g, 20 g, Antibiotice SA

Recreol, 50 mg/g unguent, As Grindeks

Octicide, 1 mg/g + 20 mg/g spray cutanat, soluție, 50 ml, Neofyt...

PRODUSE ADAUGATE IN COS

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz

zinc bacitracina 25000 UI și neomicina 500000 UI

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

Baneocin unguent, 250 UI/5000 UI pe gram, 20 g, Sandoz [9002260018024]

Medicamente din aceeasi categorie

Zinba unguent, 250UI/ 5000UI/g, 20 g, Antibiotice SA

Recreol, 50 mg/g unguent, As Grindeks

Octicide, 1 mg/g + 20 mg/g spray cutanat, soluție, 50 ml, Neofyt...