6
de mâncărime, senzaţie de arsură, stimularea peristaltismului intestinal, prurit, erupţii trecătoare pe piele,
creşterea concentraţiei enzimelor ficatului în sânge (transaminaze).
Rare
-Somnolenţă, oboseală, confuzie, gastrită, ulcer peptic, perforaţie şi hemoragie gastro-intestinală, edeme,
blânde, angioedem, senzaţie de sufocare, respiraţie şuierătoare, reacţie alergică gravă, tensiune arterială
scăzută, inflamarea ficatului (hepatită) cu sau fără icter.
Foarte rare
-Scăderea celulelor din sânge (leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie cu sau fără purpură, anemie
hemolitică, anemie aplastică), palpitaţii, dureri de inimă, tensiune arterială crescută, insuficienţă severă a
inimii, tulburări ale sensibilităţii, tulburări de vedere, tulburări ale gustului, ţiuituri în urechi, iritabilitate,
insomnie, tulburări ale memoriei, dezorientare, convulsii, stare de depresie, halucinaţii, stare de rău general,
nelinişte, coşmaruri, tremor, reacţii psihotice, senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul mâinilor şi
picioarelor, meningite aseptice (în special la pacienţii cu lupus eritematos sistemic (LES) sau alte afecţiuni
mixte ale ţesutului conjunctiv) cu simptome ca febră, redoare a cefei, cefalee, greaţă, vărsături, tulburări de
vedere (vedere înceţoşată, diplopie, nevrită optică), tulburări de auz (ţiuituri în ureche, foarte rar surditate),
pneumonie, colită hemoragică nespecifică, exacerbarea colitei ulcerative sau a bolii Crohn, formarea de
stricturi sau producerea altor leziuni la nivelul intestinului gros; reacţii specifice supozitoarelor cu diclofenac:
declanşarea unei crize hemoroidale, insuficienţă imediată a rinichilor funcţională, sânge în urină, boli ale
rinichilor (nefrită interstiţială, sindrom nefrotic, necroză tubulară acută, necroză papilară), boli ale pielii
(erupţii buloase, eczeme, eritem polimorf, sindrom Stevens Johnson, sindrom Lyell, dermatită exfoliativă,
căderea părului, fotosensibilitate, purpură inclusiv purpură alergică), valori crescute ale zahărului în sânge,
valori crescute de zahăr în urină şi hiperkaliemie, inflamaţia vaselor (vasculită), inflamarea rapidă şi severă a
ficatului (hepatită fulminantă), impotenţă.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. CUM SE PĂSTREAZĂ CLAFEN
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Clafen 100 mg supozitoare dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
5. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine Clafen
- Substanţa activă este diclofenac sodic. Fiecare supozitor conţine diclofenac sodic 100 mg.
- Celelalte componente: grăsime solidă.
Cum arată Clafen şi conţinutul ambalajului
Supozitoarele se prezintă sub formă de torpilă cu suprafaţa netedă onctuoasă, de culoare albă până la alb-
gălbuie.