RX
Cuminol 500 mg, 10 comprimate filmate, Gedeon Richter
Brand:
GEDEON RICHTER ROMANIA
Cod bare: 5944712056007
Data expirarii: 31-03-2023
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
14.68
RON
Disponibilitate in locatii:
- Vivo Constanta : Disponibil
- Rahova : Disponibil
- Dristor : Stoc critic
- Plaza Romania : Stoc critic
- Barbu Vacarescu : Stoc critic
Cuminol 500 mg, 10 comprimate filmate, Gedeon Richter [5944712056007]
Substanţa activă este ciprofloxacina. Cuminol 500 mg: fiecare comprimat filmat conţine ciprofloxacină 500 mg sub formă de clorhidrat de ciprofloxacină 583 mg.
Prezentare:
10 comprimate filmate
Data ultimei actualizari:
04-08-2020
Cuminol 500 mg, 10 comprimate filmate, Gedeon Richter [5944712056007]
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5750/2005/01-02-03; 5751/2005/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
CUMINOL 250 mg comprimate filmate
CUMINOL 500 mg comprimate filmate
ciprofloxacină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Cuminol şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luaţi Cuminol
3. Cum să luaţi Cuminol
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Cuminol
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii
1. Ce este Cuminol şi pentru ce se utilizează
Cuminol este un antibiotic care aparţine familiei chinolonelor. Substanţa activă este ciprofloxacina.
Ciprofloxacina acţionează prin distrugerea bacteriilor care produc infecţii. Acest medicament
acţionează numai asupra anumitor tulpini (specii) de bacterii.
Adulţi
Cuminol se utilizează la adulţi pentru tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
infecţii ale tractului respirator
infecţii prelungite sau recidivante (repetate) ale urechilor sau sinusurilor
infecţii ale tractului urinar
infecţii la nivelul testiculelor
infecţii ale organelor genitale la femei
infecţii ale tractului gastro-intestinal şi infecţii intra-abdominale
infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi
infecţii ale oaselor şi articulaţiilor
tratamentul infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule albe sanguine
(neutropenie)
prevenirea infecţiilor la pacienţii care au un număr foarte mic de celule albe sanguine
(neutropenie)
prevenirea infecţiilor produse de bacteria Neisseria meningitidis
expunerea la antrax, prin inhalare.
2
Dacă aveţi o infecţie severă sau o infecţie produsă de mai multe tipuri de bacterii, este posibil să
primiţi tratament antibiotic suplimentar, pe lângă Cuminol.
Copii şi adolescenţi
Cuminol se utilizează la copii şi adolescenţi, sub supraveghere medicală de specialitate, pentru
tratamentul următoarelor infecţii bacteriene:
infecţii ale plămânilor şi bronhiilor la copii şi adolescenţi cu fibroză chistică
infecţii complicate ale tractului urinar, incluzând infecţii care au ajuns la nivelul rinichilor
(pielonefrită)
expunerea (suspectată sau confirmată) la antrax, prin inhalare.
De asemenea, Cuminol poate fi utilizat pentru tratamentul altor infecţii severe specifice, la copii şi
adolescenţi, când medicul consideră că este necesar.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cuminol
Nu luaţi Cuminol
dacă sunteţi alergic la ciprofloxacină, la alte medicamente chinolone sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
dacă luaţi tizanidină (vezi punctul 2, secțiunea „Cuminol împreună cu alte medicamente”).
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Cuminol
Înainte să luaţi Cuminol, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dacă:
aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece poate fi necesară ajustarea tratamentului
dumneavoastră
aveţi epilepsie sau alte boli neurologice
aţi avut în antecedente probleme la nivelul tendoanelor, în urma unor tratamente anterioare cu
antibiotice de tipul Cuminol
aveţi miastenie gravis (o boală musculară)
aţi avut în antecedente tulburări ale ritmului cardiac (aritmii).
În timp ce luaţi Cuminol
Spuneţi imediat medicului dacă apar oricare din următoarele boli, în timp ce luaţi Cuminol. Medicul
va decide dacă tratamentul cu Cuminol trebuie întrerupt.
Reacţie alergică severă şi bruscă (reacţie anafilactică/şoc anafilactic, edem angioneurotic);
există un risc mic să aveţi o reacţie alergică severă chiar de la prima doză, manifestată prin
următoarele simptome: senzaţie de apăsare în piept, ameţeli, senzaţie de rău sau leşin sau
ameţeli când vă ridicaţi în picioare. Dacă apar aceste simptome încetaţi să luaţi Cuminol şi
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Ocazional pot apărea dureri şi umflături la nivelul articulaţiilor şi tendinită, în special dacă
sunteţi vârstnic şi aţi fost tratat şi cu corticosteroizi. La primele semne de durere sau inflamaţie
încetaţi să luaţi Cuminol şi menţineţi în repaus membrul afectat. Evitaţi eforturile fizice inutile,
deoarece acestea ar putea creşte riscul rupturii de tendoane.
3
Dacă aveţi epilepsie sau alte boli neurologice cum sunt ischemie cerebrală sau accident
vascular cerebral, este posibil să aveţi reacţii adverse legate de sistemul nervos central. În acest
caz, întrerupeţi tratamentul cu Cuminol şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Când luaţi Cuminol pentru prima dată, puteţi avea reacţii psihice. Dacă suferiţi de depresie sau
psihoză, simptomele dumneavoastră se pot agrava în timpul tratamentului cu Cuminol. În acest
caz, întrerupeţi tratamentul cu Cuminol şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Puteţi avea simptome de neuropatie, incluzând durere, arsură, furnicături, amorţeală şi/sau
slăbiciune musculară. În acest caz, întrerupeţi tratamentul cu Cuminol şi adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră.
Poate apărea diaree în timp ce luaţi antibiotice, inclusiv Cuminol, chiar la câteva săptămâni
după ce aţi terminat tratamentul. Dacă diareea devine severă sau persistentă sau dacă observaţi
prezenţa de sânge sau mucus în materiile fecale, încetaţi imediat să luaţi Cuminol, deoarece vă
poate pune viaţa în pericol. Nu luaţi medicamente care opresc sau încetinesc mişcările
intestinale şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă trebuie să efectuaţi o analiză de sânge sau de urină, spuneţi medicului sau personalului
laboratorului de analize că urmaţi tratament cu Cuminol.
Cuminol poate produce leziuni la nivelul ficatului. Dacă observaţi orice simptome cum sunt
pierderea apetitului (poftei de mâncare), icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), urină
închisă la culoare, mâncărime sau sensibilitate la nivelul stomacului, încetaţi să luaţi Cuminol şi
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Cuminol poate diminua numărul de celule albe din sânge şi rezistenţa dumneavoastră la
infecţii poate fi scăzută. Dacă aveţi o infecţie cu simptome cum sunt febră şi deteriorarea gravă
a stării generale, sau febră şi simptome de infecţie locală cum sunt dureri la nivelul
gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului. Vi se vor
efectua analize de sânge pentru a verifica posibila scădere a celulelor albe în sânge
(agranulocitoză). Este important să informaţi medicul dumneavoastră că luaţi acest medicament.
Spuneţi medicului dacă ştiţi că dumneavoastră sau un membru al familiei dumneavoastră aveţi
deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD), deoarece puteţi avea risc de anemie în cazul
administrării ciprofloxacinei.
În timp ce luaţi Cuminol, pielea dumneavoastră devine mai sensibilă la lumina soarelui sau la
razele ultraviolete (UV). Evitaţi expunerea la lumina puternică a soarelui şi la razele UV
artificiale (de exemplu băi de soare).
Dacă vederea dumneavoastră devine afectată sau dacă observați oricare alte tulburări la nivelul
ochilor, consultați imediat un medic oftalmolog.
Cuminol împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente.
Nu luaţi Cuminol împreună cu tizanidină, deoarece aceasta poate determina reacţii adverse cum
sunt scăderea presiunii sângelui şi somnolenţă (vezi punctul 2, secțiunea „Nu luaţi Cuminol”).
Se cunoaşte faptul că următoarele medicamente interacţionează cu Cuminol în corpul dumneavoastră.
Utilizarea Cuminol împreună cu aceste medicamente poate influenţa efectul terapeutic al
medicamentelor respective. De asemenea, poate creşte probabilitatea de apariţie a reacţiilor adverse.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
4
warfarină sau orice alte medicamente anticoagulante (pentru fluidificarea sângelui)
probenecid (pentru gută)
metotrexat (pentru anumite tipuri de cancer, psoriazis şi poliartrită reumatoidă)
teofilină (pentru probleme respiratorii)
tizanidină (pentru spasticitate musculară în scleroza multiplă)
clozapină (un medicament antipsihotic)
ropinirol (pentru boala Parkinson)
fenitoină (pentru epilepsie).
Cuminol poate creşte concentraţiile următoarelor medicamente în sânge:
pentoxifilină (pentru tulburări circulatorii)
cafeină
agomelatină (pentru depresie)
zolpidem (pentru tulburări de somn).
Unele medicamente reduc efectul Cuminol. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau doriţi să
luaţi:
antiacide
suplimente minerale
sucralfat
un chelator polimeric al fosfatului (de exemplu sevelamer)
medicamente sau suplimente care conţin calciu, magneziu, aluminiu sau fer.
Dacă este esenţial să luaţi aceste medicamente, luaţi Cuminol la un interval de două ore înainte şi patru
ore după ce aţi luat aceste medicamente.
Cuminol împreună cu alimente şi băuturi
Cu excepţia cazului în care luaţi Cuminol în timpul meselor, nu mâncaţi sau nu beţi produse lactate
(cum sunt lapte sau iaurt) sau băuturi cu supliment de calciu când luaţi comprimatele, deoarece acestea
pot afecta absorbţia substanţei active.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Este preferabil să evitați să utilizați Cuminol în timpul sarcinii.
Nu luaţi Cuminol în timpul alăptării, deoarece ciprofloxacina se excretă în laptele matern şi poate fi
dăunătoare pentru copilul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cuminol vă poate afecta gradul de vigilenţă. Pot apărea unele reacţii adverse neurologice. Prin urmare,
asiguraţi-vă că ştiţi cum reacţionaţi la Cuminol înainte să conduceţi un vehicul sau să folosiţi utilaje.
Dacă aveţi dubii, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
3. Cum să luați Cuminol
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul dumneavoastră vă va explica exact câte comprimate de Cuminol trebuie să luaţi, cât de des şi
pentru cât timp. Aceasta va depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi şi de cât de gravă este aceasta.
5
Spuneţi medicului dacă aveţi probleme cu rinichii, deoarece în acest caz s-ar putea să fie necesară
ajustarea dozei dumneavoastră.
Tratamentul durează de obicei între 5 şi 21 zile, dar poate dura mai mult în cazul infecţiilor severe.
a. Înghiţiţi comprimatele cu mult lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate deoarece nu au un
gust plăcut.
b. Încercaţi să luaţi comprimatele aproximativ la aceeaşi oră, în fiecare zi.
c. Puteţi lua comprimatele în timpul meselor sau între mese. Orice produse care conţin calciu ca
parte a alimentaţiei nu vor afecta în mod grav absorbţia. Cu toate acestea, nu luaţi comprimatele
de Cuminol cu produse lactate, cum sunt lapte sau iaurt sau cu sucuri de fructe cu suplimente
minerale (de exemplu suc de portocale cu supliment de calciu).
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Amintiţi-vă să beţi multe lichide în timp ce luaţi Cuminol.
Dacă luaţi mai mult Cuminol decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât doza prescrisă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă
este posibil, luaţi cu dumneavoastră comprimatele sau cutia, pentru a le arăta medicului.
Dacă uitaţi să luaţi Cuminol
Luaţi doza omisă cât mai curând posibil şi apoi continuaţi tratamentul aşa cum vi s-a prescris.
Cu toate acestea, dacă se apropie timpul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza omisă ci
continuaţi tratamentul ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Asiguraţi-vă că respectaţi durata completă a tratamentului.
Dacă încetaţi să luaţi Cuminol
Este important să respectaţi durata tratamentului chiar dacă începeţi să vă simţiţi mai bine
după câteva zile. Dacă încetaţi să luaţi acest medicament prea curând, este posibil ca infecţia să
nu se vindece complet şi simptomele infecţiei pot reapare sau se pot agrava. De asemenea puteţi
prezenta rezistenţă la antibiotic.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- senzaţie de rău (greaţă), diaree
- durere articulară la copii.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- suprainfecţii fungice
- număr crescut de eozinofile, un tip de celule albe sanguine
- pierderea poftei de mâncare (anorexie)
- hiperactivitate sau agitaţie
- dureri de cap, ameţeli, tulburări de somn sau tulburări de gust
- vărsături, dureri abdominale, tulburări digestive cum sunt probleme la nivelul stomacului
(indigestie/arsuri) sau flatulenţă (gaze în intestin)
- creşterea concentraţiilor anumitor substanţe din sânge (transaminaze şi/sau bilirubină)
- erupţii ale pielii, mâncărimi sau urticarie
6
- dureri articulare la adulţi
- afectarea funcţiei rinichiului
- durere la nivelul muşchilor sau oaselor, stare generală de rău (astenie) sau febră
- creşterea concentraţiilor fosfatazei alcaline din sânge (o anumită substanţă în sânge).
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- inflamaţia intestinului (colită) legată de utilizarea antibioticului (în cazuri foarte rare poate pune
viaţa în pericol) (vezi punctul 2, secțiunea „Atenționări și precauții”)
- modificări ale numărului celulelor din sânge (leucopenie, leucocitoză, neutropenie, anemie),
creşterea sau scăderea cantităţii unui factor de coagulare în sânge (trombocite)
- reacţie alergică, umflături (edem) sau umflarea rapidă a pielii şi a mucoaselor (edem
angioneurotic)
- creşterea cantităţii de zahăr din sânge (hiperglicemie)
- confuzie, dezorientare, reacţii de anxietate, vise anormale, depresie sau halucinaţii
- senzaţie de furnicături, sensibilitate anormală la stimuli senzitivi, scăderea sensibilităţii la
nivelul pielii, tremurături, crize convulsive (vezi punctul 2, secțiunea „Atenționări și precauții”)
sau ameţeală
- tulburări de vedere
- ţiuituri în urechi (tinitus), pierderea auzului, tulburări de auz
- bătăi rapide ale inimii (tahicardie)
- dilatarea vaselor de sânge (vasodilataţie), scăderea presiunii sanguine sau leşin
- senzaţie de lipsă de aer, inclusiv simptome de astm bronşic
- tulburări de ficat, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter colestatic) sau hepatită
- sensibilitate la lumină (vezi punctul 2, secțiunea „Atenţionări şi precauţii”)
- dureri musculare, inflamaţia articulaţiilor, creşterea tonusului muscular sau crampe musculare
- insuficienţă renală, prezenţa de sânge sau cristale în urină (vezi punctul 2, secțiunea
„Atenționări și precauții”), inflamaţia căilor urinare
- retenţie de lichide sau transpiraţie excesivă
- valori anormale ale unui factor de coagulare (protrombină) sau creşterea valorilor enzimei
amilază.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- un tip special de scădere a numărului de celule roşii (eritrocite) din sânge (anemie hemolitică), o
scădere periculoasă a numărului unor anumite celule albe din sânge (agranulocitoză); scăderea
numărului de celule roşii, albe şi de trombocite din sânge (pancitopenie), care poate pune viaţa
în pericol şi afectarea măduvei osoase (aplazie medulară), care poate pune de asemenea viaţa în
pericol (vezi punctul 2, secțiunea „Atenţionări şi precauţii”)
- reacţii alergice severe (reacţie anafilactică sau şoc anafilactic, care poate pune viaţa în pericol –
boala serului) (vezi punctul 2, secțiunea „Atenţionări şi precauţii”)
- tulburări mentale (reacţii psihotice) (vezi punctul 2, secțiunea „Atenţionări şi precauţii”)
-migrenă, tulburări de coordonare, mers instabil (tulburări ale mersului), tulburări de miros
(tulburări olfactive), presiune la nivelul creierului (presiune intracraniană)
- tulburări în percepţia culorilor
- inflamaţia pereţilor vaselor de sânge (vasculită)
- pancreatită
- moartea celulelor ficatului (necroză hepatică), ducând foarte rar la insuficienţă hepatică care
poate pune viaţa în pericol
- sângerări mici, punctiforme, sub piele (peteşii), urticarie sau diferite erupţii pe piele (de
exemplu sindrom Stevens-Johnson care poate pune viaţa în pericol sau necroliza epidermică
toxică)
- slăbiciune musculară, inflamaţii ale tendoanelor, rupturi de tendoane – în special ale tendonului
mare de pe partea posterioară a gleznei (tendonul lui Achile) (vezi punctul 2, secțiunea
„Atenţionări şi precauţii”); agravarea simptomelor miasteniei gravis (vezi punctul 2, secțiunea
„Atenţionări şi precauţii”)
7
Reacții adverse cu frecvenţă necunoscută ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)
-probleme legate de sistemul nervos central, cum sunt durere, senzaţie de arsură, furnicături,
amorţeală şi/sau slăbiciune la nivelul extremităţilor
- anomalii severe ale ritmului cardiac, bătăi neregulate ale inimii de tipul torsada vârfurilor
- stare de excitație marcată (manie) sau senzație de mare optimism și hiperactivitate (hipomanie)
- reacție de hipersensibilitate numită DRESS (reacţie medicamentoasă cu eozinofilie şi simptome
sistemice).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Cuminol
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister sau pe cutie, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Cuminol
- Substanţa activă este ciprofloxacina.
Cuminol 250 mg: fiecare comprimat filmat conţine ciprofloxacină 250 mg sub formă de clorhidrat de
ciprofloxacină 291,50 mg.
Cuminol 500 mg: fiecare comprimat filmat conţine ciprofloxacină 500 mg sub formă de clorhidrat de
ciprofloxacină 583 mg.
- Celelalte componente sunt:
Nucleu: amidon de porumb, celuloză microcristalină (PH 101), amidonglicolat de sodiu, dioxid de
siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
Film: (Opadry OY-S-28842): hipromeloză 2910 5 cP, Macrogol 4000, dioxid de titan (E171).
Cum arată Cuminol şi conţinutul ambalajului
Cuminol 250 mg: comprimate albe, lucioase, filmate, de formă rotundă, biconvexe, cu aspect uniform.
Cuminol 500 mg: comprimate albe, lucioase, filmate, oblong, biconvexe, cu aspect uniform, marcate
cu linie de rupere pe una din feţe. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Mărimea ambalajului:
Cuminol 250 mg
8
Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate filmate.
Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 200 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cuminol 500 mg
Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate filmate.
Cutie cu 200 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Gedeon Richter România S.A.
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105, Târgu-Mureş, România
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie 2016.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Recomandări/educaţie sanitară
Antibioticele sunt utilizate pentru tratamentul infecţiilor bacteriene. Ele nu sunt eficace împotriva
infecţiilor virale. Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris antibiotice, aveţi în mod sigur nevoie de
acestea pentru tratamentul bolii dumneavoastră actuale. În pofida tratamentului cu antibiotice, unele
bacterii pot supravieţui sau pot creşte. Acest fenomen este numit rezistenţă: unele tratamente
antibiotice devin ineficace.
Utilizarea inadecvată a antibioticelor creşte rezistenţa. Dumneavoastră puteţi chiar să ajutaţi bacteriile
să devină rezistente şi prin urmare să vă întârziaţi vindecarea sau să scădeţi eficacitatea antibioticului,
dacă nu urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră cu privire la:
- doza care trebuie luată
- cât de des trebuie să luaţi antibioticul
- durata tratamentului.
În consecinţă, pentru a menţine eficacitatea acestui medicament:
1. Utilizaţi antibiotice numai când vă sunt prescrise.
2. Urmaţi cu stricteţe recomandările medicului.
3. Nu utilizaţi din nou un antibiotic fără o prescripţie medicală, chiar dacă doriţi să trataţi o boală
similară.
4. Nu daţi niciodată antibioticul dumneavoastră unei alte persoane; este posibil ca antibioticul
respectiv să nu fie adecvat pentru boala acestei persoane.
5. După terminarea tratamentului, înapoiaţi farmacistului toate medicamentele neutilizate, pentru a fi
sigur că acestea sunt eliminate în mod corect.