Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Cynarix, 60 drajeuri, Montavit

Brand: MONTAVIT
Cod bare: 9001505002651
Data expirarii: 30-11-2024
Document:
Optiuni Livrare
Pret: de la 0,50 RON
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
15,50 RON
> 10 în stoc, acum 8 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Stoc critic
  • Rahova : Stoc critic
  • Dristor : Stoc critic
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Cynarix, 60 drajeuri, Montavit [9001505002651]

Extract de cynara uscat 4-6:1

Compoziţie:
Un drajeu conţine extract de cynara uscat 4-6:1 şi excipienţi: nucleu: celuloză, lactoză monohidrat,
copovidonă VA 64, crospovidonă CL, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; strat
de drajefiere: zahăr, talc, dioxid de titan, gumă arabică, himeteloză, carbonat de calciu, povidonă K 30,
glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sicovit green lake (E 104 - E 132), sicovit chinoline
yellow lake (E 104), eudragit E 12,5, ceară Montanglicol.
Grupă farmacoterapeutică: terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei

Indicaţii terapeutice:
Cynara scolymus este utilizată în mod tradiţional pentru a favoriza secreţia biliară şi a îmbunătăţi digestia.

Contraindicaţii:
-Hipersensibilitate la extractul de cynara, la Cynara scolymus, la plante din familia compozite sau la
oricare dintre excipienţi.
-Obstrucţie de tract biliar, empiem cistic.

Precauţii:
Nu sunt necesare, în cazul utilizării corecte.

Interacţiuni:
Nu sunt cunoscute.

Atenţionări speciale:
La pacienţii cu litiază biliară pot apare colici biliare consecutiv administrării Cynarix. Nu se recomandă
administrarea medicamentului la pacienţii cu hiperkinezie biliară.
Deoarece medicamentul conţine zahăr şi lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu
intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp, sucrază – isomaltază, sau malabsorbţie de
glucoză-galactoză-fructoză.
Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului.
Sarcina şi alăptarea:
Nu au fost observate efecte teratogene sau apariţia altor leziuni în timpul sarcinii şi al alăptării. În lipsa
datelor suficiente, medicul va evalua raportul beneficiu matern/risc potenţial fetal.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Nu sunt cunoscute efecte ale Cynarix, asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Mod de administrare:
Dacă medicul nu recomandă altfel, la adulţi şi la copiii în vârstă de peste 12 ani, doza recomandată este de 1-2 drajeuri, de trei ori pe zi, administrate oral, cu puţină apă, în timpul mesei.
Durata administrării, în cazul unui tratament prelungit, va fi stabilită de către medic.

Reacţii adverse:
Cynara scolymus prezintă un potenţial mediu de apariţie a reacţiilor de hipersensibilitate la contactul cu
tegumentele.
Supradozaj:
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Păstrare:
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 30°C.
A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

Prezentare:
60 drajeuri


Data ultimei actualizari: 03-12-2021

Cynarix, 60 drajeuri, Montavit [9001505002651]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7044/2006/01-02 Anexa 2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CYNARIX, drajeuri, 55 mg
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un drajeu conţine extract de cynara uscat 4-6:1.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Drajeuri biconvexe, rotunde, de culoare galben-verde.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Cynara scolymus este utilizată în mod tradiţional pentru a favoriza secreţia biliară şi a îmbunătăţi
digestia.
4.2 Doze şi mod de administrare
La adulţi şi la copiii în vârstă de peste 12 ani, doza recomandată este de 1-2 drajeuri, de trei ori pe zi,
administrate oral, cu puţină apă, în timpul mesei.
Durata administrării, în cazul unui tratament prelungit, va fi stabilită de către medic.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la extractul de cynara, la Cynara scolymus, la plante din familia compozite sau la
oricare dintre excipienţi.
-Obstrucţie de tract biliar, empiem cistic.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
La pacienţii cu litiază biliară pot apare colici biliare consecutiv administrării Cynarix. Nu se
recomandă administrarea medicamentului la pacienţii cu hiperkinezie biliară
Deoarece medicamentul conţine zahăr şi lactoză, administrarea nu este recomandată la pacienţii cu
intoleranţă ereditară la galactoză, deficit de lactază Lapp, sucrază – isomaltază, sau malabsorbţie de
glucoză-galactoză-fructoză.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Nu sunt cunoscute.
1
4.6 Sarcina şi alăptarea
Nu au fost observate efecte teratogene sau apariţia altor leziuni în timpul sarcinii şi al alăptării. În lipsa
datelor suficiente, medicul va evalua raportul beneficiu matern/risc potenţial fetal.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Nu sunt cunoscute efecte ale Cynarix, asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Cynara scolymus prezintă un potenţial mediu de apariţie a reacţiilor de hipersensibilitate la contactul
cu tegumentele.
4.9 Supradozaj
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: terapia vezicii biliare, alte preparate pentru terapia bilei, cod ATC:
A05AXN1
În studiile preclinice, extractul apos uscat, standardizat, din frunzele de anghinare exercită în principal
efecte coleretice. El previne congestia canaliculelor biliare eferente şi favorizează secreţia enzimelor
pancreatice. A fost observată o creştere a producerii şi secreţiei bilei acide.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile date suficiente.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Nu sunt disponibile.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu: celuloză, lactoză monohidrat, copovidonă VA 64, crospovidonă CL, dioxid de siliciu coloidal
anhidru, talc, stearat de magneziu; strat de drajefiere: zahăr, talc, dioxid de titan, gumă arabică,
himeteloză, carbonat de calciu, povidonă k 30, glicerol 85%, dioxid de siliciu coloidal anhidru, sicovit
green lake (E 104 - E 132), sicovit chinoline yellow lake (E 104), eudragit E 12,5, ceară Montanglicol
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
5 ani
2
3
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
La temperaturi sub 30°C.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 12 drajeuri
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerinţe speciale
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges. m. b. H.,
Salzbergstrasse 96, 6060 Absam/Tirol, Austria
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
7044/2006/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare - Noiembrie/2006
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie/2006

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza