Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Glucoză 10% Soluţie perfuzabilă, 10 x 500ml, Stada

Brand: STADA
Cod bare: 8600097300162
Data expirarii: 31-10-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
54,35 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic
  • Rahova : Indisponibil
  • Vivo Constanta : Indisponibil

Glucoză 10% Soluţie perfuzabilă, 10 x 500ml, Stada [8600097300162]

Substanţa activă este glucoză. 1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză anhidră 100 g sub formă de glucoză monohidrat 110 g  

Prezentare:
10 x 500 ml


Data ultimei actualizari: 29-11-2021

Glucoză 10% Soluţie perfuzabilă, 10 x 500ml, Stada [8600097300162]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5970/2005/01 Anexa 1
Prospect
GLUCOZĂ 10% m/v
Soluţie perfuzabilă, 10%
Compoziţie
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin glucoză 100 g sub formă de glucoză monohidrat 110 g şi
excipienţi: apă pentru preparate injectabile.
Grupa farmacoterapeutică: soluţii pentru administrare intravenosă, soluţii pentru alimentaţie
parenterală.
Indicaţii terapeutice
Aport caloric glucidic.
Prevenirea deshidratării extracelulare.
Rehidratare în cazul în care există pierdere lichidiană mai mare decât pierderea de clorură
de sodiu sau de alţi electroliţi.
Profilaxia şi tratamentul cetozei în caz de denutriţie, diaree, vărsături.
Vehicul pentru aport terapeutic în perioada preoperatorie, peroperatorie şi postoperatorie
imediată.
Soluţiile de glucoză cu concentraţii mai mari de 5% sunt hiperosmotice şi sunt utilizate, în
general, ca sursă de carbohidraţi.
Contraindicaţii
- Hiperglicemie.
- Hipokaliemie.
- Acidoză metabolică.
- Hiperhidratare şi deshidratare hipotonă.
- Insuficienţă renală severă.
- Hemoragie intracraniană şi intraspinală, accident vascular cerebral ischemic.
Precauţii
Perfuziile de glucoză nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie
concomitent cu, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo –
aglutinare.
Monitorizarea pacientului va include verificări regulate ale glicemiei, în funcţie de situaţia
metabolică a pacientului şi de doza administrată, precum şi verificări ale echilibrului hidric, a
concentraţiilor electroliţilor plasmatici – în special a kaliemiei – şi a echilibrului acidobazic.
Soluţiile hipertone de glucoză trebuie administrate pe cateter central în vene mari pentru a
minimaliza leziunile de la locul injectării.
Perfuzia rapidă şi prelungită poate duce la hiperglicemie, având drept consecinţă
hiperosmolaritate şi poliurie izoosmotică, determinând deshidratare predominant intracelulară.
Trebuie observate semnele de confuzie mintală sau de pierdere a conştienţei.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
2
Atenţionări speciale
Soluţiile hiperosmolare trebuie administrate cu precauţie la pacienţii cu osmolaritate
plasmatică crescută.
Produsul se administrează cu prudenţă în caz de diabet zaharat, malnutriţie severă,
intoleranţă la carbohidraţi, deficit de tiamină, hipofosfatemie, hemodiluţie, sepsis, traumatisme.
Se recomandă ca soluţia de glucoză să nu fie utilizată în accidente vasculare cerebrale
acute, deoarece hiperglicemia este implicată în acutizarea leziunilor cerebrale postischemice.
Sarcina şi alăptarea
Produsul poate fi administrat în timpul sarcinii şi alăptării, dacă este indicat; se recomandă
monitorizarea atentă deoarece poate duce la sinteză crescută de insulină la făt, cu risc de
hipoglicemie de rebound la nou-născut.
În timpul travaliului sau operaţiilor cezariene, doza de glucoză nu trebuie să depăşească
5 – 10 g/oră.
S-a semnalat faptul că, utilizarea soluţiei de glucoză la gravide în timpul travaliului poate
determina hiperglicemie fetală, hiperinsulinemie şi acidoză, urmate de hipoglicemie neonatală şi
icter, dar nu există dovezi suficiente pentru susţinerea acestei teorii.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Glucoza nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Calea de administrare este în perfuzie intravenoasă.
Doza de glucoză trebuie ajustată în funcţie de nevoile individuale.
Adulţi:
Doza recomandată este de până la 60 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi (echivalent a 6 g
glucoză/kg şi zi).
Copii între 6 şi 10 ani: doza recomandată este de până la 100 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi
(echivalent a 10 g glucoză/kg şi zi).
Copii între 11 şi 14 ani: doza recomandată este de până la 80 ml soluţie perfuzabilă/kg şi zi
(echivalent a 8 g glucoză/kg şi zi).
Viteza de perfuzare nu trebuie să depăşească 2,5 ml soluţie perfuzabilă/oră (echivalent a
0,25 g glucoză/oră). Numărul maxim de picături este de 0,8 picături/kg şi minut.
Notă:
În cazul afectării metabolismului oxidativ al glucozei, de exemplu postoperator,
posttraumatic, în hipoxie sau în prezenţa unei insuficienţe de organ, aportul de glucoză nu
trebuie să depăşească 20 – 40 ml/kg şi zi (echivalent a 2 – 4 g/kg şi zi).
Incompatibilităţi
Perfuziile de glucoză nu trebuie administrate prin acelaşi dispozitiv de perfuzie
concomitent cu, înainte sau după administrarea de sânge, datorită posibilităţii de pseudo-
aglutinare.
Reacţii adverse
Dacă soluţia este administrată conform recomandărilor, nu apar reacţii adverse.
La pacienţii cu diabet zaharat şi astm bronşic au fost raportate reacţii anafilactoide.
La locul injectării este posibil să apară durere, inflamaţie, iritaţie şi tromboflebită.
Administrarea intravenoasă de glucoză se poate asocia cu hipokaliemie, hipomagneziemie
şi hipofosfatemie şi tromboză venoasă profundă.
Administrarea de glucoză în cazul în care concentraţiile plasmatice de tiamină sunt
inadecvate poate precipita encefalopatia Wernicke.
3
Administrarea prelungită poate duce la deshidratare, la creşterea producţiei de CO2, care
poate fi importantă în caz de insuficienţă respiratorie şi stimulează secreţia de catecolamine.
Poate să apară poliurie.
Supradozaj
Supradozajul poate determina hiperglicemie, glicozurie, hiperosmolaritate plasmatică,
comă hiperglicemică, hiperosmolară, hiperhidratare şi dezechilibre electrolitice.
În caz de supradozaj se întrerupe administrarea soluţiei perfuzabile. Dezechilibrele
metabolismului glucidic şi ale balanţei electrolitice pot fi corectate prin administrare de insulină
şi suplimentarea electroliţilor.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu 10 flacoane din PEJD a câte 500 ml soluţie perfuzabilă.
Producător
B. BRAUN PHARMACEUTICALS S.A.
Str. Louis Pasteur nr. 2, 300264 Timişoara, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
B.BRAUN MELSUNGEN AG
Carl-Braun Strasse 1, 34212 Melsungen, Germania
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie, 2016

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza