Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Hidrocortizon succinat sodic, 2 ml, Eipico Med

Cod bare: 6221032314468
Data expirarii: 01-08-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
7,58 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Hidrocortizon succinat sodic, 2 ml, Eipico Med [6221032311528]

Denumire Comercială HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC
DCI HYDROCORTISONUM
Formă Farmaceutică LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ.
Concentrație 100 mg
Grupă Terapeutică Preparate hormonale sistemice
Categorie Cu prescripție medicală.
Ambalaj Cutie x 1 flac. din sticlă incoloră cu liof. pt. sol. inj. + 1 fiola solv. x 2 ml
Producator E.I.P.I.Co. - Egipt
Detinător APP EIPICO MED SRL - Romania

 


Data ultimei actualizari: 04-12-2021

Hidrocortizon succinat sodic, 2 ml, Eipico Med [6221032311528]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7221/2014/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Hydrocortisone succinat sodic Eipico 100 mg pulbere şi solvent pentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă
Hidrocortizon
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începesă utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
În acest prospect găsiţi:
1.Ce este Hydrocortisone succinat sodic Eipico şi pentru ce se utilizează
2.Înainte să vi se administreze Hydrocortisone succinat sodicEipico
3.Cum vi se va administra Hydrocortisone succinat sodicEipico
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Hydrocortisone succinat sodicEipico
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Hydrocortisone succinat sodic Eipico şi pentru ce se utilizează
Hydrocortisone succinat sodic Eipico conţine hidrocortizon sub formă de succinat sodic. Acesta
aparţine unui grupde medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză (corticosteroizisau steroizi).
Steroizii sunt produşi în mod natural în corpul dumneavoastră și sunt importanți pentru multe dintre
funcțiile organismului.
Atunci când glanda dumneavoastră suprarenală nu produce suficient cortizon (de exemplu în
insuficienţa corticosuprarenală primară şi secundară), medicul sau asistenta medicală vă poate
administra Hydrocortisone succinat sodic.
De asemenea, corticosteroizii pot ajuta în tratamentul șocurilor de variatecauze: după intervenții
chirurgicale, accidentări, reacții alergice precum și în alte situații de stres pentru organism; acestea
includ inflamații sau reacții alergice care afectează:
-intestinele, de exemplu boala Crohn (inflamația intestinului subțire) sau colita
ulcerativă(inflamația intestinului gros)
-plămânii, de exemplu în astmul bronșic sau inflamații produse prin ajungerea în plămân
(pneumonie de aspiraţie) a vărsăturilor sau a conținutului stomacului;
-pielii, de exemplu sindrom Stevens-Johnson(o boală autoimună în care pielea se umflă și se
descuamează) sau lupus.
Hydrocortisone succinat sodic Eipicopoate fi utilizat și în tratamentul altor boli, în afara celor descrise
anterior. Adresaţi- medicului dacă nu sunteți sigur pentru orice nelămuriri legate de administrarea
acestui medicament.
2
2. Înainte să vi se administrezeHydrocortisone succinat sodic
Nu vi se va administra Hydrocortisone succinat sodic Eipico
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hidrocortizon sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6).
dacă suferiți de o infecţie generalizată cu fungi (ciuperci).
dacă vârsta pacientului este sub 3 ani.
Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări şi precauţii
Informaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist înainte de a vi se va administra acest
medicament, dacă aveți una din bolile următoare. Este posibil ca medicul dumneavoastră să
supravegheze mai frecvent tratamentul dumneavoastră, să vă modifice doza sau să vă
recomande alt medicament în următoarele situaţii:
dacă aveți vărsat de vânt (varicelă), pojar(rubeolă) herpes zoster sau herpes la nivelul ochiului.
În cazul în care credeți că ați venit în contact cu cineva care are vărsat de vânt (varicelă), pojar
(rubeolă) herpes zoster și dumneavoastră încă nu ați făcut aceste boli sau nu vă amintiți dacă le-
ati făcut;
dacă vi s-a spus vreodată că rinichii şi/sau ficatul dumneavoastră nu funcţionează bine;
dacă suferiți o depresie sau o depresie maniacală(tulburare bipolară). Aici intră și cazurile în
care dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră a suferit în trecut de aceste boli;
dacă aveți diabet zaharat (sau cineva din familia dumneavoastră are);
dacă aveți epilepsie (o tulburare neurologică);
dacă aveți glaucom (cresterea tensiunii intraoculare);
▪ dacă ați suferit de curând un atac de cord;
dacă aveți probleme cu inima (inclusiv insuficiență sau infecții);
dacă aveți tensiunearterială mare
dacă aveți hiportiroidism(o activitate scăzu a glandei tiroide);
▪ dacă aveți sindromul Kaposi (un tip de cancer al pielii);
dacă aveți probleme musculare(durere sau slăbiciune) care au apărut în trecut în timpul
tratamentului cu steroizi;
dacă aveți miastenia gravis(o boală care cauzează slăbiciunea și oboseala mușchilor);
▪ dacă aveți osteoporoză (oase fragile), în special femeile aflate la menopauză sau vârsticii;
dacă aveți abcese ale pielii;
dacă aveți ulcer la nivelul stomacului sau alte boli ale stomacului sau intestinului;
dacă aveți tromboflebite (inflamaţia unei vene asociată cu cheaguri în interiorul venelor),,
manifestatăprin inflamarea acestora (înroşirea, umflarea şi întărirea venelor);
▪ dacă aveți sau ați avut în trecut tuberculoză;
dacă trebuie să vă vaccinați;
la copii este posibilă întârzierea procesului de creștere în cazul tratamentului de lungă durată cu
doze mari;
Sportivii trebuie avertizaţi că produsul poate produce o reacţie pozitivă la testele antidoping.
Dacă aveți una oricare din bolile descsrise anterior, este obligatoriu să-l informați pe medicul
dumneavoastră.
Hydrocortisone succinat sodic Eipico împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi:
Aminoglutethimidă – utilizată în tratamentul cancerului
Anticoagulante - utilizată pentru a “subțiasângele precum acenocoumarolul,
fenindiona și warfarina;
Anticolinesteraze - utilizată în tratamentul miasteniei gravis (o boală a mușchilor)
3
precum distigmină și neostigmină;
Antibiotice (precum eritromicină);
Acidul acetilsalicilic și alte anti inflamatoare nesteroidiene precum ibuprofenul, utilizate în
tratamentul durerilor moderate;
Barbiturice, carbamezepine, fenitoină șiprimidonă utilizată în tratamentul epilepsiei;
Ciclosporină - utilizată în tratamentul unor boli precum artrita reumatoidă severă, psoriasis sever
sau după un transplant de organ;
Glicozide tonicardiace - utilizate în tratamentul insuficienţei inimii și/sau atunci când inima bate
neregulat;
Antihipertensive utilizate în tratamentul bolilor inimii sau a tensiunii arteriale crescute
Diuretice utilizate pentru eliminarea apei în exces din organism;
Ketoconazolutilizat în tratamentul infecțiilor cu ciuperci (fungi);
Rifampicină șirifabutină antibiotice utilizate în tratamentul tuberculozei;
Vaccinuri – spuneți medicului sau asistentei medicale dacă ați făcut recent sau urmează să faceți un
vaccin. Nu trebuie să faceți vaccinuri “vii”în timpul tratamentului cu Hydrocortisone succinat
sodic.Celelalte vaccinuri pot fi mai puțin eficace.
Dacă luați tratament pe termen lung pentru alte boli ca de exemplu diabet zaharat, tensiune
arterială crescută sau edem (acumulare de lichid în ţesuturi), spuneți medicului dumneavoastră. Acesta
s-ar putea să vă modifice doza acestor medicamente.
Înainte de orice operație chirurgicală, anunțați-l pe medicul dumneavoastră, stomatolog sau
anestezist că luați acest medicament.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Fertilitatea
Nu au fost efectuate studii adecvate pe animale care să urmărească potențialul carcinogenetic și
mutagen al corticosteroizilor.
Steroizii pot crește sau descrește motilitatea și numărul spermatozoizilor la anumiți pacienti.
Sarcina
Dacă sunteți însărcinată, credeți că sunteți însărcinată sau vă doriți să rămâneți însărcinată trebuie să
anunțați medicul pentru că acest medicament luat în timpul sarcinii poate să încetinească creșterea
copilului.
Alăptarea
Anunțați medicul dacă alăptați pentru că mici cantități de hidrocortizon poate trece în laptele matern.
Utilizarea în timpul sarcinii şi în perioada de alăptare se face numai la indicația medicului.
Adresaţi-medicului dumneavoastrăsau farmacistului înainte de a utiliza Hydrocortisone succinat
sodic Eipico.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Hydrocortisone succinat sodic Eipico nu afecteazăcapacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Hydrocortisone succinat sodic Eipico
Hydrocortisone succinat sodic Eipico conţine alcool benzilic 18 mg/flacon. Nu trebuie administrat la
prematuri sau nou-născuţi.
Poate provoca reacţii toxice şi anafilactoide la sugari şi copii sub 3 ani.
4
3. Cum vi se va administra Hydrocortisone succinat sodic Eipico
Utilizaţi întotdeauna Hydrocortisone succinat sodic Eipico exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi
sigur.
Medicul dumneavoastră va decide locul injectării, doza și de câte ori veți face injecția în funcție de
boala pe care o aveți și de severitatea acesteia. Medicul va alege cea mai mică doză și pentru cea mai
scurtă perioadă de tratament necesare controlării simptomelor.
Hydrocortisone vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală fie prin
injectare într-o venă (intravenos), fie într-un mușchi (intramuscular). De obicei, prima doză este
administrată intravenos, în special în situaţii de urgență.
Dozele uzuale sunt următoarele:
Adulţi
1-2 flacoane de Hydrocortisone succinat sodic Eipico (100-200 mg hidrocortizon).
Se administrează lent, în 1-10 minute. Doza poate fi repetată la intervale de 2,4 sau 6 ore în funcție de
răspunsul organismului dumneavoastră.
Copii şi adolescenţi
Adolescenţi: 1 flacon (100 mg hidrocortizon) la interval de 6-8 ore, administrat prin injectare lentă sau
perfuzie intravenoasă.
Copii cu vârsta peste 3 ani
Doza poate ajunge până la 5 mg/kg în funcție de severitatea bolii
Se administrează în 1-10 minute, prin injectare lentă; doza se poate repeta la 2, 4 sau 6 ore, în funcţie
de răspunsul terapeutic.
Vârsnici
Dozele sunt aceleași ca la adulții. Totuși, medicul dumneavoastră poate decide să vă examineze în
mod regulat pentru a observa cum suportați acest tratament.
Dacă vi se administreazămai mult decât trebuie din Hydrocortisone succinat sodic Eipico
Dacă vi s-a administrat mai mult decât trebuie dinHydrocortisone succinat sodic, adresaţi-vă imediat
medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi
cu dumneavoastră cutia cu medicamentul, astfel încât personalul medical să ştie exact ce vi s-a
administrat.
Dacă uitaţi să utilizaţi Hydrocortisone succinat sodic Eipico
Nu luaţi doză dublă pentru a recupera doza omisă. Luaţi următoarea doză la momentul stabilit.
Dacă încetaţi să utilizaţi Hydrocortisone succinat sodic Eipico
Este important să utilizaţi Hydrocortisone succinat sodic Eipico cât timp vi s-a prescris şi să nu
întrerupeţi tratamentul doar pentru că vă simţiţi bine.
Dacă tratamentul trebuie oprit, medicul vă va recomanda să o faceți treptat, pentru a evita reapariția
tulburărilor de care ați suferit.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
5
Ca toate medicamentele, Hydrocortisone succinat sodic Eipico poate provoca reacţii adverse, cu toate
că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse grave, informaţi-l imediat pe medicul
dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
-reacţii alergice cum sunt: apariţia bruscă a respiraţiei şuierătoare, senzaţie de constricţie la
nivelul toracelui, umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor;
-Pancreatita acută: durere în bară care poate să migreze spre spate şi care poate fi
acompaniată de vărsătură, șoc și pierderea conștienței;
-Ulcer gastric perforat și cu hemoragie: durere intensă, asociată cu scaune de culoare neagră
sau cu sânge sau vărsături cu sânge;
-Infecții. Acest medicament poate ascunde sau schimba simptomele anumitor infecții și poate
reduce rezistența dumneavoastră la infecții, de aceea este dificil de a diagnostica infecțiile în
stadiu inițial. Simptomele pot include o temperatură ridicată şi senzaţie de rău. Simptomele
reapariției unei tuberculoze ar putea fi tuse cu sânge sau dureri în piept. În timpul
tratamentului cu acest medicament infecțiile pot fi mai severe;
-embolia pulmonară (cheaguri de sânge în plămân), simptomeleinclud: durere aparută brusc în
piept, dificultate în respiraţieşi tuse cusânge;
-presiune crescută intracranian la copii ale căror simptome sunt: dureri de cap cu vărsături,
lipsa
de energie şi somnolenţă. Această reacţie adversă apare, de obicei, după ce tratamentul este
oprit;
-tromboflebită (inflamaţie a peretelui unei vene asociată cu cheaguri de sânge într-o venă),
ale cărei simptome includ vene dureroase, roşii, și umflate.
Au mai fost raportate următoarele reacții adverse:
Reacţii adverse foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi)
-euforie,
-dependenta psihică,
-tulburări ale dispoziţiei,
-depresie,
-tulburări ale personalităţii,
-insomnie,
-convulsii,
-psihoză,
-agravarea schizofreniei,
-retentie de apă si sodiu,
-concentrație scăzută a potasiului în sânge.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi)
-subțierea pielii
-abcese sterile la nivelul pielii,
-umflarea gâtului (edem laringian),
-urticarie,
-modificări ale rezultatelor unor teste ale sângelui prin care se evaluează funcţia ficatului
dumneavoastră precum şi modificarea valorii fosfatazei alcaline; aceste modificări sunt minore
si reversibile la întreruperea tratamentului
-întârzierea cicatrizării,
-apariția de mici leziuni roșii sau albăstrii ale pielii (petesii),
-vânătăi,
-vergeturi,
-transpirațieîn exces,
-dilataţia vaselor mici de sânge situate aproape de suprafaţa pielii (teleangiectazii),
-acnee.
6
Reacţiiadverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi)
-creșterea numărului celulelor albe din sânge (leucocitoză)
-formarea de cheaguri de sânge (tromboembolie),
-greaţă,
-stare generală de rău;
-durere și slăbiciune musculară (miopatie proximală),
-oase fragile (osteoporoză),
-fracturi vertebrale şi ale oaselor lungi,
-rupturi ale tendoanelor,
-necroză aseptică,
-supresia axului hipotalamo-hipofizo-corticosuprarenal, întârzierea creşterii la copii, tulburări ale
ciclului menstrual si lipsa ciclului menstrual (amenoree), rotunjirea feței, creșterea tensiunii
arteriale (sindrom cushingoid), creșterea părului în zone neobișnuite (hirsutism), creştere in
greutate, scăderea toleranţei la glucoză cu creşterea necesarului de antidiabetice orale,
dezechilibru al valorilor serice ale azotului şi calciului, creşterea apetitului alimentar.
Reacţiiadverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi)
-reacţii anafilactoide (de exemplu îngustarea căilor aeriene cu dificultăți de respirație -
bronhospasm),
-hipo- sau hiperpigmentaţie,
-creşterea presiunii intracraniene la copii,de obicei la întreruperea tratamentului
-senzaţie de disconfort digestiv, aparută după masă (dispepsie),
-ulceraţii ale stomacului cu perforaţie si sângerare,
-distensie abdominală,
-ulceraţii esofagiene,
-candidoză esofagiană,
-perforaţie intestinală;
-Creșterea tensiunii arteriale,
-incapacitatea cordului de a pompa suficient sânge (insuficienţă cardiacă congestivă) la pacienţii
predispuși.
-creşterea presiunii intraoculare( glaucom),
-acumulare de lichid în capului nervului optic(edem papilar),
-opacifierea cristalinului (cataractă) cu posibilitatea afectării nervului optic,
-subţierea corneei si sclerei,
-agravarea bolilor oculare de origine fungică sau virală.
Fenomene care apar la întreruperea tratamentului
Scăderea rapidă a dozei administrate după un tratament prelungit poate duce la insuficienţă acută a
glandei corticosuprarenale, tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) şi deces. Aceste fenomene
apar, de obicei, în cazul în care este indicată terapie continuă, de lungă durată. Pot apărea, de
asemenea, febră, dureri de mușchi și de articulații (mialgii, artralgii), inflamația mucoasei nazale
(rinită), inflamații ale ochilor (conjunctivită), noduli durerosi la nivelul pielii, mâncărimi ale pielii,
scădere în greutate.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ HYDROCORTISONE SUCCINAT SODIC EIPICO
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
7
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP”. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Hydrocortisone succinat sodic Eipico
-Substanţa activă este hidrocortizonul. Un flacon cu pulbere conţine hidrocortizon (sub formă de
succinat sodic) 100 mg
-Celelalte componente sunt: dihidrogenofosfat de sodiu •H20, hidrogenofosfat de disodiu • 7H20.
- Solvent: alcool benzilic, apa pentru preparate injectabile
Cum arată Hydrocortisone succinat sodic Eipico şi conţinutul ambalajului
Hydrocortisone succinat sodic Eipico se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape
albă, iar solventul sub formă de soluţie limpede, incolora .
Este ambalat în cutii cu un flacon din sticlă incoloră conţinând pulberepentru soluţie
injectabilă/perfuzabilă şi o fiolă din sticlă incolora a 2 ml solvent prevăzută cu inel de rupere.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
E.I.P.I.CO MED S.R.L.
B-dul Unirii nr.6, Bl. 8C sc.1, ap 9
Sector 4, Bucureşti,
România
Responsabil cu eliberarea seriilor
FELSIN Farm. SRL
Str. Drumul Piscul Cerbului nr. 20-28, etaj P, camerele 1-9 şi etaj, sector 1,
Bucureşti,
România
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2014.
8
Instrucţiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării şi manipularea sa
Medicamentul va fi administrat numai in unitati medicale, de catre personal specializat. Se extrage în
seringă solventul din fiola de sticlă. Se adaugă solventul peste pulberea din flaconul cu hidrocortizon
succinat de sodiu. Se recomandă folosirea unui alt ac pentru injectarea soluţiei astfel obţinute. Solutia
obtinuta se va folosi in decurs de trei zile, la temperaturi între 15-25°C, ferita de lumina.
Pentru administrare in perfuzie intravenoasa poate fi adaugat in solutii perfuzabile de glucoza sau ser
fiziologic.
Nu se recomanda amestecarea cu alte medicamente.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza