Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Isoprinosine 50 mg/ml sirop, 150ml, Ewopharma

Cod bare: 7640123391536
Data expirarii: 01-07-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
64.80 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Dristor : Disponibil

Isoprinosine 50 mg/ml sirop, 150ml, Ewopharma [7640123391536]

Substanţa activă este inosină acedoben dimepranol. 1 ml de sirop conţine 50 mg inosină acedoben dimepranol. O linguriţă (5 ml) de sirop conţine inosină acedoben dimepranol 250 mg.

Prezentare:
150ml


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Isoprinosine 50 mg/ml sirop, 150ml, Ewopharma [7640123391536]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11714/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Isoprinosine Ewopharma 50 mg/ml sirop
Inosină acedoben dimepranol
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Isoprinosine Ewopharma sirop și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
3. Cum să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Isoprinosine Ewopharma sirop
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Isoprinosine Ewopharma sirop și pentru ce se utilizează
Isoprinosine Ewopharma sirop conţine substanţa activă inosină acedoben dimepranol şi este utilizat
pentru tratamentul deprimării imunităţii mediate celular asociate cu infecţiile virale:
- infecţii respiratorii virale, primare şi secundare, stări imunodepresive, gripă ;
- infecţii cauzate de virusuri herpes: virus Herpes simplex tip 1şi 2 (HSV), virusul varicelo-zosterian
(VZV), infecţii cauzate de Citomegalovirus (CMV) şi virusul Epstein-Barr (VEB)
- condiloame genitale (condyloma acuminata) – leziuni externe (excluzînd localizările perianale sau
meatale) ca monoterapie sau ca adjuvant la procedeele convenţionale topice sau chirurgicale ;
- tratament adjuvant în infecţii cutaneo-mucoase, vulvo-vaginale (subclinice) sau endocervicale
provocate de Papilomavirus uman (HPV) ;
- Hepatită virală
- Varicelă severă sau complicată; Rubeolă severă sau complicată;
- Panencefalită sclerozantă subacută (PESS)
2
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
Nu utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop:
- dacă sunteţi alergic la inosină acedoben dimepranol sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la punctul 6). O reacţie alergică poate include iritaţie, mâncărimi
la nivelul pielii, respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii.
- dacă aveţi un episod de exacerbare a manifestarilor de gută;
- în cazul unei concentraţii mari de acid uric în plasmă.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop, adresați-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau asistentei medical.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Isoprinosine Ewopharma sirop şi discutaţi cu medicul
dumneavoastră:
- dacă dumneavoastră aveţi o boală renală;
- dacă suferiţi de orice altă boală;
- dacă urmaţi un tratament pe termen lung, va fi nevoie să efectuaţi analize de sânge la intervale
regulate pentru a verifica funcţia rinichilor şi a ficatului dumneavoastră. La pacienţii care urmează
un tratament pe termen lung este posibil să apară calculi renali sau biliari.
- dacă observaţi apariţia unor semne de reacţie alergică cum sunt iritaţie, mâncărimi la nivelul pielii,
respiraţie dificilă sau umflarea feţei, buzelor, gâtului sau limbii. În acest caz, opriţi imediat
tratamentul şi luaţi legătura cu medicul dumneavoastră.
Isoprinosine Ewopharma sirop împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau
s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Medicamente care trebuie utilizate cu precauţie:
- alopurinol sau alte medicamente utilizate în tratamentul gutei
- diuretice (medicamente care ajută la eliminarea apei din organism)
- poate fi administrat după, dar nu concomitent cu tratamentul cu imunosupresoare, deoarece poate
apărea o influenţă farmacocinetică asupra efectelor terapeutice dorite.
- administrarea de zidovudină (AZT, azidotimidină), utilizată în tratamentul SIDA.
Isoprinosine Ewopharma sirop poate fi utilizat împreună cu alte medicamente, numai dacă medicul
dumneavoastră vă recomandă, deoarece în acest caz efectul medicamentelor poate fi modificat.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Nu utilizaţi Isoprinosine Ewopharma sirop dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi
gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă şi adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru
recomandări înainte de a lua acest medicament.
Puteţi să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma în timpul sarcinii şi alăptării numai la recomandarea
medicului.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Isoprinosine Ewopharma sirop să influenţeze capacitatea dumneavoastră de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Isoprinosine Ewopharma sirop conține zahăr, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de
propil, sodiu şi mici cantităţi de alcool etilic
Isoprinosine Ewopharma conţine zahăr. Un ml de sirop conţine 650 mg zahăr (sucroză). Acest lucru va
fi luat în considerare de către pacienţii cu diabet zaharat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3
Isoprinosine Ewopharma conţine p-Hidroxibenzoat de metil şi p-Hidroxibenzoat de propil . Poate
provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
Acest medicament conţine sodiu. O doză care depăşeşte 10 ml Isoprinosine sirop conţine mai mult de 1
mmol de sodiu. Trebuie să ţineţi cont de acest lucru dacă urmaţi o dietă cu restricție de sodiu.
Acest medicament conţine cantităţi mici de alcool etilic, mai puţin de 100 mg pe fiecare doză.
3. Cum să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
Utilizaţi întotdeauna Isoprinosine Ewopharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi şi vârstnici
Doza zilnică recomandată este de 50 mg/kg (10 ml/kg), în general, 3g pe zi până la maxim 4 g pe zi
(20 ml (4 linguriţe) de sirop de 3-4 ori pe zi).O linguriţă (5 ml) de sirop conţine inosină acedoben
dimepranol 250 mg.
Copii cu vârsta peste 1 an
50 mg/kg, în general 1ml/kg, fracţionat în 3-4 doze pe zi, administrat conform tabelului de mai jos:
Greutate corporală Doza
10-14 kg 3 x 5 ml
15-20 kg 3 x 5-7,5 ml
21-30 kg 3 x 7,5-10 ml
31-40 kg 3 x 10-15 ml
41-50 kg 3 x 15-17,5 ml
Se recomandă utilizarea linguriţei dozatoare din plastic inclusă în cutie.
Doza în PESS:
100 mg/kg şi zi, până la maxim 3-4 g, în mod continuu, cu evaluarea periodică a stării clinice a
pacientului şi a necesităţii prelungirii tratamentului.
Durata tratamentului
Afecţiuni acute: în afecţiunile cu evoluţie de scurtă durată, durata uzuală a tratamentului este de 5-14
zile. După ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie continuat timp de 1 sau 2 zile sau mai mult, în
funcţie de recomandarea medicului.
Afecţiuni virale cu evoluţie de lungă durată: după ameliorarea simptomelor, tratamentul trebuie
administrat încă 1-2 săptămâni sau mai mult, în funcţie de recomandarea medicului.
Afecţiuni recidivante: pentru faza iniţială a tratamentului, se aplică aceleaşi recomandări ca şi pentru
tulburări acute.În cursul tratamentului de întreţinere, doza poate fi redusă la 500-1000 mg pe zi. Dacă
apar semnele iniţiale sau recidivă, este necesară întoarcerea la doza zilnică pentru faza acută, care trebuie
continuată timp de 1-2 zile, după ameliorarea simptomelor. Această schemă terapeutică poate fi repetată
de câteva ori, dacă este necesar, conform evaluării stării clinice efectuată de către medic şi la
recomandarea acestuia.
Afecţiuni cronice: 50 mg/kg şi zi, administrate fracţionat, după cum urmează:
Cazuri asimptomatice: 30 zile de tratament, 60 zile de pauză.
Simptome uşoare: 60 zile de tratament, 30 zile de pauză.
4
Simptome severe: 90 zile de tratament, 30 zile de pauză.
Dacă este necesar, aceste doze pot fi repetate, iar pacientul trebuie monitorizat ca pentru afecţiunile
recidivante.
Condiloame genitale externe (condiloma acuminata) sau infecţii endocervicale asociate cu HPV:
Doza zilnică recomandată este de 3 g pe zi timp de 14 - 28 de zile.
Dacă utilizați mai mult Isoprinosine Ewopharma sirop decât trebuie
Până acum nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Dacă nu sunteţi sigur sau nu vă simţiţi bine,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Dacă uitați să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
Dacă uitaţi să utilizaţi Isoprinosine Ewopharma,doarcontinuaţi dozarea normală aşa cum se
menţionează în acest prospect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să utilizați Isoprinosine Ewopharma sirop
Dacă încetaţi sau întrerupeţi prematur tratamentul trebuie să fiţi conştient că efectul dorit poate să nu
fie obţinut sau că simptomele se pot înrăutăţi din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse descrise mai jos au fost raportate de către pacienţi care au urmat un tratament cu
Isoprinosine şi sunt listate mai jos în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente, frecvente sau mai puţin
frecvente.
Toate medicamentele pot determina reacţii alergice, deşi reacţiile alergice severe sunt foarte rare.
Spuneţi imediat mediculuidumneavoastră dacă apar:
-respiraţie şuierătoare bruscă
-dificultăţi în respiraţie
-umflarea pleoapelor, feţei sau buzelor
-iritaţie sau mâncărimi la nivelul pielii
Au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (≥ 10%, pot afecta unul sau mai mulţi utilizatori din 10): creşterea tranzitorie a
concentraţiilor de acid uric din plasmă şi urină
Frecvente (> 1 - < 10%, pot afecta între 1 şi 9 utilizatori din 100): creşterea valorilor transaminazelor,
creşterea concentraţiei ureei sanguine, erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi (prurit), dureri articulare
(artralgii), vărsături, senzaţie de rău (greaţă), dureri de stomac, oboseală sau stare de slăbiciune, durere
de cap, senzaţie de ameţeală (vertij).
Mai puţin frecvente (> 0,1 - <1%, pot afecta între 1 şi 9 utilizatori din 1000): diaree, constipaţie,
somnolenţă, insomnie (imposibilitatea de a adormi), nervozitate, poliurie (diureză în cantitate mare).
Cu frecvenţă necunoscută:
Dureri abdominale, umflarea feţei, buzelor, pleoapelor sau gâtului (angioedem), urticarie, reacţii
alergice, reacţie alergică generalizată la nivelul întregului corp (reacţie anafilactică), ameţeală
(afectarea stabilităţii), înroşirea pielii (eritem).
5
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Isoprinosine Ewopharma sirop
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, ȋn ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Isoprinosine Ewopharma sirop
- Substanţa activă este inosină acedoben dimepranol. 1 ml de sirop conţine 50 mg inosină acedoben
dimepranol. O linguriţă (5 ml) de sirop conţine inosină acedoben dimepranol 250 mg.
- Celelalte componente sunt: zahăr, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil hidroxid
de sodiu, aromă de prune, citrat monosodic, apă purificată.
Cum arată Isoprinosine Ewopharma sirop și conținutul ambalajului
Isoprinosine Ewopharma sirop se prezintă sub formă de sirop limpede, incolor până la galben, cu
miros de prune.
Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a 150 ml sirop, prevăzut cu sistem de închidere
securizat pentru copii şi o linguriţă dozatoare gradată la 1,25, 2,5 şi 5 ml.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
EWOPHARMA INTERNATIONAL, s.r.o.
Prokopa Vel’kého 52, 811 04 Bratislava, Slovacia
Fabricantul
Lusomedicamenta Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 66, 69-B
Queluz de Baixo, 2730-055 Barcarena, Portugalia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
EWOPHARMA AG ROMANIA
B-dul Primăverii Nr. 19-21, Etaj 1, Sector 1
011972 Bucureşti
Tel: 021 260 13 44; 021 260 14 07
Fax: 021 202 93 27
Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2020.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza