Letybo, 50 unități pulbere pentru soluție injectabilă, 1 flacon, Croma Pharma

Letybo conține substanța activă toxină botulinică tip A. Aceasta acționează prin blocarea impulsurilor nervoase către mușchii în care este injectată. Astfel se previne contracția musculară, ceea ce duce la paralizie temporară.
Letybo se utilizează la adulți cu vârsta sub 75 de ani pentru a îmbunătăți temporar ridurile verticale moderate
până la severe situate între sprâncene, în cazul în care prezența acestora are un efect psihologic semnificativ
asupra pacienților

Nu utilizați Letybo:
• dacă sunteți alergic la toxina botulinică de tip A sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte de a utiliza Letybo, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Sarcina și alăptarea:
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-
vă medicului pentru recomandări înainte de administrarea acestui medicament.
Letybo nu este recomandat dacă sunteți gravidă sau alăptați, sau dacă vă aflați la vârsta fertilă și nu utilizați
măsuri contraceptive.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:
Toxina botulinică tip A poate cauza slăbiciune, amețeli și tulburări de vedere. În cazul în care capacitatea de
reacție este diminuată, evitați conducerea autovehiculelor sau folosirea utilajelor.

Unitatea de toxină botulinică este specifică pentru Letybo. Aceasta înseamnă că este diferită de alte unități de
toxină botulinică și nu este interschimbabilă cu unitățile folosite pentru alte medicamente care conțin toxină
botulinică.

Letybo se administrează doar de către un medic calificat corespunzător, care deține echipamentul corect pentru acest tratament. Descrierea detaliată a pregătirii soluției și instrucțiunile de utilizare sunt descrise la pct.
„Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății” de la sfârșitul acestui
prospect.

Doza recomandată este 20 de unități repartizate în cinci injecții a 0,1 ml (4 unități). Fiecare injecție este administrată în mușchii aflați deasupra sprâncenelor sau între acestea.

Letybo se administrează intramuscular (administrare IM).
După reconstituirea soluției, flaconul trebuie utilizat pentru o singură sesiune per pacient. Orice soluție neutilizată trebuie eliminată, așa cum se explică la punctul 6 în informațiile pentru profesioniștii din domeniul
medical.
Se recomandă păstrarea unui interval de minim 3 luni între două tratamente cu Letybo.

Substanța activă este toxină botulinică tip A.
• Un flacon conține 50 de unități de toxină botulinică tip A produsă de Clostridium botulinum.
• După reconstituire, fiecare 0,1 ml de soluție conține 4 unități.
• Celelalte componente sunt albumină umană, clorură de sodiu.

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

1 flacon