Lonquex, 6 mg solutie injectabila, 1 seringta preumpluta, Teva Pharmaceuticals

Ce este Lonquex:

Lonquex conţine substanţa activă lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim este o proteină modificată, cu durată lungă de acţiune, produsă prin biotehnologie, în bacterii numite Escherichia coli. Aparţine unei grupe de proteine numite citokine şi este similară cu o proteină naturală (factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite [G-CSF]) produsă de organismul dumneavoastră.

Pentru ce se utilizează Lonquex:

Medicul dumneavoastră v-a prescris Lonquex pentru a reduce durata unei afecţiuni numite neutropenie (număr scăzut de globule albe în sânge) şi incidenţa neutropeniei febrile (număr scăzut de globule albe în sânge însoţit de febră). Acestea pot fi cauzate de utilizarea chimioterapiei citotoxice (medicamente care distrug celulele cu creştere rapidă).

Cum acţionează Lonquex:

Lipegfilgrastim stimulează măduva osoasă (ţesutul unde se generează noi globule sanguine) să producă mai multe globule sanguine albe. Globulele sanguine albe sunt importante pentru că vă ajută organismul în lupta împotriva infecţiilor. Aceste celule sunt foarte sensibile la efectele chimioterapiei, care le poate reduce semnificativ numărul. Dacă numărul de globule sanguine albe scade la un nivel inferior, acestea s-ar putea să nu mai fie suficiente în organism pentru a lupta împotriva bacteriilor şi poate apărea un risc crescut de infecţie.

Nu utilizaţi Lonquex:

- dacă sunteţi alergic la lipegfilgrastim sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Înainte să utilizaţi Lonquex, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina şi alăptarea:

Lonquex nu a fost testat la femei gravide. Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, deoarece medicul poate decide că nu trebuie să utilizaţi acest medicament.

Nu se ştie dacă substanţa activă din acest medicament trece în laptele matern. Prin urmare, trebuie să întrerupeți alăptarea în timpul tratamentului.

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor:

Lonquex nu are nicio influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lonquex conţine sorbitol şi sodiu

Acest medicament conţine sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe seringă preumplută, adică practic „nu conţine sodiu”.

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Care este doza recomandată:

Doza recomandată este de o seringă preumplută (6 mg lipegfilgrastim) administrată o dată pe ciclu de chimioterapie.

Când se utilizează Lonquex:

Acest medicamente trebuie administrat la aproximativ 24 ore după ultima doză de chimioterapie, la sfârşitul fiecărui ciclu de chimioterapie.

Cum se administrează injecţiile?

Acest medicament se administrează sub formă de injecţie, utilizând o seringă preumplută. Injecţia se administrează în ţesutul situat imediat sub piele (injecţie subcutanată).

Medicul dumneavoastră vă poate sugera să învăţaţi cum să vă administraţi singur injecţia cu acest medicament. Medicul dumneavoastră sau asistenta vă va furniza instrucţiuni despre cum să faceţi acest lucru. Nu încercaţi să vă administraţi singur Lonquex fără această instruire. Informaţiile necesare pentru utilizarea seringii preumplute pot fi găsite la sfârşitul acestui prospect (vezi pct. „7. Informaţii pentru auto-injectare”). Totuşi, tratamentul adecvat pentru boala dumneavoastră necesită cooperarea strânsă şi constantă cu medicul dumneavoastră

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-Substanţa activă este lipegfilgrastim. Fiecare seringă preumplută conţine lipegfilgrastim 6 mg.

Fiecare mililitru de soluție conține lipegfilgrastim 10 mg.

-Celelalte componente (excipienţi) sunt acid acetic glacial, hidroxid de sodiu, sorbitol (E420),

polisorbat 20 şi apă pentru preparate injectabile

Atentionare:

Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

1 seringta preumpluta