Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Memotal 1 g, 5 ml, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705002059
Data expirarii: 30-11-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
9.97 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil

Memotal 1 g, 5 ml, Zentiva [5944705002059]

COMPOZITIE
5 ml (o fiola) solutie injectabila contine piracetam 1 g si excipienti: acetat de sodiu trihidrat, acid acetic 0,1 mol/l si apa pentru preparate injectabile.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Alte psihostimulante si nootrope.

INDICATII TERAPEUTICE
Ca tratament simptomatic in:
- deficite cognitive si neurosenzoriale cronice la varstnici (cu exceptia bolii Alzheimer si a altor forme de dementa);
- tulburari cognitive consecutive consumului cronic de alcool etilic.
Propus ca tratament al sechelelor accidentelor vasculare cerebrale ischemice.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la piracetam, la alti derivati pirolidonici sau la oricare dintre excipientii produsului.
Insuficienta renala severa (in stadiu final).
Hemoragie cerebrala.

PRECAUTII
Tratamentul cu piracetam nu trebuie intrerupt brusc.

INTERACTIUNI
La pacientii cu insuficienta renala, forma usoara sau medie, se recomanda monitorizarea functiei renale si reducerea si/sau spatierea dozelor de piracetam pentru valori ale clearance-ului creatininei sub 60 ml/min. De asemenea, la pacientii varstnici, inaintea inceperii tratamentului cu piracetam trebuie controlata functia renala.
Piracetamul scade pragul convulsivant fiind necesara ajustarea dozelor antiepilepticelor.
Piracetamul se administreaza cu prudenta la pacientii cu hipertiroidism sau la cei ce primesc tratament cu hormoni tiroidieni.
Este necesara prudenta la pacientii cu tulburari ale hemostazei, cu hemoragie severa sau care sunt supusi unei interventii chirurgicale cu risc hemoragic.

Sarcina si alaptarea
Piracetamul traverseaza bariera feto-placentara si este excretat in laptele matern. Deoarece nu sunt disponibile studii la gravide, in absenta datelor clinice concludente, nu se recomanda utilizarea piracetamului in timpul sarcinii si alaptarii.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reactiile adverse pe care le poate produce, piracetamul poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Doza trebuie stabilita individual in functie de severitatea afectiunii.

Adulti
Se recomanda o doza initiala de 3 g piracetam/zi; doza de intretinere este de 1 – 2 g piracetam/zi divizate in 2-4 prize.
In cazuri severe, se poate creste doza pana la doza maxima de 20 g piracetam pe zi.
In functie de starea fiecarui pacient este recomandat ca tratamentul injectabil sa fie urmat de administrarea orala.
Administrarea se face intramuscular sau intravenos (direct sau in perfuzie).

REACTII ADVERSE
La doze mari, piracetamul inhiba agregarea plachetara si reduce vascozitatea sangelui.
Multe din urmatoarele reactii adverse apar mai ales la pacientii varstnici si/sau la doze zilnice mai mari de 2400 mg piracetam: nervozitate, iritabilitate, anxietate, comportament agresiv, tulburari ale somnului, hiperexcitabilitate si cresterea activitatii motorii.
Mai putin frecvent pot sa apara: varsaturi, diaree si dureri epigastrice.Rar pot sa apara hipo- sau hipertensiune arteriala, vertij, cefalee, tremor, cresterea libidoului si reactii alergice.
Aceste reactii adverse sunt reversibile la scaderea dozei.

SUPRADOZAJ
Dozele de pana la 400 mg piracetam/kg si zi au fost bine suportate.
In caz de supradozaj se recomanda diureza fortata.

PASTRARE
A se pastra la temperaturi sub 25oC, in ambalajul original.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A nu se lasa la indemana copiilor.

AMBALAJ
Cutie cu 5 fiole din sticla incolora, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 5 ml solutie injectabila.
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora, cu inel de rupere sau cu punct de rupere, a cate 5 ml solutie injectabila.
Data ultimei actualizari: 19-10-2021

Memotal 1 g, 5 ml, Zentiva [5944705002059]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11326/2019/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
MEMOTAL 1 g/5 ml soluţie injectabilă
Piracetam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Memotal şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Memotal
3. Cum să utilizaţi Memotal
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Memotal
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Memotal şi pentru ce se utilizează
Memotal conţine substanţa activă piracetam. Aparţine unui grup de medicamente numite alte
psihostimulante şi nootrope. Ajută la îmbunătăţirea funcţionării creierului.
Acest medicament este indicat la adulţi, ca tratament simptomatic în:
-deficite cognitive şi neurosenzoriale cronice la vârstnici (cu excepţia bolii
Alzheimer și a altor forme de demenţă);
tulburări cognitive consecutive consumului cronic de alcool etilic.
Propus ca tratament al sechelelor accidentelor vasculare cerebrale ischemice.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Memotal
Nu utilizaţi Memotal:
- dacă sunteţi alergic la piracetam, la alţi derivaţi pirolidonici sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
- dacă aveţi probleme severe cu rinichii (insuficienţă renală severă, în stadiu terminal).
- dacă aveţi sângerări la nivelul creierului (hemoragie cerebrală).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Memotal, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă
- aveţi tulburări de coagulare a sângelui, o sângerare severă sau dacă urmează să vi se efectueze o
intervenţie chirurgicală cu risc de sângerare.
-aveţi probleme uşoare sau moderate cu rinichii. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza
funcţia rinichilor și vă va scădea dozele de piracetam şi/sau vă va creşte intervalul dintre doze.
2
De asemenea, dacă sunteţi vârstnic, medicul dumneavoastră trebuie să vă controleze funcţia
rinichilor înaintea începerii tratamentului cu piracetam.
- aveţi epilepsie (convulsii), deoarece piracetamul scade pragul convulsivant, fiind necesară
ajustarea dozelor antiepilepticelor.
- aveţi o activitate crescută a glandei tiroide (hipertiroidism) sau urmaţi tratament cu hormoni
tiroidieni, deoarece administrarea Memotal trebuie efectuată cu prudenţă.
Tratamentul cu piracetam nu trebuie întrerupt brusc.
Memotal împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
- warfarină (utilizată pentru subţierea sângelui), deoarece administrarea concomitentă duce la
creşterea timpului de protrombină (analiză de sânge).
- hormoni tiroidieni, deoarece poate crește efectele centrale ale acestora, cu apariţia tremorului,
anxietăţii, iritabilităţii, tulburărilor de somn sau confuziei.
- stimulante ale sistemului nervos central (SNC), deoarece crește efectul acestora.
- medicamente neuroleptice (utilizate pentru tratarea unor afecţiuni psihice), deoarece crește
riscul de hiperkinezie (activitate crescută a muşchilor).
Sarcina, alăptarea si fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Piracetamul traversează bariera feto-placentară şi se excretă în laptele matern. Nu se recomandă
utilizarea piracetamului în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Prin reacţiile adverse pe care le poate produce, piracetamul poate influenţa negativ capacitatea de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Memotal conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic „nu conţine sodiu”.
3.Cum să utilizaţi Memotal
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze
Doza trebuie stabilită individual, în funcţie de severitatea afecţiunii.
Adulţi
Se recomandă o doză iniţială de 3 g piracetam pe zi; doza de întreţinere este de 1-2 g piracetam pe zi,
divizată în 2-4 prize.
În cazuri severe, se poate crește doza până la doza maximă de 20 g piracetam pe zi.
În funcţie de starea fiecărui pacient, este recomandat ca tratamentul injectabil să fie urmat de
administrarea orală.
Mod de administrare
Administrarea se face intramuscular sau intravenos (direct sau în perfuzie).
3
Dacă utilizaţi mai mult Memotal decât trebuie
Dacă aţi utilizat mai mult decât doza recomandată, adresaţi-vă imediat medicului sau unităţii de
primiri urgenţe a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Memotal
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Memotal
Întreruperea tratamentului se face treptat. Nu întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului
dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre următoarele
reacţii adverse:
- tulburări de coagulare şi sângerare.
- hipersensibilitate (alergie)
- umflarea limbii, buzelor, gurii sau gâtului, cu dificultăţi la înghiţire sau la respiraţie
(angioedem), erupţii pe piele, urticarie, mâncărime.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apar oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Reacţii adverse mai puţin frecvente(pot afecta până la 1 din 100 de persoane):
- vărsături, diaree şi dureri epigastrice.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):
- reacţii alergice
- senzaţie de învârtire, durere de cap, tremurături, creşterea libidoului
- tensiune arterială mică sau tensiune arterială mare.
Alte reacţii adverse
- la doze mari, piracetamul inhibă agregarea plachetară şi reduce vâscozitatea sângelui.
- ameţeală, somnolenţă.
- nervozitate, iritabilitate, anxietate, comportament agresiv, tulburări ale somnului,
hiperexcitabilitate şi creşterea activităţii motorii (multe dintre aceste reacţii adverse apar mai
ales la pacienţii vârstnici şi/sau la doze zilnice mai mari de 2400 mg piracetam).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Memotal
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
4
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Memotal
- Substanţa activă este piracetam. Fiecare fiolă a 5 ml soluţie injectabilă conţine piracetam 1 g.
- Celelalte componente sunt acetat de sodiu trihidrat, acid acetic 0,1 mol/l şi apă pentru preparate
injectabile.
Cum arată Memotal şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, de clasa hidrolitică I, cu inel de rupere, punct de rupere sau inel de
rupere şi două inele colorate (verde şi galben), a câte 5 ml soluţie injectabilă.
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, de clasa hidrolitică tip I, cu inel de rupere, punct de rupere sau
inel de rupere şi două inele colorate (verde şi galben), a câte 5 ml soluţie injectabilă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel: +4 021.304.7597
e-mail: zentivaro@zentiva.com
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul autorizaţiei
de punere pe piaţă:
România
ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel: +4 021.304.7597
e-mail: zentivaro@zentiva.com
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza