Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Nistatina 500 000 UI, 20 comprimate, Antibiotice SĂ

Cod bare: 5944736019279
Data expirarii: 31-03-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
23.00 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil

Nistatina 500 000 UI, 20 comprimate, Antibiotice SĂ [5944736003230]

Forma farmaceutică: Comprimate filmate

DCI:
Nystatinum

Clasa terapeutică:
Tract digestiv și metabolism

Forma de ambalare:
Cutie x 20 comprimate filmate, cutie x 1500 comprimate filmate

Concentrație:
500.000 UI / comprimat filmat

Compensare:
A -90%

Mod de eliberare:
P-RF/S


Data ultimei actualizari: 24-10-2021

Nistatina 500 000 UI, 20 comprimate, Antibiotice SĂ [5944736003230]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12486/2019/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Nistatină Atb 500000 UI comprimate filmate
nistatină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1.Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați Nistatină Atb
3.Cum să luați Nistatină Atb
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Nistatină Atb
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Nistatină Atb şi pentru ce se utilizează
Nistatina face parte din clasa de medicamente cunoscută sub denumirea de antifungice.
Nistatina este indicată la adulţi, adolescențişi copii cu vârsta peste 6 ani pentru a trata infecţiile
determinate de o ciupercă denumită Candida albicans, localizate la nivelul tractului digestiv şi ca
adjuvant în tratamentul candidozei vaginale şi cutanate.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nistatină Atb
Nu utilizaţi Nistatină Atb
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la nistatină, la alte antifungice polienice sau la oricare dintre
celelalte componente ale Nistatină Atb (enumerate la pct 6).
Atenționări și precauții
Înainte să luați acest medicament adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Medicul dumneavoastră va explica toţi factorii care pot determina reapariţia Candidei, pentru a-i
putea identifica şi evita.
În timpul tratamentului evitați medicamentele care modifică tranzitul intestinal, pansamentele
digestive şi în general toate medicamentele care pot izola mucoasa digestivă de acţiunea nistatinei.
Nu utilizaţinistatina pentru tratamentul micozelor generalizate.
Copii și adolescenți
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică
adecvată vârstei.
2
Nistatină Atb împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Nu sunt cunoscute interacţiuni ale Nistatină Atb cu alte medicamente.
Nistatină Atb împreunăcu alimente şi băuturi
Nu luaţi Nistatină Atb împreună cu alimente, deoarece acestea pot împiedica acţiunea medicamentului.
Sarcina, alăptareași fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Sarcina
În timpul sarcinii se administrează Nistatină Atb pe cale orală, numai dacă este necesar. Nu s-au
înregistrat cazuri de malformaţii după administrarea de nistatină în primul trimestru de sarcină.
Alăptarea
Nu se cunoaşte dacă nistatina se excretă în laptele matern. Deoarece practic nu se absoarbe din tractul
digestiv, nistatina se poate administra în timpul alăptării la recomandarea medicului, cu precauţie
datorită posibilităţii apariţiei reacţiilor adverse la sugar (diaree, etc).
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nistatină Atb nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nistatină Atb conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Nistatină Atb conţine Ponceau 4R (E124). Poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luați Nistatină Atb
Luațiîntotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi 500000 1000000 UI (1 - 2 comprimate) de 3 - 6 ori pe zi
Adolescenți și copii peste 6 ani - 1000000 UI - 2000000 UI (2 - 4 comprimate) pe zi, fracţionat în 3 - 4
prize.
Se recomandă administrarea medicamentului între mese, evitându-se asocierea cu alimentele.
Tratamentul cu Nistatină Atb se continuă cel puţin 48 de ore după vindecarea semnelor clinice.
Pentru copii cu vârsta sub 6 ani se recomandă administrarea nistatinei într-o formă farmaceutică
adecvată vârstei.
În cazul candidozei la nivelul gurii şi a faringelui, medicul vă poate recomanda sfărâmarea
comprimatelor înaintea înghiţirii lor şi menţinerea în gură cât mai mult timp pentru realizarea unui
contact direct şi prelungit cu leziunile.
Dacă luați mai multăNistatină Atb decât trebuie
Utilizarea oricărui medicament în exces poate avea serioase consecinţe. Dacă suspectaţi supradozajul,
anunţaţi de urgenţă medicul. Supradozarea acută cu nistatină provoacădiaree şi/sau disconfort gastro-
intestinal.
3
Dacă uitațisă luaţi Nistatină Atb
Dacăaţi uitat să luaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul
pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Nistatină Atb
Dacă aveţiorice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Nistatină Atb poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea de nistatină:
Rare (afectează mai pu
ț
in de 1 din 1000 utilizatori):
- erupţii cutanate tranzitorii,
- mâncărime,
- greaţă,
- vărsături,
- diaree,
- eroziuni severe ale pielii,
- eritem (sindrom Stevens-Johnson).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazăsau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48,
sector 1, Bucureşti 011478- RO,
Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497,
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Nistatină Atb
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.Conținutul ambalajului și alte informații
4
Ce conţine Nistatină Atb
-Substanţa activă este nistatină. Fiecare comprimat filmat conţine nistatină 500000 UI .
-Celelalte componente sunt: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă, talc, stearat de
magneziu; film - alcool polivinilic parţial hidrolizat, macrogol/PEG 3000, dioxid de titan (E171), talc,
oxid roşu de fier (E172), Ponceau 4R lac de aluminiu (E124), oxid negru de fier (E172), Indigo
Carmin / lac de aluminiu FD&Blue (E132) .
Cum arată Nistatină Atb şi conţinutul ambalajului
Nistatină Atb 500000 UI se prezintă sub formă de comprimate filmate rotunde biconvexe, cu margini
intacte şi aspect uniform, de culoare brună.
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 150 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str.Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi,
România
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Antibiotice SA
Str.Valea Lupului nr.1, 707410 Iaşi,
România
Acest prospect a fost aprobat în septembrie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza