Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Orofar, 24 comprimate, Gsk

Cod bare: 5949040102389
Data expirarii: 31-01-2023
Document:
Optiuni Livrare
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0,50 RON
Livrare la usa
Livrare doar in Bucuresti
Pret: de la 17,85 RON
21,00 RON
> 10 în stoc, acum 20 ore
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Orofar, 24 comprimate, Gsk [5949040102389]

Proprietati farmacocinetice:
Clorura de benzoxon are actiune exclusiv locala, doar 1% din doza administrata de absoarbe si se elimina prin urina. Concentratia plasmatica este, practic, nedetectabila. Studiile arata ca peste 95% din doza se elimina prin fecale, neexistand, astfel, nici un fel de acumulare. Lidocaina se absoarbe prin mucoasa bucala, trece prin pasajul hepatic unde este rapid metabolizata. Biodisponibilitatea lidocainei este de aproximativ 35%, iar eliminarea acesteia se face predominant prin urina, intr-o proportie de mai putin de 10% sub forma nemodificata.

Indicatii:
Infectii orofaringiene (dezinfectant si analgezic local): faringite, laringite, stomatite, ulceratii, gingivite. Adjuvant in tonsilite.

Actiune terapeutica:
Clorura de benzoxon are activitate bactericida in vitro asupra bacteriilor grampozitive si, intr-o mai mica masura, asupra celor gramnegative. De asemenea, are proprietati antifungice si antivirale prin actiune pe membrana virusurilor (Influenza, Parainfluenza si Herpes hominis). Structura cationica ii confera clorurii de benzoxon activitate de suprafata si penetratie bune. Studiile clinice releva eficacitatea Orofar-ului in tratamentul durerilor de gat si al gingivitei (prin capacitatea sa de inhibare a formarii placii dentare). Lidocaina este un anestezic local care diminueaza durerea si inflamatia faringiana. Administrarea Orofar-ului nu creste riscul incidentei cariei dentare.

Compozitie:
1 tableta contine: Principiu activ: clorura de benzoxon 1 mg, lidocaina clorhidrat 1 mg. Excipienti: sorbitol 1 g, zaharina, aromatizanti. O tableta contine 1 g sorbitol ca inducitor, corespunzand la aproximativ 17 kJ (4 kcal.) si are gust de portocale. Pentru diabetici: 10 tablete sunt echivalente unei ratii de fructe.

Mod de administrare:
Tablete: Infectii usoare: 1 tableta la 2-3 ore. Infectii acute: 1 tableta la 1-2 ore. Se lasa tableta sa se dizolve lent in gura. Se recomanda a nu se depasi 10 tablete pe zi.
Copii: Orofar-ul se poate administra copiilor peste 4 ani, insa in doze mai mici, fara a depasi doza zilnica maxima de 6 tablete.

Contraindicatii:
Hipersensibilitate la compusi cuaternari de amoniu sau lidocaina.

Precautii:
Nu se recomanda copiilor sub 4 ani.

Sarcina si alaptare:
Nu s-au constatat reactii adverse in studiile pe animale, insa datele umane lipsesc. Astfel, se recomanda evitarea folosirii Orofar-ului in timpul sarcinii si in special al primului trimestru. Datorita absentei datelor in legatura cu eliminarea substantelor active prin laptele matern, se recomanda sa nu se foloseasca Orofar-ul in perioada de alaptare.

Reactii adverse:
Pot aparea uneori iritatii locale usoare, tranzitorii. Reactiile alergice cutanate sunt rare. La folosirea Orofar-ului pe o perioada de peste 2 saptamani poate aparea colorarea bruna tranzitorie a limbii si/sau a dintilor.

Interactiuni:
Ca orice compus cuaternar de amoniu, eficienta clorurii de benzoxon continuta de Orofar poate diminua in prezenta agentilor tensioactivi (de exemplu, pasta de dinti).

Supradozare:
Ingestia accidentala a unei cantitati mari de Orofar poate produce greata si varsaturi, ca orice compus cuaternar de amoniu. Laptele sau albusul de ou batut in apa trebuie administrat imediat. Alcoolul potenteaza absorbtia, motiv pentru care trebuie evitat. Concentratia lidocainei in Orofar este mult prea mica pentru a produce supradozare.

Conditii de pastrare:
Tabletele trebuie protejate de caldura si umiditate.

Prezentare:
24 comprimate de supt


Data ultimei actualizari: 07-12-2021

Orofar, 24 comprimate, Gsk [5949040102389]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢǍ NR. 7709/2015/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
OROFAR 1 mg/1 mg comprimate de supt
Clorurǎ de benzoxoniu/clorhidrat de lidocainǎ
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Orofar şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Orofar
3. Cum să utilizaţi Orofar
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Orofar
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Orofar şi pentru ce se utilizează
Orofar conţine un antiseptic, clorura de benzoxoniu şi un anestezic local, clorhidrat de lidocaină.
Orofar este utilizat pentru:
a distruge bacteriile, virusurile și ciupercile care provoacă dureri în gât și infecții ale gâtului și gurii
calmarea durerii de la nivelul gurii și gâtului inflamat
dureri în gât asociate cu răceli, faringite sau laringite (cu sau fără dificultăți la înghițire)
stomatite, mici ulcerații la nivelul gurii (afte) și gingii inflamate
Orofar poate fi utilizat ca adjuvant în tratamentul amigdalitelor.
Orofar este indicat la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani.
Orofar este disponibil sub formă de comprimate de supt, capsule moi şi spray şi nu irită gura şi gâtul.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Orofar
Nu utilizaţi Orofar
- dacă suntețialergic la clorura de benzoxoniu, la alţi compuşi cuaternari de amoniu, la clorhidratul
de lidocaină, la alte amide anestezice locale sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).
Orofar nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să utilizaţi Orofar, dacă:
-durererea în gât este însoţită de febră sau dacă aveţi dificultăţi severe la înghițire
2
-simptomele nu se îmbunătățesc sau persistă mai mult de 5 zile.
Pacienții care au răni sau leziuni ale mucoasei bucale sau faringiene trebuie să folosească Orofar cu
precauție.
Supravegheaţi copiii sub 12 ani pânǎ la completa dizolvare a comprimatului de supt în gurǎ.
Copii
Nu administrați Orofar comprimate de supt la copii cu vârsta sub 6 ani.
Orofar împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizaţi orice alte medicamente.
Utilizarea Orofar împreună cu alimente şi băuturi
Orofar nu trebuie administrat în timpul sau chiar înainte de a bea sau a mânca; efectul anestezic al
lidocainei poate cauza o amorțeală temporară în gură și gât, putând afecta procesul de înghițire. Evitați să
mâncați sau să beți cât timp persistă senzația de amorțeală.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Orofar nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule şi de
a folosi utilaje.
Orofar conţine sorbitol (E 420)
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, vă
rugăm să-l întrebați înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţi Orofar
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu
sunteţi sigur.
Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani
În cazul infecţiilor uşoare-moderate, doza recomandatǎ este de un comprimat de supt Orofar la interval de
2-3 ore. Se lasă comprimatul să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ. În cazul infecţiilor orofaringiene
severe doza se poate mări la un comprimat de supt Orofar la intervale de 1-2 ore, fără a se depăși 10
comprimate de supt Orofar în 24 ore.
În cazul aftelor, comprimatul de supt se lasǎ sǎ se dizolve lent în contact cu leziunea.
Nu mestecați și nu înghițiți comprimatele.
Nu depășiți dozele recomandate.
Copii cu vârsta cuprinsă între 6-11 ani
Se lasă să se dizolve lent în cavitatea bucalǎ un comprimat de supt la fiecare 2-3 ore; nu se va depăși doza
de 6 comprimate de supt orofar pe zi.
Utilizarea la copii
Orofar nu se recomandă pentru utilizare la copii sub vârsta de 6 ani, datoritǎ formei farmaceutice.
Dacă utilizaţi mai mult Orofar decât trebuie
În cazul unei supradoze sau în cazul în care aţi utilizat accidental mai multe comprimate de supt decât
trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.
3
Dacă uitaţi să utilizaţi Orofar
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Întrerupeți utilizarea Orofar şi adresaţi-vă imediat medicului dacă dumneavoastră sau copilul
dumneavoastră manifestați oricare dintre următoarele recţii adverse care pot fi semne ale unei reacţii
alergice:
-dificultate la respiraţie sau la înghiţire
-umflarea feţei, buzelor, limbii sau gâtului
-mâncărimi severe ale pielii, cu înroşire trecătoare sau umflături
Aceste reacţii adverse sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți).
Unele reacţii adverse sunt frecvente (pot afecta până la 1 din 10 pacienți):
-iritaţie şi senzaţie de înțepături la nivelul gurii şi gâtului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Orofar
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Orofar după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Orofar
- Substanţele active sunt clorura de benzoxoniu şi clorhidratul de lidocaină. Un comprimat de supt
conţine clorurǎ de benzoxoniu 1 mg şi clorhidrat de lidocainǎ 1 mg.
- Celelalte componente sunt: sorbitol (E 420), celulozǎ microcristalinǎ, macrogol 6000, amidon de
porumb,
zaharină sodică, clorurǎ de sodiu, acid citric monohidrat, aromă de portocale (tip 55607
TP.05.51), stearat de magneziu.
4
Cum arată Orofar şi conţinutul ambalajului
Orofar se prezintă sub formă de comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la slab gălbuie,
marcate cu „Zyma” pe o parte și cu „OR” pe cealaltă parte, având miros de portocale și gust de portocale,
slab amar, cu o ușoară senzație anestezică.
Ambalaj
Cutie cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 8 comprimate de supt.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
STADA M&D SRL
Strada Sfântul Elefterie, nr. 18, Parte A, Etaj 1
Sector 5, București, România
Fabricanții
RECIPHARM UPPSALA AB
Björkgatan 30, Uppsala, 751 82, Uppsala, Suedia
GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Barthstraße 4, 80339 München, Germania
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza