Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Pentoxifilina SR 600 mg, 100 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 8584005010445
Data expirarii: 28-02-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
48.73 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Pentoxifilina SR 600 mg, 100 comprimate, Zentiva [8584005010445]

PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 600 mg

Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa luati sa utilizati acest medicament.
- Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi.
- Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastra. Nu trebuie sa-l dati altor persoane. Le poate face rau, chiar daca au aceleasi simptome cu ale dumneavoastra.
- Daca vreuna dintre reactiile adverse devine gravǎ sau daca observati orice reactie adversǎ nementionatǎ in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti:
1. Ce este Pentoxifilina SR Zentiva si pentru ce se utilizeaza
2. Inainte sa utilizati Pentoxifilina SR Zentiva
3. Cum sa utilizati Pentoxifilina SR Zentiva
4. Reactii adverse posibile
5. Cum se pastreaza Pentoxifilina SR Zentiva
6. Informatii suplimentare


1. CE ESTE PENTOXIFILINǍ SR ZENTIVA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Pentoxifilina SR Zentiva este un vasodilatator periferic (creste fluxul sanguin la nivelul mainilor si picioarelor).
Pentoxifilina SR Zentiva este utilizat in tratamentul claudicatiei intermitente, afectiune datorata circulatiei deficitare la nivelul picioarelor, manifestata prin durere la mers.
De asemenea, Pentoxifilina SR Zentiva este utilizat pentru tratamentul tulburarilor functionale de cauza circulatorie la nivelul urechii interne (afectarea auzului, pierderea brusca a auzului etc).
Acest medicament este destinat tratamentului pacientilor adulti.

2. INAINTE SA UTILIZATI PENTOXIFILINA SR ZENTIVA
Nu utilizati Pentoxifilina SR Zentiva

- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale Pentoxifilina SR Zentiva;
- daca aveti afectiuni cardiace, in special infarct de miocard sau palpitatii severe;
- daca ati avut un accident vascular cerebral, cu sangerare la nivelul creierului (hemoragie cerebrala) sau daca ati avut sangerare la nivelul ochilor (hemoragie retiniana) sau alte hemoragii cu importanta clinica;
- daca aveti afectiuni cu predispozitie la sangerare (diateze hemoragice);
- daca aveti ulcer gastric si/sau duodenal.

Aveti grija deosebita cand utilizati Pentoxifilina SR Zentiva
- daca aveti aritmii, tensiune arteriala scazuta, ateroscleroza coronariana sau dupa un infarct miocardic sau post-operator, dupa interventii chirurgicale; este necesara supraveghere medicala;
- daca aveti lupus eritematos sistemic (LES) sau boala mixta de tesut conjunctiv;
- daca apare hemoragie retiniana sub tratament cu pentoxifilina; utilizarea medicamentului trebuie imediat intrerupta;
- daca aveti insuficienta renala (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min) sau insuficienta hepatica severa; sunt necesare scaderea dozei si supraveghere medicala;
- daca utilizati concomitent Pentoxifilina SR Zentiva si anticoagulante orale; datorita riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atenta si controlul frecvent al parametrilor coagularii (INR);
- datorita riscului de anemie aplastica in timpul tratamentului cu Pentoxifilina SR Zentiva, sunt necesare analize sanguine repetate;
- daca pasajul prin tractul gastro-intestinal este accelerat (laxative, diaree, rezectia chirurgicala a intestinului), pot fi eliminate urme de medicament.

Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Pentoxifilina SR Zentiva poate reactiona cu alte medicamente. Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale marite sau daca aveti diabet zaharat si utilizati insulina sau antidiabetice orale.
Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati teofilina pentru afectiuni respiratorii, medicamente care previn formarea cheagurilor de sange (anticoagulante) sau medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau duodenal (cimetidina).

Utilizarea Pentoxifilina SR Zentiva cu alimente si bauturi
Nu se cunosc interactiuni intre Pentoxifilina SR Zentiva si alimente sau bauturi.

Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu se recomanda administrarea Pentoxifilina SR Zentiva la gravide.
In timpul alaptarii, pentoxifilina se excreta in laptele matern, dar sugarul primeste numai cantitati minime din substanta. De aceea, utilizarea pentoxifilinei in timpul alaptarii este putin probabil sa aiba vreun efect la copil.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

In timpul tratamentului cu Pentoxifilina SR Zentiva, nu este recomandat sa conduceti vehicule sau sa folositi utilaje.

3. CUM SA UTILIZATI PENTOXIFILINA SR ZENTIVA
Utilizati intotdeauna Pentoxifilina SR Zentiva exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza uzuala este de un comprimat cu eliberare prelungita Pentoxifilina SR Zentiva de doua ori pe zi, administrat dupa mese.
Comprimatele se inghit intregi, cu mult lichid.

Daca luati mai mult decat trebuie din Pentoxifilina SR Zentiva
Daca luati mai mult decat trebuie din Pentoxifilina SR Zentiva, spuneti medicului dumneavoastra cat mai repede posibil.

Daca uitati sa utilizati Pentoxifilina SR Zentiva
Daca uitati sa luati o doza de Pentoxifilina SR Zentiva, luati-o imediat ce va amintiti, cu exceptia cazului cand este aproape timpul pentru urmatoarea doza.
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

4. REACTII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Pentoxifilina SR Zentiva poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Spuneti medicului dumneavoastra daca observati oricare dintre urmatoarele reactii adverse:

Frecvente (afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 100)
Greata, varsaturi, balonare, senzatie de presiune in stomac si diaree, bufeuri, mancarimi, inrosirea trecatoare a pielii, urticarie.

Mai putin frecvente (afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 1000)
Tulburari ale ritmului cardiac (de exemplu batai prea rapide ale inimii), ameteli si cefalee, neliniste si insomnie

Rare (afecteaza intre 1 si 10 utilizatori din 10000)
Sangerari la nivelul pielii, mucoaselor, stomacului sau intestinului, tractului uro-genital, scaderea tensiunii arteriale, angina pectorala, dificultate in respiratie si acumulare de lichid in tesuturi.

Foarte rare (afecteaza mai putin de un utilizator din 10000)
Sangerari la nivelul creierului, ochilor si dezlipiri de retina, scaderea numarului de trombocite cu purpura trombocitopenica si posibil, anemie aplastica letala (scaderea completa sau partiala a productiei tuturor celulelor sanguine, pancitopenie), transpiratie in exces, amorteli, tulburari vizuale, conjunctivita, convulsii, necroza pielii si sindromul Stevens Johnson, meningita aseptica, reactii de hipersensibilitate foarte severe care se instaleaza in cateva minute de la administrare (edem angioneurotic- umflarea fetei, buzelor, gatului, bronhospasm -ingustarea cailor respiratorii, soc anafilactic). La primele semne ale unei reactii de hipersensibilitate trebuie intrerupta imediat administrarea medicamentului si instituit tratament specific.
Pacientii cu boli autoimune (LES, boala mixta de tesut conjunctiv) par sa fie predispusi aparitiei acestor reactii adverse. In toate cazurile observate, simptomele au fost reversibile dupa intreruperea medicamentului.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

5. CUM SE PASTREAZA PENTOXIFILINA SR ZENTIVA
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Nu utilizati Pentoxifilina SR Zentiva dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMATII SUPLIMENTARE
Ce contine Pentoxifilina SR Zentiva

- Substanta activa este pentoxifilina. Un comprimat cu eliberare prelungita contine pentoxifilina 600 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu- hipromeloza 2200/15000, povidona 40, talc, stearat de magneziu; film: hipromeloza (E 464), celuloza microcristalina (E 460), stearat de polioxil 40 (E 431), dioxid de titan (E 171), emulsie de dimeticona SE-2, polietilenglicol 6000.
Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Pentoxifilina SR 600 mg, 100 comprimate, Zentiva [8584005010445]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9192/2016/01-02-03 Anexa1
Prospect
Prospect: informații pentru utilizator
Pentoxifilinǎ SR Zentiva 600 mg comprimate cu eliberare prelungită
Pentoxifilină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
Pentoxifilină SR Zentiva conține substanţa activă pentoxifilină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
numite vasodilatatoare periferice. Au efect prin creșterea fluxului sanguin la nivelul mainilor și picioarelor.
Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat în tratamentul claudicaţiei intermitente, afecţiune datorată circulaţiei
deficitare la nivelul picioarelor, manifestată prin durere la mers.
De asemenea, Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru tratamentul tulburărilor funcţionale de cauză
circulatorie la nivelul urechii interne (afectarea auzului, pierderea bruscă a auzului etc).
Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pentoxifilină SR Zentiva
Nu utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva dacă:
-Sunteţi alergic la substanţa activă, la alte medicamente asemănătoare cum sunt teofilina sau
aminofilina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţit sau respirat,
umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii;
-Aveţi afecţiuni ale inimii, sau aţi avut recent un infarct de miocard
-Aveţi palpitaţii severe (bătăi foarte rapide și inegale ale inimii );
-Aţi avut un accident vascular cerebral, cu sângerare la nivelul creierului (hemoragie cerebrală)
-Aţi avut sângerare la nivelul ochilor (hemoragie retiniană
-Aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateză hemoragică);
-Aveţi ulcer gastric şi/sau duodenal.
2
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
-vă simţiti ameţit, aveţi senzaţie de plutire sau leșin atunci când staţi în picioare sau vă ridicaţi prea
repede (hipotensiune)
-aveţi probleme cu aportul de sânge la nivelul inimii cauzat de întărirea sau îngroșarea arterelor
-apar orice semne sau simptome de reacţie alergică gravă;
- aveţi aritmii, tensiune arterială scăzută, ateroscleroză coronariană sau după un infarct miocardic sau
post-operator, după intervenţii chirurgicale; este necesară supraveghere medicală;
- aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv;
- apare hemoragie retiniană sub tratament cu pentoxifilină; utilizarea medicamentului trebuie imediat
întreruptă;
- aveţi probleme ale rinichilor sau ale ficatului;
- utilizaţi concomitent cu Pentoxifilină SR Zentiva anticoagulante sau antiagregante plachetare; din
cauza riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atentă şi controlul frecvent al parametrilor
coagulării (INR);
- datorită riscului de anemie aplastică în timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, sunt necesare
analize sanguine repetate;
- luaţi medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat;
- luați tratament cu un antibiotic numit ciprofloxacină;
-urmaţi tratament cu teofilină (pentru tratarea unor probleme de respiraţie).
- pasajul prin tractul gastro-intestinal este accelerat (laxative, diaree, rezecţia chirurgicală a intestinului),
pot fi eliminate urme de medicament.
Copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi utilizaţi
orice alte medicamente. Faceţi acest lucru deoarece Pentoxifilină SR Zentiva poate afecta modul în care
acţionează unele medicamente. De asemenea unele medicamente pot afecta modul în care acţionează
Pentoxifilină SR Zentiva.
Pentoxifilină SR Zentiva poate reacţiona cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi
oricare din următoarele:
-medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite.
-medicamente simpatomimetice și xantine
-medicamente pentru diabet zaharat incluzând insulină sau antidiabetice orale.
-teofilină (pentru afecţiuni respiratorii).
-medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante, cum este warfarina).
-medicamente antiagregante plachetare (pentru subţierea sângelui), cum sunt clopidogrel, eptifibatidă,
tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelidă, AINS altele decât inhibitorii selectivi ai COX-
2(ketorolac), acetilsalicilaţi [AAS/LAS], ticlopidină, dipiridamol.
-cimetidină, medicament utilizat pentru tratamentul pirozisului și ulcerului.
-ciprofloxacină utilizată pentru a trata infecţii bacteriene.
Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Luaţi Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alimentele sau imediat după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
3
Nu se recomandă administrarea Pentoxifilină SR Zentiva la gravide.
Alăptarea
Pentoxifilina se excretă în laptele matern în cantităţi minime. Ca urmare, în funcţie de importanţa
tratamentului pentru mamă, se recomandă fie întreruperea alăptării, fie a tratamentului cu pentoxifilină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, vă puteţi simţi ameţit. Dacă se întâmplă acest lucru
conduceţi vehicule și nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza uzuală este de un comprimat cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva de două ori pe zi,
administrat după mese.
Comprimatele se înghit întregi, după mese, cu mult lichid.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică dacă este necesar.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
Dacă luați mai multă Pentoxifilină SR Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Pentoxifilină SR Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai
repede posibil sau adresați-vă celui mai apropiat spital. Următoarele efecte pot să apară: tensiune arterială
scăzută, somnolenţă, convulsii (crize) sau bătăi inegale ale inimii.
Dacă uitați să luați Pentoxifilină SR Zentiva
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Pentoxifilină SR Zentiva, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului
când este aproape timpul pentru următoarea doză.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Nu întrerupeţi tratamentul cu Pentoxifilină SR Zentiva fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi imediat administrarea Pentoxifilină SR Zentiva și discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
mergeţi imediat la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital dacă:
Aveţi o reacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţit
sau respirat, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
Sângerări sub piele
Sânge în vărsătură sau în scaun
4
Dacă apare o afecţiune numită meningită aseptică. Semnele acesteia includ dureri de cap, rigiditate a
gâtului, durere la nivelul ochilor sau disconfort în lumină intensă.
Spuneţi medicului dumneavoastră, cât mai curând posibil, dacă observaţi oricare dintre următoarele
reacţii adverse:
Vă apar vânătăi mai frecvent decât de obicei. Aceasta poate să apară din cauza unei tulburări a sângelui
(trombocitopenie).
Bătăi ale inimii mai rapide sau mai puternice (tahicardie).
Durere în piept (angină).
Bătăi neregulate ale inimii (palpitaţii).
Infecţii frecvente cu febră, frisoane severe, durere în gât sau ulceraţii la nivelul gurii. Acestea pot fi
semne ale unei probleme a sângelui numită „leucopenie”.
Faceţi mai multe infecţii decât de obicei. Acestea pot fi cauzate de o scădere a numărului globulelor albe
ale sângelui (neutropenie).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare din următoarele efecte adverse
devine grav sau durează mai mult de câteva zile. De asemenea spuneţi-le dacă observaţi orice alte
reacţii adverse care nu sunt enumerate în acest prospect:
Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături), diaree
Dureri de cap, senzaţie de ameţeală, senzaţie de plutire sau leșin
Ȋnroșirea feţei
Stare de agitaţie, tulburări ale somnului
O afecţiune în care îndepărtarea secreţiei biliare din ficat este blocată (colestază intrahepatică). Semnele
includ icter, erupţie trecătoare pe piele sau febră și culoarea urinei devine mai închisă.
Disconfort la nivelul abdomenului sau balonare
Erupţie trecătoare pe piele
Constipaţie
Producţie de salivă mai abundentă decât în mod normal.
Teste de sânge
Pentoxifilină SR Zentiva poate modifica concentraţiile enzimelor ficatului la testele din sânge. Acest lucru
poate însemna că ficatul dumneavoastră nu funcţionează în mod corespunzător.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
5
Ce conţine Pentoxifilină SR Zentiva
-Substanţa activă este pentoxifilina. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină
600 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu - hipromeloză 2208/15000, povidonă 30, talc, stearat de
magneziu; film - Album Sepifilm 752 (hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de polioxil 40,
dioxid de titan (E 171)), simeticonă emulsie SE 4, macrogol 6000.
Cum arată Pentoxifilină SR Zentiva şi conţinutul ambalajului
Pentoxifilină SR Zentiva 600 mg se prezintă sub formă de comprimate biconvexe, ovale, de culoare albă
până la aproape albă, având pe una din feţe o linie mediană. Linia mediană nu este destinată ruperii
comprimatului.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ZENTIVA a.s.
Einsteinova 24, 85101 Bratislava,
Republica Slovacă
Fabricanții
SANECA PHARMACEUTICALS a.s.
Nitrianska 100, 92027 Hlohovec,
Republica Slovacă
ZENTIVA k.s.
U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy 102 37 Praga 10,
Republica Cehă
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2017.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza