Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Piroxicam, 20 mg, 20 comprimate, Helcor

Cod bare: 5944708000229
Data expirarii: 01-10-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
24.44 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Indisponibil
  • Vivo Constanta : Indisponibil

Piroxicam, 20 mg, 20 comprimate, Helcor [5944708137598]

Forma: 20 mg x 20 cpr.

DCI: piroxicam

Compoziție
Un comprimat conține piroxicam 20 mg, excipienti q.s.

Grupa farmacoterapeutică:  antiinflamatoare și antireumatice nesteroidiene, oxicami.

Indicații terapeutice
- tratamentul simptomatic de lungă durată al următoarelor afecțiuni reumatice: poliartrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fiessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante.
- tratamentul simptomatic de scurtă durată al episoadelor acute de reumatism abarticular, de exemplu periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita; afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor; criza de gută, artroza, radiculalgii.
- dismenoree.

Contraindicații
- hipersensibilitate la piroxicam sau la oricare dintre componenții produsului, hipersensibilitate la alte antiinflamatoare nesteroidiene;
- ulcer gastric sau duodenal în perioada activă;
- insuficiență hepatică sau renală severe;
- copii sub 15 ani.

Precauții
Administrarea îndelungată a dozelor mai mari de 30 mg pe zi crește riscul apariției reacțiilor adverse gastrointestinale.
Piroxicamul se va administra cu prudență și sub supraveghere medicală strictă la cei cu antecedente digestive (ulcer gastric sau duodenal, hernie hiatală, hemoragie digestivă).
Dacă sub tratament apar simptome de ulcer gastroduodenal tratamentul se întrerupe; dacă administrarea este absolut necesară se asociază obligatoriu cu inhibitori ai secreției gastrice acide, sub supraveghere medicală.
La începutul tratamentului se impun controlul diurezei și supravegherea funcțiilor renale la bolnavii cu insuficiență cardiacă, la cei aflați sub tratament diuretic și la cei cu hipovolemie după intervenții chirurgicale majore.
Apariția unei hemoragii digestive sau a manifestărilor cutaneo-mucoase de tip rash, prurit, afte, conjunctivită, impune întreruperea tratamentului.

Interacțiuni
Asocierea piroxicamului cu anticoagulante orale, heparine, antiagregante plachetare sau trombolitice crește riscul hemoragic, datorită acțiunii sale de inhibare a funcției plachetare și prin agresiune asupra mucoasei gastroduodenale.
Utilizarea concomitentă cu alte antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv salicilați, în doze de peste 3 g pe zi la adult) crește riscul ulcerigen și hemoragic digestiv.
În cazul utilizării concomitente, piroxicamul scade excreția renală a lițiului cu creșterea litemiei, eventual până la valori toxice. Dacă asocierea nu poate fi evitată este necesară supravegherea strictă a litemiei și adaptarea dozei de litiu în timpul asocierii și după întreruperea administrării antiinflamatorului nesteroidian.
Asociat cu metotrexat (în doze mai mari sau egale cu 15 mg/săptămână) piroxicamul scade clearance-ul renal și consecutiv crește toxicitatea citostaticului.
Asocierea cu diuretice sau cu inhibitori ai enzimei de conversie poate provoca insuficiență renală acută la bolnavii deshidratați; acest efect este atribuit provocării unui deficit local de prostaglandine, respectiv lipsei efectului vasodilatator benefic al acestora. În asemenea situații este necesară hidratarea bolnavului și supravegherea funcției renale la începutul tratamentului. Piroxicamul scade eficacitatea medicamentelor antihipertensive, inclusiv blocante beta-adrenergice, utilizate concomitent, datorită micșorării formării de prostaglandine și retenției hidrosaline.
Asocierea cu ciclosporină mărește riscul nefrotoxicitații acestuia.
În cazul administrării concomitente cu zidovudină, există risc de toxicitate asupra liniei eritrocitare (acțiune asupra reticulocitelor), cu anemie severă, care apare la 8 zile după începutul tratamentului cu antiinflamatorul nesteroidian. Se impune controlul reticulocitelor timp de 8-15 zile.
Piroxicamul poate micșora eficacitatea dispozitivelor anticoncepționale intrauterine.

Atenționări speciale
La începutul tratamentului se impun controlul diurezei și supravegherea funcțiilor renale la bolnavii cu insuficiența hepatică sau renală cronică și la vârstnici.
Sarcină și alăptarea
La om nu au fost semnalate efecte teratogene.
Utilizarea în timpul trimestrului trei de sarcină poate provoca efecte toxice fetale cardiocirculatorii, pulmonare și renale (hipertensiune pulmonară, închiderea prematură a canalului arterial, insuficiență renală).
Administrarea la sfârșitul sarcinii poate prelungi timpul de sângerare la mama și la copil.
Aceste fenomene sunt comune tuturor inhibitoarelor sintezei de prostaglandine și impun evitarea lor în ultimul trimestru de sarcină. Dacă este absolut necesar, piroxicamul se va administra numai în primele 5 luni ale sarcinii, cu prudență și numai la indicația medicului.
Piroxicamul trece în cantități mici în laptele matern. În timpul alăptării se impune evitarea administrării piroxicamului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Conducătorii auto și cei care folosesc utilaje trebuie preveniți asupra posibilității apariției vertijului și somnolenței în timpul tratamentului cu piroxicam.

Doze și mod de administrare:
Poliartrita reumatoidă, spondilită anchilozantă, sindrom Reiter-Fessinger-Leroy, artropatie psoriazică, anumite artroze dureroase și invalidante: un comprimat (20 mg) pe zi, într-o singură priză. În funcție de situația clinică doză poate fi crescută la 1 1/2 comprimate (30 mg) pe zi, în una sau mai multe prize sau poate fi scăzută la 1/2 comprimat (10 mg) pe zi.
Episoade acute de reumatism abarticular (periartrita scapulo-humerală, tendinită, bursita), radiculalgii, afecțiuni posttraumatice acute ale aparatului locomotor, artroza și dismenoree: 2 comprimate (40 mg) pe zi în una sau mai multe prize, timp de 2 zile, apoi un comprimat pe zi, în zilele urmãtoare.
Artrite induse de microcristale: 2 comprimate pe zi, preferabil în doză unică, timp de 4-6 zile (în medie).
Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 40 mg (2 comprimate).
Se administrează în timpul mesei cu un pahar cu apă.

Reacții adverse:
Tulburări gastrointestinale: anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulentă, diaree, ulcer, perforații digestive oculte sau manifeste.
Reacții de hipersensibilitate: erupții cutanate, prurit, crize de astm (îndeosebi la persoanele cu alergie la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene), foarte rar reacții anafilactice, edem Quincke, vasculițe, boala serului.
Tulburări nervos centrale: cefalee, somnolență, vertij, tinitus, foarte rar scăderea acuității auditive.
Reacții cutaneo-mucoase: stomatite, erupții, prurit, foarte rar fotosensibilizare, reacții cutaneo-mucoase de tip eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyle.
Alte reacții adverse: edeme (mai ales la nivelul membrelor inferioare), foarte rar pancreatită.
Piroxicamul poate provoca foarte rar modificări ale unor teste biologice: creșterea ureei și creatininei în sânge, inhibarea agregării plachetare, prelungirea timpului de sângerare, micșorarea hemoglobinei și hematocritului, afectarea elementelor figurate ale sângelui, creșterea reversibilă a enzimelor hepatice (excepțional icter și hepatita gravă).

Supradozaj
În caz de supradozaj se recomandă întreruperea administrării și internarea de urgență într-o unitate de terapie intensivă, pentru instituirea tratamentului adecvat: lavaj gastric, administrarea de cărbune activat pentru scăderea absorbției piroxicamului și tratament simptomatic.

Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi între 15-25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Prezentare:
20 comprimate.


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Piroxicam, 20 mg, 20 comprimate, Helcor [5944708137598]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11906/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Piroxicam HELCOR 20 mg comprimate
Piroxicam
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau
asistentei medicale.cestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
În acest prospect găsiţi:
1.Ce este Piroxicam HELCOR și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să utilizați Piroxicam HELCOR
3.Cum să utilizați Piroxicam HELCOR
4.Reacții adverse posibile
5.Cum se păstrează Piroxicam HELCOR
6.Conținutul ambalajului și alte informații
1. CE ESTE PIROXICAM HELCOR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Piroxicam HELCOR conţine ca substanţă activă piroxicam, care aparţine medicamentelor antiinflamatoare
nesteroidiene, cu proprietăţiantiinflamatorii (reduc inflamaţia), analgezice (ameliorează durerea),
antipiretice (reduc temperatura corpului, în caz de febră) şi antiagregante plachetare (împiedică formarea
cheagurilor de sânge).
Înainte de a prescrie piroxicam, medicul va evalua beneficiul pe care îl puteţi obţine din utilizarea acestui
medicament comparativ cu riscul de a avea reacţii adverse. Deoarece luaţi piroxicam, poate fi nevoie ca
medicul să vă facă controale periodice şi vă va spune de câte ori este necesar acest lucru.
Piroxicam HELCOR este utilizat pentru a ameliora unele simptome determinate de osteoartrită (care pot să
apară în artroză, boală degenerativă a articulaţiilor), poliartrită reumatoidă (boală inflamatorie a articulaţilor
mâinilor) şi spondilită anchilozantă (reumatismul coloanei vertebrale), cum sunt: inflamaţia, înţepenirea
articulaţiilor şi durerea articulară. Acest medicament nu vindecă artrita şi vă va ajuta doar în perioada în care
îl utilizaţi.
Medicul vă va prescrie piroxicam doar dacă ameliorarea simptomelor cu alte medicamente antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) a fost nesatisfăcătoare.
2
2. CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂUTILIZAŢI PIROXICAM HELCOR
Nu utilizaţi piroxicam
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piroxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale
medicamentului;
- dacă aţi avut ulcer, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi ulcer, sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului;
- dacă aveţi sau aţi avut tulburări gastro-intestinale (inflamaţia stomacului sau intestinului) care
predispun la tulburări hemoragice, cum sunt: recto - colita ulceroasă, boala Crohn, cancerul gastro-
intestinal sau diverticulita (pungi inflamate sau infectate în colon);
- dacă luaţi alte AINS, inclusiv AINS COX-2 selective (coxibi) şi acid acetilsalicilic(aspirină, substanţă
prezentă în multe medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi febra), singure sau în combinaţii
- dacă luaţi medicamente anticoagulante, cum este warfarina, pentru a preveni coagularea sângelui;
- dacă aţi avut o reacţie alergică anterioară la piroxicam, alte AINS sau alte medicamente, în special
reacţii cutanate grave (indiferent de severitate), cum sunt: dermatita exfoliativă (înroşirea intensă a
pielii, cu exfolierea în plăci sau straturi), reacţii veziculo-buloase (sindrom Stevens Johnson, o
afecţiune caracterizată prin cruste pe piele sau cu sângerări, eroziuni şi vezicule ale pielii) şi necroliza
epidermică toxică, (o boală cu vezicule şi descuamarea stratului extern al pielii);
- dacă aveţi insuficienţă cardiacă severă (o boală gravă de inimă);
- sunteţi gravidă în ultimul trimestru de sarcină.
Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, nu trebuie să vi se administreze piroxicam.
Informaţi imediat medicul.
Atenționări și precauții
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Piroxicam
- dacă aveţi sau aţi avut astm bronşic;
- dacă aveţi sau aţi avut probleme cu inima sau tensiune arterială crescută. Medicamente precum
piroxicamul se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct miocardic”)
sau a accidentului vascular cerebral. Riscurile de orice tip sunt mai probabile la doze mari şi în cazul
tratamentului de lungă durată. Nu depăşiţi doza şi durata recomandate pentru tratament. Dacă aveţi
probleme cardiace, accident vascular cerebral în antecedente, sau consideraţi că aţi putea fi în situaţie
de risc din cauza acestor afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi hipertensiune arterială, diabet zaharat, valori
crescute ale colesterolului sau sunteţi fumător), trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul;
- dacă aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii;
- dacă aveţi probleme cu ochii;
- dacă aveţi o boală numită lupus eritematos sistemic sau alte boli ale ţesutului conjunctiv;
- dacă sunteţi în vârstă, deoarece aveţi un risc mai mare de apariţie a efectelor secundare. Dacă aveţi mai
mult de 70 de ani, medicul vă poate reduce durata tratamentului şi este posibil să vă examineze mai des
în timp ce luaţi piroxicam. Nu trebuie să utilizaţi acest medicament dacă aveţi mai mult de 80 de ani.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie şi un medicament pentru protecţia stomacului
sau intestinelor;
- dacă aveţi dureri de stomac, sau orice alt semn de sângerare la nivelul stomacului sau intestinului, cum
sunt scaune de culoare neagră sau cu sânge sau vărsături cu sânge, trebuie să opriţi imediat
administrarea de piroxicam şi să vă informaţi medicul;
- dacă aveţi orice reacţie alergică, cum ar fi: înroşirea pielii, umflarea feţei, respiraţie şuierătoare sau
dificultate în respiraţie, trebuie să opriţi imediat administrarea de piroxicam şi să informaţi medicul.
Dacă aţi avut sau aveţi orice probleme medicale sau alergii, sau nu sunteţi sigur dacă puteţi utiliza piroxicam,
informaţi medicul înainte de a utiliza acest medicament.
Piroxicam HELCOR împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistuluidacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
3
Medicamentele pot uneori să interfereunul cu altul. Medicul vă poate limita utilizarea piroxicamului sau a
altor medicamente, sau este posibil să fie nevoie să luaţi alt medicament. În special este important să
menţionaţi:
- dacă luaţi medicamente diuretice (care elimină apa din organism);
- dacă luaţi medicamente glicozide cardiace (de exemplu digoxin) pentru tratamentul anumitor probleme
cardiace;
- dacă luaţi acid acetilsalicilic (aspirină) sau alte AINS (de exemplu ibuprofen, celecoxib etc.) pentru
ameliorarea durerii;
- dacă luaţi corticosteroizi, care sunt medicamente utilizate pentru a trata o varietate de afecţiuni, cum ar
fi alergiile şi dezechilibrele hormonale;
- dacă luaţi anticoagulante, cum este warfarina, pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge;
- dacă luaţi anumite medicamente pentru tratamentul depresiei, cum ar fi: litiu, sau alte medicamente
denumite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS);
- dacă luaţi medicamente, cum sunt: acidul acetilsalicilic sau clopidogrelul, utilizate pentru prevenirea
aglomerării plachetelor sanguine;
- dacă luaţi metotrexat - utilizat în doze mici în tratamentul poliartritei reumatoide, sau în doze mai mari
în tratamentul cancerului;
- dacă luaţi ciclosporină sau tacrolimus (medicamente care scad imunitatea, utilizate în timpul
transplanturilor): creşte riscul toxicităţii la nivel renal;
- dacă luaţi medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ;
- dacă luaţi medicamente din clasa inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniştii
receptorilor pentru angiotensina II (utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute sau alte
probleme cu inima), în special dacă aveţi probleme cu rinichii;
- dacă luaţi trombolitice(medicamente care dizolvă cheagurile de sânge) - creşte riscul de sângerări;
- dacă luaţi zidovudină(utilizat în tratamentul infecţiilor virale) - creşte toxicitatea acesteia, favorizând
apariţia anemiei severe (se va face controlul tabloului sanguin la 8 şi 15 zile);
- dacă luaţi antibiotice chinolone (pentru tratamentul infecţilor bacteriene);
- dacă luaţi mifepristonă, utilizat pentru întreruperea sarcinii. Nu trebuie să luaţi piroxicam timp de 8-12
ore după ce aţi luat mifepristonă;
- dacă luaţi medicamente care cresc riscul desângerare, precum anticoagulante (împiedică formarea
cheagurilor de sânge) precum warfarina sau pentoxifilina.
Dacă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră, informaţi imediat medicul.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene în timpul ultimului trimestru de sarcină poate determina efecte
toxice fetale cardio-circulatorii, pulmonare şi renale (tensiune arterială pulmonară crescută, închiderea
prematură a canalului arterial, insuficienţă renală). Utilizarea la sfârşitul sarcinii poate prelungi timpul de
sângerare la mamă şi la făt.
Dacă este absolut necesar, piroxicamul se va utiliza numai în primele două trimestre de sarcină, cu prudenţă
şi numai la indicaţia medicului. Piroxicamul, sau alte AINS nu trebuie utilizate în ultimul trimestru de
sarcină.
Piroxicamul se excretă în cantităţi mici în laptele matern. Nu utilizaţi piroxicam în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Piroxicam HELCOR poate face să vă simţiţi obosit, ameţit, somnolent, sau vă poate afecta vederea. Nu
conduceţi sau utilizaţi utilaje dacă acestea vi se întâmplă dumneavoastră.
Piroxicam HELCOR conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
4
3. CUM SĂ UTILIZAŢI PIROXICAM HELCOR
Utilizaţi întotdeauna Piroxicam HELCOR exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Medicul vă va examina în mod regulat pentru a se asigura că luaţi doza optimă de piroxicam. Medicul vă va
ajusta tratamentul pentru a lua cea mai mică doză carevă controlează cel mai bine simptomele. În niciun caz
nu trebuie să modificaţi doza înainte să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Adulţi şi vârstnici
Doza iniţială este de 20 mg o dată pe zi. Doza de menţinere este de 10-20 mg pe zi, administrată în priză
unică.
Doza zilnică maximă este de 20 mg piroxicam, administrată ca doză zilnică unică.
Dacă sunteţi mai în vârstă de 70 de ani, medicul vă poate prescrie o doză mai mică şi vă poate reduce durata
tratamentului.
Medicul vă poate prescrie piroxicam în asociere cu un alt medicament pentru a vă proteja stomacul şi
intestinul de potenţialele reacţii adverse.
Copii şi adolescenţi
Nu se recomandă utilizarea piroxicamului la copii cu vârsta mai mică de 12 ani.
Nu creşteţi doza administrată.
Dacă vi se pare că medicamentul nu este foarte eficace, informaţi întotdeauna medicul.
Luaţi comprimatele în timpul mesei cu un pahar cu apă.
Dacă aţi utilizat mai mult Piroxicam HELCOR decât trebuie
Este important să nu luaţi prea multe comprimate de Piroxicam HELCOR. Dacă aţi luat mai multe
comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavostrăsau la camera de primiri urgenţe a celui mai
apropiat spital. Simptome ale supradozajului pot fi: durere de cap, ameţeli, somnolenţă, stare de leşin, ţiuituri
în ureche, stare generală de rău, diaree, durere de stomac, dezorientare, convulsii, sau chiar comă.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Piroxicam HELCOR
Dacă aţi uitat să luaţi Piroxicam HELCOR, luaţi-l cât de repede vă amintiţi. Dacă se apropie timpul pentru
următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Piroxicam HELCOR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi administrarea Piroxicam HELCOR şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă apar:
- sângerare sau perforaţie la nivelul stomacului sau intestinului (dacă observaţi sânge în scaun, scaunul
dumneavoastră este negru şi unsuros, vomitaţi cu sânge sau cu cheaguri de sânge care arată cazaţul de
cafea);
-indigestie sau durere în capul pieptului;
- probleme cu ficatul: vă simţiţi obosit, slăbit, culipsa poftei de mâncare, febră, durere în abdomen sau
testele hepatice se modifică; dacă observaţi că pielea dumneavoastră sau albul ochiului devin galbene
(icter); dacă apare inflamaţia ficatului (hepatită);
- probleme cu rinichii până la insuficienţă renală;
- reacţii alergice precum îngustarea căilor aeriene ce duce la respiraţie dificilă sau erupţii pe piele,
umflarea limbii, a buzelor şi a gâtului, inflamarea vaselor de sânge, boala serului (erupţie pe piele,
febră, durere de articulaţii, noduli limfatici măriţi);
5
- erupţii grave pe piele: roşeaţă, umflare, descuamare care seamănă cu arsurile grave (necroliză
epidermică toxică), formă severă de erupţie cu roşeaţă, febră, băşici şi ulceraţii (sindrom Steven
Johnson);
- probleme cu inima: creşterea tensiunii arteriale, retenţie de apă, insuficienţă cardiacă. Medicamente
precum piroxicam se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord („infarct
miocardic”) sau a accidentului vascular cerebral.
-meningită aseptică: apar simptome precum: febră, durere de cap, gât înţepenit, oboseală, sensibilitate la
lumină.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele, sau dacă observaţi orice alt efect
secundar:
- erupţii pe piele, urticarie, roşeaţă, mâncărime, căderea părului, modificări ale unghiilor, sensibilitate la
lumină;
- disconfort în abdomen, pierderea poftei de mâncare, diaree, vărsături, flatulenţă, stare generală de rău,
inflamaţia mucoasei care acoperă gura (stomatită ulcerativă), agravarea unor boli ale intestinului, cum
sunt: boala Crohn sau colita ulcerativă, inflamaţia pancreasului sau a stomacului;
- ameţeli, durere de cap, senzaţie de învârtire, anxietate, depresie, dezorientare, convulsii, greutate în a
adormi, tulburări de memorie, coşmaruri, tremor, halucinaţii (aveţi impresia că auziţi, simţiţi sau vedeţi
lucruri care nu există), iritabilitate, somnolenţă, furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor,
modificarea gustului;
- tulburări de vedere, precum vedere înceţoşată sau vedere dublă;
- probleme cu auzul, ţiuituri în urechi;
- valori crescute la testele sanguine privind funcţionarea rinichilor (ureea şi creatinina în sânge);
- scăderea hemoglobinei, anemie (scăderea componentei din sânge care transportă oxigenul), scăderea
numărului de celule din sânge (leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie), creşterea
numărului anumitor celule din sânge (eozinofilie);
-dificultate la respiraţie, agravarea astmului bronşic, spasm al căilor aeriene;
- oboseală, creştere sau scădere în greutate.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ, sau dacă observaţi orice reacţie adversǎnemenţionatǎ în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ PIROXICAM HELCOR
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Piroxicam HELCOR după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
eliminaţi medicamentele care nu vă maisunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. CONȚINUTUL AMBALAJULUI ȘI ALTE INFORMAȚII
Ce conţine Piroxicam HELCOR
- Substanţa activă este piroxicam. Un comprimat conţine piroxicam, 20 mg.
- Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoză monohidrat, laurilsulfat de sodiu,
croscarmeloză sodică, talc, stearat de magneziu.
Cum arată Piroxicam HELCOR şi conţinutul ambalajului
Piroxicam HELCOR se prezintă sub formă de comprimate lenticulare, de culoare albă până la alb-gălbuie, cu
aspect uniform, margini intacte, cu diametrul de 8 mm, având gravat pe una din feţe „P”.
Piroxicam HELCOR este disponibil în cutii cu 2 blistere din PVC/aluminiu, a câte 10 comprimate fiecare.
6
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. AC Helcor Pharma S.R.L.
Str. Victor Babeş, Nr. 50, Baia Mare, România
Fabricant
S.C. AC Helcor S.R.L.
Str. Victor Babeş, Nr. 62, Baia Mare, România
Acest prospect a fost aprobat în iunie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza