2
Spasmomen împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea
să utilizaţi orice alte medicamente.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Deşi nu s-a raportat niciun caz de embriotoxicitate, de efecte teratogene sau mutagene la animale,
similar altor medicamente, Spasmomentrebuie administrat în timpul sarcinii şi alăptării numai dacă
este absolut necesar şi sub strictă supraveghere medicală.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Până în prezent nu s-au raportat efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Spasmomen conţinelactoză monohidrat. De aceea, dacă ştiţi că aveţi intoleranţă la anumite
zaharuri, utilizaţi Spasmomen numaidupă consultarea medicului dumneavoastră.
3. Cum să utilizaţi Spasmomen
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de un comprimat filmat Spasmomen (bromură de otiloniu 40 mg), de 2-3 ori
pe zi.
Dacă utilizaţi mai mult Spasmomen decât trebuie
Bromura de otiloniu este, practic, lipsită de toxicitate la animale. De aceea, la om nu trebuie să
apară probleme din cauza supradozajului. În anumite cazuri, se recomandă tratament simptomatic
şi de susţinere.
Dacă uitaţi să utilizaţi Spasmomen
Dacă uitaţi să luaţi o doză la timpul stabilit, administraţi-o imediat ce vă amintiţi. În orice caz, nu
luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
La doze terapeutice Spasmomen nu determină reacţii adverse şi în special, nu determină efecte de
tip atropină.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi
raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt
publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497