Copiicu vârsta sub 12 ani:
Strepsils Intensiv Miere și Lămâie nu este indicat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la acestă categorie de vârstă.
Similar altor pastile, pentru a se evita apariţia iritaţiilor locale se va schimba în permanenţă poziţia
Strepsils Intensiv Miere și Lămâie la nivelul cavităţii bucale. Dacă apar iritații, tratamentul trebuie
întrerupt.
Dacă aţi luat mai mult Strepsils Intensiv Miere și Lămâie decât trebuie
Dacă în mod accidental luaţi mai multe pastile sau dacă un copil cu vârsta sub 12 ani ia pastilele,
adresaţi-vă medicului sau celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră ambalajul acestui
medicament.
Dacă aţi uitat să luaţi Strepsils Intensiv Miere și Lămâie
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Strepsils Intensiv Miere și Lămâie
Întreruperea prematură a tratamentului nu vă afectează.
Strepsils Intensiv Miere și Lămâie se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă
simţiţi bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Strepsils Intensiv Miere și Lămâiepoate provoca reacţii adverse, cu toate că
nu apar la toate persoanele.
Frecvente(pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Ameţeli, dureri de cap, rigiditate şi senzaţii de furnicături (parestezii)iritaţii ale gâtului, diaree,
ulceraţii la nivelul gurii, greaţă ,durere la nivelul gurii, senzaţii anormale la nivelul gurii (parestezie
orală), durere orofaringiană, disconfort (senzaţie de căldură sau de arsură, furnicături la nivelul gurii
sau iritație tranzitorie a mucoasei bucale.)
Mai puţin frecvente(pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Somnolenţă, apariţia de vezicule la nivelul gurii sau gâtului,balonare, dureri abdominale, vânturi,
constipaţie, senzaţia de arsură sau durere apărută în partea superioară a abdomenului, vărsături,gură
uscată, senzaţie de arsură şi amorţeală în gură, modificarea gustului, pierderea parţială a sensibilităţii
la nivelul gurii şi gâtului, mâncărimi ale pielii, febră, durere, dificultăţi în a adormi, agravare a
astmului bronșic, bronhospasm, dificultăţi de respiraţie, erupţii trecătoare pe piele, de diferite tipuri.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Reacţii anafilactice.
Foarte rare
Îngălbenire a pielii, anemie aplastică, scădere a numărului de granulocite sau de trombocite din sânge
(fără a se stabili însă o relaţie de cauzalitate cu administrarea flurbiprofenului).
Cu frecvenţă necunoscută(frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Anemie, indigestie, greaţă, vărsături, sângerări gastro-intestinale, diaree, ulceraţii ale mucoasei bucale,
exacerbare a simptomelor ulcerului gastric sau duodenal, perforaţie gastrică, retenţie de fluide, edem,
tulburări ale vederii, tensiune arterială mare, insuficienţă cardiacă, urticarie, edem la nivelul feţei,
limbii sau gâtului, forme severe de reacţii pe piele, cum sunt reacţii buloase, inclusiv sindromul