Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva

Cod bare: 99999999999999
Data expirarii: 28-02-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
29,14 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

Substanţa activă este azitromicină dihidrat. O capsulă conţine azitromicină 250 mg sub formă de azitromicină dihidrat.

Prezentare:
6 capsule


Data ultimei actualizari: 25-11-2021

Sumamed 250 mg, 6 capsule, Teva [3850114201766]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10608/2018/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Sumamed 250 mg capsule
Azitromicină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Sumamed şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sumamed
3. Cum să utilizaţi Sumamed
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Sumamed
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce esteSumamed şi pentru ce se utilizează
Sumamed conţine azitromicină, un antibiotic utilizat în următoarele infecţii provocate de germeni
sensibili la azitromicină:
- infecţii ale tractului respirator superior, incluzând inflamaţia faringelui, amigdalelor, sinusurilor
şi inflamaţia urechii;
- infecţii ale tractului respirator inferior, incluzând infecţii ale bronhiilor şi plămânilor;
- infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi, incluzând eritem cronic migrator (primul stadiu al bolii
Lyme), erizipel (inflamaţie a pielii de la nivelul feţei, dar şi la nivelul picioarelor), impetigo
(infecţie a pielii cu pustule care conţin puroi), piodermită secundară (infecţie a pielii cu germeni
care produc supuraţie);
- boli cu transmitere sexuală: infecţii genitale necomplicate determinate de Chlamydia
trachomatis.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Sumamed
Nu utilizați Sumamed
- dacă suntețialergic la azitromicină, la eritromicină, la alte macrolide sau ketolide antibacteriene
sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- dacă utilizați concomitent alcaloizi din secară cornută (dihidroergotamină, ergotamină).
Atenţionări şi precauţii
Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament, spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveți probleme de sănătate legate de ficat: poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă
supravegheze funcţia ficatului sau poate fi necesar ca tratamentul să fie întrerupt;
- dacă aveți probleme cu rinichii;
- dacă apare diaree sau observaţi apariţia altor semne de infecţie în timpul tratamentului;
- dacă aveți o cantitate scăzută de potasiu sau magneziu în sânge;
2
- dacă ați avut tulburări de ritm ale inimii (aritmie ventriculară, bradicardie);
- dacă aveţi miastenia gravis ( slăbiciune și oboseală musculară).
Sumamed împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Antiacidele scad viteza de absorbţie a azitromicinei, de aceea azitromicina trebuie administrată cu cel
puţin 1 oră înainte sau 2 ore după administrarea antiacidelor.
La pacienţii trataţi cu derivaţi de ergot, asocierea macrolidelor poate determina apariţia ergotismului
(intoxicaţie cu alcaloizi de ergot). Nu există dovezi privind posibilitatea unei interacţiuni între derivaţii
de ergot şi azitromicină. Cu toate acestea, datorită posibilităţii teoretice a ergotismului, azitromicina şi
derivaţii de ergot nu trebuie administraţi concomitent.
Se cunoaşte că antibioticele macrolide interacţionează cu digoxină, ciclosporină, astemizol, triazolam,
midazolam şi alfentanil, de aceea se recomandă prudenţă la administrarea concomitentă a acestor
medicamente.
Nu s-au observat efecte ale azitromicinei asupra concentraţiilor plasmatice ale teofilinei, terfenadinei,
warfarinei, carbamazepinei, metilprednisolonului şi cimetidinei. Spre deosebire de majoritatea
macrolidelor, azitromicina nu se leagă de citocromul P450, astfel încât, nu au fost observate interacţiuni
semnificative cu aceste medicamente.
Sumamed împreună cu alimente şi băuturi
Deoarece alimentele scad absorbţia azitromicinei, doza trebuie luată cu cel puţin o oră înainte de masă
sau la 2 ore după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Sumamed nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Sumamed
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv pacienţi vârstnici, adolescenţi şi copii cu greutatea peste 45 kg
În tratamentul infecţiilor căilor respiratorii superioare şi inferioare, infecţiilor cutanate şi ale ţesuturilor
moi (cu excepţia eritemului migrator), doza totală de azitromicină este de 1500 mg, timp de 3 zile (500
mg, o dată pe zi).
În tratamentul eritemului migrator: doza totală recomandată este de 3 g azitromicină, distribuită după
cum urmează: 1 g azitromicină în prima zi (4 capsule într-o singură priză), urmat de 500 mg
azitromicină (2 capsule) din ziua a 2-a până în ziua a 5-a.
În infecţiile cu transmitere sexuală determinate de Chlamydia trachomatis doza recomandată este de
1000 mg azitromicină (4 capsule), administrată în priză unică.
Pacienţi cu afecţiuni ale rinichilor sau ficatului:
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi probleme cu rinichii sau cu ficatul deoarece
medicul dumneavoastră ar putea modifica doza normală, dacă este nevoie.
3
Mod de administrare
Capsulele se administrează în doză zilnică unică. Capsulele se administrează întregi.
Sumamed capsule se administrează cu cel puţin o oră înainte de masă sau la două ore după masă.
La copii sunt disponibile alte forme de administrare în concentraţii corespunzătoare acestei grupe de
vârstă.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Sumamed
Reacţiile adverse apărute la doze mai mari decât cele recomandate au fost similare celor observate la
doze uzuale. Simptomele supradozajului cu macrolide sunt pierderea reversibilă a auzului, simptome
severe de greaţă, vărsături şi diaree. În caz de supradozaj, adresaţi-vă imediat medicului
dumneavoastră sau departamentului de urgenţă a celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să utilizaţi Sumamed
Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă. Dacă uitaţi să luaţi o doză, vă rugăm să o
luaţi imediat ce vă amintiţi; luaţi următoarea doză la un interval de 24 de ore. Nu luaţi două doze în
aceeaşi zi.
Dacă încetaţi să utilizaţi Sumamed
Nu întrerupeţi tratamentul pe durata prescrisă de medic, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă
întrerupeţi administrarea medicamentului înainte de terminarea tratamentului, bacteriile pot rămâne
active şi pot provoca recidive ale infecţiei.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 persoană din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 persoane
Rare: careafectează mai puţin de 1 din 1000 persoane
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 persoane
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse foarte frecvente:
diaree.
Reacţii adverse frecvente:
pierderea poftei de mâncare,
ameţeli,
dureri de cap,
vărsături,
dureri abdominale,
greață,
număr scăzut de limfocite,
număr crescut de eozinofile,
scăderea concentraţiei de bicarbonat în sânge,
creșterea numărului de bazofile,
creșterea numărului de monocite și neutrofile în sânge.
4
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
candidoză (infecție cu ciuperci),
candidoză orală,
infecţii la nivelul vaginului,
pneumonie,
infecție fungică,
infecție bacteriană,
inflamație de cauză infecțioasă a stomacului și intestinului subțire (gastroenterită),
tulburări ale respirației,
curgere a nasului (rinită),
scăderea numărului de celule albe (leucocite),
scăderea numărului unor tipuri de celule albe din sânge (neutrofile),
creşterea numărului unor tipuri de celule albe din sânge (eosinofile),
umflarea feţei, buzelor, gâtului,
reacţii de hipersensibilitate,
nervozitate,
insomnie,
amețeli,
somnolenţă,
tulburări ale gustului,
parestezie,
tulburări de vedere,
afectarea auzului, zgomote în urechi,
bufeuri,
palpitaţii,
constipaţie,
flatulență,
indigestie,
inflamație a stomacului (gastrită),
dificultate la înghițire,
distensie abdominală (balonare),
uscarea gurii,
ulcerația gurii,
eliminarea de gaze din stomac pe gură,
creșterea secreției salivare,
erupție trecătoare pe piele,
mâncărimi,
urticarie,
inflamare a pielii,
piele uscată,
artroză,
dureri musculare,
dureri de spate,
dureri ale gâtului,
sângerarea vaginală în afara ciclului menstrual,
afecțiuni testiculare,
umflarea feței,
stare generală de rău,
oboseală,
dureri în piept,
creșterea temperaturii corporale,
durere, edem periferic,
umflarea membrelor inferioare,
5
dureri în piept,
acumulare de lichid în ţesuturi,
stare generală de rău,
astenie,
valori crescute ale unor rezultate ale analizelor de laborator.
Reacţii adverse rare:
agitaţie,
funcţie anormală a ficatului,
icter,
sensibilitate la lumina soarelui.
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:
colită pseudomembranoasă (boală inflamatorie a intestinului gros),
scăderea numărului trombocitelor, anemie hemolitică,
reacţii anafilactice,
agresiune, anxietate, delir, halucinație,
leşin, convulsii, hiperactivitate psihomotorie, pierderea mirosului, pierderea gustului, tulburări
ale mirosului, miastenia gravis (slăbiciune şi oboseală musculară) hipoestezie, scăderea auzului
inclusiv surditate și sau perceperea anormală a unor zgomote, zgomote în urechi,
torsada vârfurilor (ritm cardiac accelerat care poate pune viaţa în pericol), aritmie, incluzând
tahicardia ventriculară (bătăi cardiace anormal de rapide) modificări ale electrocardiogramei
(prelungirea intervalului de repolarizare QT),
tensiune arterială mică,
inflamaţia pancreasului, decolorarea limbii,
insuficienţă hepatică, hepatită fulminantă, necroză hepatică, icter coleostatic,
Sindrom Stevens Johnson, necroza epidermică toxică,
dureri în articulații,
insuficienţă renală acută, nefrită interstiţială (afectare renală cu urină cu urme de sânge, febră şi
dureri).
Reacții adverse posibil sau probabil legate de utilizarea în profilaxia și tratamentul infecției cu
Mycobacterium avium complex diferă față de raportările în cazul utilizării în alte indicații.
Când Sumamed este luat pentru profilaxia și tratamentul infecției provocate de Mycobacterium avium
complex, pot apărea următoarele reacții adverse clasificate în funcție de frecvenţa lor:
Reacţii adverse foarte frecvente:
diaree,
durere abdominală,
greață,
flatulență,
disconfort abdominal,
eliminare fecală necontrolată.
Reacţii adverse frecvente:
lipsa poftei de mâncare,
amețeli,
dureri de cap,
parestezie (senzație de înțepături sau amorțeală),
tulburări ale gustului,
scăderea acuității vizuale,
surditate,
erupție cutanată,
mâncărimi,
dureri articulare,
6
oboseală.
Reacţii adverse mai puţin frecvente:
Hipoestezie (scăderea sensibilității la atingere),
Palpitații,
scăderea auzului,
perceperea anormală a unor zgomote,
hepatită (inflamaţie a ficatului),
Sindrom Stevens Johnson (înroșirea severă a pielii),
reacție de fotosensibilizare,
astenie,
stare generală de rău.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Sumamed
A nu se lăsa la vederea şi la îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Sumamed
- Substanţa activă este azitromicină dihidrat. O capsulă conţine azitromicină 250 mg sub formă de
azitromicină dihidrat.
- Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, laurilsulfat de sodiu, stearat de magneziu,
gelatină, dioxid de titan (E 171), indigotină (E 132).
Cum aratăSumamed şi conţinutul ambalajului
Sumamed se prezintă sub formă de capsule cu corp de culoare albastru deschis şi cap de culoare
albastră, care conțin o pulbere cristalină de culoare albă până la slab galbenă sau aglomerat („clot”)
format din pulbere cristalină albă până la slab galbenă.
Medicamentul este ambalat în cutii cu un blister din PVC-PVDC/Al a 6 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
TEVA B.V.
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda
7
Fabricanţi
Pliva Ljubljana d.o.o.
Pot k sejmisču 35, 1231 Ljubljana- Črnuče
Slovenia
Pliva Croatia Ltd.
Prilaz baruna Filipovića 25, 10000 Zagreb
Croaţia
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Telefon: 021 230 65 24
Fax: 021 230 65 23
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2018.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza