Tropicamida, 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, 10 ml, Rompharm

tropicamidă

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Brand: ROMPHARM COMPANY

Cod produs: 5944728000117

Data expirarii: 31-07-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

21,69 LEI

în stoc Ultima actualizare: 09-04-2026 17:43:46

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 disponibil 21,69 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 disponibil 21,69 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 disponibil 21,69 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 21,69 Lei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 disponibil 21,69 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 disponibil 21,69 Lei

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi disponibil 21,69 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta disponibil 21,69 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova disponibil 21,69 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 21,69 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 21,69 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 21,69 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Tropicamida, 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, 10 ml, Rompharm [5944728000117]

Indicatii:
TROPICAMIDĂ ROMPHARM este un medicament care face parte din clasa anticolinergicelor midriatice şi cicloplegice, utilizat în scop diagnostic pentru inducerea midriazei şi cicloplegiei sau terapeutic pentru tratamentul curativ al sinechiilor deja constituite.

Contraindicatii:
Nu utilizați TROPICAMIDĂ ROMPHARM:
- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

TROPICAMIDĂ ROMPHARM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Tropicamida poate cauza ameţeală, vedere înceţoşată şi sensibilitate la lumină. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor manifestări.

Mod de administrare:
Utilizaţi întotdeauna TROPICAMIDĂ ROMPHARM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Midriatic:
Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml administrate în sacul conjunctival, cu 15-20 minute înaintea examinării.

Cicloplegic:
Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml administrarea putându-se repeta după 5 minute. Pentru prelungirea efectului se recomandă administrarea a încă o picătură după 20-30 minute.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
- Substanţa activă este tropicamidă 5 mg/ ml picături oftalmice, soluţie.
- Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, acid clorhidric pentru ajustarea pH-ului, apă purificată.

Prezentare:
10 ml

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Rompharm Company
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni, Blejoi (Ploiesti)
Cod produs	5944728000117
Data de expirare	2027-07-31

Tropicamida, 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, 10 ml, Rompharm [5944728000117]

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 10493/2018/01 Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie

Tropicamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

În acest prospect găsiţi:

1. Ce este TROPICAMIDĂ ROMPHARM şi pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM

3. Cum să utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM

4. Reacţii adverse posibile

5. Cum se păstrează TROPICAMIDĂ ROMPHARM

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE TROPICAMIDĂ ROMPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TROPICAMIDĂ ROMPHARM este un medicament care face parte din clasa anticolinergicelor

midriatice şi cicloplegice, utilizat în scop diagnostic pentru inducerea midriazei şi cicloplegiei sau

terapeutic pentru tratamentul curativ al sinechiilor deja constituite.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢITROPICAMIDĂ ROMPHARM

Nu utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM

- dacă sunteţi alergic la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui

medicament (enumerate la pct. 6)

- dacă aveţi hipertrofie de prostată, ileus paralitic sau stenoză pilorică

- dacă aveţi glaucom cu unghi închis sau sunteţi predispus să faceţi această boală

- dacă trebuie să-l administraţi unui copil cu vârstă sub 7 ani pentru obţinerea cicloplegiei

- în primul trimestru de sarcină

Atenţionări şi precauţii

Înainte să utilizați TROPICAMIDĂ ROMPHARM adresați-vă medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

TROPICAMIDĂ ROMPHARM este destinat exclusiv administrării topice oftalmice.

Sfătuiţi-vă cu medicul:

- dacă dumneavoastră aveţi o boală care se manifestă cu creşterea frecvenţei cardiace

(tireotoxicoză, insuficienţă cardiacă, etc.)

- dacă aveţi ischemie cardiacă sau hipertensiune arterială

- când trebuie să-l administraţi unui copil sau unui vârstnic (vârstă peste 65 ani)

Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea instilaţiilor repetate,

iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia nazolacrimală, prin comprimarea

sacului lacrimal timp de 2-3 minute.

TROPICAMIDĂ ROMPHARM împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În urma posibilei absorbţii sistemice a tropicamidei în urma administrării oftalmice, poate să apară

intensificarea efectelor parasimpatolitice ale altor medicamente administrate concomitent sistemic:

amantadina, memantina, unele antihistaminice, neuroleptice (butirofenone, fenotiazine), antidepresive

triciclice, clozapina, disopiramida.

Administrarea IMAO poate favoriza efectele parasimpatolitice. Reducerea motilităţii tubului digestiv

poate afecta absorbţia altor medicamente.

Parasimpatoliticele pot determina scăderea eficacităţii nitraţilor administraţi sublingual, deoarece

determină uscăciunea gurii.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

TROPICAMIDĂ ROMPHARM nu trebuie utilizat în timpul sarcinii sau alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce

vehicule sau de a folosi utilaje. Tropicamida poate cauza ameţeală, vedere înceţoşată şi sensibilitate la

lumină. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor manifestări.

TROPICAMIDĂ ROMPHARMconţine clorură de benzalconiu. Acesta poate determina iritaţie

oculară. Trebuie evitat contactul acestuia cu lentilele de contact moi deoarece se ştie că poate

determina decolorarea acestora. Lentilele de contact trebuie îndepărtate înainte de administrare şi pot

fi puse la loc după cel puţin 15 minute de la administrarea picăturilor.

3. CUM SĂ UTILIZAŢITROPICAMIDĂ ROMPHARM

Utilizaţi întotdeauna TROPICAMIDĂ ROMPHARM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Midriatic:

Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml administrate în sacul

conjunctival, cu 15-20 minute înaintea examinării.

Cicloplegic:

Doza uzuală este de 1-2 picături TROPICAMIDĂ ROMPHARM 5 mg/ml administrarea putându-se

repeta după 5 minute. Pentru prelungirea efectului se recomandă administrarea a încă o picătură după

20-30 minute.

Mod de administrare:

Pentru limitarea absorbţiei sistemice şi a reacţiilor adverse, se recomandă evitarea administrărilor

repetate, iar după administrare, închiderea uşoară a pleoapelor şi ocluzia canalului nazo-lacrimar.

Pentru a preveni contaminarea aplicatorului şi a soluţiei, trebuie evitată atingerea acestuia de pleoape,

suprafeţe învecinate sau alte suprafeţe. Flaconul trebuie păstrat închis între administrări.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din TROPICAMIDĂ ROMPHARM

Dacă aţi utilizat, accidental, mai mult TROPICAMIDĂ ROMPHARM decât ar fi trebuit, spălaţi ochii

cu apă din abundenţă. În cazul în care, din greşeală aţi înghiţit soluţia, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă uitaţi să utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM

Dacă uitaţi să utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM, utilizaţi-l imediat ce v-aţi amintit. Nu

administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului

dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, TROPICAMIDĂ ROMPHARM poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu

apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse raportate sunt urmări ale blocării receptorilor muscarinici şi, în cazul utilizării unor

doze mari, a receptorilor nicotinici:

 vedere neclară

 fotofobie (sensibilitate la lumină)

 xerostomie (gură uscată) cu tulburări de deglutiţie şi sete

 xerodermie (piele uscată) şi hiperemie facială tranzitorie, asociată rar cu senzaţie de arsură sau

înţepătură

 bradicardie tranzitorie urmată de tahicardie cu palpitaţii şi aritmie

 diminuarea tonusului şi motilităţii intestinale asociate cu meteorism abdominal şi constipaţie

 micţiune dificilă

 stimularea funcţiei respiratorii

 hiperemie palpebrală

 reacţii de hipersensibilitate manifestate cu hiperemie şi tumefiere a feţei, limbii şi buzelor,

respiraţie dificilă şi erupţie cutanată maculo-papulară şi care pot să evolueze către şoc

anafilactic

 halucinaţii, confuzie, agitaţie (mai ales la copii şi vârstnici).

Raportarea reacţiilor adverse

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate

pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa

acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TROPICAMIDĂ ROMPHARM

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie, după

EXP:. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM mai mult de 28 zile după prima deschidere a flaconului.

Nu utilizaţi TROPICAMIDĂ ROMPHARM dacă observaţi modificări de culoare sau particule.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul

cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea

mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine TROPICAMIDĂ ROMPHARM

- Substanţa activă este tropicamidă 5 mg/ ml picături oftalmice, soluţie. Celelalte componente

sunt: clorură de sodiu, edetat disodic, clorură de benzalconiu, acid clorhidric pentru ajustarea

pH-ului, apă purificată.

Cum arată TROPICAMIDĂ ROMPHARM şi conţinutul ambalajului

TROPICAMIDĂ ROMPHARM este o soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule vizibile.

Medicamentul este ambalat în cutii cu câte un flacon din plastic prevăzut cu picurător din plastic,

închis cu capac prevăzut cu inel de siguranţă, a 10 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

S.C. Rompharm Company S.R.L.

Strada Eroilor nr. 1A, Otopeni, 075100, jud. Ilfov

România

Acest prospect a fost aprobat în ianuarie 2018.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Tropicamida, 5 mg/ml picaturi oftalmice, solutie, 10 ml, Rompharm pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 09-04-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa