4
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse
care pot să apară în timpul tratamentului cu Famotidină Zentiva:
Frecvente: durere de cap, ameţeală, diaree, constipaţie, balonare.
Mai puţin frecvente: tulburări de gust, greaţă, vărsături, disconfort abdominal/distensie abdominală,
senzaţie de gură uscată, urticarie, mâncărimea pielii, erupţii tranzitorii pe piele, anorexie, oboseală.
Foarte rare: valori anormale ale enzimelor ficatului, aritmie (tulburarea ritmului inimii), bloc
atrioventricular (tulburări de conducţie în ţesutul inimii), modificări ale numărului de elemente
figurate din sânge (agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, neutropenie), crize
epileptice/convulsii (la pacienţii cu insuficienţă renală), furnicături, pneumonie interstiţială, căderea
părului, uscăciunea pielii, o afecţiune gravă a pielii precum necroliză epidermică toxică, durere la
nivelul articulaţiilor, crampe ale muşchilor, senzaţie de apăsare în piept, edem angioneurotic (reacţie
alergică gravă), bronhospasm (îngustarea temporară a bronhiilor care reduce debitul de aer care le
traversează provocând o şuierătură la expiraţie sau tuse), icter colestatic (manifestat prin îngălbenirea
pielii), dezvoltarea excesivă a glandei mamare la bărbat reversibilă după încetarea tratamentului,
impotenţă (imposibilitatea persistentă de a menţine o erecţie), depresie, halucinaţii, agitaţie, anxietate,
confuzie, scăderea libidoului (interes scăzut pentru activitatea sexuală), insomnie.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Famotidină Zentiva
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Famotidină Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Famotidină Zentiva
- Substanţa activă este famotidină. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 20 mg conţine
famotidină 20 mg. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 40 mg conţine famotidină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină tip 101, lactoză monohidrat 20 mesh,
amidon de porumb, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de
magneziu; film - hipromeloză 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
Cum arată Famotidină Zentiva şi conţinutul ambalajului
Famotidină Zentiva se prezintă sub formă de comprimatefilmate rotunde, de culoare albă sau aproape
albă.
Medicamentul este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate
filmate.