2
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament, inclusiv Klion-D 100.
Klion-D 100 este contraindicat în primul trimestru de sarcină.
În funcţie de importanţa terapiei cu Klion-D 100 pentru dumneavoastră, medicul vă poate recomanda
fie întreruperea alăptării la sân în timpul administrării medicamentului şi 1-2 zile după încetarea
acesteia, fie întreruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Klion-D 100 nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. CUM SĂ UTILIZAŢI KLION-D 100
Utilizaţi întotdeauna Klion-D 100 comprimate vaginale exact aşa cum v-a spus medicul
dumneavoastră şi pe durata recomandată de acesta.
Dacă medicul nu v-a recomandat altfel, se administrează zilnic câte un comprimat vaginal Klion-D
100. Acesta trebuie umezit puţin cu apă înainte de aplicare şi se introduce cât mai adânc în vagin
(seara, înainte de culcare), timp de 10 zile consecutiv.
Dacă este necesar, la recomandarea medicului, tratamentul poate fi suplimentat cu administrarea de
comprimate orale de metronidazol (2 comprimate a câte 250 mg zilnic, unul dimineaţa şi al doilea
seara).
Pentru obţinerea efectului optim, este necesar ca şi partenerul sexual să fie tratat cu comprimate orale
de metronidazol.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Klion-D 100
Klion-D 100 comprimate vaginale se administrează numai pe cale vaginală. În caz de ingestie
accidentală a comprimatelor vaginale, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau prezentaţi-vă
la secţia de toxicologie a celui mai apropiat spital.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Klion-D 100 poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Rar, Klion-D 100 poate provoca iritaţie locală sau reacţii de sensibilitate ale mucoasei vaginale.
În cazul utilizării concomitente de metronidazol comprimate şi ovule vaginale pot să apară
următoarele reacţii adverse:
Gastro-intestinale: greaţă, vărsături, lipsa poftei de mâncare, crampe abdominale, diaree, limbă
încărcată şi gust metalic.
Hematopoietice: neutropenie reversibilă (leucopenie); rar, trombocitopenie reversibilă.
Nervos-centrale: rar, se poate observa neuropatie periferică (amorţeli la nivelul extremităţilor), iar în
cazul tratamentelor cu doze mari şi pe perioade îndelungate, pot să apară dureri de cap, convulsii,
somnolenţă, ameţeli, lipsa coordonării mişcărilor, ataxie şi confuzie.
Reacţii alergice: erupţii cutanate, urticarie, mâncărime, eritem polimorf, foarte rar au fost raportate
edem angioneurotic şi reacţii anafilactice.
Hepatice: ocazional, creşteri ale enzimelor hepatice, colestază şi icter.
Alte reacţii: pot să apară febră, culoare închisă a urinii determinată de metabolitul metronidazolului,
fără importanţă clinică, suprainfectare fungică (de exemplu: Candida).
După reducerea dozelor sau întreruperea tratamentului, aceste manifestări dispar în mod spontan.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.