Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Tinizol 500 mg, 4 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705002721
Data expirarii: 30-01-2024
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
4,10 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil

Tinizol 500 mg, 4 comprimate, Zentiva [5944705002721]

COMPOZIȚIE- Un comprimat filmat conține tinidazol 500 mg și excipienți: nucleu - celuloză microcristalină tip 101, crospovidona, amidon de porumb, stearat de magneziu, film – hidroxipropilmetilceluloză 5cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E171).

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ- Alte antibacteriene, derivați de imidazol; preparate antiparazitare, preparate antiprotozoare.

INDICAȚII TERAPEUTICE- Tratamentul următoarelor infecții:
tricomoniază urogenitală la ambele sexe; vaginite nespecifice; giardioză, amoebiază intestinală și hepatică, eradicarea infecției cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer duodenal, gingivita ulcerativă acută, infecții cu germeni anaerobi. Profilaxia infecțiilor postoperatorii determinate de germeni anaerobi, în special cele asociate cu chirurgia ginecologică, gastro-intestinală și a colonului.

CONTRAINDICAȚII- hipersensibilitate la tinidazol, alți imidazoli sau la oricare dintre excipienții produsului; discrazii sanguine; afecțiuni neurologice organice; primul trimestru de sarcină.

PRECAUȚII- Se recomandă evitarea ingestiei alcoolului etilic în timpul tratamentului cu Tinizol 500 mg. În timpul tratamentului pentru amoebiază, este necesară monitorizarea hematologică. Medicamente cu structura chimică similară produc tulburări neurologice: amețeli, vertij, încoordonare motorie, neuropatie periferică, rar convulsii. Dacă în timpul tratamentului cu Tinizol 500 mg apar tulburări neurologice, tratamentul trebuie întrerupt.

INTERACȚIUNI- Administrarea de alcool etilic trebuie evitată în timpul tratamentului, deoarece se poate produce o reacție de tip disulfirăm (hiperemie, crampe abdominale, vărsături, tahicardie). Alcoolul etilic trebuie evitat 72 de ore după întreruperea tratamentului cu Tinizol 500 mg. Asocierea cu anticoagulantele orale poate crește riscul de hemoragii, prin inhibarea metabolizării hepatice a acestora de către tinidazol; se vor adapta dozele de anticoagulant oral.

ATENȚIONĂRI SPECIALE
Sarcina și alăptarea-
Deși nu a fost demonstrat un efect teratogen la animale, în absența studiilor epidemiologice nu se poate exclude riscul malformativ. De aceea, tinidazolul este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Administrarea în trimestrele ÎI și III de sarcină este posibilă doar după evaluarea raportului beneficiu matern/risc potențial fetal. Deoarece tinidazol se excretă în laptele matern și este prezent în lapte 72 ore după administrare, se recomandă evitarea alăptării în timpul tratamentului și încă 3 zile după întreruperea tratamentului. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Tinidazol poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, datorită reacțiilor nervos-centrale care pot să apară în timpul tratamentului.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE- Tinizol 500 mg se administrează oral, de obicei într-o singură priză, în timpul său după mese. Tricomoniază urogenitală, giardioza și gingivita ulcerativă acută. Adulți: o doză unică de 2 g tinidazol (4 comprimate Tinizol 500 mg). Copii: o doză unică de 50-75 mg tinidazol/kg. Atunci când infecția cu Trichomonas vaginalis este confirmată, trebuie tratați concomitent partenerii. Vaginite nespecifice. Adulți: o doză unică de 2 g tinidazol (4 comprimate Tinizol 500 mg). Amoebiază intestinală. Adulți: 2 g tinidazol (4 comprimate Tinizol 500 mg) pe zi, în priza unică, timp de 2-3 zile. Copii: 50-75 mg tinidazol/kg și zi, în priza unică, timp de 3 zile. Amoebiază hepatică. Adulți: 1,5-2 g tinidazol (3-4 comprimate Tinizol 500 mg) pe zi, în priza unică, timp de 3 zile. Dacă după 3 zile tratamentul este ineficient, se poate prelungi până la 6 zile. Copii: 50-60 mg tinidazol/kg și zi, în priza unică, timp de 5 zile. Infecții cu germeni anaerobi Se administrează o doză inițială de 2 g tinidazol (4 comprimate Tinizol 500 mg), urmată de 1 g tinidazol (2 comprimate Tinizol 500 mg) pe zi, în priza unică sau fracționat în 2 prize, timp de 5-6 zile. Eradicarea infecției cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer duodenal. Se recomandă asocierea de Tinizol 500 mg în doza de 500 mg tinidazol de 2 ori pe zi cu claritromicină și omeprazol, timp de 7 zile. Profilaxia infecțiilor postoperatorii. Se administrează 2 g tinidazol (4 comprimate Tinizol 500 mg) în priza unică cu 12 ore înaintea intervenției chirurgicale.

REACȚII ADVERSE- Reacțiile adverse sunt, în general, rare, moderate și limitate. Au fost raportate: tulburări gastro-intestinale: greață, vărsături, dureri abdominale, anorexie, diaree, senzație de gust metalic. Reacții de hipersensibilitate: erupții cutanate, urticarie, prurit, edem angioneurotic. Tulburări neurologice: cefalee, vertij, amețeli, neuropatie periferică, rar, convulsii. Tinidazolul poate produce tranzitoriu leucopenie și închiderea la culoare a urinii.

SUPRADOZAJ- Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Nu există antidot specific pentru supradozajul cu tinidazol. Tratamentul este simptomatic și de susținere. Lavajul gastric este eficient. Tinidazolul este ușor dializabil.

PĂSTRARE-
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

AMBALAJ- Cutie cu un blister cu 4 comprimate filmate.


Data ultimei actualizari: 26-01-2022

Tinizol 500 mg, 4 comprimate, Zentiva [5944705002721]

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ NR. 3654/2003/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: informaţii pentru utilizator
Tinizol 500 mg comprimate filmate
Tinidazol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1.Ce este Tinizol şi pentru ce se utilizează
2.Înainte să luaţi Tinizol
3.Cum să luaţi Tinizol
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Tinizol
6.Informaţii suplimentare
1. Ce este Tinizol şi pentru ce se utilizează
Tinizol aparţine unei clase de medicamente antibacteriene şi antiparazitare.
Este utilizat întratamentul următoarelor infecţii:
- tricomoniază urogenitală la ambele sexe;
- vaginite nespecifice;
-giardioză;
- amoebiază intestinală şi hepatică;
- eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer duodenal;
- gingivită ulcerativă acută;
- infecţii cu germeni anaerobi.
De asemenea, este utilizat în profilaxia infecţiilor postoperatorii determinate de germeni anaerobi, în
special cele asociate cu chirurgia ginecologică, gastro-intestinală şi a colonului.
Trebuie să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă nu sunteti sigur de motivul pentru care vi s-a prescris
Tinizol.
Acest medicament este un medicament destinat în special adulţilor, vârstnicilor şi adolescenţilor cu vârsta
peste 12 ani.
2. Înainte să luaţi Tinizol
Nu luaţi Tinizol
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tinidazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Tinizol.
- Dacă aveţi sau aţi suferit de tulburări ale sângelui.
- Dacă aveţiafecţiuni neurologice organice, incluzând epilepsie.
- Dacă sunteţi gravidă înprimul trimestru de sarcină.
2
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Tinizol
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă în timpul tratamentului cu Tinizol apar tulburări
neurologice. În această situaţie tratamentul trebuie întrerupt. Medicamente cu structură chimică similară
produc tulburări neurologice: ameţeli, vertij, incoordonare motorie, neuropatie periferică, rar convulsii.
Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă:
- aţi consumat produse alcoolice. Ingestia de alcool etilic trebuie evitată în timpul tratamentului, deoarece
se poate produce o reacţie de tip disulfiram (hiperemie, crampe abdominale, vărsături, tahicardie).
Alcoolul etilic trebuie evitat 72 ore după întreruperea tratamentului cu Tinizol.
- luaţi sau aţi luat recent medicamente anticoagulante orale precum warfarina. Asocierea cu
anticoagulantele orale poate creşte riscul de hemoragii. În acest caz se vor adapta dozele de medicament
anticoagulant oral.
Utilizarea Tinizol cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Tinizol independentde orarul meselor, cu apă.
Se recomandă evitarea consumului de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Tinizol.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Tinizol este contraindicat în primul trimestru de sarcină. Administrarea în trimestrul al doilea şi în ultimul
trimestru de sarcină este posibilă doar după evaluarea raportului dintre beneficiul matern şi riscul
potenţial la făt.
Deoarece tinidazol se excretă înlaptele matern şi este prezent în lapte 72 ore după administrare, se
recomandă evitarea alăptării în timpul tratamentului şi încă 3 zile după întreruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Tinizol are influenţă moderată asupracapacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apar
reacţii adverse nervos-centrale în timpul tratamentului, administrarea trebuie întreruptă.
Informaţii importante privind unele componente ale Tinizol
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui
medicament.
3. Cum să luaţi Tinizol
Luaţi întotdeauna Tinizol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele filmate se administrează oral, de obicei într-o singură priză, în timpul sau după mese.
Tricomoniază urogenitală, giardioză şi gingivită ulcerativă acută
Adulţi şi vârstnici: o doză unică de 2 g tinidazol (4 comprimate filmate).
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: o doză unică de 50-75 mg tinidazol/kg.
Atunci când infecţia cu Trichomonas vaginalis este confirmată, trebuie trataţi concomitent partenerii.
Vaginite nespecifice
Adulţi şi vârstnici: o doză unică de 2 g tinidazol (4 comprimate filmate).
Amoebiază intestinală
Adulţi şi vârstnici: 2 g tinidazol (4 comprimate filmate) pe zi, în priză unică, timp de 2-3 zile.
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 50-75 mg tinidazol/kg şi zi, în priză unică, timp de 3 zile.
3
Amoebiază hepatică
Adulţi şi vârstnici: 1,5-2 g tinidazol (3-4 comprimate filmate) pe zi, în priză unică, timp de 3 zile.
Dacă după 3 zile tratamentul este ineficient, se poate prelungi până la 6 zile.
Adolescenţi cu vârsta peste 12 ani: 50-60 mg tinidazol/kg şi zi, în prizăunică, timp de 5 zile.
Infecţii cu germeni anaerobi
Adulţi şi vârstnici: Se administrează o doză iniţială de 2 g tinidazol (4 comprimate filmate), urmată de 1 g
tinidazol (2 comprimate filmate) pe zi, în priză unică sau fracţionat în 2 prize, timp de 5-6 zile.
Eradicarea infecţiei cu Helicobacter pylori, asociată cu ulcer duodenal
Adulţi şi vârstnici: Se recomandă asocierea dozei de 500 mg tinidazol (un comprimat filmat) de 2 ori pe
zi cu claritromicină şi omeprazol, timp de 7 zile.
Profilaxia infecţiilor postoperatorii
Adulţi şi vârstnici: Se administrează 2 g tinidazol (4 comprimate filmate) în priză unică cu 12 ore înaintea
intervenţiei chirurgicale.
Medicamentul nu se recomandă copiilor cu vârsta sub 12 ani, deoarece nu sunt studii suficiente pentru
aceasta categorie de vârstă.
Dacă aţi luat mai mult Tinizoldecât trebuie
Nu luaţi mai multe comprimate filmate decât v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă din greşeală aţi luat
prea multe comprimate filmate, prezentaţi-vă imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă a
celui mai apropiat spital.
Adresaţi-vă imediat medicului în caz de supradozaj sau în cazul administrării accidentale la un copil.
Dacă aţi uitat să luaţi Tinizol
Dacă uitaţi să vă luaţi comprimatul filmat la momentul obişnuit, luaţi-l imediat ce vă aduceţi aminte, cu
excepţia cazului când este deja timpul să îl luaţi pe următorul.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Tinizol
Nu întrerupeţi tratamentul cu Tinizol. Dacă încetaţi să luaţi Tinizol prea devreme, infecţia dumneavoastră
poate reveni. Luaţi Tinizol întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi
atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Tinizol poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt în general rare, moderate şi limitate.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:
Tulburări hematologice şi limfatice
Foarte rare: leucopenie (scăderea numărului de leucocite din sânge).
4
Tulburări ale sistemului nervos
Frecvente: durere de cap, ameţeli, neuropatie periferică (probleme ale sistemului nervos periferic);
Rare: convulsii.
Tulburări acustice şi vestibulare
Frecvente: vertij (iluzia mişcării).
Tulburări gastro-intestinale
Frecvente: greaţă, vărsături, dureri abdominale, anorexie(lipsa poftei si aversiunea faţă de mâncare),
diaree, senzaţie de gust metalic/amar.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Foarte rare: închiderea la culoare a urinei.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Cu frecvenţă necunoscută: erupţii pe piele, urticarie, mâncărimea ielii.
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: edem angioneurotic (reacţie alergică caracterizată printr-o erupţie edematoasă
subcutanată).
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Tinizol
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Tinizol după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se referă la ultima zi a
lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Tinizol
- Substanţa activăeste tinidazol. Fiecare comprimat filmat conţine tinidazol 500 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină tip 101, crospovidonă, amidon de porumb,
stearat de magneziu; film hipromeloză 5cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E171).
Cum arată Tinizol şi conţinutul ambalajului
Tinizol se prezintă sub formă de comprimate filmate, biconvexe, rotunde de formă lenticulară, de culoare
albă sau aproape albă.
Tinizol este disponibil în cutii cu un blister PVC/Al cu 4 comprimate filmate.
Deţinătorul autorizaţieide punere pe piaţăşi fabricantul
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
5
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Tel.: + 40 21 30 47 200
Fax: + 40 21 34 54 004
zentiva@zentiva.ro
Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2013

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza