• excreție redusă a acidului uric, ceea ce poate provoca gută la pacienții care au o excreție scăzută
de acid uric.
Cu fecvență necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
• creștere a valorii enzimelor ficatului (transaminaze), insuficiență hepatică,
• leziuni la nivelul ficatului, în principal hepatocelulare;
• număr redus de globule roșii din sânge(anemie), ca urmare a sângerării;
• scădere a numărului și distrugere a celulelor roșii din sângela pacienții cu forme severe de deficit
de glucozo-6-fosfat dehidrogenază;
• scădere a numărului de trombocite;
• valoare scăzută a zahărului din sânge (hipoglicemie);
• reacții la nivelul pielii;
• reacții de hipersensibilitate, reacții alergice severe (reacții anafilactice);
Reacțiile de hipersensibilitate pot afecta pielea, căile respiratorii, sistemul circulator, stomacul și
intestinele, în special la pacienții cu astmbronșic.
Simptomele includ:
- edeme cauzate de excesul de lichid;
- scădere a tensiunii arteriale;
- respirație șuierătoare, senzație de sufocare;
- pericol de sufocare;
- reacție alergică ce poate pune viața în pericol;
- erupții trecătoare pe piele, mâncărime, reacție alergică gravă, care include umflarea feței sau a gâtului;
- simptome de astm bronșic, inflamație în interiorul nasului, care cauzează strănut, secreții nazale și nas
înfundat;
• hemoragii cu timp de sângerare prelungit, cum sunt sângerare din nas, sângerare a gingiilor, pete
roșii sub piele, sângerări la nivelul căilor urinare și organelor genitale;
Riscul de sângerare rămâne timp de 4 - 8 zile după întreruperea tratamentului cu ASPIRIN PLUS C
FORTE. Aceasta poate determina un risc crescut de sângerare în caz de intervenție chirurgicală.
Deasemenea, poate apărea sângerare la nivelul craniului și stomacului sau intestinului. Sângerarea la nivel
cranian poate fi fatală, mai ales atunci când este administrat la vârstnici.
• sângerări grave, sângerare la nivelul creierului, în special la pacienții cu tensiune arterială ridicată
necontrolată și/ sau care utilizează medicamente pentru a inhiba formarea cheagurilor de sânge
(anticoagulante);
În cazuri izolate, acest lucru poate pune viața în pericol.
• lichid în plămâni (edem pulmonar non-cardiogen) în cazul utilizării cronice și în contextul unei
reacții de hipersensibilitate din cauza acidului acetilsalicilic;
• - reducere până la pierdere rapidă a funcției rinichiului, pietre la rinichi din cauza acidului
ascorbic;
• diaree la doze mari de acid ascorbic;
• dureri de cap, amețeli, senzație de pierdere a auzului, zgomote în urechi, care sunt semne ale unei
supradoze;
• sindromul Reye (tulburări ale cunoștinței sau comportament anormal, sau vărsături) (a se vedea pct.
2. "Ce trebuie să știți înainte să luați ASPIRIN PLUS C FORTE")
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
http://www.anm.ro/. Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.