Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Mucosolvan Junior, 100 ml, Boehringer Ingelheim

Cod bare: 9006968005966
Data expirarii: 30-11-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrare la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Pret: de la 0.50 RON
15.50 RON
> 30 în stoc, acum 2 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Mucosolvan Junior, 100 ml, Boehringer Ingelheim [9006968005966]

Indicații:
Boli respiratorii acute și cronice, exacerbări acute în BPOC, prevenirea complicațiilor pulmonare postoperatorii.

Formă de prezentare:
Comprimate a 30 mg ambroxol clorhidrat; sirop, flacon de 100 ml cu 30 mg ambroxol clorhidrat/5 ml.

Acțiune terapeutică :
Mucosolvan este un metabolit derivat din bromhexin (Bisolvon). Mucosolvan este un mucoregulator, având un mecanism de acțiune mai complex comparativ cu produsele mucolitice, expectorante și secretolitice.

Mucosolvan are acțiune polivalentă la nivelul arborelui traheo -bronșic: scade adezivitatea și vâscozitatea mucusului, crește motilitatea cililor vibratili la nivelul epiteliului bronșic, crește volumul secrețiilor seroase, crește clearance-ului mucociliar, stimulează sistemul surfactant, are efect antioxidant și antiinflamator. Mucosolvan facilitează pasajul antibioticelor prin bariera bronșică, crescând astfel concentrația și durata de acțiune a antibioticelor în lichidul bronșic și țesutul pulmonar. 
Mai mult decât un simptomatic, Mucosolvan acționează la nivel celular, având ca teritorii țintă aparatul secretor bronșic, epiteliul bronșic și alveolele pulmonare.  Absorbția gastrointestinală și distribuția din sânge în țesuturi se fac rapid. 
Mucosolvan are o afinitate crescută pentru țesutul pulmonar, atingând în țesutul pulmonar nivele mai ridicate decât în plasmă. Efectul terapeutic se instalează după 30 minute de la administrarea orală și se menține 8-12 ore. Prin acțiunea sa complexă, Mucosolvan ameliorează simptomatologia respiratorie, reduce numărul exacerbărilor, reduce degradarea funcțională pulmonară.

Contraindicații: 
Nu se recomandă pacienților cu hipersensibilitate la ambroxol sau alți componenți ai produsului. Practic, Mucosolvan nu are contraindicații, fiind un produs bine tolerat, pentru toate vârstele.

Precauții: 
Mucosolvan administrat pe cale orală nu necesită precauții.
Sarcină și alăptare : Deoarece nu există informații privind utilizarea Mucosolvan în sarcină, până la 28 de săptămâni, administrarea în primul trimestru de sarcină se va face numai la indicația medicului. Există experiență clinică bine documentată privind utilizarea Mucosolvan la femei cu sarcină în vârstă de peste 28 de săptămâni: s-a administrat Mucosolvan intravenos, în doze mai mari de 1000 mg pe zi, la gravide cu risc de naștere prematură, pentru profilaxia sindromului de detresă respiratorie a nou-născutului. Mucosolvan trece în laptele matern, dar nu s-a dovedit a avea efecte adverse asupra sugarului, la doze terapeutice.

Reacții adverse: 
Mucosolvan este, în general, bine tolerat. Rar, pot apărea tulburări gastrointestinale sau reacții alergice mai ales la pacienții atopici.
Interacțiuni cu alte medicamente: Administrarea concomitentă de Mucosolvan și antibiotice (amoxicilină, cefuroxim, eritromicină, doxiciclină) duce la creșterea concentrației antibioticului în țesutul pulmonar. Nu se cunosc interacțiuni nefavorabile cu alte medicamente.

Posologie :
Comprimate a 30 mg ambroxol clorhidrat:
Adulți: 1 comprimat de 3 ori pe zi. Efectul terapeutic poate crește prin administrarea a 2 comprimate de 2 ori pe zi. În tratamentul de lungă durată, doza poate fi redusă la 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Se recomandă administrarea comprimatelor după mese, cu lichide. Sirop cu 30 mg ambroxol clorhidrat/5 ml (5 ml=1 lingurița): Adulți și copii peste 12 ani: 10 ml (2 lingurițe) de 2 ori pe zi.
Această doză este recomandată pentru tratamentul afecțiunilor respiratorii acute și pentru tratamentul inițial al afecțiunilor respiratorii cronice, pe o perioadă de aproximativ 14 zile.
Copii 6 - 12 ani: 5 ml (1 linguriță) de 2 - 3 ori pe zi; copii 2 - 6 ani: 2,5 ml (1/2 linguriță) de 3 ori pe zi; copii 1 - 2 ani: 2,5 ml (1/2 linguriță) de 2 ori pe zi.
Dozele de mai sus sunt recomandate pentru tratamentul inițial; după 14 zile dozele pot fi reduse la jumătate. Se recomandă administrarea siropului în cursul meselor.

Condiții de păstrare:

Se va păstra într-un loc uscat, la o temperatură care să nu depășească 25 grade Celsius. Nu se va lăsa la îndemâna copiilor.

Prezentare:

100 ml



Mucosolvan Junior, 100 ml, Boehringer Ingelheim [9006968005966]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 870/2008/01 Anexa 1`
Prospect
Prospect: informații pentru utilizator
Mucosolvan Junior 15 mg/5 ml, sirop
Clorhidrat de ambroxol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
- Dacă după 4-5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Mucosolvan şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mucosolvan
3. Cum să luaţi Mucosolvan
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Mucosolvan
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Mucosolvan şi pentru ce se utilizează
Ambroxolul, substanţa activă a Mucosolvan, măreşte secreţia de mucus din căile respiratorii, facilitează
expectoraţia şi uşurează tusea.
Mucosolvan este indicat ca secretolitic în tratamentul afecţiunilor bronşice acute şi episoadelor de
acutizare ale bronhopneumopatiei sau ale altor afecţiuni bronhopulmonare cronice asociate cu secreţie
anormală de mucus şi afectare a transportului mucusului.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mucosolvan
Nu luaţi Mucosolvan
- dacă sunteţi alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6);
- dacă suferiţide vreo afecţiune ereditară care să poată produce o incompatibilitate cu unul dintre
excipienţii acestui medicament (vezi de asemenea „Mucosolvan conține sorbitol”.
Atenționări și precauții
Înainte să utilizaţi Mucosolvan Junior, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Dacă aveţi afectată funcţia renală sau o boală hepatică severă.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de ambroxol.
Dacă dezvoltaţi o erupţie cutanată tranzitorie (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa
bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea Mucosolvan şi adresaţi-
imediat medicului.
Mucosolvan Junior împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice
alte medicamente.
Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente, care să fie relevante din punct de vedere clinic.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Mucosolvan nu este recomandat în timpul sarcinii, în special în primele trei luni de sarcină.
Alăptarea
Mucosolvan nu este recomandat mamelor care alăpteză, deoarece clorhidratul de ambroxol se excretă în
lapte.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există date după punerea pe piaţă privind apariţia unui efect asupra capacităţii de a conduce vehicule
sau de a folosi utilaje. Nu au fost efectuate studii privind influenţa asupra capacităţii de a conduce
vehicule sau de a folosi utilaje.
Mucosolvan conține sorbitol.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă stiţi că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide.
5 ml sirop conţin 1,2g sorbitol adică 4,9 g sorbitol pe doza maximă zilnică recomandată
(20 ml). Nu trebuie să luaţi acest medicament dacă suferiţi de intoleranţă la sorbitol. Poate de asemenea să
aibe un uşor efect laxativ.
3. Cum să luați Mucosolvan
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
Copii: se recomandă următoarele doze în funcţie de gravitatea afecţiunii:
Copii între 6 12 ani: 5 ml sirop Mucosolvan Junior 15mg/5 ml de 2 3 ori pe zi.
Copii între 2 6 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan Junior 15mg/5 ml de 3 ori pe zi.
Copii între 1 2 ani: 2,5 ml sirop Mucosolvan Junior 15mg/5 ml de 2 ori pe zi
Adulţi şi adolescenţi (copii peste 12 ani): doza recomandată este de 10 ml sirop Mucosolvan Junior 15
mg/5 ml de 3 ori pe zi
Pentru adulţi este disponibil şi se recomandă utilizarea Mucosolvan 30 mg/ml, sirop.
Dacă simptomele dumneavoastră nu s-au ameliorat după tratamentul cu Mucosolvan pentru afecţiuni
respiratorii acute, trebuie să vă consultaţi medicul.
Mucosolvan Junior poate fi administrat cu sau fără alimente.
Mucosolvan Junior nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fără recomandarea medicului.
Dacă luați mai mult Mucosolvan decât trebuie
Dacă luați mai mult decât trebuie din Mucosolvan, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau
farmacistului. Până în prezent nu au fost descrise efecte datorate supradozajului la om. Pe baza
raportărilor unor cazuri de supradozaj accidental sau/şi din greşeli de administrare, simptomele observate
sunt similare cu reacţiile adverse cunoscute ale Mucosolvan la doze recomandate şi dacă apar, se va
administra tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să luați Mucosolvan
Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi una imediat ce vă aduceţi aminte, dar nu luaţi o doză dublă pentru a
compensa doza uitată. Luaţi apoi următoarea doză ca de obicei.
Dacă încetaţi să luați Mucosolvan junior
Mucosolvan junior trebuie luat numai atunci când este nevoie si trebuie întrerupt după îmbunătăţirea stării
de sănătate
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea ambroxol:
Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 utilizatori):
-senzație de rău digestiv (greață),modificări ale gustului,amorţirea gurii şi a limbii.
Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 utilizatori):
-diaree,
- stare de rău digestiv (vărsătură),
-disconfort de digestie
-indigestie
- uscăciunea gurii
-durere abdominală.
Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 utilizatori):
-reacţii de hipersensibilitate,
-erupţie cutanată tranzitorie, urticarie.
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacțiianafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului
subcutanat, ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit,
Reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică
toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect
5. Cum se păstrează Mucosolvan
Nu utilizaţi Mucosolvan după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă
la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în cel mult 6 luni de la prima deschidere a flaconului.
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Mucosolvan
- Substanţa activă este clorhidrat de ambroxol; 5 ml sirop conţin 15 mg clorhidrat de ambroxol.
- Celelalte componente sunt: sucraloză, acid benzoic, hidroxietilceluloză, aromă de fructe de pădure PHL-
132 195, aromă de vanilie PHL-114481, apă purificată.
Cum arată Mucosolvan şi conţinutul ambalajului
Mucosolvan Junior se prezintă sub formă de lichid uşor vâscos, limpede până la aproape limpede, incolor
până la aproape incolor, cu miros aromat de fructe de pădure.
Este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună cu capac cu filet, prevăzut cu sistem de închidere
securizat pentru copii, conţinând 100 ml sirop şi o măsură dozatoaregradată la 1,25, 2,5 şi 5 ml.
Pentru a deschide apăsaţi capacul cu filet în jos și rasuciţi în acelaşi timp în direcţia săgeții.
După utilizare închideți strâns capacul cu filet, pentru a fi siguri că sistemul de închidere
securizat pentru copii este funcțional din nou.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
SANOFI ROMÂNIA S.R.L.
Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea B, Etajele 8-9
Sector 2, București, România
Fabricanţii
DELPHARM REIMS
10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 Reims, Franţa
BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA SA
Prat de la Riba, 50, Sant Cugat del Vallés
08174 Barcelona, Spania
SANOFI S.P.A.
Viale Europa, 11-21040 Origgio (VA), Italia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorulautorizaţiei de
punere pe piaţă:
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 21 317 31 36
{sigla Sanofi}
Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza