Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Alventa 75 mg, 30 capsule cu eliberare prelungită, KRKA

Brand: KRKA
Cod bare: 3838989554200
Data expirarii: 30-04-2025
Document:
Produsele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online
10.46 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Alventa 75 mg, 30 capsule cu eliberare prelungită, KRKA [3838989554200]

Substanţa activă este venlafaxina. Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg).

Prezentare:
30 capsule cu eliberare prelungită


Data ultimei actualizari: 10-06-2020

Alventa 75 mg, 30 capsule cu eliberare prelungită, KRKA [3838989554200]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4315/2012//01-11 Anexa 1
NR. 4316/2012/01-11
NR. 4317/2012/01-11
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Alventa 37,5 mg capsule cu eliberare prelungită
Alventa 75 mg capsule cu eliberare prelungită
Alventa 150 mg capsule cu eliberare prelungită
Venlafaxină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alventa
3.Cum să luaţi Alventa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Alventa
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează
Alventa conține substanța activă venlafaxină.
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai
recaptării serotoninei şi noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata
depresia şi alte afecţiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se consideră că persoanele care suferă de
depresie şi/sau anxietate au concentraţii mai mici de serotonină şi noradrenalină în creier. Modul de
acţiune al antidepresivelor nu este pe deplin înţeles, însă ele pot fi benefice prin creşterea
concentraţiilor de serotonină şi noradrenalină din creier.
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este şi un tratament
destinat adulţilor cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă
socială (teamă faţă de situaţiile sociale sau evitarea acestora) şi tulburare de panică (atacuri de panică).
Tratamentul corespunzător al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să
vă simţiţi mai bine. Dacă aceste afecţiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista,
devenind mai gravă şi mai greu de tratat.
2
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alventa
Nu luaţi Alventa dacă
sunteţi alergic la venlafaxină (substanţa activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
luaţi sau aţi luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare din medicamentele denumite
inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt utilizate pentru tratamentul
depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate
determina reacţii adverse grave sau chiar poate pune viaţa în pericol. De asemenea, trebuie să aşteptaţi
cel puţin 7 zile după ce încetaţi să mai luaţi Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi şi pct. „Alventa
împreună cu alte medicamente” și informațiile despre Sindromul serotoninergic de la acest punct. ).
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Alventa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă utilizaţi alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot creşte riscul de apariţie a
sindromului serotoninergic (vezi punctul „Alventa împreună cu alte medicamente”).
dacă aveţi probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în
interiorul ochiului).
dacă aţi avut tensiune arterială crescută.
dacă aţi avut probleme cu inima.
dacă vi s-a spus că aveţi un ritm anormal al bătăilor inimii.
dacă aţi avut convulsii (accese convulsive).
dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie).
dacă aveţi tendinţa de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (istoric de tulburări de
sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot creşte riscul de sângerare, de exemplu,
warfarină (utilizată pentru prevenirea coagulării sângelui),
dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc.
dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară
(stare de supraexcitare sau euforie).
dacă aţi avut în trecut comportament agresiv.
dacă aveţi diabet zaharat.
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea
de a rămâne aşezat sau nemişcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneţi medicului
dumneavoastră.
Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea depresiei sau a tulburării anxioase
Dacă suferiţi de depresie şi/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca uneori idei de auto-
vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente
antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în
aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:
Dacă aţi mai avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui
risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă
de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În orice moment, dacă aveţi idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactaţi imediat medicul
dumneavoastră sau mergeţi imediat la spital.
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat sau
că suferiţi de o tulburare anxioasă şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă
spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează sau dacă sunt îngrijoraţi de
schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră.
3
Uscăciune a gurii
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre pacienţii trataţi cu venlafaxină. Aceasta
poate creşte riscul apariţiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordaţi o
importanţă deosebită igienei dentare.
Diabet zaharat
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate
fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat.
Copii şi adolescenţi
Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârste sub 18 ani. De asemenea,
trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt
tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere şi comportamentul ostil (în principal agresivitate,
comportament opoziţional şi mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. Cu toate acestea,
medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la pacienţi cu vârste sub 18 ani dacă
decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru
un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi
medicului dumneavoastră. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare din
simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează la pacienţi cu vârste sub 18 ani care iau Alventa.
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranţa pe termen lung a acestui
medicament privind creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală.
Alventa împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Alventa împreună cu alte medicamente.
Nu începeţi şi nu încetaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie
medicală, preparate naturale sau pe bază de plante, înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră sau
cu farmacistul.
Inhibitorii monoaminooxidazei, care sunt utilizaţi pentru tratamentul depresiei sau a bolii
Parkinson, nu trebuie luaţi concomitent cu Alventa. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi
luat astfel de medicamente în ultimele 14 zile. (IMAO: vezi pct. „Ce trebuie să ştiţi înainte să
luaţi Alventa”)
Sindromul serotoninergic:
Sindromul serotoninergic, o afecţiune care poate pune viaţa în pericol sau simptome asemănătoare
Sindromului Neuroleptic Malign (SNM) (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”), poate apărea în cursul
tratamentului cu venlafaxină, în special dacă aceasta este luată cu alte medicamente. Exemple de astfel
de medicamente includ:
Triptani (utilizaţi pentru tratamentul migrenei)
Alte medicamente pentru tratarea depresiei, de exemplu INRS, ISRS, triciclice sau medicamente
care conţin litiu
Medicamente care conţin linezolid, un antibiotic (utilizat pentru tratarea infecţiilor)
Medicamente care conţin moclobemidă, un IMAO (utilizat pentru tratarea depresiei)
Medicamente care conţin sibutramină (utilizată pentru scăderea în greutate)
Medicamente care conţin tramadol, fentanil, tapentadol, petidină sau pentazocină (utilizate în
tratamentul durerilor severe)
Medicamente ce conţin dextrometorfan (utilizate în tratamentul tusei)
Medicamente ce conţin metadonă (utilizate în tratamentul dependenţei de opioide sau
tratamentul durerilor severe)
Medicamente care conțin albastru de metilen (utilizat pentru tratamentul concentrațiilor mari de
methemoglobină în sânge)
4
Produse care conţin sunătoare (numită şi Hypericum perforatum, un preparat pe bază de plante
utilizat în tratamentul depresiilor uşoare)
Medicamente care conţin triptofan (utilizate pentru tratarea problemelor de somn şi a depresiei)
Antipsihotice (utilizate pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi auzul, vederea sau
simțirea unor lucruri care nu există, convingeri eronate, suspiciuni neobișnuite, raționamente neclare și
retragerea în sine).
Semnele şi simptomele sindromului serotoninergic pot include o combinaţie a următoarelor:
nelinişte, halucinaţii, pierderea coordonării, accelerarea bătăilor inimii, creşterea temperaturii
corporale, modificări rapide ale tensiunii arteriale, exagerarea reflexelor, diaree, comă, greaţă,
vărsături.
În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic se poate asemăna cu Sindromul neuroleptic
malign (SNM). Semnele si simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide ale inimii,
transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, creșterea valorilor enzimelor musculare (determinate
prin test de sange).
Spuneți imediat medicului dumneavoastră, sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat
spital, dacă credeți că aveţi sindrom serotoninergic.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care pot afecta ritmul inimii.
Exemple de astfel de medicamente sunt:
- Antiaritmice, cum sunt chinidina, amiodarona, sotalolul sau dofetilidul (utilizate pentru
tratamentul ritmului anormal al inimii)
- Antipsihotice, cum este tioridazina (vezi, de asemenea, Sindromul serotoninergic mai sus)
- Antibiotice, cum sunt eritromicina sau moxifloxacina (utilizate pentru tratamentul infecțiilor
bacteriene)
- Antihistaminice (utilizate pentru tratamentul alergiilor).
De asemenea, medicamentele de mai jos pot interacţiona cu Alventa şi trebuie utilizate cu precauţie.
Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi medicamente
care conţin:
Ketoconazol (un medicament antifungic)
Haloperidol sau risperidonă (pentru tratarea problemelor psihice)
Metoprolol (un betablocant destinat tratamentului tensiunii arteriale crscute şi problemelor de
inimă)
Alventa împreună cu alimente şi băuturi şi alcool
Alventa trebuie luat cu alimente (vezi punctul 3 „Cum să luațiAlventa”).
Trebuie să evitaţi consumul de alcool etilic în perioada cât luaţi Alventa.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă
medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Trebuie să folosiţi Alventa
numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră despre beneficiile potenţiale şi posibilele riscuri
pentru copilul dumneavoastră nenăscut.
Asigurați-vă că moașa și / sau medicul dumneavoastră știu că faceți tratament cu Alventa. Când sunt
luate în timpul sarcinii, medicamente similare (SSRI) pot crește riscul unei afecțiuni grave la copii,
denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHN), care determină nou-
născutulsă respire mai frecvent și să aibă un aspect albăstrui. Aceste semne apar de obicei în primele
24 de ore după naștere. Dacă se întâmplă acest lucru cu nou-născutul dumneavoastră, trebuie să
contactați imediat asistenta medicală și/sau medicul dumneavoastră.
5
Dacă luați acest medicament în timpul sarcinii, pe lângă faptul că nou-născutul are probleme cu
respirația, un alt semn este că sugarul nu se hrănește în mod corespunzător. Dacă nou-născutul
dumneavoastră are aceste semne după naștere născut și sunteți îngrijorată, adresați-vă medicului
dumneavoastră și / sau asistentei medicale care vă va putea sfătui.
Alventa trece în laptele matern. Există riscul apariţiei unor efecte asupra copilului. Prin urmare, trebuie
să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea
sau tratamentul cu acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât după ce aflați despre modul în care Alventa vă
afectează .
Alventa conţine zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să luaţi Alventa
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza iniţială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate şi al
tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. Doza poate fi crescută treptat de către medicul
dumneavoastră, după necesităţi, până la o doză maximă de 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmaţi
tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37,5 mg),
apoi va creşte doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă
socială şi tulburarea de panică este de 225 mg pe zi.
Luaţi Alventa aproximativ la aceeaşi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie înghiţite
întregi, cu un lichid, şi nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.
Alventa trebuie luat împreună cu alimente.
Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil
să aveţi nevoie de o doză diferită din acest medicament.
Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră (vezi punctul „Dacă
încetaţi să luaţi Alventa”).
Dacă luaţi mai mult Alventa decât trebuie
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat o cantitate mai mare din
acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră.
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de
conştienţă (de la somnolenţă la comă), vedere înceţoşată, convulsii sau crize convulsive şi vărsături.
Dacă uitaţi să luaţi Alventa
În cazul în care aţi uitat o doză, luaţi-o imediat atunci când vă amintiţi. Dacă este timpul să luaţi
următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi numai o singură doză, ca de obicei.
Nu luaţi o cantitate zilnică de Alventa mai mare decât cea care v-a fost prescrisă pentru o zi.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
6
Dacă încetaţi să luaţi Alventa
Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu încetaţi să luaţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără a fi sfătuit în
acest sens de către medicul dumneavoastră. Atunci când medicul dumneavoastră va considera că nu
mai aveţi nevoie de tratamentul cu Alventa, vă va cere să reduceţi treptat doza până la oprirea
completă a tratamentului. Se ştie că la încetarea utilizării acestui medicament apar reacţii adverse, în
special atunci când acesta este oprit brusc sau când doza este redusă prea rapid. Unii pacienţi pot avea
simptome ca oboseală, vertij, ameţeală, dureri de cap, insomnie, coşmaruri, uscăciunea gurii, pierderea
poftei de mâncare, greaţă, diaree, nervozitate, agitaţie, confuzie, ţiuit în urechi, senzaţie de furnicături
sau, rareori, de şoc electric, slăbiciune, transpiraţie, convulsii sau simptome asemănătoare gripei.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la felul cum trebuie să opriţi treptat tratamentul cu
Alventa. Dacă prezentaţi oricare din aceste simptome sau orice alte simptome care vă deranjează,
cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire laacest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În cazul în care intervine vreuna dintre următoarele, nu mai luaţi Alventa. Spuneţi imediat medicului
sau mergeţi la serviciul de urgenţă al celui mai apropiat spital:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
-Umflare a feței, gurii, limbii, gâtului, mâinilor sau picioarelor și / sau o erupție trecătoare pe
piele, cu elemente în relief (urticarie), dificultăți la înghițire sau la respirație.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
-Senzaţie de apăsare la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare, dificultăţi la înghiţire sau în
respiraţie
-Erupţii trecătoare severe pe piele, mâncărime sau urticarie (zone ridicate de piele, înroşite sau
-palide, care adeseori dau senzaţie de mâncărime)
-Semnele și simptome ale sindromului serotoninergic, care pot include agitație, halucinații,
pierderea coordonării, bătăi rapide ale inimii, creșterea temperaturii corporale, modificări
rapide ale tensiunii arteriale, reflexe exagerate, diaree, comă, greață, vărsături.
În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic poate semăna cu sindromul neuroleptic
malign (SNM). Semnele și simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide
ale inimii, transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, valori crescute ale enzimelor
musculare (determinată printr-un test de sânge).
-Semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri de cap, transpirații, simptome asemănătoare
gripei. Acestea pot fi rezultatul unei tulburări de sânge care duce la un risc crescut de infecție.
-Erupții trecătoare severe pe piele, care pot duce la formarea de vezicule și decojirea pielii.
-Durere inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune la nivelul mușchilor. Aceasta poate fi un semn
al rabdomiolizei
-Alte reacții adverse despre care trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră include
(frecvența acestor reacții adverse este inclusă în lista "Alte reacții adverse care pot să apară" de
mai jos):
-tuse, respirație șuierătoare, și scurtare a respirației, care pot fi însoțite de febră mare
-scaune negre sau scaune cu sânge
-mâncărime îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, sau urină închisă la culoare, care pot fi
semne și simptome ale inflamației ficatului (hepatită)
-probleme la inimă, cum ar fi bătăi rapide sau neregulate, creșterea tensiunii arteriale
-probleme ale ochilor, cum ar fi vederea încețoșată, pupile dilatate
7
-probleme ale sistemului nervos, cum ar fi amețeli, înțepături și furnicături, afectarea mișcărilor
(spasme ale mușchilor sau rigiditate), convulsii sau crize convulsive
-probleme mentale, cum sunt hiperactivitatea și senzație neobișnuită de supraexcitație).
-tulburări care țin de întreruperea tratamentului (vezi pct. ”Cum să luaţi Alventa” și “Dacă
încetaţi să luaţi Alventa”).
-sângerări prelungite - dacă vă tăiați sau accidentați, poate trece mai mult timp până se oprește
sângerarea.
Alventa
Alte reacții adverse care pot să apară
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
Amețeli, durere de cap, somnolență
Insomnie
Greață, uscăciunea gurii, constipație
Transpirații (inclusiv transpirații în timpul nopții).
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Scăderea apetitului alimentar
Confuzie, senzație de separare (sau detașare) de persoana proprie, lipsa orgasmului, scăderea
dorinței sexuale, nervozitate, vise anormale
o tremurături, senzație de agitație și incapacitate de a sta așezat sau liniștit, înțepături și amorțeli,
tulburări ale gustului, creșterea tonusului mușchilor
Tulburări ale vederii, inclusiv vedere încețoșată, pupile dilatate, incapacitatea ochilor de a se
concentra de la obiectele aflate la distanță, la cele din apropiere
Sunete în urechi (tinitus)
Bătăi rapide ale inimii, palpitații
Creșterea tensiunii arteriale, îmbujorare
Scurtarea respirației, căscat
Vărsături, diareeErupție trecătoare ușoară pe piele, mâncărimi
Creșterea numărului de urinări, incapacitate de a urina, dificultate la urinare
Probleme menstruale, cum sunt sângerări abundente sau neregulate, ejaculare/orgasm anormal
(la bărbați); afectarea erecției (impotență)
Slăbiciune (astenie); oboseală; tremurături
Creștere în greutate, scădere în greutate
Creșterea concentrației colesterolului în sânge.
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Hiperactivitate, gânduri rapide și nevoie scăzută de somn (manie)
- Halucinații; senzație de separare (sau detașare) de realitate; orgasm anormal; lipsa de sentiment
sau emoție; senzație de supraexcitare; scâșnitul dinților
- Leșin; mișcări involuntare ale mușchilor; afectarea coordonării și echilibrului
- senzație de amețeală (în special la ridicatul prea repede din poziție șezând); scăderea tensiunii
arteriale
- vărsături cu sânge, scaune (fecale)de culoare neagră sau sânge în scaun; care poate fi un semn
de sângerare internă
- Sensibilitate la lumina soarelui; vânătăi; căderea anormală a părului
- Incapacitatea de a controla urinarea
- Rigiditate, spasme și mișcări involuntare ale mușchilor
- Modificări ușoare ale concentrațiilor enzimelor ficatului în sânge
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane)
Convulsii sau crize convulsive
8
- Tuse, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație care pot fi însoțite de febră
- Dezorientare și confuzie, adesea însoțite de halucinații (delir)
- Ingestie excesivă de apă (cunoscut sub numele de SIADH)
- Scăderea nivelului de sodiu din sânge
- Dureri severe la nivelul ochilor și vedere slabă sau încețoșată
- Bătăi ale inimii anormale, rapide sau neregulate, care pot duce la leșin
- Dureri abdominale sau de spate severe (care pot indica o problemă gravă la nivelul intestinului,
ficatului sau pancreasului)
- Mâncărime, îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, urină închisă la culoare sau simptome
asemănătoare gripei, care sunt simptome ale inflamației ficatului (hepatită)
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
- Sângerări prelungite, care poate fi un semn al numărului redus de trombocite din sânge, ceea ce
duce la un risc crescut de vânătăi sau sângerări
- Secreție anormală de lapte matern
- Sângerări neașteptate, de exemplu, sângerări ale gingiilor, sânge în urină sau în vărsături sau
apariția unor vânătăi neașteptate sau a unor vase de sânge sparte (vene sparte).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Idei de sinucidere sau încercări de sinucidere; în timpul tratamentului cu venlafaxină sau
imediat după întreruperea tratamentului au fost raportate cazuri de idei de sinucidere sau
încercări de sinucidere (vezi pct. 2, Ce trebuie să ştiţi înainte să luați Alventa)
AgresivitateVertij..
Uneori, Alventa provoacă reacţii adverse de care este posibil să nu fiţi conştient, cum sunt creşteri ale
tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii, modificări uşoare ale valorilor sanguine ale enzimelor
hepatice, sodiului şi colesterolului. Mai rar, Alventa poate reduce funcţia plachetelor sanguine din
sângele dumneavoastră, ceea ce conduce la o creştere a riscului de apariţie a vânătăilor şi sângerărilor.
Prin urmare, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să faceţi din când în când analize
de sânge, în special dacă aţi luat Alventa o perioadă îndelungată.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează AlventaAlventa
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
9
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Alventa
- Substanţa activă este venlafaxina.
Alventa 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 37,5 mg (sub formă de
clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg).
Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de
clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg).
Alventa 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 150 mg (sub formă de
clorhidrat de venlafaxină 169,70 mg).
- Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei:
Sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hidroxipropilceluloză, povidonă K 30, etilceluloză, sebacat
de dibutil, talc.
Capsulele de 37,5 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172)
Capsulele de 75 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E
171)
Capsulele de 150 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E
171)
Cum arată Alventa şi conţinutul ambalajului
Alventa 37,5 mg
Capsule cu eliberare prelungită opace, cu o parte de culoare roz-brun şi cealaltă parte de culoare albă.
Alventa 75 mg
Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare roz deschis.
Alventa 150 mg
Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare portocaliu-brun.
Mărimi de ambalaj:
Cutie cu blistere cu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 capsule cu eliberare prelungită.
Cutie cu flacon din PEÎD cu 50, 100 şi 250 capsule cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto
Slovenia
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza