Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.

Ambroxol 0.75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic

Cod bare: 6422068001227
Data expirarii: 01-10-2022
Document:
Optiuni Livrare
Livrabil la usa in Bucuresti si Constanta
Pret: de la 17.85 RON
Ridicare de la ghiseu
Pret: de la 0.50 RON
6.50 RON
9 în stoc, acum 2 minute
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Stoc critic
  • Plaza Romania : Stoc critic
  • Vivo Constanta : Stoc critic
Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online, pretul din fiecare punct de lucru putand varia.

Ambroxol 0.75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic [6422068001227]

Proprietăți:
Indicat în tratamentul tulburărilor de secreție bronșică (spută vâscoasă), în special în cazul afecțiunilor bronșice acute și acutizărilor bronhopneumopatiilor cronice la copii. Se poate administra pre și postoperator pentru prevenția complicațiilor respiratorii.

Ingredienet active per ml:
7.5 mg clorhidrat de ambroxol și excipienți.

Mod de administrare:

1 ml picături orale soluție conține 7.5 mg clorhidrat de ambroxol. 1 ml soluție conține 20 picături.
Copii sub 2 ani - doza recomandată este de 5-10 picături de 3 ori pe zi.
Copii între 2-5 ani - doza recomandată este de 10-20 picături de 3 ori pe zi.
Dacă nu există alte recomandări, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul specialist.

Prezentare:

20 ml



Ambroxol 0.75% picături orale soluție, 20 ml, Tis Farmaceutic [6422068001227]

1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 6753/2006/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Ambroxol 0,75% picături orale soluție
Clorhidrat de ambroxol
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiți în acest prospect :
1. Ce este Ambroxol 0,75% şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Ambroxol 0,75%
3. Cum să utilizaţi Ambroxol 0,75%
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Ambroxol 0,75%
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este AMBROXOL 0,75% şi pentru ce se utilizează
Ambroxol 0,75% face parte din grupa: medicamente pentru tratamentul tusei, mucolitice
Tratamentul tulburărilor de secreție bronșică (sputa vâscoasă), în special în cazul afecțiunilor bronșice
acute si acutizarilor bronhopneumopatiilor cronice la copii.
Se poate administra pre- și postoperator pentru prevenția complicațiilor respiratorii.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţiAMBROXOL 0,75%
Nu utilizaţi Ambroxol 0,75% dacă sunteți alergic la ambroxol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament ( enumerate la punctul 6).
Atenționări și precauții
Administrarea clorhidratului de ambroxol se va face cu prudență la pacienții cu afecțiuni hepatice
severe sau insuficiență renală.
Clorhidratul de ambroxol se va administra cu prudență la pacienții cu tulburări ale mecanismului de
eliminare a secreției bronșice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreție de mucus, datorită
riscului de congestie bronșică.
Au existat raportări privind reacţii cutanate severe asociate cu administrarea clorhidratului de
ambroxol.
Dacă dezvoltaţi o erupţie trecătoare pe piele (inclusiv leziuni ale mucoaselor, cum sunt mucoasa
bucală, faringiană, nazală, oculară şi genitală), opriţi administrarea clorhidratului de ambroxol şi
adresaţi-vă imediat medicului.
2
Ambroxol 0,75% împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
Este necesară prudență în cazul asocierii cu medicamente metabolizate la nivelul izoenzimei CYP3A4.
Asocierea cu antitusive determină scăderea eliminarii secreției bronșice fluidificate sub actiunea
clorhidratului de ambroxol, mergând până la obstrucția căilor respiratorii superioare. Modificatorii
volumului și/sau consistenței secreției bronșice antagonizează efectul farmacologic al clorhidratului de
ambroxol. Se recomandă evitarea asocierii ambroxolului cu antitusive și modificatori ai volumului
și/sau consistenței secreției bronșice (de exemplu atropinice).
Administrarea clorhidratului de ambroxol concomitent cu unele antibiotice (amoxicilina, cefuroxima,
eritromicina, doxiciclina) determină realizarea unor concentrații mai mari de antibiotic în secreția
bronșică.
Ambroxol 0,75% împreună cu alimente şi băuturi
Medicamentul se administrează înainte de masă, cu o cantitate cât mai mare de lichid.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Studiile efectuate la animal nu au evidențiat efecte teratogene, astfel, nu este de așteptat un efect
malformativ consecutiv administrării la femeile gravide. Studiile clinice insuficiente nu înlătura
posibilitatea de apariție a efectelor fetotoxice. De aceea Ambroxol nu trebuie utilizat în timpul sarcinii
cu exceptia cazurilor în care este absolut necesar, dacă beneficiul terapeutic matern depățește riscul
potențial fetal.
Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern; pe perioada alăptării administrarea nu este
recomandată.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ambroxol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
3. Cum să utilizaţiAMBROXOL 0,75%
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este:
1ml picaturi orale solutie contine 7,5 mg clorhidrat de ambroxol.
1ml solutie contine 20 picaturi.
-Copii sub 2 ani: doza recomandata este de 5-10 picături de 3 ori/zi.
-Copii intre 2-5 ani: doza recomandata este de 10-20 picături de 3 ori/zi.
Dacă nu există alte recomandări, durata tratamentului nu va fi mai mare de 4-5 zile. Durata
tratamentului va fi stabilita de catre medicul specialist.
Dacă utilizaţi mai mult Ambroxol 0,75% decât trebuie din
Până în prezent, nu au fost descrise efecte datorate supradozajului. În caz de supradozaj se instituie
tratament simptomatic.
Dacă uitaţi să utilizaţi Ambroxol 0,75%
Nu dublati dozele pentru a recupera doza omisa. Continuati cu doza obisnuita dupa orarul normal.
Dacă încetaţi să utilizaţi Ambroxol 0,75%
Nu reprezinta un pericol direct dar se recomanda ca mai intai sa va adresati medicului dumneavoastra.
3
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Clorhidratul de ambroxol este, in general, bine tolerat. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine
gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane:
Reacţii de hipersensibilitate
Erupţie trecătoare pe piele, urticarie
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii anafilactice inclusiv şoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii, ţesutului subcutanat,
ţesuturilor mucoase şi submucoase) şi prurit
Reacţii adverse cutanate severe (inclusiv eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză
epidermică toxică şi pustuloză exantematică generalizată acută).
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane:
Tulburari gastrointestinale: greata, varsaturi, epigastralgii
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane:
Cefalee, ameteli, somnolenta sau agitatie.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează AMBROXOL 0,75%
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A se utiliza în maxim 28 zile, după prima deschidere a flaconului
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Ambroxol 0,75% după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare
se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi
medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Ambroxol 0,75%
-Substanţa activă este clorhidratul de ambroxol 0,75%.
-Celelalte componente sunt: p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, acid citric anhidru,
apă purificată
Cum arată Ambroxol 0,75% şi conţinutul ambalajului
Soluție limpede, incoloră, inodoră, cu gust amar-acrișor
4
Cutie cu un flacon din polietilena, prevăzut cu picurător a 20 ml picături orale soluţie .
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Tis Farmaceutic S.A.,
Str. Industriilor, Nr.16, Sector 3, București,
România
Acest prospect a fost revizuit în August 2016

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Wishlist -

Obiect sters Anuleaza