Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Famotidina 20 mg, 30 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705
Data expirarii: 28-02-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
11,09 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Famotidina 20 mg, 30 comprimate, Zentiva [5944705003803]

COMPOZITIE

Famotidina Zentiva 20 mg
Fiecare comprimat filmat contine famotidina 20 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.

Famotidina Zentiva 40 mg
Fiecare comprimat filmat contine famotidina 40 mg si excipienti: nucleu: celuloza microcristalina tip 101, lactoza monohidrat 20 mesh, amidon de porumb, povidona K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu; film: hipromeloza 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Medicamente pentru tratamentul ulcerului pepetic si al bolii de reflux gastro-esofagian, antagonisti ai receptorilor H2

INDICATII TERAPEUTICE
- Ulcer gastro-duodenal activ.
- Profilaxia recaderilor ulcerului duodenal.
- Esofagita de reflux.
- Sindrom Zollinger-Ellison.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la famotidina sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Sarcina si alaptare.

PRECAUTII
Nu au fost stabilite siguranta si eficacitatea medicamentului la copii.

INTERACTIUNI
Antiacidele (compusi de calciu, magneziu si aluminiu) pot micsora absorbtia intestinala a famotidinei.
In cazul necesitatii asocierii acestora,administrarea se va face la distanta de 2-3 ore.
Famotidina inhiba slab citocromul P 450, interactiunile medicamentoase corespunzatoare fiind putin relevante clinic (spre deosebire de cimetidina).

ATENTIONARI SPECIALE
Au fost observate reactii de hipersensibilitate incrucisata intre diferite blocante ale receptorilor H2; se impune prudenta la pacientii la care sunt prezente in antecedente manifestari de hipersensibilitate la alte substante din acesta clasa.
La pacientii cu ulcer gastric se recomanda verificarea benignitatii leziunii inaintea inceperii tratamentului , eventual si pe parcursul acestuia. Ameliorarea simptomatologiei dupa tratamentul cu famotidina nu exclude caracterul malign al afectiunii.
Deoarece famotidina se excreta predominant pe cale renala, se recomanda prudenta la bolnavii cu insuficienta renala si reducerea dozelor daca clearance-ul creatininei este <30ml/min.
La pacientii cu insuficienta hepatica, precum si la varstnici nu este necesara reducerea dozelor.
Deoarece contine lactoza monohidrat, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament.

Sarcina si alaptarea
Famotidina traverseaza bariera feto-placentara. Deoarece nu exista studii controlate efectuate la gravide, este contraindicata administrarea medicamentului in cursul sarcinii.
Famotidina se excreta in lapte; administarea in cursul alaptarii este contraindicata, de aceea se vor lua in considerare fie intreruperea alaptarii , fie intreruperea tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Teoretic, famotidina nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacientii trebuie atentionati asupra posibilitatii aparitiei vertijului si fatigabilitatii.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE

Ulcer gastro-duodenal activ
Doza recomandata este de 40 mg famotidina, administrata oral, in priza unica, seara la culcare sau 20 mg famotidina de 2 ori pe zi, dimineata si seara, timp de 4-8 saptamani.
Profilaxia recaderilor ulcerului duodenal
Doza recomandata este de 20 mg famotidina administrata oral, seara la culcare.
Esofagita de reflux
Doza uzuala este de 20 mg famotidina oral, de doua ori pe zi, dimineata si seara, timp de 4-8 saptamani. In esofagite de grad III-IV doza poate fi crescuta la 40 mg famotidina de doua ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza initiala recomandata este de 20 mg famotidina administrata oral, la intervale de 6 ore. Doza de intretinere si durata tratamentului se stabilesc in functie de raspunsul terapeutic.

La pacientii cu insuficienta renala severa (clearance al creatininei <30 ml/min) doza recomandata este de 20 mg famotidina administrata oral, seara la culcare.

REACTII ADVERSE
Rareori pot sa apara: cefalee,vertij, diaree, constipatie, uscaciunea gurii, greata, varsaturi, fatigabilitate; exceptional – reactii alergice (eruptii cutanate tranzitorii, pruruit, anafilaxie), cresterea valorilor serice ale transaminazelor.

SUPRADOZAJ
Nu s-au semnalat cazuri de supradozaj la om.
Doze de pana la 800 mg pe zi (utilizate exceptional in formele foarte severe ale sindromului Zollinger-Ellison) nu au determinat reactii adverse semnificative.
In caz de supradozaj se recomanda tratament simptomatic.

PASTRARE
Anu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.

AMBALAJ

Cutie cu 3 blistere mate din Al/PVC a cate 10 comprimate filmate
Data ultimei actualizari: 30-11-2021

Famotidina 20 mg, 30 comprimate, Zentiva [5944705003803]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 478/2007/01 Anexa 1
479/2007/01 Prospect
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
Famotidină Zentiva 20 mg comprimate filmate
Famotidină Zentiva 40 mg comprimate filmate
Famotidină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau
farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Famotidină Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Famotidină Zentiva
3. Cum să utilizaţi Famotidină Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Famotidină Zentiva
6. Informaţii suplimentare
1. Ce este Famotidină Zentiva şi pentru ce se utilizează
Famotidină Zentiva este un medicament din grupa numită antagonişti ai receptorilor H2.
Principala sa acţiune este de a reduce cantitatea de acid secretată în stomac.
Acest medicament este utilizat în:
- tratamentul ulcerului gastro-duodenal activ, esofagitei de reflux şi altor stări hipersecretorii
(de exemplu sindrom Zollinger-Ellison);
- profilaxia recidivării ulcerului duodenal.
Acest medicament este un medicament destinat adulţilor si vârstnicilor. Famotidină Zentiva nu este
recomandat pentru utilizarea la copii, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.
2. Înainte să utilizaţi Famotidină Zentiva
Nu utilizaţi Famotidină Zentiva
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la famotidină sau la oricare dintre celelalte componente ale
Famotidină Zentiva,
- dacă sunteţi însărcinată sau alăptaţi.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Famotidină Zentiva
Înainte să luaţi Famotidină Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi reacţii de hipersensibilitate încrucişată între diferite blocante ale receptorilor H2. Se
impune prudenţă dacă aveţi antecedente ale acestor manifestări de hipersensibilitate la alte
medicamente din această clasă.
2
- dacă aveţi cancer gastric. În cazul în care aveţi ulcer gastric se recomandă verificarea
benignităţii leziunii înaintea începerii tratamentului, eventual şi pe parcursul acestuia. Ameliorarea
simptomatologiei după tratamentul cu famotidină nu exclude caracterul malign al afecţiunii.
- dacă aveţi insuficienţă renală. Deoarece famotidina este excretată în principal pe cale renală,
este necesară prudenţă şi reducerea dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală şi clearance-ul
creatininei sub 30 ml/minut.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Înainte să luaţi Famotidină Zentiva, menţionaţi medicului dacă sunteţi în tratament cu unul din
medicamentele de mai jos:
- probenecid, deoarece administrarea concomitentă de probenecid şi famotidină trebuie evitată.
- antiacide, deoarece absorbţia digestivă a famotidinei poate fi diminuată de administrarea
concomitentă a medicamentelor care contracarează sau neutralizează aciditatea gastrică (antiacide). În
acest caz, se recomandă ca antiacidele să se administreze cu cel puţin 2 ore după administrarea
comprimatelor filmate Famotidină Zentiva.
- itraconazol, ketoconazol, posaconazol, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare
riscul diminuării absorbţiei acestora datorită creşterii pH-ului. De aceea, acestea trebuie administrate
cu cel puţin 2 ore mai devreme decât comprimatele filmate Famotidină Zentiva.
Dacă se administrează concomitent Famotidină Zentiva şi medicamente a căror absorbţie este
influenţată de aciditatea gastrică, trebuie să se ia în considerare posibilitatea modificării absorbţiei
acestor medicamente.
- atazanavir, deoarece la administrarea concomitentă de famotidină apare riscul diminuării
concentraţiei plasmatice de atazanavir.
Utilizarea Famotidină Zentiva împreună cu alimente şi băuturi
Nu există restricţii legate de administrarea împreună cu alimente şi băuturi.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Famotidina traversează bariera feto-placentară. Deoarece nu există studii controlate efectuate la
gravide, este contraindicată administrarea medicamentului în cursul sarcinii.
Famotidina se excretă în laptele matern, de aceea administrarea în cursul alăptării este contraindicată,
motiv pentru care se vor lua în considerare fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Famotidina nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
În timpul tratamentului cu famotidină există posibilitatea apariţiei ameţelii şi oboselii, motiv pentru
care conducerea vehiculelor şi folosirea de utilaje este interzisă dacă aceste simptome apar.
Informaţii importante privind unele componente ale Famotidină Zentiva
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la
unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Vă rugăm să întrebaţi medicul dumneavoastră dacă vă îngrijorează vreunul din componentele acestui
medicament.
3. Cum să utilizaţi Famotidină Zentiva
Utilizaţi întotdeauna Famotidină Zentiva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Comprimatele filmate se administrează oral cu puţină apă.
3
Adulţi
Ulcer gasto-duodenal activ
Doza recomandată este de 40 mg famotidină, administrată oral, în priză unică, seara la culcare sau 20
mg famotidină de 2 ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8 săptămâni.
Profilaxia recidivelor în ulcerul duodenal
Doza recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Esofagită de reflux
Doza uzuală este de 20 mg famotidină oral, de două ori pe zi, dimineaţa şi seara, timp de 4-8
săptămâni. În esofagite de grad III-IV, doza poate fi crescută la 40 mg famotidină de două ori pe zi.
Sindrom Zollinger-Ellison
Doza iniţială recomandată este de 20 mg famotidină administrată oral, la intervale de 6 ore. Doza de
întreţinere şi durata tratamentului se stabilesc în funcţie de răspunsul terapeutic.
Insuficienţă renală:
La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance al creatininei <30 ml/minut), doza recomandată
este de 20 mg famotidină administrată oral, seara la culcare.
Insuficienţă hepatică:
Nu este necesară ajustarea dozei.
Vârstnici:
Nu este necesară ajustarea dozei în funcţie de vârstă.
Utilizarea la copii
Nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi, datorită lipsei datelor privind siguranţa şi
eficacitatea.
Dacă aţi utilizat mai mult Famotidină Zentiva decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe comprimate filmate decât trebuie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau
farmacistului sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi întotdeauna cu dumneavoastră cutia
medicamentului, astfel ca personalul specializat să ştie ce aţi luat.
Intoxicaţia severă cu famotidină (doze de până la 800 mg pe zi) nu a determinat reacţii adverse
semnificative.
Dacă aţi uitat să utilizaţi Famotidină Zentiva
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru
următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Famotidină Zentiva
Nu întrerupeţi tratamentul Famotidină Zentiva, care este, de obicei, de lungă durată. Luaţi aceste
comprimate filmate, întreaga perioadă a tratamentului stabilită de medicul dumneavoastră, chiar şi
atunci când începeţi să vă simţiţi mai bine.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Famotidină Zentiva poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la
toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt prezentate conform frecvenţei de apariţie folosind următoarea convenţie:
Foarte frecvente care afectează mai mult de 1 pacient din 10
4
Frecvente care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele reacţii adverse
care pot să apară în timpul tratamentului cu Famotidină Zentiva:
Frecvente: durere de cap, ameţeală, diaree, constipaţie, balonare.
Mai puţin frecvente: tulburări de gust, greaţă, vărsături, disconfort abdominal/distensie abdominală,
senzaţie de gură uscată, urticarie, mâncărimea pielii, erupţii tranzitorii pe piele, anorexie, oboseală.
Foarte rare: valori anormale ale enzimelor ficatului, aritmie (tulburarea ritmului inimii), bloc
atrioventricular (tulburări de conducţie în ţesutul inimii), modificări ale numărului de elemente
figurate din sânge (agranulocitoză, leucopenie, pancitopenie, trombocitopenie, neutropenie), crize
epileptice/convulsii (la pacienţii cu insuficienţă renală), furnicături, pneumonie interstiţială, căderea
părului, uscăciunea pielii, o afecţiune gravă a pielii precum necroliză epidermică toxică, durere la
nivelul articulaţiilor, crampe ale muşchilor, senzaţie de apăsare în piept, edem angioneurotic (reacţie
alergică gravă), bronhospasm (îngustarea temporară a bronhiilor care reduce debitul de aer care le
traversează provocând o şuierătură la expiraţie sau tuse), icter colestatic (manifestat prin îngălbenirea
pielii), dezvoltarea excesivă a glandei mamare la bărbat reversibilă după încetarea tratamentului,
impotenţă (imposibilitatea persistentă de a menţine o erecţie), depresie, halucinaţii, agitaţie, anxietate,
confuzie, scăderea libidoului (interes scăzut pentru activitatea sexuală), insomnie.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
5. Cum se păstrează Famotidină Zentiva
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Famotidină Zentiva după data de expirare înscrisă pe cutie/blister. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi
farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la
protejarea mediului.
6. Informaţii suplimentare
Ce conţine Famotidină Zentiva
- Substanţa activă este famotidină. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 20 mg conţine
famotidină 20 mg. Fiecare comprimat filmat Famotidină Zentiva 40 mg conţine famotidină 40 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină tip 101, lactoză monohidrat 20 mesh,
amidon de porumb, povidonă K30, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloză sodică, stearat de
magneziu; film - hipromeloză 5 cP, polisorbat 80, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 6000.
Cum arată Famotidină Zentiva şi conţinutul ambalajului
Famotidină Zentiva se prezintă sub formă de comprimatefilmate rotunde, de culoare albă sau aproape
albă.
Medicamentul este disponibil în cutii cu 3 blistere din PVC-PE-PVDC/Al a câte 10 comprimate
filmate.
5
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
Tel.: + 40 21 30 47 200
Fax: + 40 21 34 54 004
zentiva@zentiva.ro
Acest prospect a fost aprobat în Februarie, 2020.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza