2
4.4Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Medicamentul conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
Medicamentul conține lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţăla galactoză, deficit
total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu se aplică.
4.6Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Medicamentul se poate administra în timpul sarcinii și alăptării.
4.7Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8Reacții adverse
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţieadversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
4.9Supradozaj
Nu sunt raportate cazuri de supradozaj.
5.PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicament homeopatic cu indicații terapeutice, codul ATC: XRNIT
5.2Proprietăți farmacocinetice
Nu se aplică.
5.3Date preclinice de siguranță
Nu se aplică.