Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron

tulburări digestive postprandiale, somnolență, regurgitații

Cod produs: 3352712005604

Brand: BOIRON

Data expirarii: 31-07-2023

Document: Prospect

Optiuni Livrare
Ridicare de la ghișeu
Pret: de la 0,50 LEI
Livrare nationala
Livrare doar in Bucuresti si Constanta Pret: de la 12,40 LEI
19,00 LEI
> 10 în stoc, acum 1 zi Ultima actualizare: 22-05-2022 17:57:05
Disponibilitate in locatii:
  • disponibilBarbu Vacarescu disponibil
  • disponibilDristor disponibil
  • disponibilPlaza Romania disponibil
  • disponibilRahova disponibil
  • disponibilVivo Constanta disponibil

Pretul afisat este valabil doar pentru comenzile online si poate fi diferit in unele locatii

Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron [3352712005604]

Indicații: 
Medicament homeopatic utilizat în tratamentul simptomatic al tulburărilor digestive postprandiale uşoare: senzație de greutate stomacală, somnolență, regurgitații. 

Compoziție:
Un comprimat de 300 mg conține:
Abies nigra 4 CH 75 mg
Carbo vegetabilis 4 CH 75 mg
Nux vomica 4 CH 75 mg
Robinia pseudo acacia 4 CH 75 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: zahăr 225 mg, lactoză 72 mg.

Mod de administrare:  
Doze și mod de administrare
Adulți și copii:
Comprimatele se dizolvă încet în cavitatea bucală: 1 sau 2 comprimate cu 15 minute înaintea meselor.
Dacă este necesar, tratamentul se repetă după mese.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, comprimatul se dizolvăîn apă înainte de administrare.
Administrare orală.

Contraindicaţii:
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați.

Precauţii:
Medicamentul conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.
Medicamentul conține lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţăla galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Medicamentul se poate administra în timpul sarcinii și alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 

Prezentare:
60 comprimate

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Gastrocynesine, 60 comprimate, Boiron [3352712005604]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 12306/2019/01 Anexa2
Rezumatul caracteristicilor produsului
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
GASTROCYNESINE comprimate
2.COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Un comprimat de 300 mg conține:
Abies nigra 4 CH 75 mg
Carbo vegetabilis 4 CH 75 mg
Nux vomica 4 CH 75 mg
Robinia pseudo acacia 4 CH 75 mg.
Excipienți cu efect cunoscut: zahăr 225 mg, lactoză 72 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Comprimate cilindrice, de culoare albă.
4.DATE CLINICE
4.1Indicații terapeutice
Medicament homeopatic utilizat în tratamentul simptomatic al tulburărilor digestive postprandiale
uşoare: senzație de greutate stomacală, somnolență, regurgitații.
4.2Doze și mod de administrare
Adulți și copii
Comprimatele se dizolvă încet în cavitatea bucală: 1 sau 2 comprimate cu 15 minute înaintea meselor.
Dacă este necesar, tratamentul se repetă după mese.
La copiii cu vârsta sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, comprimatul se dizolvăîn apă înainte de
administrare.
Administrare orală.
4.3Contraindicații
Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienții enumerați la pct. 6.1.
2
4.4Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Medicamentul conține zahăr. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză, sindrom
de malabsorbţie la glucoză-galactoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
Medicamentul conține lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţăla galactoză, deficit
total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest
medicament.
4.5Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Nu se aplică.
4.6Fertilitatea, sarcina și alăptarea
Medicamentul se poate administra în timpul sarcinii și alăptării.
4.7Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Acest medicament nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8Reacții adverse
Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţieadversă suspectată la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro.
4.9Supradozaj
Nu sunt raportate cazuri de supradozaj.
5.PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE
5.1Proprietăți farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicament homeopatic cu indicații terapeutice, codul ATC: XRNIT
5.2Proprietăți farmacocinetice
Nu se aplică.
5.3Date preclinice de siguranță
Nu se aplică.
3
6.PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE
6.1Lista excipienților
Zahăr
Lactoză
Stearat de magneziu
6.2Incompatibilități
Nu este cazul.
6.3Perioada de valabilitate
5 ani
6.4Precauții speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5Natura și conținutul ambalajului
Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a câte 20 comprimate.
6.6Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Fără cerințe speciale.
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7.DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
BOIRON
2, avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy
Franţa
8.NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
12306/2019/01
9.DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: August 2019
10.DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2019
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro .
Data ultimei actualizari:  22-05-2022  |  ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa

Medicamente din aceeasi categorie

Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.