Hydrea, 500 mg, 100 capsule, Bristol-Myers Squibb

Hidroxicarbamidă

Se eliberează

DOAR DIN FARMACIE

în baza rețetei medicale

Brand: BRISTOL-MYERS SQUIBB

Cod produs: 8027950503018

Data expirarii: 01-08-2027

Document: Prospect

Vandut de: Farmacia Tei SRL

Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.

121,69 LEI

în stoc Ultima actualizare: 16-04-2026 19:44:48

Nu s-au inregistrat inca opinii

Produsul poate fi evaluat doar in urma unei achizitii online.

Disponibilitate și preț în locațiile Farmacia Tei

Plaza Romania

Bd. Timișoara 26 Sector 6 disponibil 121,69 Lei

Rahova

Strada Pucheni 42 Sector 5 disponibil 121,69 Lei

Dristor

Bd. Camil Ressu 7 Sector 3 disponibil 121,69 Lei

Barbu Vacarescu

Bd. Barbu Vacarescu 154-158 Sector 2 disponibil 121,69 Lei

Brasov

Str. Zaharia Stancu nr. 2A Brasov disponibil 121,69 Lei

Biharia

Str. Biharia 67-77 Sector 1 disponibil 121,69 Lei

Lacul Tei

Bd. Lacul Tei 56 Bucuresti disponibil 121,69 Lei

Popesti-Leordeni

Sos. Oltenitei 27A Popesti-Leordeni disponibil 121,69 Lei

Blejoi (Ploiesti)

Str. Campinii 2 Blejoi disponibil 121,69 Lei

Pitesti Gavana

Str. C-tin Dobrogeanu Gherea 1 Pitesti disponibil 121,69 Lei

Craiova

Calea Bucuresti 80 Craiova stoc critic 121,69 Lei

Vivo Constanta

Bd. Aurel Vlaicu 220 Constanta stoc critic 121,69 Lei

La noi, prețul afișat pe site este valabil și în toate locațiile noastre.

Dacă intervin abateri de la această regulă, sunt erori pentru care ne cerem scuze și vă rugăm să ni le semnalați.

Hydrea, 500 mg, 100 capsule, Bristol-Myers Squibb [8027950503018]

Indicatii:
Hydrea este un medicament utilizat în tratamentul cancerului (agent citotoxic).
Hydrea este utilizat în tratamentul pacienţilor cu:
- cancer agresiv al celulelor albe ale sângelui, localizat la nivelul măduvei osoase (leucemie mieloidă cronică)
- melanom
- tumori solide (localizate, cu creştere limitată) în asociere cu radioterapia: carcinom cu celule scuamoase (tumori maligne ale pielii sau mucoasei) al capului şi gâtului (cu excepţia buzelor), carcinom cervical (cancer de col uterin)
- policitemia vera - afecţiune a sângelui în care măduva osoasă produce în exces globule roşii, trombocite şi globule albe
- trombocitemie esenţială - afecţiune caracterizată printr-un număr foarte mare de trombocite în sânge.

Contraindicatii:
Nu luaţi Hydrea:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hidroxicarbamidă sau la oricare dintre celelalte componente
ale Hydrea.

Precautii:
Înainte să uaţi Hydrea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea:
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina:
Hydrea nu trebuie utilizat în timpul sarcinii datorită posibilităţii afectării grave a fătului.
Pacienţii aflaţi în perioada fertilă (femei şi bărbaţi) trebuie să utilizeze metode de contracepţie sigure în timpul tratamentului. Dacă sunteţi gravidă la începutul tratamentului sau dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră imediat.

Alăptarea:
Hidroxicarbamida se excretă în lapte. Datorită riscului unor reacţii adverse severe la sugari, se va decide fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă, în funcţie de importanţa medicamentului pentru mamă.

Fertilitatea:
Azoospermia sau oligospermia, uneori reversibile, au fost observate la bărbaţi. Pacienţii de sex masculin trebuie informaţi cu privire la posibilitatea conservării spermei înaintea începerii tratamentului.
Hidroxicarbamida poate fi genotoxică, ceea ce înseamnă că medicamentul poate determina mutaţii genetice. Bărbaţii care urmează tratament cu acest medicament trebuie să utilizeze măsuri contraceptive sigure în timpul tratamentului şi cel puţin 1 an după tratament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
Acest medicament poate determina somnolenţă şi alte efecte neurologice care modifică capacitatea de a reacţiona şi de a conduce.

Mod de administrare:
Luaţi întotdeauna Hydrea exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza va fi ajustată de medicul dumneavoastră în concordanţă cu boala dumneavoastră şi starea generală.
De aceea, urmaţi cu exactitate indicaţiile medicului.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie:
Substanţa activă este hidroxicarbamida.
Celelalte componente sunt:
- conţinutul capsulei: - lactoză monohidrat, fosfat disodic anhidru, acid citric, stearat de magneziu;
- capsula - cap: oxid galben de fer (E 172), carmin indigo (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatină, - corp: dioxid de titan (E 171), eritrozină (E 127), gelatină.

Prezentare:
100 capsule

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Specificatie	Valori
Categorie	Medicamente
Brand	Bristol-Myers Squibb
Stoc	În stoc
Disponibil in farmacii	Brasov, Lacul Tei, Biharia, Craiova, Dristor, Pitesti Gavana, Plaza Romania, Rahova, Vivo Constanta, Barbu Vacarescu, Popesti-Leordeni, Blejoi (Ploiesti)
Cod produs	8027950503018
Data de expirare	2027-08-01

Hydrea, 500 mg, 100 capsule, Bristol-Myers Squibb [8027950503018]

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11474/2019/01 Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

HYDREA 500 mg capsule

Hidroxicarbamidă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece

conține informații importante pentru dumneavoastră.

- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei

medicale.

- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor persoane. Le poate

face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei

medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiți în acest prospect

1.Ce este Hydrea și pentru ce se utilizează

2.Ce trebuie să știți înainte să utilizați Hydrea

3.Cum să utilizați Hydrea

4.Reacții adverse posibile

5.Cum se păstrează Hydrea

6.Conținutul ambalajului și alte informații

1. Ce este Hydrea și pentru ce se utilizează

Hydrea este un medicament utilizat în tratamentul cancerului (agent citotoxic).

Hydrea este utilizat în tratamentul pacienţilor cu:

- cancer agresiv al celulelor albe ale sângelui, localizat la nivelul măduvei osoase (leucemie mieloidă

cronică)

- melanom

- tumori solide (localizate, cu creştere limitată) în asociere cu radioterapia: carcinom cu celule scuamoase

(tumori maligne ale pielii sau mucoasei) al capului şi gâtului (cu excepţia buzelor), carcinom cervical

(cancer de col uterin)

- policitemia vera - afecţiune a sângelui în care măduva osoasă produce în exces globule roşii, trombocite

şi globule albe

- trombocitemie esenţială - afecţiune caracterizată printr-un număr foarte mare de trombocite în sânge.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Hydrea

Nu luaţi Hydrea:

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hidroxicarbamidă sau la oricare dintre celelalte componente

ale Hydrea.

Există anumite boli şi situaţii care necesită administrarea Hydrea numai după o evaluare medicală

specială. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră despre orice boală anterioară sau concomitentă (în

special alergii), şi de asemenea, despre condiţiile speciale ale modului de viaţă, în aşa fel încât medicul să

poată fi capabil să efectueze o examinare generală şi să găsească contraindicaţii.

Atenționări și precauții

- dacă suferiţi de disfuncţii ale ficatului sau rinichilor

- dacă suferiţi de infecţie cu HIV sau SIDA

- la pacienţii vârstnici

- la pacienţii trataţi cuhidroxicarbamidă pentru tulburări mieloproliferative (cum ar fi policitemie

vera şi trombocitemie)

- cancerul de piele a fost raportat la pacienţii care au primit hidroxicarbamidă pe termen lung.

Trebuie să vă protejați pielea de soare și să vă inspectați în mod regulat pielea în cursul

tratamentului și după întreruperea terapiei cu hidroxicarbamidă.Medicul vă va examina, de

asemenea, pielea în cursul vizitelor de urmărire de rutină.

- la copii, deoarece nu există date disponibile privind eficacitatea şi siguranţa.

Tratamentul cu Hydrea necesită control medical şi supraveghere strictă. Medicul dumneavoastră va cere

anumite teste de laborator (inclusiv prelevare de sânge). Vă rugăm să urmaţi sfaturile medicului.

Asocierea cu radioterapia sau alte medicamente care inhibă creşterea tumorală poate intensifica reacţiile

adverse ale fiecărei terapii (de exemplu afectarea măduvei osoase, care poate avea ca rezultat anomalii ale

numărului de celule sanguine, anemie, iritare gastrică).

În timpul tratamentului cu Hydrea trebuie să consumaţi suficiente lichide.

Spuneţi medicului dumneavoastră imediat dacă observaţi orice modificări ale pielii sau răni durereoase pe

piele în timpul tratamentului cu Hydrea.

Vaccinări

Utilizarea concomitentă a Hydrea cu un vaccin cu virus viu poate potenţa replicarea virusului din vaccin

şi/sau poate creşte reacţiile adversela virusul din vaccin, deoarece mecanismele normale de apărare pot fi

suprimate de către Hydrea. Vaccinarea cu vaccin cu virus viu la un pacient care urmează tratament cu

Hydrea poate duce la infecţie severă. Răspunsul anticorpilor pacientului la vaccinuri poate fi diminuat.

Utilizarea vaccinurilor vii trebuie evitată şi trebuie cerut sfatul unui specialist.

Hydrea împreună cu alte medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Deoarece tratamentul cu Hydrea poate creşte nivelele acidului uric în sânge, medicul dumneavoastră

poate ajusta doza de medicamente uricozurice dacă este necesar.

Terapia concomitentă cu medicamente utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV (de exemplu didanozină,

stavudină) poate determina insuficienţă hepatică severă, inflamarea pancreasului, precum şi afectare

nervoasă severă. De aceea, utilizarea acestor medicamente concomitent cu Hydrea trebuie evitată.

Utilizarea în paralel cu hidroxicarbamida a altor agenţi mielosupresori sau a radioterapiei poate creşte

probabilitatea depresiei medulare sau a altor reacţii adverse.

Există risc crescut de boală sistemică letală asociată cu administrareaconcomitentă a vaccinurilor cu

virusuri vii. Administrarea vaccinurilor cu virusuri vii nu este recomandată la pacienţii imunodeprimaţi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Sarcina

Hydrea nu trebuie utilizat în timpul sarcinii datorită posibilităţii afectării grave a fătului.

Pacienţii aflaţi în perioada fertilă (femei şi bărbaţi) trebuie să utilizeze metode de contracepţie sigure în

timpul tratamentului. Dacă sunteţi gravidă la începutul tratamentului sau dacă rămâneţi gravidă în timpul

tratamentului, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră imediat.

Alăptarea

Hidroxicarbamida se excretă în lapte. Datorită riscului unor reacţii adverse severe la sugari, se va decide

fie întreruperea alăptării, fie întreruperea tratamentului cu hidroxicarbamidă, în funcţie de importanţa

medicamentului pentru mamă.

Fertilitatea

Azoospermia sau oligospermia, uneori reversibile, au fost observate la bărbaţi. Pacienţii de sex masculin

trebuie informaţi cu privire la posibilitatea conservării spermei înaintea începerii tratamentului.

Hidroxicarbamida poate fi genotoxică, ceea ce înseamnă că medicamentul poate determina mutaţii

genetice. Bărbaţii care urmează tratamentcu acest medicament trebuie să utilizeze măsuri contraceptive

sigure în timpul tratamentului şi cel puţin 1an după tratament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament poate determina somnolenţă şi alte efecte neurologice care modifică capacitatea de a

reacţiona şi de a conduce.

Hydrea conține lactoză monohidrat

Acest medicament conţine 42,2 g monohidrat de lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră

v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua

acest medicament.

3. Cum să utilizați Hydrea

Luaţi întotdeauna Hydrea exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza va fi ajustată de medicul dumneavoastră în concordanţă cu boala dumneavoastră şi starea generală.

De aceea, urmaţi cu exactitate indicaţiile medicului.

Doze

Tumori solide

Terapia intermitentă

Doza uzuală este de 80 mg hidroxicarbamidă/kg, administrată oral, în priză unică, o dată la 3 zile.

Terapie continuă

Doza uzuală este de 20-30 mg hidroxicarbamidă/kg şi zi, administrată oral, în priză unică.

Asocierea cu radioterapia

Carcinomul primar cu celule scuamoase (epidermoid) al capului şi gâtului (excluzând buzele) şi

carcinomul de col uterin

Doza recomandată este de 80 mg hidroxicarbamidă/kg, administrată oral, în priză unică, o dată la fiecare

3 zile.

Administrarea hidroxicarbamidei trebuie începută cu cel puţin 7 zile înaintea iniţierii iradierii şi trebuie

continuată în timpul radioterapiei, precum şi ulterior, atât timp cât pacientul este ţinut sub observaţie şi nu

prezintă reacţii adverse severe sau neobişnuite.

Leucemia mielocitară cronică rezistentă

Terapie continuă

Doza uzuală este de 20-30 mg hidroxicarbamidă/kg şi zi, administrată oral, în priză unică.

Trombocitemia esenţială

Doza uzuală este de 15mg hidroxicarbamidă/kg, administrată oral, sub forma unei doze unice zilnice;

doza trebuie ajustată pentru a menţine numărul de trombocite sub 600 x 109/l, fără a scădea numărul de

leucocite din sânge sub 4 x 109/l.

Tratamentul cu Hydrea trebuie continuat cu excepţia cazului în care numărul de trombocite şi/sau

numărul de leucocite din sânge nu poate fi controlat în mod adecvat sau există dovezi de rezistenţă sau

intoleranţă.

Policitemia vera

Doza uzuală este de 15-20 mg hidroxicarbamidă/kg, administrată oral, sub forma unei doze unice zilnice;

doza trebuie ajustată pentru a menţine valoarea hematocritului sub 45% şi numărul de trombocite sub

400 x 109/l.

Pentru majoritatea pacienţilor, acest lucru poate fi realizat prin administrarea Hydrea în doză zilnică

medie de 500 până la 1000mg. Tratamentul cu Hydrea trebuie continuat cu excepţia cazului în care

valoarea hematocritului şi numărul de trombocite nu pot fi controlate în mod adecvat sau există dovezi de

rezistenţă sau intoleranţă.

Mod de administrare

Înghiţiţi capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, 1 pahar cu apă).

Pacienţii care pentru administrare golesc capsula în pahar cu apă, trebuie să ştie că manipularea acestui

medicament poate fi periculoasă.

Pacienţii trebuie să ştie că nu este permis ca pulberea din capsulă să atingă pielea, mucoasele,

membranele, şi că trebuie să se ferească de a inhala pulberea când deschid capsula.

Persoanele care nu sunt în tratament cu Hydrea, nu trebuie să fie expuse. Pentru a scădea riscul de

expunere la pulbere, se vor purta echipament de protecţie şi mănuşi atunci când se manipulează produsul.

De fiecare dată se vor spăla mâinile înainte şi după manipularea flaconului sau a capsulelor.

Dacă pulberea s-a împrăştiat, trebuie imediat adunată cu un șerveţel umed şi pusă într-un container închis,

o pungă de platic, împreună cu capsulele din care s-a vărsat.

Hydrea trebuie păstrat cu grijă şi trebuie evitat contactul copiilor sau al animalelor cu acesta.

Ghid pentru manipularea corectă a medicamentelor anticanceroase

Pentru a minimaliza riscul de expunere al pielii, totdeauna se va folosi echipament de protecţie, mănuşi

când se manipulează (ambalajul primar de Hydrea). Acesta se va folosi întotdeauna când se manipulează

produsul, în clinică, farmacie, depozit, în orice dispensar, inclusiv în timpul inspecţiilor, transport în locul

de producţie sau în timpul preparării pentru administrare.

Procedurile pentru o corectă manipulare şi distribuţie a medicamentelor anticanceroase trebuie să fie

respectate.

Dacă luaţi mai mult Hydrea decât trebuie

Dacă aţi luat în mod neadecvat prea multe capsule, vă rugăm să cereţi imediat ajutorul unui medic sau al

medicului de urgenţă.

Dacă uitaţi să luaţi Hydrea

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată anterior.

În schimb, luaţi următoarea doză la ora obişnuită.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

Dacă încetaţi să luaţi Hydrea

Medicul dumneavoastră v-a prescris doza care este ajustată exact nevoilor dumneavoastră. De aceea,

trebuie să urmaţi exact indicaţiile medicului dumneavoastră, să nu modificaţi singur doza şi să nu

întrerupeţi administrarea fără a verifica mai întâi cu medicul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Hydrea poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Tulburări hematologice

Deprimarea măduvei osoase: leucopenie (scăderea numărului de celule albe din sânge), anemie,

trombocitopenie (scăderea numărului de plachete sanguine).

Tulburări gastro-intestinale

Greaţă, vărsături, diaree, constipaţie, anorexie (pierderea poftei de mâncare), stomatită (inflamaţia

mucoasei bucale).

Tulburări dermatologice

Erupţii cutanate maculopapulare, eritem facial şi periferic (înroşirea pielii), ulceraţii cutanate şi

dermatomiozită (boală inflamatorie a muşchilor striaţi şi a pielii).

La unii pacienţi, după câţiva ani de terapie de întreţinere zilnică cu hidroxicarbamidă, au fost observate

hiperpigmentare, eritem, atrofia (degradarea) pielii şi a unghiilor, formarea de scuame, papule violete şi

alopecie (căderea părului). Alopecia apare rar. Rareori a fost raportat cancer de piele.

La pacienţii cu tulburări mieloproliferative (grup de boli în care măduva osoasă produce un număr crescut

de globule roşii, albe sau plachete), pe durata tratamentului cu hidroxicarbamidă, au apărut toxicităţi

vasculitice cutanate, inclusiv ulceraţiivasculitice şi cangrenă. Aceste toxicităţi vasculitice au fost

raportate cel mai adesea la pacienţi care au efectuat sau efectuează tratament cu interferon.

Inflamare a pielii care cauzează apariția de plăci roșii scuamoase; acestea pot să apară concomitent cu

durerile articulare.

Tulburări neurologice

Somnolenţă.

Rar au apărut: cefalee (durere de cap), ameţeli, dezorientare, halucinaţii şi convulsii.

Tulburări renale

Creşteri ale concentraţieiplasmatice ale acidului uric, ureei şi creatininei; rar, disurie (dificultate la

urinare).

Hipersensibilitate

Febră indusă de medicament

Febră ridicată (> 39°C) care a necesitat în unele cazuri spitalizare a fost raportată concomitent cu

manifestări gastrointestinale, pulmonare, musculoscheletale, hepatobiliare, dermatologice sau

cardiovasculare. Debutul de obicei se manifestă în primele 6 săptămâni de la iniţiere şi dispare prompt

după întreruperea administrării hidroxicarbamidei. La reluarea administrării febra se va manifesta în

primele 24 de ore.

Alte reacţii adverse

Febră, frisoane, stare generală de rău, astenie, azoospermie (absenţa spermatozoizilor din spermă),

oligospermie (scăderea numărului de spermatozoizi din spermă sau scăderea cantităţii de spermă), creşteri

ale concentraţiilor enzimelor hepatice, colestază (blocarea eliminării bilei din vezicula biliară), hepatită,

sindrom de liză tumorală (complicaţii care apar ca urmare a distrugerii celulelor canceroase). Rareori s-au

raportat reacţii pulmonare acute (infiltrate pulmonare difuze/fibroză şi dispnee).

La pacienţii infectaţi cu HIV cărora li s-a administrat hidroxicarbamidă în combinaţie cu agenţi

antiretrovirali, în special didanozină plus stavudină, s-au raportat pancreatită (inflamaţia pancreasului)

letală şi nonletală şi hepatotoxicitate, pigmentarea unghiilor şi neuropatie periferică (afecţiune a

sistemului nervos periferic) severă.

Tratamentul asociat (hidroxicarbamidă şi radioterapie)

Reacţiile adverse observate sunt similare cu cele raportate în cazul utilizării hidroxicarbamidei în

monoterapie. Aceste reacţii includ, în principal, deprimare medulară (leucopenie şi anemie) şi iritaţii

gastrice. Majoritatea pacienţilor care au primit tratament asociat au prezentat leucopenie. Scăderea

trombocitelor sub 100000/mm3 a apărut rar şi numai în prezenţa leucopeniei.

Hydrea poate determina reacţii adverse cum sunt tulburări gastrice şi mucozită, apărute şi în cazul

radioterapiei ca unic tratament.

Adresați-vă imediat medicului dvs., dacă aveți simptome precum:

- febră, tuse sau probleme de respirație; acestea ar putea fi un semn al unei boli pulmonare grave

(frecvență necunoscută).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în

acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. Cum se păstreazăHydrea

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30˚C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Hydrea după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie după EXP. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să

eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Hydrea

Substanţa activă este hidroxicarbamida.

Celelalte componente sunt:

- conţinutul capsulei

• lactoză monohidrat, fosfat disodic anhidru, acid citric, stearat de magneziu;

- capsula

• cap: oxid galben de fer (E 172), carmin indigo (E 132), dioxid de titan (E 171), gelatină,

• corp: dioxid de titan (E 171),eritrozină (E 127), gelatină.

Cum arată Hydrea şi conţinutul ambalajului

Capsulă gelatinoasă constituită din corp de culoare roz-opac şi cap verde-opac, inscripţionată cu cerneală

neagră cu "BMS 303".

Cutie cu un flacon din sticlă brună cu 100 capsule.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

BRISTOL-MYERS SQUIBB Kft.

1123 Budapesta, Alkotás út. 53, Ungaria

Fabricantul

Corden Pharma Latina S.p.A

Via del Murillo Km 2800, Sermoneta (Latina),

Italia

Acest prospect a fost aprobat în martie 2019.

Intră în contul tău și adresează o întrebare despre acest produs.

Farmacia Tei intelege importanta informatiilor prezentate in aceasta pagina si face eforturi permanente pentru a le pastra actualizate. Singura situatie in care informatiile prezentate despre Hydrea, 500 mg, 100 capsule, Bristol-Myers Squibb pot fi diferite fata de cele prezentate pe site este aceea in care producatorul/importatorul aduce modificari specificatiilor/etichetei acestuia, fara a ne informa in prealabil. In cazul aparitiei unor diferente, prevaleaza informatia de pe etichetele produsului fizic.

Pagina actualizata la data de: 16-04-2026 | ANMDMR - Raporteaza o reactie adversa