Ketonal DUO, 100 mg, 20 comprimate cu eliberare prelungită, Sandoz

Indicatii:
Ketonal DUO conține substanța activă ketoprofen. Acesta aparține unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau AINS. Aceste medicamente sunt utilizate pentru reducerea inflamației și pentru ameliorarea durerii.

Ketonal DUO este utilizat la adulți și adolescenți cu vârstă de 15 ani și peste
• pentru ameliorarea simptomelor în tratamentul pe termen lung din:
- boli inflamatorii cronice în care sistemul imunitar atacă articulațiile, inclusiv articulațiile coloanei vertebrale
- unele boli artrozice dureroase care limitează mișcările (cu uzură și distrugere a cartilajului care provocă durere în articulații și îngreunează mișcarea)
• ca tratament pe termen scurt pentru crizele dureroase care afectează:
- structurile din jurul articulațiilor (tendinită, bursită, periartrită)
- articulațiile (în artrită microcristalină sau artroză)
- partea de jos a spatelui (lumbago)
- un nerv prin inflamație (cum este sciatica)
- sistemul musculo-scheletic în urma unui traumatism.

Contraindicatii:
Nu luați Ketonal DUO:
- dacă aveți alergie la ketoprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Precautii:
Înainte să luați Ketonal DUO, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea:
Nu luați Ketonal DUO în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece ar putea afecta fătul sau cauza probleme la naștere. Medicamentul poate cauza probleme renale și probleme cardiace fătului dumneavoastră.
Medicamentul poate influența tendința la sângerare la dumneavoastră și la făt și poate întârzia nașterea sau prelungi travaliul mai mult decât este de așteptat.
Nu luați Ketonal DUO în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că acest lucru este esențial. Utilizat mai multe zile din a 20-a săptămână de sarcină, Ketonal DUO poate cauza probleme renale la făt cu scăderea lichidului amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau îngustarea unui vas de sânge (canal arterial) din inima copilului. Dacă aveți nevoie de tratament mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară.
Alăptarea nu este recomandată dacă utilizați Ketonal DUO. Nu se cunoaște dacă ketoprofenul trece în laptele matern.

Informați medicul dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă aveți probleme să rămâneți gravidă.
Medicamente precum ketoprofen pot face mai dificilă apariția sarcinii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor:
În general, Ketonal DUO nu vă influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a manipula utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi vehicule şi nu manipulați utilaje dacă aveți reacții adverse precum ameţeală, somnolenţă, convulsii sau vedere încețoșată.

Mod de administrare:
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Doza recomandată este:
Adulți și adolescenți cu vârstă de 15 ani și peste
Doza pe care trebuie să o luați depinde de afecțiunea tratată și cuprinde 1 până la 2 comprimate pe zi (100 până la 200 mg pe zi).
Luați comprimatele în 1 sau 2 doze, așa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră.

Utilizați cea mai mică doză eficace pentru cea mai scurtă durată de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, cereți imediat sfatul unui medic dacă simptomele (precum febră și durere) persistă sau se agravează (vezi pct. 2).
Medicul dumneavoastră vă va spune cât timp trebuie să luați comprimatele.

Utilizarea la vârstnici:
Doza va fi stabilită de către medic, care va trebui să ia în considerare o posibilă reducere a dozelor de mai sus. Vezi pct. 2 „Atenționări și precauții”.

Scăderea funcției ficatului sau scăderea funcției rinichilor
Medicul dumneavoastră poate reduce doza dacă prezentați scăderea ușoară până la moderată a funcției hepatice sau renale.
Nu luați Ketonal DUO dacă prezentați reducerea severă a funcției hepatice sau renale.

Mod de utilizare:
Administrare orală.
Comprimatele cu eliberare prelungită trebuie înghițite cu un pahar de apă, dacă este posibil în timpul mesei sau cel puțin cu o gustare.
Comprimatele pot fi divizate în doze egale. Cu toate acestea, comprimatele nu trebuie să fie apoi rupte, mestecate sau zdrobite.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Compozitie:
- Substanțele active sunt sitagliptin și clorhidrat de metformin.
- Fiecare comprimat filmat 50 mg/1000 mg conține clorhidrat de sitagliptin monohidrat echivalent a 50 mg sitagliptin și 1000 mg clorhidrat de metformin.
- Celelalte componente sunt:
Nucleul comprimatului: celuloză microcristalină, povidonă K29/32, laurilsulfat de sodiu și fumarat de stearil de sodiu (vezi pct. 2 „Sitagliptin/Metformin Teva conține sodiu”).
Filmul comprimatului: comprimatul de 50 mg/1000 mg conține: dioxid de titan E171, oxid roșu de fer E172, oxid negru de fer E172, alcool polivinilic, macrogol 3350 și talc.

Prezentare:
20 comprimate cu eliberare prelungită

Atentionare:
Citiţi cu atenţie şi în întregime prospectul înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.