Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Medrol A 16 mg, 50 comprimate, Pfizer

Brand: PFIZER
Cod bare: 4231304029
Data expirarii: 30-11-2025
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
28.69 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil

Medrol A 16 mg, 50 comprimate, Pfizer [5415062304518]

Substanţa activă este metilprednidolon. Fiecare comprimat conţine 16 mg metilprednisolon.

Prezentare:
50 comprimate


Data ultimei actualizari: 24-10-2021

Medrol A 16 mg, 50 comprimate, Pfizer [5415062304518]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7622/2015/01 Anexa1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
MEDROL A 16 mg comprimate
Metilprednisolon
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Medrol A şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Medrol A
3. Cum să utilizaţi Medrol A
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Medrol A
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Medrol A şi pentru ce se utilizează
Medrol aparţine grupului de medicamente denumite glucocorticoizi de sinteză.
Metilprednisolonul inhibă reacţiile inflamatorii locale (febră, tumefiere, durere, înroşire) şi reacţiile alergice.
De asemenea, influenţează multe funcţii organice şi procese metabolice din organism.
De aceea, Medrol poate fi folosit în tratamentul unei game largi de afecţiuni, cum sunt:
-anumite boli endocrine (inclusiv afectarea funcţiei glandei suprarenale, tiroidita nesupurativă,
hipercalcemia din cancer);
-diverse boli reumatismale;
-anumite boli ale sistemului imun (cum sunt bolile de colagen);
-anumite afecţiuni ale pielii;
-afecţiuni alergice (inclusiv febra de fân, astmul bronşic, alergii la medicamente);
-boli alergice sau inflamatorii ale ochilor;
-anumite inflamaţii ale sistemului digestiv;
-anumite afecţiuni respiratorii;
-unele boli sanguine severe, leucemii, limfoame;
-pentru reducerea edemelor în unele boli de rinichi;
-anumite afecţiuni ale sistemului nervos;
- tuberculoză;
-trichineloză cu complicaţii nervoase sau cardiace.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiMedrol A
Nu utilizaţi Medrol A dacă:
-Sunteţi alergic la metilprednisolon sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
-Suferiţi de o infecţie generalizată cu fungi (ciuperci).
-Suferiţi de o infecţie virală, în mod special hepatită, varicelă, herpes, herpes zoster.
2
-Suferiţi de o psihoză greu controlabilă pentru care primiţi tratament.
-Vă administraţi un vaccin cu germeni vii.
Medrol nu este recomandat la copii cu vârsta sub 6 ani.
Atenţionări şi precauţii
-La copii este posibilă inhibarea procesului de creştere în cazul tratamentului de lungă durată;
-Dacă suferiţi de diabet zaharat. Poate fi necesară creşterea dozei de insulină sau a altui medicament
antidiabetic cu care sunteţi tratat.
-Dacă suferiţi de tulburări de comportament;
-Dacă vă aflaţi într-o perioadă cu stres deosebit. Este posibil ca medicul să vă prescrie alt medicament
antiinflamator.
-Dacă suferiţi de o boală în care oasele sunt fragile;
-Dacă funcţia rinichilor este afectată;
-Dacă sunteţi infectat cu herpes sau suferiţi de zona zoster la nivelul ochilor;
-Dacă aţi avut sau aveţi tuberculoză;
-Dacă aţi suferit sau suferiţi de tulburări digestive;
-Dacă aţi suferit sau suferiţi de boli cardiace sau hipertensiune arterială;
-Dacă suferiţi de alte infecţii. Corticoizii pot masca unele semne de infecţie, se pot suprapune şi alte
infecţii sau infecţia de care suferiţi se poate agrava.
-Dacă trebuie să fiţi vaccinat;
-Dacă suferiţi de convulsii, epilepsie, miastenia gravis;
-Dacă trebuie să vi se efectueze analize medicale. Înainte de efectuarea acestor analize, informaţi medicul
că sunteţi în tratament cu Medrol;
-Dacă suferiţi de o tumoră a glandelor suprarenale (feocromocitom).
-Dacă suferiţi de boli tromboembolice (dacă aveţi un cheag de sânge în venele dumneavoastră)
-Dacă suferiți de pancreatită
-Dacă suferiți de peritonită
Sportivii trebuie să ia în considerare că acest medicament poate produce o reacţie pozitivă la testele
antidoping.
Pacienţii/persoanele care îngrijesc trebuie încurajate să se adreseze medicului dacă la pacient apar
manifestări psihice, în mod special dacă se suspectează instalarea unei stării de depresie sau a unei dorinţe de
suicid. Pacienţii/persoanele care îngrijesc trebuie să fie atenţi la posibile tulburări psihice care pot apărea în
timpul sau imediat după scăderea dozei sau întreruperea tratamentului cu steroizi sistemici.
Medrol A împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Anumite medicamente, dacă sunt luate în timpul tratamentului cu Medrol, pot influenţa modul de acţiune al
acestuia sau Medrol poate influenţa modul de acţiune al acestor medicamente.
Spuneţi medicului dacă luaţi unul din medicamentele de mai jos:
-alte medicamente antiinflamatorii, deoarece riscul tulburărilor digestive creşte;
-comprimate pentru eliminarea lichidelor din organism (cum sunt diureticele tiazidice), deoarece creşte
riscul hiperglicemiei sau al deficitului de potasiu;
-aţi fost recent vaccinat, sau trebuie să fiţi vaccinat, deoarece glucocorticoizii inhibă sistemul imun de
apărare al organismului;
-medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge;
-ketoconazol;
-eritromicină;
-troleandomicină;
-barbiturice;
-fenilbutazonă;
-fenitoină;
-carbamazepină;
-rifampicină;
-acid acetilsalicilic sau alte medicamente care conţin salicilaţi;
-ciclosporină
3
-izoniazidă
-anticolinesterază
-medicamente pentru tratamentul diabetului
-aminoglutetimidă.
Medrol A împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Comprimatele pot fi administrate indiferent de orarul meselor. În timpul tratamentului cu Medrol poate fi
necesar instituirea unui regim hiposodat şi suplimentarea alimentaţiei cu potasiu.
Suc de grepfrut.
Nu trebuie consumat suc de grepfrut în timpul tratamentului cu Medrol.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Medrol se administrează în cursul sarcinii numai dacă medicul consideră absolut necesar.
Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.
Riscul greutății scăzute la naștere pare să fie corelat cu doza și poate fi minimizat prin administrarea unor
doze reduse de medicament.
Medrol se administrează în perioada de alăptare numai dacă medicul consideră absolut necesar.
Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament în perioada alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Apariţia tulburărilor de vedere, ameţelilor, vertijului sau oboselii este posibilă în timpul tratamentului cu
corticosteroizi. Dacă resimţiţi oricare dintre aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Medrol A conţine lactoză şi zahăr
Dacă medicul dumneavoastră v-a atentionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizaţiMedrol A
Întotdeauna luaţi Medrol cu respectarea strictă a indicaţiilor medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, cereţi sfatul medicului sau farmacistului.
Doza la începutul tratamentului variază între 4 mg şi 48 mg pe zi.
Medicul este cel care decide doza necesară şi durata tratamentului, în funcţie de boala dumneavoastră.
În anumite situaţii, pentru a reduce riscul efectelor nedorite, mai ales în cazul tratamentului de lungă durată,
medicul poate recomanda utilizarea unei doze duble o dată la două zile.
Dacă aveţi impresia că medicamentul acţionează prea puternic sau prea slab, informaţi medicul sau
farmacistul.
Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau lapte.
Dacă utilizaţi mai mult Medrol A decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate decât vi s-a recomandat, adresaţi-vă medicului.
Se recomandă mai ales evitarea administrării de comprimate mai mult decât este prescris pentru o lungă
perioadă.
Dacă uitaţi să utilizaţi Medrol A
Este important să luaţi comprimatele de Medrol în mod regulat, la aceleaşi ore în fiecare zi.
Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi.
Posibile efecte la oprirea tratamentului:
4
Efectuaţi tratamentul pe toată durata recomandată de medic; nu opriţi tratamentul din proprie iniţiativă, chiar
dacă aveţi impresia că boala dumneavoastră s-a ameliorat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai mult de 1 din 100, dar mai puţin de 1 din 10 pacienţi),
includ:
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt: infecţie, umflarea feţei (“faţă în lună plină”), retenţie de sodiu,
retenţie de lichide, tulburări emoţionale (inclusiv stări de depresie şi de euforie), cataractă subcapsulară,
hipertensiune, ulcer peptic (cu posibile perforaţii şi hemoragii), atrofierea pielii, acnee, slăbiciune musculară,
întârzierea creşterii, vindecare îngreunată, scăderea valorilor potasiului în sânge.
Alte reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută includ:
infecţie oportunistă, peritonită, leucocitoză (creşterea numărului de globule albe din sânge), hipersensibilitate
la medicament, reacţie anafilactică, reacție anafilactoidă, hipopituitarism, sindrom de întrerupere la
tratamentul cu steroizi, acidoză metabolică, lipomatoză epidurală, alcaloză hipokaliemică, dislipidemie,
toleranță scăzută la glucoză, creșterea dozelor de insulină (sau a antihipoglicemiantelor orale la diabetici),
lipomatoză, creşterea apetitului (ce poate determina creşterea greutăţii corporale), tulburare afectivă
(incluzând labilitate afectivă, dependenţă psihică, ideaţie suicidară), afecţiuni psihice (incluzând manie, delir,
halucinaţie şi schizofrenie [agravare]), comportament psihotic, afecţiuni mentale, modificări de personalitate,
stare de confuzie, anxietate, schimbări de dispoziţie, comportament anormal, insomnie, iritabilitate,
suprimarea reacţiilor la teste ale pielii, leucocitoză, hipopituitarism, alcaloză hipokaliemică, acidoză,
creşterea presiunii intracraniene (cu papiloedem [hipertensiune benignă intracraniană], convulsii, amnezie,
tulburări cognitive, ameţeală, cefalee, depozite anormale de lipide pe sau în jurului stratului protector al
coloanei vertebrale, boală a retinei şi a membranei coroide, glaucom, exoftalmie, acumularea de lichid sub
retină ce determină distorsionarea vederii, vertij, insuficienţă cardiacă congestivă (la pacienţii susceptibili),
tromboză (cheaguri de sânge în vene),coagulare crescută a sângelui, hipotensiune, embolie pulmonară
(cheaguri de sânge în plămâni), sughiţ, perforaţie intestinală, hemoragie gastrică, pancreatită, esofagită
ulcerativă, esofagită, distensie abdominală, durere abdominală, diaree, dispepsie, greaţă, valori crescute ale
enzimelor hepatice (de exemplu: alaninaminotransferază, aspartataminotransferază, fosfatază alcalină),
angioedem, hirsutism, peteşii, echimoze, eritem, hiperhidroză, vergeturi cutanate, erupţie cutanată trecătoare,
prurit, urticarie, mialgie, miopatie, atrofie musculară, osteoporoză, osteonecroză, fracturi pe os patologic,
artropatie neuropatică, artralgie, menstruaţii neregulate, edem periferic, fatigabilitate, stare generală de rău,
presiune intraoculară crescută, toleranţă scăzută la carbohidraţi, hipercalciurie, creşteri ale ureei sanguine,
suprimarea reacțiilor la teste cutanate, hiperhidroză, striuri ale pielii, fracturi vertebrale de compresie; ruptura
de tendon (în mod deosebit tendonul lui Achile).
La întreruperea bruscă a tratamentului cu glucocorticoizi, poate apărea un sindrom de retragere steroidică,
care în aparenţă nu este legat de insuficienţa adrenocorticală. Acest sindrom include simptome precum:
anorexie, greaţă, vărsături, letargie, dureri de cap, febră, dureri ale încheieturilor, descuamare, dureri
musculare, pierdere în greutate şi/sau hipotensiune. Se consideră că aceaste efecte apar datorită modificării
bruşte a concentraţiei de glucocorticoid decât datorită concentraţiei scăzute de corticosteroid.
Pacienţii care suferă de afecţiunile menţionate la paragraful „Atenţionări speciale în cazul tratamentului cu
Medrol” trebuie supravegheaţi cu mare atenţie de către medic pentru a preveni apariţia efectelor secundare
nedorite.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5
5. Cum se păstrează Medrol A
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Medrol după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP). Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Medrol A
- Substanţa activă este metilprednidolon. Fiecare comprimat conţine 16 mg metilprednisolon.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, parafină lichidă, zahăr, stearat de
calciu.
Cum arată Medrol A şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate ovale, de culoare albă, cu două linii încrucişate pe una din feţe şi
imprimate cu specificaţia “ MEDROL 16” pe cealaltă faţă.
Este disponibil în cutii cu 5 blistere din Al-PVC/PVC a câte 10 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
PFIZER EUROPE MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruxelles, Belgia
Fabricantul
PFIZER ITALIA S.R.L.
Località Marino del Tronto,
63100 Ascoli Piceno (AP),
Italia
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a deținătorului
autorizației de punere pe piață:
Pfizer Romania S.R.L.
Tel: +40 (0)21 207 28 00
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie, 2018.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza