Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Nefrix 25 mg, 25 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 5944705003551
Data expirarii: 30-10-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
9,24 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Dristor : Disponibil

Nefrix 25 mg, 25 comprimate, Zentiva [5944705003551]

COMPOZIȚIE- Un comprimat conține hidroclorotiazidă 25 mg și excipienți: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidona K 30, acid stearic.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ- Diuretice cu efect moderat, tiazide.

INDICAȚII TERAPEUTICE- Edeme de cauza cardiacă sau renală. Edeme de cauza hepatică, adesea în asociere cu diuretice care economisesc potasiul. Hipertensiune arterială - se asociază obișnuit altor medicamente antihipertensive. Diabet insipid central și nefrogen.

CONTRAINDICAȚII- Hipersensibilitate la hidroclorotiazida, alte tiazide, la compuși sulfonamidici sau la oricare dintre excipienții medicamentului. Insuficientă renală severă (clearance al creatininei Encefalopatie hepatică. Copii cu vârstă sub 5 ani.

PRECAUȚII- Ca și alte saluretice, hidroclorotiazida poate determina dezechilibru lichidian și electrolitic – hipokaliemie, hiponatriemie, alcaloza hipocloremica, hipomagneziemie, hipercalcemie. Manifestările clinice constau în uscăciunea gurii, sete, astenie, somnolență, neliniște, stare confuziva, hipotonie musculară, mialgii sau crampe musculare, hipotensiune arterială, tahicardie, greață, vărsături, oligurie. Riscul dezechilibrelor hidroelectrolitice face necesar controlul periodic al electrilitilor plasmatici. Hipokaliemia este favorizată de tratamentul prelungit și este mai fecventa la pacienții vârstnici și/sau denutriti și/sau tratați polimedicamentos, la pacienții cu ciroză decompensată (ascită, edeme), la coronarieni, la pacienții cu insuficiență cardiacă sau la cei cu sindrom QT prelungit (congenital sau medicamentos). Hipokaliemia poate determina aritmii și crește riscul aritmogen al glicozidelor cardiace. Tratamentul constă în suplimentarea potasiului sau administrarea de diuretice care economisesc potasiul (spironolactona, amilorid, triamteren). Hiponatriemia de dilutie impune scăderea aportului lichidian. În caz de hiponatriemie se liberalizează dietă, eventual se suplimentează aportul de sare. Hipercalcemia marcată în timpul tratamentului cu tiazide poate semnifică un hiperparatiroidism mascat. Tratamentul cu hidroclorotiazida trebuie întrerupt înainte de efectuarea testelor funcționale paratiroidiene. Diureticele tiazidice favorizează retenția de urâți, pot crește uricemia și pot agrava guță. Se recomandă ajustarea dozei în funcție de concentrația plasmatică a acidului uric. Diureticele tiazidice pot determina hiperglicemie, diabetul zaharat latent poate deveni manifest, iar cel manifest se poate agrava. Utilizarea la pacienții diabetici impune prudență și ajustarea dozelor de antidiabetice orale, în funcție de valorile glicemiei. La pacienții tratați timp îndelungat cu diuretice tiazidice este posibilă creșterea colesterolului și trigliceridelor plasmatice; semnificația clinică nu este cunoscută. Au fost semnalate cazuri de agravare a lupusului eritematos sistemic la pacienții tratați cu diuretice tiazidice. Sportivii trebuie atenționați că medicamentul poate determina pozitivarea testelor antidopping.
INTERACȚIUNI- Alcool etilic, barbiturice, opioide: risc de hipotensiune arterială ortostatică. Medicamente antidiabetice (insulină sau antidiabetice orale): favorizarea hiperglicemiei de către hidroclorotiazida; este necesară prudență și ajustarea dozelor de antidiabetice. Inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IEC): risc de hipotensiune arterială brusc apărută și/sau insuficientă renală acută la începutul tratamentului, în caz de depletie hidrosalina preexistentă. Deoarece în hipertensiunea arterială tratamentul prealabil cu diuretice poate determina o depletie hidrosalina, se recomandă fie întreruperea diureticului înaintea tratamentului cu IEC și reintroducera diureticului ulterior, dacă este necesar, fie administrarea inițială a unor doze mici de IEC și creșterea lor progresivă. Alte medicamente antihipertensive: creșterea efectului antihipertensiv. Colestiramina și colestipol (rășînă schimbătoare de ioni): scăderea absorbției intestinale a hidroclorotiazidei.
Corticosteroizi, tetracosactide: scăderea efectului antihipertensiv.
Glicozide cardiace: favorizarea aritmiilor.
Curarizante antidepolarizante (de exemplu tubocurarina): posibil potențarea efectului curarizant.
Litiu: scăderea eliminării renale a litiului cu creșterea litemiei și a riscului toxic; în general, asocierea hidroclorotiazidei cu litiu este contraindicată. Dacă asocierea nu poate fi evitată se recomandă monitorizarea litemiei și scăderea dozelor.
Sultopridă: risc major de tulburări de ritm ventricular, în special torsada vârfurilor.
Antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2, acid acetilsalicilic în doze mari (> 3 g pe zi): pot determina insuficientă renală acută la pacienții cu risc (vârstnici, deshidratați) prin scăderea filtrării glomerulare: scad efectul diuretic și antihipertensiv al hidroclorotiazidei. Se recomandă hidratarea pacientului și monitorizarea funcției renale în special la începutul tratamentului.
Amantadină: hidroclorotiazida scade eliminarea amantadinei, crescandu-i toxicitatea.
Anticoagulante cumarinice: hidroclorotiazida poate determina scăderea efectului anticoagulant.
Substanțe iodate de contrast: în caz de deshidratare, risc crescut de insuficientă renală acută. Se recomandă hidratarea pacientului înaintea administrării substanțelor iodate de contrast.

ATENȚIONĂRI SPECIALE- Utilizarea hidroclorotiazidei la pacienții cu afecțiuni renale severe poate agrava insuficientă renală; dacă se produce o evoluție progresivă a insuficienței renale administrarea hidroclorotiazidei trebuie întreruptă. Utilizarea hidroclorotiazidei la pacienții cu afectare hepatică poate precipită comă hepatică, de aceea necesită multă prudență. Datorită conținutului de lactoză, medicamentul nu este recomandat pacienților cu galactozemie congenitală, sindrom de malabsorbție a glucozei sau galactozei sau deficit de lactaza (sindrom Lapp).

Copii- La copii cu vârstă sub 5 ani se recomandă administrarea de forme farmaceutice adecvate vârstei.

Sarcina și alăptarea- Studiile preclinice la șobolan, șoarece și iepure nu au evidențiat malformații externe sau alte reacții adverse ale hidroclorotiazidei la fetuși. Nu există studii controlate, adecvate la femeia însărcinată. Hidroclorotiazida nu este recomandată și nu trebuie niciodată prescrisă în caz de edeme fiziologice de sarcina. Poate determina ischemie feto-placentară cu hipotrofie fetală. Totuși, poate fi recomandată în caz de edeme cardiace, hepatice sau renale la femeia însărcinată. Hidroclorotiazida traversează barieră feto-placentară, cu risc de icter, trombocitopenie și alte reacții adverse (semnalate la adult) pentru făt și nou-născut. Hidroclorotiazida se elimină în lapte și inhibă secreția lactata; de aceea, nu se administrează în timpul alăptării sau se întrerupe alăptarea.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje- Nefrix 25 mg nu influențează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienții trebuie atenționați că în timpul tratamentului pot să apară amețeli, tulburări de vedere sau sindrom confuzional.

DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Adulți:
Doză uzuală recomandată este de un comprimat Nefrix 25 mg (25 mg hidroclorotiazida) pe zi. Pentru tratamentul edemelor, de exemplu în insuficientă cardiacă, doză recomandată este de un comprimat Nefrix 25 mg (25 mg hidroclorotiazida) de 1 - 2 ori pe zi. La nevoie, doză poate fi crescută până la cel mult 4 comprimate Nefrix 25 mg (100 mg hidroclorotiazida) pe zi. Pentrul tratamentul hipertensiunii arteriale, doză recomandată este de 1/2 - 1 comprimat Nefrix 25 mg (12,5 - 25 mg hidroclorotiazida) o dată pe zi. Administrarea se face dimineața și eventual la prânz, la început zilnic, apoi în funcție de situația clinică, câte 3 – 4 zile pe săptămâna sau o dată la două zile. Dozele recomandate în diabetul insipid sunt de 1 – 4 comprimate Nefrix 25 mg (25 - 100 mg hidroclorotiazidă) pe zi.

Copii: Doză uzuală recomandată este de 1 – 2 mg hidroclorotiazida/kg și zi în una sau două prize. La copii cu vârstă sub 5 ani se recomandă administrarea de forme farmaceutice adecvate vârstei.

REACȚII ADVERSE - În timpul tratamentului cu hidroclorotiazida au fost raportate frecvent hipokaliemie și hipocloremie cu alcaloză. Mai puțin frecvent, au fost raportate: hiponatriemie, greață, vărsături, anorexie, diaree, hipotensiune arterială ortostatica, amețeli, tulburări de vedere sau sindrom confuzional, cefalee, fotosensibilizare, disfuncție sexuală. Reacții adverse rare sunt: agranulocitoză, trombocitopenie, aplazie medulara, anemie hemolitică, erupții cutanate alergice, colecistită, pancreatita, hiperuricemie sau guță, icter colestatic. În timpul tratamentului cu hidroclorotiazida pot să apară creșteri ale glicemiei. La doze mari, pot să apară creșteri ale lipidelor plasmatice, foarte rar hipercalcemie.

SUPRADOZAJ- Dozele excesive de hidroclorotiazida determina dezechilibre electrolitice marcate și deshidratare. Tratamentul constă în evacuare gastrică și/sau administrare de cărbune activat, corectarea dezechilibrului hidroelectrolitic, măsuri de susținere și simptomatice.

PĂSTRARE- A nu se utiliza după dată de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original. A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor.

AMBALAJ- Cutie cu un blister din PVC/Al a 25 comprimate.


Data ultimei actualizari: 06-12-2021

Nefrix 25 mg, 25 comprimate, Zentiva [5944705003551]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11406/2019/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informații pentru utilizator
Nefrix 25 mg comprimate
hidroclorotiazidă
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
sau asistentei medicale.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiți în acest prospect
1. Ce este Nefrix și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nefrix
3. Cum să utilizați Nefrix
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Nefrix
6. Conținutul ambalajului și alte informații
1. Ce este Nefrix și pentru ce se utilizează
Nefrix conține o substanță activă numită hidroclorotiazidă. El face parte din clasa diureticelor tiazidice
și acționează prin creșterea eliminării de apă din organism.
Nefrix este recomandat pentru:
-diminuarea acumulării de apă în țesuturile moi –edeme - datorate funcționării deficitare a
inimii sau rinichilor;
-diminuarea acumulării de apă în țesuturile moi –edeme – datorate funcționării deficitare a
ficatului, în asociere cu diuretice de ansă;
-scăderea tensiunii arteriale excesive – în asociere cu alte medicamente pentru scăderea
tensiunii arteriale;
-tratarea diabetului insipid.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nefrix
Nu utilizați Nefrix:
- dacă sunteți alergic la hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
- dacă aveți o disfuncție severă a rinichiului,
- dacă nu urinați deloc (anurie),
2
- dacă aveți o disfuncție severă a ficatului,
- dacă aveți o afectare a funcționării a ficatului numită colestază,
- dacă aveți ciroză biliară,
- dacă aveți o cantitate mică de potasiu în sânge (hipokaliemie)
- dacă aveţi o cantitate mică de sodiu în sânge (hiponatremie),
- dacă aveți o cantitate mare de calciu în sânge (hipercalcemie refractară),
- dacă aveţi o cantitate mare de acid uric în sânge (hiperuricemie),
- dacă aveți o afectare cerebrală gravă (encefalopatie) datorată disfuncției ficatului,
Copii cu vârsta mai mică de 5 ani nu trebuie să primească Nefrix.
Atenționări și precauții
Înainte să luaţi Nefrix, adresaţi-vămedicului dumneavoastră sau farmacistului.
În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă:
-aveți sau ați avut probleme cu ionii din sânge – dezechilibre electrolitice;
-aveţi vărsături sau diaree semnificative;
-aveți sau ați avut probleme cu rinichii;
-aveți sau ați avut probleme cu ficatul;
-aveți un transplant renal;
-aveți o disfuncție în metabolizarea zahărului – toleranță scăzută la glucoză sau chiar diabet
zaharat;
-aveți sau ați avut gută;
-aveți un nivel crescut al grăsimilor în sânge;
-aveți sau ați avut un episod de sensibilitate a pielii la soare – în cazul reapariției acesta trebuie
întrerupt sau trebuie să folosiți o cremă cu factor de protecție solară pe durata lui;
-aveți sau ați avut alergii la alte medicamente.
Administrarea Nefrix poate declanșa unele tulburări oculare acute (glaucom acut cu unghi închis și/sau
miopie acută) . Simptomele includ debutul acut al scăderii acuității vizuale sau durere oculară și apar
de obicei la câteva ore - săptămâni de la iniţierea medicamentului. Glaucomul acut cu unghi închis
netratat poate conduce la pierderea permanentă a vederii. În cazul în care pe parcursul tratamentului cu
Nefrix apar tulburări de vedere sau dureri oculare, opriți administrarea și adresați-vă de urgenţă
medicului dumneavoastră. Tratamentele medicale sau chirurgicale prompte, pot fi luate în considerare
în cazul în care presiunea intraoculară rămâne necontrolată. Factorii de risc pentru dezvoltarea
glaucomului acut cu unghi închis pot include antecedente de alergie la sulfonamidă sau penicilină.
Nefrix poate determina dezechilibre în organism precum: pierderi de lichide şi de electroliţi (potasiu,
sodiu, clor, magneziu, calciu).
Manifestările constau în uscăciunea gurii, sete, astenie, somnolenţă, nelinişte, stare de confuzie,
scăderea tonusului muşchilor, dureri sau crampe ale muşchilor, scăderea tensiunii arteriale, accelerarea
frecvenţei bătăilor inimii, greaţă, vărsături, scăderea cantităţii de urină eliminată. În acest caz este
necesar controlul periodic al electroliţilor din sânge.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Copii și adolescenți
Nefrix nu trebuie administrat copiilor cu vârsta mai mică de 5 ani.
Sportivi
Nefrix poate produce pozitivarea testelor antidoping.
Nefrix împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să
utilizați orice alte medicamente.
În mod special spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:
3
-alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale;
-opioide, barbiturice – folosite pentru tratarea durerilor intense și a unor afecțiuni psihice;
-medicamente pentru scăderea nivelului de zahăr din sânge – insulină sau antidiabetice orale;
-rășini schimbătoare de ioni și colestipol;
-adrenalină și alte amine presoare – folosite în medicina de urgență;
-corticosteroizi – folosiți în tratarea inflamațiilor puternice;
-tetracosactide – folosite pentru testarea funcționării glandei suprarenale;
-curarizante – medicamente folosite pentru anestezie sau pentru relaxarea unor mușchi din
organism;
-glicozide cardiotonice – folosite pentru întărirea funcționării mușchiului cardiac;
-litiu, sultopridă, tioridazină, clorpromazină, levomepromazină, trifluoperazina, ciamemazina,
sulpirida, amisulpride, tiapride, pimozidă, haloperidol, droperidol, carbamazepină –
recomandate pentru tratamentul unor boli psihice;
-medicamente pentru tratamentul gutei;
-antiinflamatoare non-steroidiene – folosite pentru tratamentul inflamațiilor din organism;
-medicamente anticolinergice - atropina, bipiriden;
-suplimente alimentare ce conţin calciu;
-metotrexat, ciclofosfamidă – recomandate în tratamentul unor forma de cancer;
-salicilați – folosiți în tratamentul inflamațiilor;
-metildopa – folosit în tratamentul unor disfuncții cardio-circulatorii severe;
-ciclosporină – recomandată pacienților care au primit un transplant;
-chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă – recomandate
pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac;
-bepridil – folosit pentru afecțiuni ale inimii și circulației,
-cisapridă – recomandtă pacienților care au spasm esofagian,
-difemanil – recomandat în tratamentul transpirațiilor anormale,
-halofantrine – pentru tratamentul malariei,
-eritromicină intravenos – folosită pentru tratamentul unor infecții,
-mizolastină, terfenadine – folosit în tratamentul alergiilor,
-pentamidină – folosit în tratamentul infecțiilor cu protozoare,
-vincamină intravenos – recomandată în tratamentul unor afecțiuni circulatorii,
-amfotericină B – recomandat în tratamentul cu fungi,
-laxative – folosite pentru stimularea tranzitului intestinal,
-amantadină – folosită pentru tratamentul infecțiilor cu viruși,
-substanțe de contrast care conțin iod – folosite pentru investigații medicale imagistice.
Nefrix împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Este recomandat să nu consumați alcool pe durata tratamentului Nefrix deoarece acesta poate accentua
efectul Nefrix.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă,
adresați-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu este recomandată folosirea Nefrix pe durata sarcinii și mai ales în cursul primului trimestru de
sarcină. Dacă luați Nefrix și planificați să rămâneți gravidă, vorbiți cu medicul dumneavoastră. Acesta
va aprecia dacă va schimba sau nu tratamentul dumneavoastră.
Alăptarea
Nu este recomandată folosirea Nefrix pe durata alăptării. Dacă tratamentul cu Nefrix nu poate fi
înlocuit, alăptarea trebuie întreruptă.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
4
Nefrix nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, dar pacienţii trebuie
atenţionaţi că în timpul tratamentului pot să apară ameţeli, tulburări de vedere sau sindrom
confuzional.
Nefrix conține lactoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
3. Cum să utilizați Nefrix
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau
farmacistul.
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Adulți
Pentru tratamentul edemelor
Doza recomandată este de 1 comprimat pe zi.
În cazuri rare doza poate fi crescută la 1 comprimat de 2 ori pe zi.
Doza maximă zilnică de Nefrix este de 100 mg, adică 4 comprimate Nefrix.
Creșterea dozei se va face numai la recomandarea strictă a medicului dumneavoastră.
Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
Doza recomandată este de ½ - 1 comprimat pe zi.
Pentru tratamentul diabetului insipid
Doza recomandată este de 1-4 comprimate pe zi.
Utilizarea la copii și adolescenți
Doza uzuală recomandată este de 1 - 2 mg hidroclorotiazidă/kg şi zi în una sau două prize. La copiii cu
vârsta sub 5 ani se recomandă administrarea de forme farmaceutice adecvate vârstei.
Utilizarea la vârstnici
Nu este recomandată ajustarea dozelor la această categorie de pacienți.
Pacienți cu insuficienți renală
Nefrix nu este recomandat pacienților cu insuficiență renală severă.
Nu este recomandată ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată.
Pacienți cu insuficiență hepatică
Nefrix nu este recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, dar nu este necesară ajustarea
dozei la această categorie de pacienți.
Mod de administrare
Administrarea se face dimineaţa şi eventual la prânz, la început zilnic, apoi în funcţie de situaţia
clinică, câte 3 – 4 zile pe săptămînă sau o dată la două zile. Nefrix se înghite cu o cantitate suficientă
de lichid.
Dacă utilizați mai mult Nefrix decât trebuie
Dacă ați luat mai multe comprimate de Nefrix decât trebuie sau dacă cineva a luat accidental Nefrix,
adresați-vă celui mai apropiat spital sau celei mai apropiate unități de urgență. Luați cu dumneavoastră
ambalajul pentru ca personalul medical să știe ce ați luat.
Dacă uitați să utilizați Nefrix
Dacă ați uitat să luați Nefrix luați-l imediat ce v-ați amintit. Dacă este aproape timpul pentru rmătoarea
doză, luați-o direct pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
5
Dacă încetați să utilizați Nefrix
Nu opriți administrarea Nefrix fără să discutați cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului
dumneavoastră, sau farmacistului sau asistentei medicale.
4. Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Următoarele reacții adverse au fost raportate la administrarea de hidroclorotiazidă:
Foarte rare (care afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori):
scăderea numărului de celule roşii din sânge,
scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile cu apărarea împotriva infecţiilor,
scăderea numărului de celule albe din sânge responsabile cu coagularea acestuia,
scăderea formării de celule din sânge la nivelul măduvei din oase responsabile de producerea
lor,
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile):
nivele scăzute ale potasiului, sodiului şi magneziului în sânge,
concentraţii crescute ale calciului şi glucozei din sânge,
prezenţa glucozei în urină,
concentraţii mari ale acidului uric în sânge,
creştere a concentraţiilor unor grăsimi din sânge,
ritm anormal al bătăilor inimii,
scăderea tensiunii arteriale la ridicarea la verticală,
vertij,
durere de cap la expunerea la lumină puternică,
amorțeală, furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor,
convulsii (spasme puternice și generalizate),
agitație,
reacţii alergice grave (anafilactice),
încețoșarea temporară a vederii,
durere acut instalată a ochilor,
dispariția bruscă a vederii (glaucom acut secundar cu unghi închis si/sau miopie
acută),tulburare a vederii care face ca totul să pară galben,
tulburare a vederii care face ca totul să pară galben,
tulburări de respirație – inclusiv forme severe,
uscăciunea gurii,
senzaţie de sete,
greaţă,
vărsături,
inflamația pancreasului,
lipsa poftei de mâncare,
diaree,
constipație,
iritație gastrică,
6
inflamația glandelor salivare mici din gură,
inflamația difuză a rinichilor,
disfuncție a rinichilor,
reacții alergice cutanate, uneori în forme grave,
creșterea sensibilității pielii la expunerea la soare,
reapariția lupusului,
apariția unor manifestări cutanate asemănătoare cu cele din lupus,
erupții cutanate tranzitorii,
erupții cutanate însoțite sau nu de mâncărime,
slăbiciune musculară,
spasme musculare,
durere musculară,
scăderea tensiunii arteriale la ridicarea la verticală,
inflamaţia vaselor de sânge,
febră,
epuizare,
îngălbenirea pielii și/sau a albului ochilor (icter),
inflamaţia vezicii biliare,
comă hepatică,
atacuri de gută,
manifestarea unui diabet latent,
probleme sexuale,
depresie,
tulburări de somn,
confuzie,
senzaţie de oboseală,
nervozitate,
tulburări de personalitate.
Raportarea reacțiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5. Cum se păstrează Nefrix
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conține Nefrix
- Substanţa activă este hidroclorotiazida. Fiecare comprimat conține hidroclorotiazidă 25 mg.
7
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K 30, acid stearic.
Cum arată Nefrix și conținutul ambalajului
Se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă, de culoare albă, marcate pe una din feţe cu
litera E.
Este disponibil în cutii cu 25 comprimate.
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul
S.C. Zentiva S.A.,
B-dul Theodor Pallady nr. 50,
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel: +4 021.304.7597
e-mail: zentivaro@zentiva.com
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a
deținătorului autorizației de punere pe piață:
S.C. Zentiva S.A.,
B-dul Theodor Pallady nr. 50,
Sector 3, 032266 Bucureşti, România
Tel: +4 021.304.7597
e-mail: zentivaro@zentiva.com
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza