Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Neostigmină LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma

Cod bare: 5944719003752
Data expirarii: 31-03-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
52,19 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Stoc critic

Neostigmină LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma [5944719003752]

Substanţa activă esteneostigmină. Un comprimat conţine bromură de neostigmină 15 mg.

Prezentare:
60 comprimate


Data ultimei actualizari: 27-11-2021

Neostigmină LPH 15 mg, 60 comprimate, Labormed Pharma [5944719003752]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6677/2014/01-02-03 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Neostigmină LPH 15 mg comprimate
Bromură de neostigmină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.Ce este Neostigmină LPHşi pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să ştiţi înainte luaţiNeostigmină LPH
3.Cum să luaţi Neostigmină LPH
4.Reacţii adverse posibile
5.Cum se păstrează Neostigmină LPH
6.Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Neostigmină LPH şi pentru ce se utilizează
Neostigmină LPHconţine ca substanță activă bromura de neostigmină. Neostigminaacţionează prin blocarea
acţiunii unei enzime în organism, care întrerupe transmiterea impulsului nervos la nivelul muşchiului. Prin
oprirea acţiunii acestei enzime, Neostigmină LPH poate determina creşterea forţei musculare, dar numai în
anumite afecţiuni.
Neostigmină LPH este utilizată în special în tratamentul unei boli denumită “miastenia gravis”, în care apare
slăbiciune musculară şi senzaţie de oboseală. De asemenea, este utilizată în cazul absenţei mişcărilor la
nivelul intestinului şi pentru tratamentul retenţiei urinare după intervenții chirurgicale.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi Neostigmină LPH:
- dacă sunteţi alergic la bromura de neostigmină, la alte bromuri sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
-dacă aveţi obstrucţie mecanică la nivelul stomacului sau a intestinului;
-dacă aveţi peritonită (inflamaţia peritoneului);
-dacă aveţi dificultăţi la urinare;
- dacă aveţi astm bronşic;
-dacă aveţi boala Parkinson.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Neostigmină LPH, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi astm bronşic;
- aveţi batăi rare ale inimii;
- aveţi bătăi neregulate ale inimii;
- aţi avut recent obstrucţii ale vaselor de la nivelul inimii;
2
- aveţi tensiune arterială mică;
- aveţi ulcer la nivelul stomacului sau alte afecţiuni la nivelul intestinului;
- aveţi vagotonie (iritabilitate a nervului vag care poate cauza contracţii intense ale intestinului);
- aveţi hipertiroidie (producerea în exces a hormonilor tiroidieni);
- aveţi epilepsie;
- în caz de timectomie (extirparea unei glande numită timus).
Urmăriţi în fiecare zi modul în care răspundeţi la tratament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru ca
acestasă poată stabilischema terapeutică optimă. Dozele prea mari de Neostigmină LPH pot determina
afectare musculară paradoxală.
Neostigmină LPHîmpreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următoarele medicamente:
- neomicină, streptomicina, kanamicină, clindamicină, colistinămedicamente folosite în anumite
infecţii;
- barbiturice;
- morfină;
- anticolinergice, cum este atropina;
- betablocante - medicamente utilizate în anumite boli ale inimii;
- antiaritmice - medicamente utilizate în tratamentulbătăilor neregulate ale inimii;
- medicamente imunosupresoare sau glucocorticoizi.
Dacă urmeazăsă fiți supus unei intervenţii chirurgicale, discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece unele
anestezice (de ex. halotan, ciclopropan) sau medicamente pentru relaxarea muşchilor (de ex. suxametoniu)
nu trebuie administrate împreună cu Neostigmină LPH.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul trebuie să decidă dacă
tratamentul cu Neostigmină LPHeste potrivit pentru dumneavoastră. Nu se recomandă utilizarea
Neostigmină LPH în timpul sarcinii.
Neostigmină LPHpoate trece în laptele matern. Nu se recomandă utilizarea Neostigmină LPH în timpul
alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Neostigmină LPH poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Neostigmină LPHconţinelactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l
întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.
3. Cum să luaţi Neostigmină LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră
sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Miastenia gravis
Adulţi
Doza recomandată este de 1-2 comprimate NeostigminăLPH15 mg, administrată în timpul zilei, în perioada
de solicitare a forţei musculare (de exemplu, la trezire sau înainte de masă). Medicul vă va modifica doza în
funcţie de stareadumneavoastră. În general, durata efectului este de aproximativ 2 – 4 ore.
3
Doza zilnică totală este cuprinsă între 75 - 375 mg bromură de neostigmină (5 25 comprimate Neostigmină
LPH).
În general, tratamentul trebuie administrat şi în timpul nopţii.
Copii peste 6 ani şi adolescenţi
Doza recomandată este de 15 mg bromură de neostigmină (1comprimat Neostigmină LPH).
În general, doza uzuală trebuie ajustată în funcţie de răspunsul clinic şi este cuprinsă între 15-90 mg bromură
de neostigmină pe zi (1- 6 comprimate Neostigmină LPH).
Alte indicaţii
Adulţi (inclusiv vârstnici): doza recomandată este de 1 2 comprimate Neostigmină LPH.
Copii cu vârsta peste 6 ani: 2,5 – 15 mg bromură de neostigmină pentru o doză.
Medicul va stabili frecvenţa de administrare şi doza zilnică în funcţie de starea dumneavoastră.
Mod de administrare
Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu un pahar cu apă.
Dacă luaţi mai multăNeostigmină LPH decât trebuie
Întrerupeţi utilizarea şi adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi luat o doză mai mare decât
trebuie! Este posibilsă aparăslăbiciune musculară accentuatăşi afectarea muşchilor respiratori, care poate
conduce la deces. Alte efecte sunt: crampe abdominale, creşterea peristaltismului, diaree, greaţă, vărsături,
salivaţie excesivă, creşterea secreţiilor bronşice, transpiraţie excesivă, micşorarea pupilei, crampe musculare,
fasciculaţii, bătăi rare ale inimii şi tensiune arterială mică.
Dacă uitaţi să luaţi Neostigmină LPH
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la momentul obişnuit.
Dacă încetaţi să luaţi Neostigmină LPH
Adresați- medicului înainte de întreruperea tratamentului cu Neostigmină LPH.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Cele mai frecvente reacţii adverse sunt datorate acțiunii colinergice şi sunt reprezentate de greaţă, salivaţie
excesivă, ritm lent al inimii, leșin, micșorarea pupilei, crampe abdominale şi contracţii musculare
involuntare(fasciculaţii). Aceste reacţii adverse pot fi reversibile la reducerea dozei sau la administrarea de
atropină.
Dacă observaţi că vă apare brusc greutate în respiraţie sau respiraţie şuierătoare, inflamarea pleoapelor, a
feţei sau a buzelor, erupţie sau mâncărime(uneori generalizată), întrerupeţi tratamentul şi luaţi imediat
legătura cu medicul dumneavoastră, deoarece acestea pot fi semne aleunei reacţii alergice.
Alte reacţii adverse care pot să apară sunt prezentate mai jos:
- ameţeli, convulsii, pierderea conştienţei, somnolenţă, durere de cap, dificultăţi de vorbire;
- tulburări de vedere;
- tulburări ale ritmului inimii (incluzând bătăi rare sau rapide ale inimii, bloc atrioventricular, ritm
nodal), modificări ECG, stop cardiovascular, sincopă;
- tensiune arterială mică;
4
- creşterea secreţiilor bronşice, deprimare respiratorie, bronhospasm;
- erupţii pe piele şi urticarie;
- vărsături, flatulenţă şi creşterea peristaltismului, diaree;
- creşterea frecvenţei micţiunilor;
- crampe musculare , dureri la nivelul articulațiilor;
- transpiraţie abundentă, senzaţie de căldură la nivelul pielii, senzaţie de slăbiciune.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în
acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentuluişi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Neostigmină LPH
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie,după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Neostigmină LPH
- Substanţa activă este neostigmină. Un comprimat conţine bromură de neostigmină 15 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal
anhidru, amidonglicolat de sodiu tip A.
Cum arată Neostigmină LPHşi conţinutul ambalajului
Neostigmină LPHse prezintă sub formă de comprimate de culoare albă, cu diametrul de 6 mm, având
gravată pe una dintre feţe inscripţia „Mi“.
Ambalaj
Cutie cu un blister din PVC/Al a 20 comprimate
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 20 comprimate
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Labormed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucureşti
România
Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2014.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza