Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Pentoxifilina SR 400 mg, 50 comprimate, Zentiva

Brand: ZENTIVA
Cod bare: 8594739230002
Data expirarii: 30-10-2022
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
18,03 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Dristor : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil

Pentoxifilina SR 400 mg, 50 comprimate, Zentiva [8584005703224]

COMPOZITIE

Un comprimat cu eliberare prelungita contine pentoxifilina 400 mg si excipienti: nucleu - hipromeloza, povidona 40, talc, stearat de magneziu, film - Album Sepifilm 752, dimeticona emulsie, macrogol 6000.

GRUPA FARMACOTERAPEUTICA
Vasodilatatoare periferice; derivati purinici.

INDICATII TERAPEUTICE
Tulburari cronice ale circulatiei periferice arteriale si arteriovenoase de etiologie aterosclerotica, diabetica sau inflamatorie: ateroscleroza asociata cu afectiuni arteriale periferice (claudicatie intermitenta, dureri de repaus), angiopatie diabetica, trombangeita obliteranta, tulburari trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gamba, gangrena, degeraturi), angioneuropatii (parestezii, acrocianoza, boala Raynaud).
Tulburari circulatorii cerebrale: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrala (de exemplu scaderea capacitatii de concentrare, ameteli, tulburari de memorie) si sechele ale unui atac cerebral cu manifestari persistente de ischemie cerebrovasculara.
Tulburari circulatorii la nivelul globului ocular (insuficienta circulatorie retiniana acuta sau cronica).
Tulburari functionale acute de cauza circulatorie la nivelul urechii interne.

CONTRAINDICATII
Hipersensibilitate la pentoxifilina sau la oricare dintre excipientii medicamentului.
Hemoragii (indeosebi hemoragii masive, hemoragii cerebrale si retiniene).
Diateza hemoragica.
Faza acuta a infarctului miocardic.
Discutati cu medicul dumneavoastra daca in timpul tratamentului cu pentoxifilina apare vreuna dintre conditiile mentionate.

PRECAUTII
Pentoxifilina trebuie administrata cu prudenta la pacientii cu:

- boli coronariene grave;
- stenoze marcate ale vaselor cerebrale;
- tulburari grave de ritm cardiac;
- hipotensiune arteriala;
- tendinta crescuta la hemoragii datorita tratamentelor anticoagulante.

INTERACTIUNI
Inainte de a incepe tratamentul cu pentoxifilina spuneti medicului dumneavoastra despre toate medicamentele pe care le utilizati, chiar si despre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Pentoxifilina potenteaza efectul antihipertensivelor (de exemplu vasodilatatoare, simpatolitice, ganglioplegice), cu risc de hipotensiune marcata.
Administrarea concomitenta de simpatomimetice sau xantine duce la stimularea sistemului nervos central.
Dozele mari de pentoxifilina potenteaza efectul insulinei si antidiabeticelor orale, putand determina hipoglicemie. Ca urmare, se recomanda masurarea frecventa a glicemiei si, daca este necesar, ajustarea terapiei antidiabetice.
Pentoxifilina creste riscul aparitiei complicatiilor hemoragice la pacientii tratati concomitent cu anticoagulante, antiagregante si trombolitice. Este necesara determinarea mai frecventa a timpului de protrombina atunci cand pentoxifilina este administrata concomitent cu anticoagulantele.
Cimetidina creste concentratia plasmatica a pentoxifilinei, cu cresterea riscului de reactii adverse.

ATENTIONARI SPECIALE
Pentoxifilina trebuie administrata cu prudenta la pacientii cu
:
- insuficienta renala cu clearance al creatininei <30 ml/min;
- insuficienta hepatica grava.

Sarcina si alaptarea
Datorita experientei clinice limitate, nu se recomanda administrarea pentoxifilinei in timpul sarcinii.
Pentoxifilina se excreta in laptele matern. Ca urmare, in functie de importanta tratamentului pentru mama, se recomanda fie intreruperea alaptarii, fie a tratamentului cu pentoxifilina.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reactiile adverse pe care le produce, pentoxifilina poate influenta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE
Adulti

In prima saptamana de tratament se va administra o doza initiala de un comprimat cu eliberare prelungita PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg (400 mg pentoxifilina) de 3 ori pe zi. In cazul scaderii marcate a tensiunii arteriale sau aparitiei unor reactii adverse gastro-intestinale sau nervos centrale, doza se va reduce la 400 mg pentoxifilina de 2 ori pe zi.
In tratamentul de lunga durata, doza de intretinere este de 400 mg pentoxifilina de 2 ori pe zi.
Doza maxima recomandata este de 3 comprimate cu eliberare prelungita PENTOXIFILINA SR ZENTIVA 400 mg (1200 mg pentoxifilina) pe zi.
Comprimatele se inghit intregi, la aceeasi ora zilnic, preferabil in timpul mesei, cu o mica cantitate de lichid.

Copii
Datorita lipsei experientei privind administrarea pentoxifilinei la copii si adolescenti, utilizarea medicamentului nu este recomandata la aceasta grupa de varsta.

Insuficienta renala
In caz de insuficienta renala cu clearance al creatininei <30 ml/min trebuie administrate doze reduse cu aproximativ 30-50%.

REACTII ADVERSE
De regula, pentoxifilina este bine tolerata, totusi pot sa apara urmatoarele reactii adverse:
- gastrointestinale: greata, varsaturi, disconfort gastric (senzatie de plenitudine gastrica, senzatie de apasare epigastrica);
- nervos centrale: cefalee, stare confuzionala, anxietate, tulburari ale somnului, transpiratii abundente;
- alergice: mai putin frecvent, simptome de hipersensibilitate – eritem, eruptii cutanate, urticarie, prurit, care dispar, de regula, la sfarsitul tratamentului sau la intreruperea acestuia; foarte rar, soc anafilactic;
- cardiovasculare: tahicardie, aritmii, hipotensiune arteriala, rareori, crize de angina pectorala;
- foarte rar (in special la pacientii cu diateza hemoragica), hemoragii cutanate, mucoase, gastrice sau intestinale;
- metabolice: hipoglicemie.
Informati medicul dumneavoastra despre orice reactie adversa aparuta si nementionata in prospect.

SUPRADOZAJ
Primele manifestari aparute in caz de supradozaj acut sunt: ameteli, greata, hipotensiune arteriala, tahicardie, inrosirea fetei. De asemenea, se pot produce febra, varsaturi “in zat de cafea”, aritmii, agitatie, areflexie, convulsii tonico-clonice, pierderea constientei.
Nu se cunoaste un antidot specific. In caz de supradozaj se instituie tratament simptomatic.

PASTRARE
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25gradeC, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Data ultimei actualizari: 06-12-2021

Pentoxifilina SR 400 mg, 50 comprimate, Zentiva [8584005703224]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9191/2016/01-02-03 Anexa1
Prospect
Prospect: informații pentru utilizator
Pentoxifilinǎ SR Zentiva 400 mg comprimate cu eliberare prelungită
Pentoxifilină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Pentoxifilină SR Zentiva şi pentru ce se utilizează
Pentoxifilină SR Zentiva conţine substanţa activă pentoxifilină. Aceasta aparţine unui grup de medicamente
numite vasodilatatoare periferice. Au efect prin creșterea fluxului sanguin la nivelul mainilor și picioarelor.
Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru a trata:
Boala vasculară periferică (circulatie slabă la nivelul mâinilor și picioarelor, tulburări de lungă durată ale
circulaţiei periferice arteriale şi ateriovenoase de etiologie aterosclerotică, diabetică sau inflamatorie:
ateroscleroză asociată cu afecţiuni arteriale periferice, angiopatie diabetică, trombangeită obliterantă,
tulburări trofice (sindrom posttrombotic, ulcer de gambă, gangrenă, degerături), angioneuropatii
(parestezii, acrocianoză, boală Raynaud).
Claudicaţia intermitentă (durere la mers sau în repaus cauzată de o circulaţie slabă la nivelul picioarelor),
De asemenea, Pentoxifilină SR Zentiva este utilizat pentru tratamentul
tulburărilor circulatorii la nivelul creierului: fenomene determinate de ateroscleroza cerebrală (de
exemplu scăderea capacităţii de concentrare, ameţeli, tulburări de memorie) şi sechele ale unui atac
cerebral cu manifestări persistente de ischemie cerebrovasculară
tulburărilor circulatorii la nivelul ochilor (insuficienţă circulatorie retiniană acută sau cronică),
tulburărilor funcţionale de cauză circulatorie la nivelul urechii interne.
Acest medicament este destinat tratamentului pacienţilor adulţi.
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pentoxifilină SR Zentiva
Nu utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva dacă
-Sunteţi alergic la substanţa activă, la alte medicamente asemănătoare cum sunt teofilina sau
aminofilina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
2
Semnele unei reacţii alergice includ: erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţit sau respirat,
umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
-Aveţi afecţiuni ale inimii sau aţi avut recent un infarct de miocard;
-Aveţi palpitaţii severe (bătăi foarte rapide și inegale ale inimii);
-Aţi avut un accident vascular cerebral, cu sângerare la nivelul creierului (hemoragie cerebrală)
-Aţi avut sângerare la nivelul ochilor (hemoragie retiniană) ;
-Aveţi afecţiuni cu predispoziţie la sângerare (diateză hemoragică);
-Aveţi ulcer gastric şi/sau duodenal.
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele menţionate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
-vă simţiti ameţit, aveţi senzaţie de plutire sau leșin atunci când staţi în picioare sau vă ridicaţi prea
repede (hipotensiune);
-aveţi probleme cu aportul de sânge la nivelul inimii cauzat de întărirea sau îngroșarea arterelor;
-apar orice semne sau simptome de reacţie alergică gravă;
-aveţi aritmii, tensiune arterială scăzută, ateroscleroză coronariană sau după un infarct miocardic sau
post-operator, după intervenţii chirurgicale; este necesară supraveghere medicală;
-aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă de ţesut conjunctiv;
-apare hemoragie retiniană sub tratament cu pentoxifilină; utilizarea medicamentului trebuie imediat
întreruptă;
-aveţi probleme ale rinichilor sau ale ficatului;
-utilizaţi concomitent cu Pentoxifilină SR Zentiva anticoagulante sau antiagregante plachetare; din
cauza riscului de hemoragie sunt necesare supravegherea atentă şi controlul frecvent al parametrilor
coagulării (INR);
-datorită riscului de anemie aplastică în timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, sunt necesare
analize sanguine repetate;
-luaţi medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat;
-luați tratament cu un antibiotic numit ciprofloxacină;
-urmaţi tratament cu teofilină (pentru tratarea unor probleme de respiraţie).
-pasajul prin tractul gastro-intestinal este accelerat (laxative, diaree, rezecţia chirurgicală a intestinului),
pot fi eliminate urme de medicament.
Copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi utilizaţi
orice alte medicamente. Faceţi acest lucru deoarece Pentoxifilină SR Zentiva poate afecta modul în care
acţionează unele medicamente. De asemenea unele medicamente pot afecta modul în care acţionează
Pentoxifilină SR Zentiva.
Pentoxifilină SR Zentiva poate reacţiona cu alte medicamente. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi
oricare din următoarele:
-medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mărite.
-medicamente simpatomimetice şi xantine.
-medicamente pentru diabet zaharat incluzând insulină sau antidiabetice orale.
-teofilină (pentru afecţiuni respiratorii).
-medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante, cum este warfarina).
-medicamente antiagregante plachetare (pentru subţierea sângelui), cum sunt clopidogrel, eptifibatidă,
tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciximab, anagrelidă, AINS altele decât inhibitorii selectivi ai COX-2
(ketorolac), acetilsalicilaţi [AAS/LAS], ticlopidină, dipiridamol.
-cimetidină, medicament utilizat pentru tratamentul pirozisului și ulcerului.
-ciprofloxacină utilizată pentru a trata infecţii bacteriene.
3
Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Luaţi Pentoxifilină SR Zentiva împreună cu alimentele sau imediat după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu se recomandă administrarea Pentoxifilină SR Zentiva la gravide.
Alăptarea
Pentoxifilina se excretă în laptele matern în cantităţi minime. Ca urmare, în funcţie de importanţa
tratamentului pentru mamă, se recomandă fie întreruperea alăptării, fie a tratamentului cu pentoxifilină.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu Pentoxifilină SR Zentiva, vă puteţi simţi ameţit. Dacă se întâmplă acest lucru nu
conduceţi vehicule și nu folosiţi utilaje.
3. Cum să utilizaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Doza iniţială recomandată este de un comprimat cu eliberare prelungită Pentoxifilină SR Zentiva de trei ori
pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate micșora doza la 1 comprimat de două ori pe zi.
Comprimatele se înghit întregi, la aceeaşi oră zilnic, preferabil în timpul mesei, cu o mică cantitate de lichid.
Pacienţi cu insuficienţă renală
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică dacă este necesar.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Din cauza lipsei experienţei privind administrarea pentoxifilinei la copii şi adolescenţi, utilizarea
medicamentului nu este recomandată la această grupă de pacienţi.
Dacă luaţi mai multă Pentoxifilină SR Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Pentoxifilină SR Zentiva, spuneţi medicului dumneavoastră cât mai
repede posibil sau adresați-vă celui mai apropiat spital. Următoarele efecte pot să apară: tensiune arterială
scăzută, somnolenţă, convulsii (crize) sau bătăi inegale ale inimii.
Dacă uitaţi să luați Pentoxifilină SR Zentiva
Dacă uitaţi să luaţi o doză de Pentoxifilină SR Zentiva, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului
când este aproape timpul pentru următoarea doză.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Pentoxifilină SR Zentiva
Nu întrerupeţi tratamentul cu Pentoxifilină SR Zentiva fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. Reacții adverse posibile
4
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Opriţi imediat administrarea Pentoxifilină SR Zentiva și discutaţi cu medicul dumneavoastră sau
mergeţi imediat la camera de primiri urgenţe a celui mai apropiat spital dacă:
Aveţi o reacţie alergică. Semnele acesteia pot include: erupţie trecătoare pe piele, probleme la înghiţit
sau respirat, umflarea buzelor, feţei, gâtului sau limbii.
Sângerări sub piele
Sânge în vărsătură sau în scaun
Dacă apare o afecţiune numită meningită aseptică. Semnele acesteia includ dureri de cap, rigiditate a
gâtului, durere la nivelul ochilor sau disconfort în lumină intensă.
Spuneţi medicului dumneavoastră, cât mai curând posibil, dacă observaţi oricare dintre următoarele
reacţii adverse:
Vă apar vânătăi mai frecvent decât de obicei. Aceasta poate să apară din cauza unei tulburări a sângelui
(trombocitopenie).
Bătăi ale inimii mai rapide sau mai puternice (tahicardie).
Durere în piept (angină).
Bătăi neregulate ale inimii (palpitaţii).
Infecţii frecvente cu febră, frisoane severe, durere în gât sau ulceraţii la nivelul gurii. Acestea pot fi
semne ale unei probleme a sângelui numită „leucopenie”.
Faceţi mai multe infecţii decât de obicei. Acestea pot fi cauzate de o scădere a numărului globulelor albe
ale sângelui (neutropenie).
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă oricare din următoarele efecte adverse
devine grav sau durează mai mult de câteva zile. De asemenea spuneţi-le dacă observaţi orice alte
reacţii adverse care nu sunt enumerate în acest prospect:
Senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături), diaree
Dureri de cap, senzaţie de ameţeală, senzaţie de plutire sau leșin
Ȋnroșirea feţei
Stare de agitaţie, tulburări ale somnului
O afecţiune în care îndepărtarea secreţiei biliare din ficat este blocată (colestază intrahepatică). Semnele
includ icter, erupţie trecătoare pe piele sau febră și culoarea urinei devine mai închisă.
Disconfort la nivelul abdomenului sau balonare
Erupţie trecătoare pe piele
Constipaţie
Producţie de salivă mai abundentă decât în mod normal.
Teste de sânge
Pentoxifilină SR Zentiva poate modifica concentraţiile enzimelor ficatului la testele din sânge. Acest lucru
poate însemna că ficatul dumneavoastră nu funcţionează în mod corespunzător.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui
medicament.
5. Cum se păstrează Pentoxifilină SR Zentiva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul original.
5
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Pentoxifilină SR Zentiva
-Substanţa activă este pentoxifilina. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine pentoxifilină
400 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu - hipromeloză 2208/15000, povidonă 30, talc, stearat de magneziu;
film - Album Sepifilm 752 (hipromeloză, celuloză microcristalină, stearat de polioxil 40, dioxid de
titan (E 171)), simeticonă emulsie SE 4, macrogol 6000.
Cum arată Pentoxifilină SR Zentiva şi conţinutul ambalajului
Pentoxifilină SR Zentiva 400 mg se prezintă sub formă de comprimate biconvexe, rotunde, de culoare albă
până la aproape albă.
Cutie cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 5 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Cutie cu 10 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ZENTIVA a.s.
Einsteinova 24, 85101 Bratislava,
Republica Slovacă
Fabricanții
SANECA PHARMACEUTICALS a.s.
Nitrianska 100, 92027 Hlohovec,
Republica Slovacă
ZENTIVA k.s.
U kabelovny 130, Dolní Mĕcholupy 102 37 Praga 10,
Republica Cehă
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2017.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza