5
Dacă încetaţi să utilizaţi Sevikar
Este important să continuaţi să utilizaţi Sevikar, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă
spune să întrerupeţi tratamentul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4. Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai adesea uşoare şi nu necesită oprirea tratamentului.
Cu toate că nu apar la multe persoane, următoarele două reacţii adverse pot fi grave:
În timpul tratamentului cu Sevikar pot să apară reacţii alergice care pot afecta întregul organism, cu
umflarea feţei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) însoţite de mâncărimi şi erupţie trecătoare pe
piele. Dacă se întâmplă aceste lucruri, întrerupeţi administrarea de Sevikar şi contactaţi-l
imediat pe medicul dumneavoastră.
Sevikar poate provoca scăderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili sau ca rezultat al
unei reacţii alergice. Acest lucru poate provoca senzaţie de confuzie uşoară sau leşin. Dacă se
întâmplă acest lucru, întrerupeţi administrarea de Sevikar, contactaţi-l imediat pe medicul
dumneavoastră şi staţi culcat la orizontală.
Alte reacţii adverse posibile ale Sevikar:
Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
ameţeli, durere de cap, umflarea gleznelor, picioarelor, gambelor, mâinilor sau braţelor, oboseală.
Mai puţin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):
ameţeli la ridicarea în picioare, lipsă de energie, furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau
picioarelor, vertij, conștientizarea bătăilor inimii, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale cu
manifestări cum sunt ameţeli, senzaţie de leşin, respiraţie dificilă, tuse, greaţă, vărsături, indigestie,
diaree, constipaţie, uscăciunea gurii, durere abdominală în capul pieptului, erupţie trecătoare pe piele,
crampe, durere la nivelul braţelor şi membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzaţie de
urinare imperioasă, inactivitate sexuală, incapacitate de a obţine sau de a menţine o erecţie, slăbiciune.
De asemenea, au fost observate anumite modificări ale rezultatelor analizelor de sânge care includ
următoarele: creştere precum şi scădere a concentraţiilor potasiului din sânge, creşterea concentraţiilor
creatininei din sânge, creşterea concentraţiei de acid uric, creşteri ale valorilor unor teste ale funcţiei
ficatului (concentraţiile gama glutamil transferazei).
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
hipersensibilitate la medicament, leşin, înroşire şi senzaţie de cald la nivelul feţei: umflături roşii cu
mâncărimi pe piele (urticarie), umflarea feţei.
Reacţii adverse raportate în cazul utilizării de olmesartan medoxomil sau de amlodipină, în mod
separat, dar nu cu Sevikar sau într-o frecvenţă mai mare:
Olmesartan medoxomil
Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):
bronşită, uscăciune la nivelul gâtului, nas înfundat sau curgerea nasului, tuse, durere abdominală,
durere la nivelul stomacului, diaree, indigestie, greaţă, durere la nivelul articulaţiilor sau oaselor,
durere la nivelul spatelui, sânge în urină, infecţie a tractului urinar, durere în piept, simptome
asemănătoare gripei, durere. Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge precum creşterea