4
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă în timpul tratamentului cu Spironolactonă LPH observați oricare dintre următoarele manifestări (foarte
rare, dar care pot fi severe) contactați imediat medicul:
- mâncărime, înroșire a feței, erupții severe, febră, ulcerații și vezicule apărute la nivelul buzelor sau pe
restul corpului (sindrom Stevens-Johnson);
- reacții alergice (hipersensibilitate) manifestate prin inflamație la nivelul feței, al buzelor, al limbii sau
al gâtului, dificultăți la înghițire sau respirație dificilă, șoc, colaps, erupții pe piele sau mâncărime;
- desprinderea straturilor superioare ale pielii, care poate fi localizată în orice zonă a corpului (necroliză
epidermică toxică);
- erupții pe piele, febră și edeme (pot fi simptomele alergiei medicamentoase cu eozinofilie și
manifestări sistemice);
- îngălbenire a pielii și a ochilor (icter), datorită unei afectării a funcțiilor ficatului;
- ritm neregulat al inimii, furnicături, slăbiciune musculară, oboseală, paralizie sau respirație dificilă;
acestea pot fi semne ale unui nivel ridicat de potasiu în sânge. Medicul vă poate recomanda testarea
periodică a nivelului de potasiu sau a altor electroliți din sânge și în funcție de aceasta, poate decide
dacă este necesară oprirea tratamentului.
Alte reacții adverse:
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- stare generală de rău;
- greaţă, inflamare a mucoasei stomacului, vărsături, sângerare la nivelul stomacului, ulcer gastric sau
duodenal, crampe la nivelul stomacului, diaree;
- ameţeli;
- tulburări ale ciclului menstrual.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge);
- creştere a concentrației de potasiu în sânge;
- confuzie;
- lipsa controlului sau a coordonării musculare;
- somnolență, dureri de cap;
- mâncărimi, erupţii pe piele, urticarie.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- scădere severă a numărului de globule albe din sânge, cu favorizarea apariţiei infecţiilor (leucopenie);
- durere de gât şi febră apărute brusc (agranulocitoză), eozinofilie;
- scădere a numărului de trombocite care duce la creşterea riscului de sângerare sau de apariţie a vânătăilor
(trombocitopenie);
- afectare a funcţiei renale, instalată brusc (mai ales în cazul afecțiunilor renale preexistente);
- creștere a concentrației de azot sau uree din sânge (mai ales în cazul afecțiunilor renale preexistente);
- scădere a concentrației de sodiu din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- cădere a părului, creştere a părului în exces la femei;
- modificări ale libidoului (modificare a dorinţei sexuale).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- tumoră benignă la nivelul sânului, dureri și sensibilitate la nivelul sânului;
- tulburări la nivelul tubului digestiv;
- crampe musculare;
- fragilitate osoasă ca urmare a unui deficit de vitamină D;
- senzație de slăbiciune;
- modificări ale timbrului vocii, transpirație.