Acest site folosește cookies pentru a furniza servicii și funcționalități personalizate. Prin vizitarea site-ului nostru, îți dai acordul pentru descărcarea acestor cookies.Am inteles

Poți afla mai multe despre cookies și poți schimba setările lor aici.
RX
product-image

Spironolactonă LPH 25 mg, 60 capsule, Labormed

Cod bare: 5944719008160
Data expirarii: 01-02-2023
Document:
Medicamentele eliberate pe baza de reteta nu se pot comanda online. Acest medicament este pe stoc si se poate cumpara de la farmaciile noastre. Vezi disponibilitatea pe locatii.
23.77 RON
Disponibilitate in locatii:
  • Dristor : Disponibil
  • Plaza Romania : Disponibil
  • Barbu Vacarescu : Disponibil
  • Rahova : Disponibil
  • Vivo Constanta : Disponibil

Spironolactonă LPH 25 mg, 60 capsule, Labormed [5944719008160]

Substanţa activă este spironolactona. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 25 mg.

Proprietati:
60 capsule


Data ultimei actualizari: 22-10-2021

Spironolactonă LPH 25 mg, 60 capsule, Labormed [5944719008160]

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4034/2011/01-02 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Spironolactonă LPH 25 mg capsule
Spironolactonă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Spironolactonă LPH şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Spironolactonă LPH
3. Cum să luaţi Spironolactonă LPH
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Spironolactonă LPH
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Spironolactonă LPH şi pentru ce se utilizează
Spironolactonă LPH aparţine unui grup de medicamente denumite „diuretice”. Spironolactona este indicată
în tratamentul:
- insuficienţei cardiace congestive – afectarea severă a funcţiei inimii de pompare a sângelui;
- ascitei – prezenţa de lichid la nivelul abdomenului, determinată de exemplu de ciroza hepatică sau de
diferite tipuri de cancer;
- sindromului nefrotic – afecţiune renală care determină acumularea de lichid în organism;
- aldosteronismului primar – prezenţa lichidelor în exces în organismul dumneavoastră determinată de
secreţia exagerată a unui hormon denumit aldosteron.
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţiSpironolactonă LPH
Nu luaţiSpironolactonă LPH:
- dacă sunteţi alergic la spironolactonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
- dacă aveţi boala Addison - un deficit hormonal caracterizat prin senzaţie de slăbiciune, pierdere în
greutate şi tensiune arterială scăzută;
- dacă aveţi hiperpotasemie sau alte stări asociate cu hiperpotasemie– valori crescute ale potasiului în
sânge;
- dacă nu puteţi urina;
- dacă aveţi o afectare severă a rinichilor;
- dacă sunteţi diabetic (mai ales dacă aveți și afecțiuni ale rinichilor);
- dacă alăptați;
- dacă luaţi alte medicamente care favorizează acumularea potasiului în organism (de exemplu, unele
diuretice sau eplerenonă)sau suplimente de potasiu.
Atenţionări şi precauţii
2
Înainte să luaţi Spironolactonă LPH adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
- dacă aveţi o afecţiune a ficatului sau a rinichilor;
- dacă sunteţi în vârstă;
- dacă sunteți însărcinată;
- dacă aveți un regim alimentar bogat în potasiu sau utilizați înlocuitori de sare care conțin potasiu;
- dacă aveți un nivel scăzut de sodiu în sânge;
- dacă eliminați un volum urinar deficitar;
- dacă aveți afecțiuni grave;
- dacă ați fost avertizat că aveți acidoză (un exces de compuși acizi în sânge);
- dacă aveți porfirie (afecțiune a pigmentului roșu din sânge, numit hemoglobină, care poate duce la
apariția de vezicule pe piele, dureri abdominale și tulburări ale sistemului nervos);
- în cazul în care aveți tulburări ale ciclului menstrual sau o creștere în volum a sânilor;
- dacă utilizaţi alte medicamente diuretice (medicamente care elimină lichidul din organism);
- dacă sunteţi sportiv, deoarece spironolactona poate determina o reacţie pozitivă a testelor la controlul
antidoping.
Dacă funcționalitatea rinichilor dumneavoastră este redusă sau afectată, nivelul de potasiu din sânge poate
crește foarte mult (hiperpotasemie). Acest lucru poate afecta activitatea inimii și foarte rar poate avea efecte
grave.
Dacă urmează să faceți explorări ale funcției hepatice, teste pentru diagnosticarea diabetului sau alte teste
necesare în cursul tratamentului pentru diabet, spuneți medicului că luați Spironolactonă LPH. Tratamentul
cu spironolactonă trebuie întrerupt cu cel puțin 3 zile înainte de testul pentru diabet.
Spironolactonă LPH împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte
medicamente.
Întotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează în
asociere cu Spironolactonă LPH, unul din următoarele medicamente:
• digoxină (medicament pentru afecţiuni ale inimii);
• carbenoxolonă (medicament pentru afecțiuni ale stomacului);
• noradrenalină(utilizată pentru a creşte tensiunea arterială);
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, cum sunt inhibitorii ECA (de exemplu:
captopril, enalapril) și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II (de exemplu: valsartan sau losartan);
• clorpropamidă (antidiabetic);
• ciclosporină și tacrolimus (pentru a preveni respingerea organelor transplantate sau pentru tratamentul
artritei reumatoide, al eczemei sau al psoriazisului);
• fludrocortizon (corticosteroid);
• litiu (pentru tratamentul unor afecțiuni psihice);
• heparină sau warfarină (utilizate pentru a împiedica coagularea sângelui);
• alte diuretice, inclusiv diuretice care economisesc potasiul (care ajută la eliminarea lichidului din
organism);
• anti-inflamatoare nesteroidiene (precum: acid acetilsalicilic, ibuprofen sau acid mefenamic), antipirină;
• suplimente care conţin potasiu sau medicamente care pot da hiperpotasemie.
Spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi spironolactonă, dacă urmează să fiţi supus unei operaţii în care vi
se va administra un anestezic.
Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau doriţi să deveniți
gravidă, deoarece medicul dumneavoastră va trebui să evalueze necesitatea administrării Spironolactonei
LPH.
3
Alăptarea
Nu luaţi spironolactonă dacă alăptaţi. Discutaţi despre utilizarea Spironolactonei LPH cu medicul
dumneavoastră, care vă poate recomanda instituirea unei metode alternative de hrănire a copilului în timpul
în care luaţi spironolactonă.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
În timpul tratamentului cu spironolactonă au fost semnalate somnolenţă şi ameţeli. Acestea vă pot afecta
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în condiţii de siguranţă.
Spironolactonă LPHconţine p-hidroxibenzoați și galben amurg
Spironolactonă LPH conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de propil; aceştia pot provoca
reacţii alergice (chiar întârziate).
Spironolactonă LPH 25 mg conţine galben amurg; acesta poate provoca reacţii alergice.
3. Cum să luaţi Spironolactonă LPH
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Capsulele trebuie luate cu un pahar cu apă, împreună cu alimentele.
Adulţi
Dozele la adulţi variază între 25 mg şi 200 mg spironolactonă pe zi. În cazuri severe şi în funcţie de
afecţiune, doza poate fi crescută treptat până la maxim 400 mg spironolactonă pe zi. Dacă nu sunteţi sigur cât
trebuie să luaţi, întrebaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Vârstnici
Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică la început şi apoi doza va fi crescută treptat
pentru a se atinge beneficiul maxim. Dacă aveți afecțiuni severe ale ficatului sau ale rinichilor, medicul va
adapta doza în funcție de starea dumneavoastră.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Dozele de spironolactonă administrate la copii şi adolescenţi depind de greutatea corpului. Medicul
dumneavoastră vă va spune ce doză trebuie administrată.
Dacă luaţi mai multă Spironolactonă LPH decât trebuie
Dacă din greşeală utilizaţi prea multe capsule, pot să apară următoarele simptome: somnolenţă, confuzie,
greaţă, vomă, ameţeală, diaree, oboseală musculară, senzație de furnicături, paralizie cu tonus muscular
scăzut sau spasme musculare.
Mergeţi imediat la cel mai apropiat spital, unitatea de primiri urgenţe sau spuneţi imediat medicului
dumneavoastră.
Dacă uitați să luaţi Spironolactonă LPH
Daca uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză,
nu mai luați doza uitată. Aşteptați şi luați doza următoare la timpul potrivit. Nu luați o doză dublă pentru a
compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Spironolactonă LPH
Tratamentul trebuie întrerupt sau schimbat numai la indicaţiile medicului dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
4
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Dacă în timpul tratamentului cu Spironolactonă LPH observați oricare dintre următoarele manifestări (foarte
rare, dar care pot fi severe) contactați imediat medicul:
- mâncărime, înroșire a feței, erupții severe, febră, ulcerații și vezicule apărute la nivelul buzelor sau pe
restul corpului (sindrom Stevens-Johnson);
- reacții alergice (hipersensibilitate) manifestate prin inflamație la nivelul feței, al buzelor, al limbii sau
al gâtului, dificultăți la înghițire sau respirație dificilă, șoc, colaps, erupții pe piele sau mâncărime;
- desprinderea straturilor superioare ale pielii, care poate fi localizată în orice zonă a corpului (necroliză
epidermică toxică);
- erupții pe piele, febră și edeme (pot fi simptomele alergiei medicamentoase cu eozinofilie și
manifestări sistemice);
- îngălbenire a pielii și a ochilor (icter), datorită unei afectării a funcțiilor ficatului;
- ritm neregulat al inimii, furnicături, slăbiciune musculară, oboseală, paralizie sau respirație dificilă;
acestea pot fi semne ale unui nivel ridicat de potasiu în sânge. Medicul vă poate recomanda testarea
periodică a nivelului de potasiu sau a altor electroliți din sânge și în funcție de aceasta, poate decide
dacă este necesară oprirea tratamentului.
Alte reacții adverse:
Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
- stare generală de rău;
- greaţă, inflamare a mucoasei stomacului, vărsături, sângerare la nivelul stomacului, ulcer gastric sau
duodenal, crampe la nivelul stomacului, diaree;
- ameţeli;
- tulburări ale ciclului menstrual.
Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
- tulburări electrolitice (modificări ale sărurilor din sânge);
- creştere a concentrației de potasiu în sânge;
- confuzie;
- lipsa controlului sau a coordonării musculare;
- somnolență, dureri de cap;
- mâncărimi, erupţii pe piele, urticarie.
Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
- scădere severă a numărului de globule albe din sânge, cu favorizarea apariţiei infecţiilor (leucopenie);
- durere de gât şi febră apărute brusc (agranulocitoză), eozinofilie;
- scădere a numărului de trombocite care duce la creşterea riscului de sângerare sau de apariţie a vânătăilor
(trombocitopenie);
- afectare a funcţiei renale, instalată brusc (mai ales în cazul afecțiunilor renale preexistente);
- creștere a concentrației de azot sau uree din sânge (mai ales în cazul afecțiunilor renale preexistente);
- scădere a concentrației de sodiu din sânge.
Reacţii adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):
- cădere a părului, creştere a părului în exces la femei;
- modificări ale libidoului (modificare a dorinţei sexuale).
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
- tumoră benignă la nivelul sânului, dureri și sensibilitate la nivelul sânului;
- tulburări la nivelul tubului digestiv;
- crampe musculare;
- fragilitate osoasă ca urmare a unui deficit de vitamină D;
- senzație de slăbiciune;
- modificări ale timbrului vocii, transpirație.
5
Uneori, în timpul tratamentului cu spironolactonă s-a observat creşterea sânilor la bărbaţi. Aceasta dispare la
întreruperea tratamentului dar, în cazuri rare, poate să persiste.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
5. Cum se păstrează Spironolactonă LPH
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Spironolactonă LPH
- Substanţa activă este spironolactona. Fiecare capsulă conţine spironolactonă 25 mg.
- Celelalte componente sunt: manitol, croscarmeloză sodică, dioxid de siciliu coloidal anhidru,
laurilsulfat de sodiu, povidonă K 30, stearat de magneziu, dioxid de titan (E171), galben amurg
(E110), oxid roșu de fer (E172), p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, glicerol, acid
acetic glacial, gelatină.
Cum arată Spironolactonă LPH şi conţinutul ambalajului
Capsule gelatinoase tari cu cap şi corp de culoare maro opac, conţinând pulbere de culoare albă sau aproape
albă, uniformă, parţial compactată.
Cutie cu 3 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.
Cutie cu 6 blistere din folie transparentă din PVC/Al a câte 10 capsule.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Labormed Pharma S.A.
Bd. Theodor Pallady nr. 44B,
Sector 3, Bucureşti,
România
Acest prospect a fost revizuit înNoiembrie, 2019.

Produse similare

Cos de cumparaturi

Obiect sters Anuleaza

Favorite

Obiect sters Anuleaza